martes, 28 de febrero de 2017

Dia mundial de las Enfemerdades Raras y evento ASEMPA

Hoy 28 de Febrero es día de las Enfermedades Raras (ER), son aquellas que afecta a 1 de cada 2.000 personas, se  caracterizan  por su gran número de desórdenes y síntomas que varían según enfermedad y especialmente según persona,  aunque tienen en común que la gran mayoría son degenerativas, crónicas, un 65% de carácter grave e invalidantes y un gran número de ellas cuentan con sintomatología desde que la persona es pequeña e incluso bebe.
Actualmente existe entre 5.000 a 7.000 ER afectando en los pacientes sus capacidades físicas, habilidades mentales, cualidades sensoriales y la forma de comportarse, por ello sufrir una ER conlleva enfrentarse a un proceso largo, duro y que deja secuelas físicas, psicológicas, neurológicas, afectivas y estéticas, aparte de numerosos problemas de integración social, aunque se está trabajando profundamente para que esto no ocurra, procesos degenerativos agravamientos de la enfermedad que obliga al paciente a ser ingresado en el hospital, necesitando así  una gran dependencia que irá creciendo según avance la enfermedad.
Por ello tanto paciente como la familia corren el riesgo de aislarse socialmente, justo cuando más contacto  social deberían tener y la necesidad de sentirse arropados, tienden al aislamiento, ya que dejan de quedar con amigos, de salir, e incluso  llegar un momento que solo se preocupan por el enfermo, y muchas veces los amigos no saben reaccionar para apoyar al enfermo, cuando este lo que más necesita suele ser : apoyo emocional, información clara sobre qué le pasa, mientras que los familiares necesitan ayuda  material con la limpieza de casa, cuidado de hijos y a veces del enfermo, una ayuda a la hora de hacer la comida o tener que desplazarse, compras, etc.
Entre las dificultades que se enfrentan hay que destacar primero las de ser diagnosticados correctamente, ya que algunos profesionales sanitarios reconocen no tener grandes conocimientos ante estas enfermedades debido a los pocos casos que hay, o por los recortes no poder hacer todas las pruebas necesarias para un diagnóstico claro, la 2º dificultad más importante es la económica, ya que estas personas necesitan destinar a sus tratamientos más  de 350€ mensuales, lo que significa entre un 40 a 70% de sus ingresos mensuales, y un 20% de los anuales. Los gastos están destinados a medicamentos y productos sanitarios  en 50%,  un 43% tratamientos médicos, un 30% ayudas técnicas y de ortopedia.
Aparte hay que sumarle un 27% de gastos de trasporte público, que en ocasiones deben de ser trasporte “privado”  como puede ser los taxis, o coches adaptados de asociaciones, por lo que para estas personas el moverse les acaba saliendo más caro de lo que ya es, al igual que un 10% del dinero se va en adaptar la vivienda.
Lo que está claro que sufrir una ER te lleva a enfrentarte a barreras más allá de las arquitectónicas, o sanitarias, son muros que afectan a la cotidianidad e impiden una igualdad de condiciones.
Entre estas se encuentran las Enfermedades Neuromusculares (ENM), que su principal síntoma
es la pérdida de fuerza limitando aspectos de la vida social, afectiva, etc., y las principales patologías son; Distrofias musculares Distrofias miotónicas, Miopatías congénitas, Atrofias espinales, Polineuropatías, Miastenias y Miopatías metabólicas.
También son  ER otras enfermedades como la Fibrosis Quística (F.Q.) Ataxia, la Neurofibromatosis, La enfermedad de Huntington (EH), también conocida como corea de Huntington, la Hemofilia, la enfermedad de Chiari y Siringomielia, la Miastenia Gravis, Retinosis Pigmentaria ,y  el Síndrome de Wolf Hirschhorn.


Por último la asociación ASEMPA (Asociación de Enfermos Neuromusculares del Principado de Asturias) estará de 10:00 a 18:00 horas en el Espacio solidario del centro comercial Intu Asturias, y por la tarde  participara a las 19.00 horas en un acto oficial organizado por la Consejería de Sanidad en el salón de actos del HUCA (Hospital Universitario Central de Asturias) que se encuentra en Oviedo, junto a autoridades sanitarias y políticas, en representación de las asociaciones de enfermos y/o familiares de personas afectadas por estas enfermedades, y finalizará con un concierto del Joven Coro de las Fundación Princesa de Asturias.


lunes, 27 de febrero de 2017

Talleres en el HUCA para pacientes oncologicos

El Hospital Universitario Central de Asturias (HUCA) ha puesto en marcha desde el 23 de Febrero 5 talleres gratuitos destinados a los pacientes oncológicos y en algunos casos a sus familiares.
El 1º de todos ha sido el de maquillaje que lo imparte Alicia Hierro, que supero un cáncer en 2005 y otro en 2010, por lo que sabe perfectamente el poder terapéutico que conlleva realizar actividades en común con otro grupo de personas que están pasando por lo mismo, además de reforzar la imagen personal y aumentar la seguridad de los pacientes, además cuenta con la colaboración del AECC que lleva 8 años impartiendo estos talleres y que actualmente se encarga de coordinarlo Marta García en el centro de salud de La Corredoira.
Está previsto que empiecen en breve 4 talleres más, de mindfullness, nutrición, alimentación y cuidados dermoestéticos, que se impartirán semanalmente los jueves y viernes y si este año la experiencia es positiva lo más seguro es que se repitiera en 2018 con una mayor duración y si incluirá un curso sobre sobre el cuidado del cuidador, que ya cuenta con una gran demanda de plazas.

