Carmen Sánchez es hermana
de una persona afectada por la ELA (Esclerosis Lateral Amiotrofia) y por ello
miembro del colectivo ELA Acción,
con quienes la semana pasada inicio una campaña en changer.org destinada a pedir al gobierno que construyan de una vez la unidad específica para
el tratamiento de esta enfermedad en el Hospital Parapléjicos de Toledo.
Ya que con esa intención el 29 de Junio de 2017 Emiliano García Page Presidente de Castilla La Mancha firmó un convenio junto a la Fundación
Francisco Luzón , con la finalidad de llevar a cabo un desarrollo para implantar formación sanitaria sobre esta patología
a los profesionales sanitarios, con el fin de que supieran conocer antes
los síntomas al igual que ofrecer una mejor atención psicológica al paciente
como a su familia, mediante la creación
de una planta destinada a la ELA en dicho centro sanitario.
Pero sin embargo no se ha hecho
nada de lo firmado, por lo que actualmente los neurólogos de la comunidad
que son expertos en ELA están solicitando el traslado a otras Comunidades Autonómicas
que si cuenten con una unidad específica para ello destinada a la atención de
pacientes como a la investigación de la enfermedad, quedando Castilla la Mancha sin ni siquiera un equipo especializado en
el tratamiento de la patología, y por consiguiente los pacientes no son
tratados adecuadamente ni se les ofrece todas las opciones que pudiesen
llevar a cabo para intentar frenar sus avances, como podía ser participar en
ensayos clínicos para probar posibles nuevos medicamentos que pudiesen servir
para curar o por lo menos evitar males mayores producidos por el avance de la
ELA.
Por todo ello desde ELA Acción
“EXIGIMOS al Gobierno de la Junta de
Comunidades de Castilla La Mancha y al presidente Emiliano García Page, que
cumpla el compromiso firmado con la Fundación Francisco Luzón el pasado año y
ponga en marcha las acciones prometidas para no dejar los pacientes de ELA sin
la atención sanitaria imprescindible para paliar los efectos de esta
enfermedad, y que destine fondos de otras partidas para no convertir a los
enfermos de ELA en ciudadanos de segunda”.
No hay comentarios:
Publicar un comentario