El 15 de Febrero Lucia Arnaiz
productora musical en Warner Spain visito en Murcia las instalaciones donde se investiga la Endometriosis, enfermedad ginecología
que parece por lo que conoce muy bien su sintomatología y las dificultades que
pone la sociedad a las mujeres que lo sufrimos, especialmente aquellos días en
que aparece el ataque torciendo todo tus
planes, y dando lugar a un malestar
continuo que aumenta por momentos al igual que el dolor punzante el cual te dobla, escupe, incluso devuelves, estas
revuelta, en ocasiones puede presentar fiebre
de 37-38, te mareas, etc., por
lo que solo quieres estar en el sillón echada aunque esto tampoco puedes ya que
necesitas cambiar de postura pues mucho tiempo en la misma es igual a sentir
que el ovario y la zona donde se encuentren las células endometriales dañando
el órgano, parece como si te lo estuvieran apuñalando, por lo que sabes que tarde o temprano acabaras en la sala de
urgencia para que te ponga allí los calmantes por vía, siendo esta la única
solución a calmarlo ya que tu tratamiento oral parece no funcionar cuando el
ataque aparece.
Pero sin embargo la sociedad te tacha de quejica e incluso otras
mujeres te dicen que el dolor es normal, e incluso los compañeros de trabajo,
amigos o familia pueden llegar a mirarte mal a ver como esta patología cada vez
se hace más continuada y al final acaba borrando la sonrisa de tu cara, pero
sin embargo ellos te dicen que eres floja, exagerada, que eso no es nada, que
te gusta llamar la atención, etc., porque solo aquellos que convivan de verdad
con una mujer con endometriosis comprenderán su dolor, ese que comparten más de 2 millones de mujeres en España,
pero el cual parece ser invisible para la mayoría y eso que va de la mano con
el cáncer ovárico.
Por ello Lucia buscando como muchas de nosotras información sobre la patología, la cual parece que nadie hace nada para saber
más sobre ella, vio que el grupo de inmunología
de la Universidad de Murcia se estaban volcando en investigarlo bajo el
nombre ¿Endomeque?,
ya que es la pregunta común de la gente cuando le dices que tienes
endometriosis.
Especialmente lo estaban realizando Pilar García Peñarrubia, María Concepción Martínez Esparza
Alvargonzález, Antonio José Ruiz Alcaraz y Violeta Carmona Martínez.
Concretamente estaban trabajando en investigar el papel en la enfermedad de las células magrofagos peritonales , las
cuales tienen un papel relevante en la patología, al igual que también buscaban
un diagnóstico más rápido ya que pueden pasar más de 10 años hasta que se reconozca, así mismo también trabajaban
por una terapia eficaz, ya que la medicación actual solo palia el malestar y
no siempre es efectiva, aunque te tomes el botiquín de un camello en los
peores días como puede ser naproxeno, nolotil pastillas y ampollas, buscapina,
diclofenaco, paracetamol, enantiun, tramadol, etc. Y después de todo ello lo
siguiente es lo mismo pero por vía, la cual parece que al cabrito del ovario le
hace más efecto.
Pero para ello necesitaban financiación que pedían mediante una
campaña en crowdfunding, la cual no llegaron a alcanzar la cifra necesaria por
falta de personas que se involucrasen, por esta
razón Lucia ha decidido que ya es hora de que ella colabore y financie
este proyecto, del cual todas las mujeres nos beneficiaremos.
Tiene previsto donar los
beneficios que saque este otoño con un concierto benéfico que se llevara a
cabo en Madrid con la intención de dar a conocer y dar visibilidad a esta
enfermedad.
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