Todos ellos están supervisados por Pablo Fernández Muñiz director del HUCA y Eva Pérez supervisora del hospital de día, que vigilan que los enfermos acudan a sus tratamientos además de a los talleres.


Sin prejuicios en la lengua

Aurora Baza concejala de la familia y servicios sociales de León presentó el 23 de Febrero la campaña de sensibilización escolar Sin prejuicios en la lengua, que fue diseñada por Laura Álvarez, Beatriz Berciano, Andrea Gómez y Montserrat Vega. 4 alumnas de educación social e ira destinada a alumnos de 5º y 6º de primaria.
Quienes, mediantes diversas asociaciones, recibirán charlas con la intención de concienciarles  de que trasformando el lenguaje actual de la población escolar se puede mejorar la percepción de las personas con discapacidad y conseguir con ello una sociedad más inclusiva. Por lo que Aurora subrayo que ”aunque la discapacidad ha dado un paso significativo en los últimos años, el gran reto en estos momentos es cambiar aún más la imagen que se proyecta sobre las personas con discapacidad, erradicando los términos despectivos, como por ejemplo el lenguaje utilizado por la sociedad para referirse a este colectivo, ya que vivimos en una sociedad diversa y cambiante en la que las profundas transformaciones se han ido sucediendo a lo largo del tiempo afectando éstas a todos los ámbitos, por lo que el mundo de la discapacidad no es ajeno a estos cambios que van desde la terminología utilizada hasta la calidad de vida de estas personas.”

Por último el proyecto cuenta con el apoyo del Consejo Municipal para la Discapacidad a través de la Comisión de Sensibilización, Ocio y Tiempo Libre, que lo ha puesto en marcha.


domingo, 26 de febrero de 2017

Campaña del Cermi “Horizonte Accesibilidad 4 diciembre 2017”

El cermi ha lanzado recientemente la campaña “Horizonte Accesibilidad 4 diciembre 2017”, ya que es la fecha tope en que se hará valer el derecho de la accesibilidad universal, que salió en 2003 y que desde entonces todos los establecimientos y edificios deberían haber hecho las obras necesarias para hacer de sus lugares sitios totalmente adaptados a todos.
Para ampliar información sobre ello visitar la entrada http://discapaaccesible.blogspot.com.es/2017/01/ley-de-la-accesibilidad-universal.html

Por ello durante este año se dedicada cada mes a un ámbito crítico para la accesibilidad y se pedirá a la población que si tiene alguna queja o sugerencia que hacer en relación a la temática tratada que se anime a hacer mediante una denuncia o queja y la presentación de algún documento o imagen en que se muestre el incumplimiento de la accesibilidad.
Para ello hay 3 formas de hacerlo:

Por Facebook:
1. Sigue la página de la campaña: @Horizonte Accesibilidad 4-12-2017 CERMI https://www.facebook.com/Horizonte.Accesibilidad.4.12.2017  
2. Escribe un comentario en el muro de la página, en el que describas cual es el problema o barrera que encuentras, su responsable, cómo te afecta y dónde se encuentra, de modo que permita la completa identificación.
3. Añade una fotografía del lugar o barrera al comentario.

Por Twitter:
1. Sigue el perfil de la campaña: @H_Accesibilidad https://twitter.com/H_Accesibilidad  
2. Escribe un tweet en el que se describa brevemente el problema o barrera, su responsable, cómo te afecta y dónde se encuentra, con el “hashtag” #HAccesibilidad.
3. Añade una fotografía del lugar o barrera en el tweet.

Por correo electrónico:
1. Escribe un correo electrónico a horizonteaccesibilidad2017@cermi.es   incluyendo la siguiente información:
• Cuál es la barrera que encuentras.
• Cómo te afecta o qué daño te ha ocasionado.
• Localización del problema (no tiene por qué ser un sitio físico).
• Deja tus datos de contacto para que el CERMI pueda contactar contigo por si se necesita más información.
• Adjunta una fotografía que describa la situación o problema.

Y la temática mensual a tratar es:
Marzo: subtitulación en televisiones, cantidad y calidad.
Abril: eurotaxis.
Mayo: plazas de aparcamiento reservadas.
Junio: webs públicas.
Julio: 112 y demás números de emergencias.
Agosto: accesibilidad cognitiva.
Septiembre: redes sociales y aplicaciones móviles.
Octubre: transporte ferroviario y metropolitano.
Noviembre: espacios culturales y deportivos (cines, teatros, auditorios, pabellones deportivos, estadios, etc.)
Diciembre: recapitulación de los meses anteriores, con informe global acumulado.


