miércoles, 15 de febrero de 2017

Dia internacional del Cancer Infantil

Hoy 15 de Febrero es el Día Internacional de Cáncer Infantil, una terrible enfermedad que anualmente afecta  1.400 menores en España de 0 a 18 años, y la primera causa de fallecimiento hasta los 14 años.
Así el tipo de cáncer que más afecta a los niños es la leucemia en un 25%  de los casos, que afecta a los glóbulos blancos y sus síntomas son numerosas infecciones, fiebre, pérdida de apetito, cansancio, moratones sin motivo, inflamación de los ganglios linfáticos, dificultad respiratoria, sudores nocturnos  y dolor de huesos.
Su tratamiento se basa en quimioterapia, radiación, medicación y trasplante de medula ósea.
Le sigue con un 20%  los tumores del Sistema Nervioso Central, que se da cuando las células del cerebro o de la medula espinal se multiplican y crecen sin control.
Entre sus síntomas hay que destacar convulsiones, mirada fija o movimientos repetitivos echando el cuello hacia adelante o bien presentar mirada bizca, náuseas con vómitos, torpeza al caminar, pubertad tardía, apneas de sueño, dolores de cabeza y espalda que no dejan al menor ni dormir, y numerosos cambios en el estado de ánimo, y si la patología aparece siendo bebe, su único síntoma es la inflamación del cráneo y su rápido crecimiento.
Su tratamiento suele ser radioterapia, quimioterapia y cirugía.
Y por último los linfomas que afectan a un 15% de la población, que pueden ser de 3 tipos, linforma  linfoblástico, que este es muy común que aparezca en la adolescencia.
Se origina en el Timo formado una masa en el esternón y la tráquea, produciendo problemas respiratorios, que según avance las células cancerígenas se irán extendiendo por el cerebro, la medula ósea y las membranas del pulmón y el corazón.
Debido a ello necesita ser diagnosticado en cuando aparezca el 1º síntoma que suele ser problemas respiratorios, de no ser así tiene difícil tratamiento.
 Le sigue el linfoma de Burkitt, que afecta principalmente a niños solo de sexo masculino de 5 a 10 años, y según el país donde se presente ataca a una parte del cuerpo u otra, así en África es común encontrarse a niños con esta patología que tienen afectada la mandíbula, presentando un gran tamaño de esta, mientras que en Estado Unidos afecta principalmente al abdomen desarrollando un tumor grande que bloquea los intestinos, presentando síntomas como  dolores, vómitos y nauseas, y en Europa afecta al cuello o las amígdalas, presentando así inflamación y numerosas infecciones de garganta.
Al igual que el linfoblastico se debe diagnosticar rápido a la menor sospecha, ya que es un tumor que crece muy rápido y puede llegar a afectar al cerebro y de no ser tratado adecuadamente acabar en el fallecimiento.
Por ultimo está el linfoma de las células grandes que es común que afecte a adolescentes, hay 2 subtipos de la patología, Linfoma anaplásico de células grandes (ALCL): que afecta al cuello, la piel, los pulmones, huesos, aparato digestivo.
Y Linfoma difuso de células B grandes que afecta principalmente al tejido linfático del cuello, y al abdomen y en algunos casos a los huesos.

Por ello la Federación Española de Padres con Niños con Cáncer, ha llevado a cabo el siguiente manifiesto para el día de hoy:

A los niños nos gusta mucho jugar, reír, aprender cosas nuevas… Y sobre todo nos gusta hacerlo con quienes nos hacen sentir mejor: nuestra familia y nuestros amigos.
Algunas veces no nos encontramos bien y nos tienen que llevar al hospital. Allí los médicos nos ayudan a que nos sintamos mejor y además todos nos tratan con cariño… pero cuando estamos “muy muy malitos” preferimos nuestra casa y nuestra habitación con juguetes. En casa tenemos la comida que nos hacen nuestros papás, y a casa pueden venir nuestros amigos a vernos para jugar o para contarnos las novedades del colegio.

Por eso, cuando estamos tan, tan malitos, nos gustaría poder elegir entre quedarnos en el hospital o poder estar en casa. Para eso necesitamos que un equipo formado por profesionales médicos pediatras, enfermeros, psicólogos y trabajadores sociales, vengan a nuestra casa a atendernos. Este tipo de atención se llama Cuidados Paliativos Pediátricos a domicilio.

Los Cuidados Paliativos son cuidados de alivio que deberían comenzar a aplicarse en el momento del diagnóstico, continuar durante el tratamiento, durante los cuidados de seguimiento y hasta el final de la vida.
Es en esta etapa final de nuestros hijos donde queremos optar entre el hospital o nuestra casa, porque la elección ayudará al enfermo y a su familia a sobrellevar esta situación de una forma más humana.

En España, los Cuidados Paliativos Pediátricos a domicilio están funcionando en algunas Comunidades Autónomas pero no en todas, y lo que nosotros hoy revindicamos es:

Que los cuidados paliativos pediátricos se realicen a domicilio si así lo solicita la familia.
Que todos los niños de España tengan las mismas oportunidades independientemente de la Comunidad Autónoma de donde procedan.

Creemos que todos los niños y adolescentes tienen derecho a ser atendidos en un ambiente en el que se sientan seguros, en el que su salud emocional se tenga en cuenta y se convierta en uno de los pilares básicos de la atención médica.


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