sábado, 25 de febrero de 2017

Interpretes en LSE para el Instituto de la Mujer en Extremadura


José Manuel Cercas presidente de la Federación Extremeña de Asociaciones de Personas Sordas (FEXAS) se reunió el 15 de Febrero con Elisa Barrientos directora general del Instituto de la Mujer de Extremadura (IMEX), para estudiar la posibilidad de hacer accesible a las personas sordas las casa de la Mujer que se encuentra en Cáceres y en Badajoz.
Ya que como bien dijo José Manuel:Queremos trabajar de la mano con las mujeres sordas en el ámbito de la violencia de género para prestarles asesoramiento a través de un proyecto de video-interpretación que tenemos, ya que ambas casas no cuentan con un intérprete en lengua de signos, por lo que queremos incluirlo, consiguiendo que las mujeres sordas puedan ser atendidas perfectamente sin ninguna barrera.”
Recordó que Fexas tiene sede en Badajoz, Cáceres y Mérida, que prestan  anualmente 6.000 servicios de apoyo de forma gratuita a personas sordas, especialmente en el asesoramiento jurídico o sanitario, como es “cuando una persona sorda va a al médico, antes se pone en contacto con nosotros solicitándonos este servicio, y el intérprete acude con ella el día que sea necesario durante el tiempo que se precise”.
Ya que para la federación que cuenta con varios departamento y 15 empleados, las personas sordas son muy importantes, por lo que los Interpretes en Lengua de Signos (ILSE) son una gran parte de la plantilla y también lo son en los centros escolares o en las familias con hijos sordos que no saben cómo actuar, por lo que se les guía en todo lo que se pueda, haciendo hincapié en el lenguaje de la comunicación.
Aunque también trabajan muy unidos al Agente de Desarrollo de la Comunidad Sorda (ADECOR) que buscan mejorar la autonomía y la autoestima de este colectivo, mediante su participación en diversos proyectos.
Por ultimo cuentan con el servicio de video interpretación online www.svisual.org que esta funciona a nivel nacional, y de hecho han ayudado en general a 7.000 personas y en concreto en Cáceres han atendido 600 llamadas.

Por su parte Elisa subrayo que  recibió esta idea encantada y de hecho “vamos a estudiar conjuntamente todos los proyectos o posibilidades viables que podamos llevar a cabo para dotar de accesibilidad a estos centros”.


viernes, 24 de febrero de 2017

Restaurante 100% accesible en Santiago de Chile


En Noviembre de 2016 abrió sus puertas La inclusiva en Santiago de Chile,en concreto en rarrázaval 3993, Ñuñoa, se trata de un restaurante especializado en sandwies, que es totalmente accesible, desde el local que cuenta a su entrada con una rampa para personas en silla de ruedas, como la carta que se encuentra en braille, al igual que los camareros quienes saben y están perfectamente cualificados para manejar el lenguaje de signos.
 A igual que su fundador Fernando Valencia, quien se encarga de la caja y está aprendiendo el lenguaje de signos, aunque esto lo maneja también muy bien su socio Juan Muñoz, que aunque es sordo, tiene mucha soltura para hablar con fluidez, quien reconoció que “ se me ocurrió abrir el local porque empecé a buscar trabajo para poder tener recursos y pasé por más de 17 entrevistas, pero en ninguna parte me aceptaron, aunque para mí ser sordo no me impide nada, y de echo trabajo en el local de camarero, llevando platos contundentes de hamburguesas, sandwies y aperitivos”.

Por ultimo tanto Fernando como Juan reconocen que “Hay una brecha enorme entre una persona con discapacidad y una que no tiene discapacidad, por lo que tiene como eslogan no hay barrera que te impida comer bien”.


Esqui adaptado de la fundacion Deporte&Desafios

La fundación Deportes & Desafío junto  al banco Santander van a organizar durante este 2017, 4 cursos de esquí adaptado que se llevan a cabo junto a la colaboración de Cetusa, y que van  dirigido a los hijos de los empleados de la fundación o del banco que tengan alguna discapacidad, con el que se espera que durante 1 semana que  dura el curso aprendan y disfruten de la convivencia y la integración mediante el deporte y la familia.
Además está pensado que trabajen también las habilidades sociales con las que aumentaran su autonomía personal, todo ello con un profesor individual por lo que cada menor avanzara a su ritmo dependiendo de sus necesidades.

Al igual que durante todo el años los viernes realizan en la ciudad grupo Santander cursos de pádel y natación con lo que aprenden lo que es el deporte de manera controlada y vigilada por profesionales.


concurso de sensibilización escolar para discapacidad física y la integración

El 21 de Febrero  Famdif (Federación  de Asociaciones Murianas  De personas con Discapacidad Física y Orgánica)  ha entregado en el Teatro Circo de Murcia los premios a 600 menores que participaron en el concurso de sensibilización escolar para discapacidad física y la integración, en que han participado 65 centros de educación primaria.
Así los alumnos de 5º y 6º conocieron a personas con discapacidad física al igual que los procesos que necesitan para la inclusión social, y por ultimo 58 voluntarios y 17 profesionales de Famdif realizaron numerosas charlas para 3.300 alumnos.
Para finalizar el evento se contó con la actuación del grupo teatral del centro de día Juan Cerezo.

Aeropuertos de Aena y la accesibilidad con PMR

El 20 de febrero  se dio a conocer un estudio en que mostraba que los aeropuertos pertenecientes a Aena han atendido en 2016 a 1,38 millones de pasajeros con movilidad reducida, siendo necesario un 14% más de asistencia con respecto al 2015, y también es el máxima cifra anual de momento conseguida, desde el 2008 que se puso en marcha el servicio de asistencia a PMR también llamado Sin barreras, que durante el año pasado las instalaciones de Adolfo Suarez, en Madrid (antiguamente aeropuerto de Barajas) atención a 360.000 personas, siendo el aeropuerto que más servicio ofreció, le sigue El Prat en Barcelona con 162.000 servicios, en tercer puesto se encuentra Palma de Mallorca con 144.000 ayudas ofrecidas, mientras que en cuarto lugar se encuentra Alicante que atendió a 142.000 clientes y por último la Costa del sol en Málaga con 125.000 casos.
Este servicio en todo momento es gratuito y se debe ofrecer en todos los aeropuertos que realicen los vuelos con Aena, garantizando así la igualdad de movilidad a todas las personas sin importar la discapacidad o problema de movilidad que se tenga, simplemente para poder beneficiarse de ello la persona que lo necesite deberá avisar de la hora en que llegara al aeropuerto y ya ahí mismo comienza su ayuda en base a lo que necesite, ya que se cuenta en total entre todos los aeropuertos con 185 puntos de encuentros accesible tanto dentro como fuera del aeropuerto, 95 autobuses elevadores, 100 furgonetas, 1.840 sillas de ruedas y 1.500 personas de asistencia.
Por ello el servicio fue valorado durante el año pasado con una media de 4,8 sobre 5, y durante los 9 años que lleva existiendo este servicio ha sido reconocido de diversas maneras e incluso ha recibido premios nacionales e internacionales.




jueves, 23 de febrero de 2017

En Abril VI Jornada de terapia con caballos, en Oviedo


La asociación de Equitación Positiva de Oviedo, ha organizado  para abrir las VI Jornadas de terapia asistida con animales, principalmente con el caballo, que se llevaran a cabo los días 22 y 23 de abril en su local, el centro ecuestre El Asturcon, situado en la C/ El Molinon S/N – Villaperez, (Oviedo).
Está previsto que la programación a seguir sea:
El sábado 22 por la mañana en Oviedo
10:00 Recepción,  entrega de documentación y presentación del acto.
10:30 -12:00  Se llevara a cabo una mesa de trabajo a cargo de Laura Barral Castro, donde se tratara los efectos de la terapia ecuestres en programas de neurorehabilitación.
12:00-12:30 descanso
12:30 -14:00  Seguirá la mesa de trabajo, pero ahora a cargo de Mónica Álvarez Morezuela  y Constantino Menéndez González, que hablaran sobre la intervención psicológica en las terapias ecuestres.
Mientras que por la tarde ya en el centro
16:00 Sera el turno de Yaiza Herrera Álvarez, Omar Fanjul Álvarez y Mercedes Jiménez Horwitz, que hablaran sobre las terapias con caballo, el deporte y la competición.
18:30 sesiones de talleres prácticos

Y el último día Domingo 23
10:00 – 14:00 En el centro sesiones prácticas y revisión de casos clínicos.

Para participar en las jornadas es necesario inscribirse imprimiendo y rellenando el siguiente formulario http://www.equitacionpositiva.es/wp-content/uploads/JORNADASVI.pdf y escanearlo o fotografiar con el móvil y acompañado del justificante de pago de la plaza que son 50 euros, mandarlo por email a nscripciones@equitacionpositiva.es o bien por correo ordinario  Asociación Equitación Positiva.
Centro Ecuestre El Asturcón  (Finca El Molinón)
Villapérez s/n     33194 Oviedo.
El pago que son 50€ se deberá realizar por trasferencia bancaria en Cajaastur o en la Caixa.
Cajastur: ES2820480114123400031988
La Caixa: ES3221004997372200085183
Para cualquier duda o ampliar información llamar al 670 462 025 / 635 176 038 o visitar la




Las olimpiaras y paraolimpadas del 2020, seran Acontecimiento de excepcional interés públic


El 17 de Febrero el consejo de ministros dio luz verde al Real Decreto Ley que aprueba los incentivos fiscales que se aplicaran en el programa de preparación de los deportistas españoles que acudan a los juegos Olímpicos y Paraolímpicos de Tokio 2020, ya que según el art.27 de la Ley de régimen fiscal de las entidades sin fines lucrativos y de los incentivos fiscales al mecenazgo 23 de Diciembre de 2002, tendrá la consideración de Acontecimiento de excepcional interés público, que dudara del 1 de enero de 2017 al 31 de diciembre del 2020.
Así lo expresa la disposición final primera de un Real Decreto Ley que modifico la Ley Orgánica de protección de la salud del deportista y la lucha contra el dopaje según la disposición del vigente código mundial antidopaje.

Así en la rueda de prensa Iñigo Méndez de Vigo, portavoz del gobierno, indicó que “esta decisión es muy importante para ir recabando la ayuda de empresas privadas, que contribuyan a que los deportistas olímpicos y paralímpicos españoles se preparen mejor con vistas a Tokio 2020”.


El TC desestima el conflicto del gobierno vasco contra el RD que regula las plazas de estacionamiento para PMR

El Tribunal Constitucional (TC) ha desestimado totalmente el conflicto de competencia que presento hace unos días el gobierno vasco contra el Real Decreto que regula el estacionamiento de las personas con discapacidad,  ya que la norma estatal garantiza este derecho por igual en toda España.
El TC lo ha denegado, al estudiar el caso y ver que el ejecutivo de Mariano Rajoy no invadió en ningún momento las competencias autonómicas de asistencia social, sino que en su lugar estableció unas mejores condiciones  que garanticen el derecho al uso de la plaza de aparcamiento reservada a PMR por igual en todas las comunidades autónomas.
Por su parte Adela Asua vicepresidenta del tribunal da la razón a Euskadi, ya que cree que “Gobierno ha establecido una regulación completa y detallada del régimen jurídico aplicable, en lugar de limitarse a fijar las condiciones básicas para garantizar la igualdad en el acceso al derecho a una tarjeta de estacionamiento reservado” pero a su vez recuerda que ”las competencias autonomías no impide el ejercicio de las competencias del Estado cuando se trata de establecer unas condiciones básicas que garanticen la igualdad de los ciudadanos”

Mientras que el tribunal solo reconoce que el gobierno vasco tiene razón en 2 artículos, el 8 el cual establece las obligaciones y sanciones a los titulares de las tarjetas, y  el otro es el 10 de ese Real Decreto, en el que se regula la renovación de la misma, por lo que considera que el real decreto no invade la autonomía vasca, solo define las tarjetas de estacionamiento como documento público, el cual se deberá igualar en toda España, al igual que las condiciones para obtener el derecho al aparcamiento.


programa de empoderamiento y activación para el empleo para las mujeres con discapacidad

Cocemfe ha puesto en marcha en  A Coruña, Alicante, Barcelona, Cádiz, Huesca, Madrid, Navarra y Teruel el programa de empoderamiento y activación para el empleo, destinado especialmente a las mujeres con discapacidad que sean paradas de larga duración, o se encuentren en una situación vulnerable,  con la intención de que mejoren socialmente y económicamente.
Para ello trabajaran con sesiones tanto grupales como individuales junto a una integradora social y una coaching, se encargaran de crear un itinerario individual para cada una de ellas, y de manera coordinara también participara en el programa de la entidad social de la Caixa, que tiene convenio con Cocemfe,  y será la encargada de intermediar con las empresas para poder ofrecer un contrato a las mujeres.
En principio está previsto que sean 500 mujeres en total las que puedan participar en el programa, donde realizaran talleres de inserción socio laboral, sesiones de apoyo psicosocial, trabajaran las habilidades sociales y la alfabetización digital

Según los responsables del programa, transversalmente se llevarán a cabo acciones de formación y/o sensibilización en materia de género y discapacidad enfocadas a "la centralidad del trabajo como perspectiva fundamental para el empoderamiento e independencia de la mujer con discapacidad". 


Cursos online para el deporte de la Ciudad accesible y EIA

Numerosos colectivos del ámbito de la diversidad funcional llevan tiempo demandando más actividades recreativas/deportivas  en las que ellos puedan participar y beneficiarse así de la infinidad de beneficios que esto conlleva tanto a nivel físico como psicosocial, por ello la Ciudad accesible junto a HandiSports servicios adaptados, después de realizar numerosos estudios y análisis han confirmado en un comunicado que "ven necesario marcar unas líneas de actuación en las acciones formativas relacionadas con el deporte y/o la discapacidad para así garantizar la profesionalización de éste ámbito de trabajo, para evitar intromisiones que puedan perjudicar el desarrollo normalizado y la autoestima de las personas con discapacidad, ya sean niños o adultos, e independientemente del tipo de discapacidad que puedan presentar: cognitiva, física, motriz, orgánica, sensorial, etc.".
Por ello mismo  el 20 de Febrero sacaron de manea online mediante la plataforma formativa con la que cuenta la ciudad accesible, que a su vez es de la Escuela Internacional de Accesibilidad Universal, Usabilidad, Diseño para todos y Atención a la diversidad (EIA),  el curso introducción a la actividad física para personas con discapacidad,  con la que se espera dar a los futuros profesionales las armas para dotar al deporte de instrumentos necesarios que lo conviertan en una actividad de inclusión e igualdad de oportunidades y durada 50 horas.
Cuando este llegue a su fin, se sacara de forma progresiva los cursos Educación Física Inclusiva,  Deporte de competición para personas con discapacidad, Actividad Física como Terapia personas con discapacidad y  por ultimo Ocio y actividad física para personas con discapacidad'.
Todos ellos se realizaran de manera online, con la opción de hacer solo el que interese o bien el programa completo de los 5 cursos, el cual dura 250 horas, y de manera individual cada temática está programada para realizarlo en 50 horas.

Está destinado principalmente para Graduados en Ciencias del Deporte, de Primaria en las ramas de Educación Física y Educación Especial, de Audición y Lenguaje, Logopedia, Educación Social, Terapia Ocupacional, Trabajo Social, ciclos formativos grados Medio y Superior en Animación de Actividades Físicas y Deportivas, así como Técnicos Deportivos en general.


Firma por la investgacion para la endometriosis


Si eres mujer seguro que alguna vez has sufrido dolor de ovarios, pero que sucede cuando esa molestia pasa a ser un dolor muy fuerte que llega casi a dejarte K.O los días que el malestar aparece, además acompañado de vómitos, estreñimiento o diarreas, más fuertes dolores abdominales, pélvicos y de piernas.
El nivel de dolor es tan fuerte que no te deja ni ponerte derecha, vas algo doblada, incluso el toser o estornudar lo temes por los pinchazos que vas a sentir, e incluso subir una pequeña cuesta andando ese día parece que te estas enfrentando a una legión infernal, etc.
Pues con estos síntomas lo más seguro es que estés sufriendo de Endometriosis, una enfermedad benigna que aunque nos afecta a ciento de mujeres todavía es bastante desconocida por la sociedad, debido a que falta investigación en ella, empezando por los ginecólogos, quienes creerán que eres una exagerada y deberá pasar 4 o 5 ataques fuertes de dolor que te lleve a urgencias con ingresos de 24-48 horas mínimo, para que después de números ingresos empiecen a pensar que igual tus síntomas no se llama locura, sino endometriosis que de no ser tratada a tiempo, al igual que otra patología ira avanzando hasta el punto de que se podría perder parte del aparato reproductor e incluso puede llegar a afectar al apéndice, riñones, colon e hígado.
En principio su tratamiento es hormonal y antiinflamatorios que con los pasos de los meses, habrá que ir aumentando y cambiando a unos más fuertes para intentar soportar el dolor, y ya cuando estos dejan de hacer efecto y se empiezan a dar otros problemas los cuales en teoría no se piensa que tuviera que ver, pero un profesional fisioterapeuta te confirma que ese dolor de rodilla y cojera de hace unos días viene derivado de la endometriosis ya que el ovario está parado es cuando entonces los médicos empiezan a pensar en que igual la solución va a hacer una laparoscopia, la cual deberás esperar unos meses, dejando así que la enfermedad avance, y desde el 1º dolor hasta llegar a este punto lo más probable es que hayan pasado casi 2 años con dolores, idas y venidas a urgencias, a consultas de diversos médicos, sin saber realmente que sucede en tu cuerpo.
Si quieres leer más sobre la Endometriosis, visitar la entrada http://discapaaccesible.blogspot.com.es/search?q=endometriosis

Por todo ello desde changer.org se piden 200.000 firmas con la intención de pedir a sanidad que investiguen más a fondo y de verdad la enfermedad y se cree un plan nacional que se aplique en todas las comunidades cuando una mujer acuda a consulta con algunos de los síntomas que encajen en la patología y se certifique que efectivamente se trata de ello, por lo que es necesario una mayor especialización de los ginecólogos, la existencia de unidades especializadas y ayudas a los medicamentos que palian los dolores de esta enfermedad.

Por lo que si estas a favor de dar tu apoyo a todas las mujeres que lo sufrimos, y demostrar que no solamente aquellos que nos han visto en esos días de dolor, saben perfectamente el malestar que supone esto, no dudes en firmar la petición.





miércoles, 22 de febrero de 2017

Mobile World Congress


Del 27 de febrero al 2 de marzo se llevara a cabo en Barcelona gracias a la fundación Vodafone España, la Mobile World Congress, donde se mostrara la nueva iniciativa “conectados por la accesibilidad”, empezando por la app App&Town que está diseñada en Barcelona y pensada para guiar a las personas con discapacidad.
Por su parte Santiago Moreno director general de la fundación Vodafone España y Albert Buxade director de la empresa en Cataluña, presentaran diversas aplicaciones en las que ha trabajado la compañía para facilitar la accesibilidad a todos los colectivos que lo necesiten en sus teléfonos móviles, incluyendo la teleasistencia y los juegos para todos.
Mientras que la Fundación Tecnológica Sociales (TECSOS) creada por una iniciativa conjunta de la Cruz Roja Española con la Fundación Vodafone, dará a conocer su proyecto basado en la teleasistencia móvil accesible, que a su vez contara con productos de apoyo como lectores de pantalla o pulsadores, acercándola así a las personas con discapacidad auditiva, visual y física, ya que también cuenta con acceso mediante el seguimiento de rostro del usuario con la cámara frontar del dispositivo con el que se cuente, aunque para esta técnica se han basado en la app Eva Facial Mouse, que desarrollo Cesar Mauri, en colaboración con la compañía Vodafone, la cual ya lleva 470.000 descargas y será la principal protagonista de la Mobile World Congress, debido a que esta nominada para el premio Global Mobile Awardas 2017 en la categoría Best use of Mobile for Accesibility & Inclusión.
Por último la fundación Vodafone presentada 2 proyectos basados en los juegos para personas con discapacidad, siendo el 1º Entrenamiento cerebral Once- Vodafone, que se trata de varios juegos accesibles  destinados a personas con discapacidad visual grave, y el 2º todavía no se ha dado a conocer.




sarcopenia


A partir de los 30 años es normal que se empieza a perder masa muscular  y fuerza, acción que se puede frenar llevando una vida activa donde a diario haya un tiempo dedicado a realizar diversos ejercicios, entre los que se incluya la actividad con algo de peso y llevar una dieta rica en proteínas,  ya que de lo contrario con el paso de los años a llegar a los 60 años se tiene más facilidad de sufrir un sarcopenia, que es la perdida muscular y de fuerza, se suele dar en ambos sexos aunque con más facilidad en mujeres, e incluso conlleva a la discapacidad ya que dificulta la vida e incluso puede llegar a provocar el fallecimiento.
Por ello con la idea de concienciar a la población sobre este peligro de la salud y que hay que cuidarse desde joven ya que de no ser así de mayor se corre más riesgos de salud, Alfonso J. Cruz Jentoft director de geriatría del Hospital Ramón Y Cajal y de la Clínica Ruber de Madrid, ha dicho recientemente que “por cada década de vida se pierde 10 por ciento de la masa muscular en condiciones normales, pero si no se hizo ejercicio, se han tenido enfermedades o no se lleva una dieta adecuada, la pérdida puede ser mayor
Al igual que Clemente Zuñiga Gil director general del Hospital de Tijuana que hizo un llamamiento a la concienciación “las personas que tienen sarcopenia después de dos años pueden duplicar el riesgo de morir y a corto plazo tienen tres veces el riesgo de deteriorarse en lo funcional y volverse dependientes”.

Por ultimo con el fin de ayudar a las personas que lo sufren se está estudiando desarrollar un complemento alimenticio fabricado con péptidos de colágeno bioactivo, que son los encargados de la regeneración muscular y ayudar a reforzar las articulaciones en un periodo de plazo corto,  y solo sería necesario tomarlo todos los días 1 vez y con el punto a favor de que no tendría ningún efecto secundario, acción con la que cuentan la mayoría de los medicamentos dedicados también a tratar esta patología.



martes, 21 de febrero de 2017

Madrid aumenta las subvenciones a las organizaciones de igualdad y discapacidad

 El 16 de Febrero el ayuntamiento de Madrid aumento un 15,75% las subvenciones municipales destinadas a las organizaciones de igualdad y discapacidad, al igual que creo una partida específica para los colectivos de LGEB, destinado en total 850.000€ principalmente a 3 ramas, como la igualdad de hombres y mujeres, seguido de los colectivos de ayuda a personas con discapacidad y por ultima la de reciente creación de lesbianas, Gays, Bisexuales e Intersexuales (LGEB)
Con ello esperan poden llevar a cabo más proyectos que el año pasado, donde solo pudieron realizar 118, de los cuales 79 estaban subvencionados, siendo la mayoría los dedicados a la mujer  en riesgo de exclusión social y en general a las personas con discapacidad.



Conflicto entre las personas con discapacidad y la piscina Fabian Roncero, de Madrid


Gracias al trabajo en conjunto de Famma y el consistorio de Madrid se ha podido solucionar el conflicto que mantenían las personas con discapacidad y la piscina del polideportivo Fabián Roncero en San Blas (Madrid), debido a que Enjoy Wellnes, la empresa privada que gestiona el polideportivo limito el acceso a las personas con diversidad funcional al igual que el de sus acompañantes a unos horarios específicos, y les obligaba a comprar un bono si querían hacer alguna actividad en el centro durante el fin de semana.
Siendo estas acciones una discriminación de los  derechos de este colectivo, por lo que Famma al enterarse solicito de forma urgente  al ayuntamiento de Madrid que buscara una intermediación que  lograse parar la situación y se pudiera volver a contemplar las anteriores normas con las que contaban los socios con discapacidad.
Por lo que Famma agradece al ayuntamiento su disposición para resolver la situación y que se vuelvan a garantizar los derechos de las personas con discapacidad, y estas puedan volver a disfrutar de las instalaciones  y el ocio con las ventajas establecida por ley.

















Programa de empoderamiento y activación para el empleo de ACADAR


La Asociación de Mujeres con Discapacidad de Galicia (ACADAR) que pertenece a Cogami, fue constituida por un grupo de mujeres con la esperanza de poder dar soluciones y ayudas a las mujeres con discapacidad de Galicia, a la vez que se hace valer sus derechos.
Por ello recientemente han puesto en marcha en Coruña y Pontevedra, el programa de empoderamiento y activación para el empleo, que está destinado a las mujeres con discapacidad del municipio, y se llevara a cabo en los locales de Cogami de A Coruña (Avenida de Cádiz, nº1, 1º andar), Santiago de Compostela (Modesto Brocos, nº7, 3º bloque)  y en Pontevedra (rúa da Marquesa nº5-7,1ºD).
Con esta iniciativa se espera potencial la integración socio laboral de la mujer, mediante diversas actuaciones a nivel individual como grupal,  pero todo ello marcado en un itinerario personal de inserción laboral, donde trabajaran en 6 sesiones de apoyo psicosocial, más un coaching que en sesiones grupales orientara sobre las habilidades prelaborales y de alfabetización tecnológica, además de trabajar de manera individual con cada participante, los obstáculos que cada una tenga en su camino y las metas que supondrán cada paso que den, con el fin de que fomenten su autonomía social y económica, está destinada a 75 personadas, que serán escogidas entre todas aquellas mujeres que tengan discapacidad, sean paradas de larga duración o se encuentren en una situación de vulnerabilidad.

Además de manera coordinada  también trabajaran con el programa incorpora de la Obra social La Caixa, que es colaborador de Cocemfe y ofrecerá orientación laborar e intermediara entre las empresas para benéfica con un empleo a las mujeres.





domingo, 19 de febrero de 2017

Ropa en Kiabi para niños con diversidad funcional


Recientemente las tiendas de ropa Kiabi  se ha asociado a la marca de ropa Les loups bleus, con los que han sacado una pequeña colección de 9 prendas destinadas a los niños con diversidad funcional.
Idea que nació de la manos de Cecile Pouler, creadora de Les Louos Bleus, debido a que su hija sufre una discapacidad múltiple, que la hizo ser consciente de la problemática y la escasez de ropa con la que cuentan estos niños para poderles vestir correctamente.

En la colección se encuentran vestidos anchos, con un tacto suave, que cuentan con cremallera laterales  y cierre de tirantes a presión, a un precio de 30€.




Así como pantalones adaptados a la necesidad de llevar pañales superando los 2 años de edad, por lo que cuentan con goma en la cintura, cierre elástico y de botón, además de ser ancho y de talle alto, por lo que cubre bien los riñones al pequeño, además en las piernas cuenta con elásticos y corchetes que se adaptan perfectamente incluso en caso de llevar férulas, su precio es de 35€.




Mientras que las camisetas cuentan con varios diseños, como son en plan body por lo que la camisa se cierra por la espalda con velcros, facilitando así su puesta, pensada especialmente para los niños con corsé o en silla de ruedas, también tienen otras las costuras van por fuera en vez de dentro, evitando roces en pieles muy sensibles, todas ellas muy elásticas y con cuellos amplios, su precio 16€.




También cuenta con capas, diseñadas para abrigar al menor que va en carrito, cuenta con cierre trasero y un gorro que se puede poner con la capa o solo, esta prenda de momento no está en la web, pero no tardaran en ponerla, su precio es 50€.


La ultima prenda es un vestido para niñas, con un corte en forma de T, con un cuello imantado y muy amplio, por lo que es ideal en caso de que lleve corsé, y cuenta con cintura elástica, su precio es de 30€.



Todos los productos están fabricados en talleres solidarios de Francia, y actualmente solo se encuentran a la venta en la web en los países de España, Francia, Italia, Países bajos y Bélgica.



sábado, 18 de febrero de 2017

Plan Estratégico de igualdad de Oportunidades de Zamora

La junta de Castilla y León ha aprobado recientemente un presupuesto de 752 millones de € que irán destinados al Plan Estratégico de igualdad de Oportunidades de Zamora, que beneficiaran a 12.351 zamoranos que conviven con una discapacidad de más del 33%, una pequeña cifra de ello son los estudiantes, quienes 205 sufren una discapacidad psíquica, 79 lo hacen con una física, mientras que 53 aprenden a vivir con trastornos graves del desarrollo, al igual que 26 lo debe hacer padeciendo plurideficiencias, al igual que otros 26 con problemas auditivos, le siguen 19 con discapacidad visual, y por ultimo 6 con trastornos graves de la personalidad.
Por otro lado el 75% de los casos de discapacidad suelen ser física, debido a enfermedades del sistema nervioso y muscular, por lo que necesitan de una tercera persona para desenvolverse en acciones diarias, que afectan actualmente a 467 personas, y las lesiones del sistema nervioso central y periférico están afectando a 566 zamoranos, mientras que las alteraciones motoras afecta a 157, los trastornos de inmunidad o de cáncer solo a 12 y lo que menos las enfermedades cardiovasculares que solo hay 2 casos.

Para ello se van a llevar a cabo 195 medidas que están pensadas para ayudar al eje de la atención integral a lo largo de la vida de la persona que tiene la discapacidad, así como de su entorno social, al igual que se hará hincapié en el apoyo que necesitan este colectivo para la inserción laboral, actividad la cual solo realizan un 37% de las personas con discapacidad, y en caso de sufrir una lesión que haga ser dependiente, el encontrar un empleo es aún más difícil, aunque precisamente para ello cuentan con 6 centros especiales de empleo que dan trabajo a 118 personas mayores de 30 años, así 79 trabajadores cuentan con contrato indefinido, mientras que 63 sufren una discapacidad psíquica, 40 de ellos física y 15 sensorial.




Dia internacional del Sindrome de Asperger

El síndrome de Asperger (AS) es un trastorno severo del desarrollo, considerado como un trastorno neuro-biológico, no en todas las personas o niños aparecen de igual modo ni afecta a todos por igual
Son personas que físicamente no tienen ningún rasgo que les caracterice, aunque por su forma de actuar, la sociedad les tacha en numerosas ocasiones de maleducados, agresivos, etc. Sin saber que detrás hay un trastorno neurológico.
Los síntomas se empiezan a ver en la infancia, aunque hay que tener claro que es un problema que dura toda la vida, se destacan: le cuesta relacionarse, mirar a los ojos cuando se les habla, prefieren jugar solos, falta de empatía, son muy sinceros, siempre dicen lo que piensan sin saber si es adecuado o no, si están contentos suelen saltar o dar palmas, les cuesta entender emociones, no entienden de ironía, suelen ser muy inocentes, tienen un lenguaje que suele resultar pedante y soberbio, tienen un tono de voz alto, tienen buena memoria para recordar fechas, repiten compulsivamente alguna palabra, les gusta la rutina, les afecta mucho los olores, ruidos, las etiquetas de la ropa, espasmos faciales, les agobia llevar mucha ropa, prefieren ir cómodos que a la moda, les cuesta hacer amigos de su misma edad y cuando las hacen son con personas más mayores o pequeños que ellos, ordenan sus cosas a su manera, a veces nos puede parecer que no tiene lógica pero para ellos sí, pueden ordenar alfabéticamente, o por temáticas, o colores, y les molesta que alguien no siga ese orden en las cosas. Son apasionados desde pequeños por un tema en concreto y saben todo lo relacionado sobre ello, personas muy nobles, independientes, muy eficaces en trabajos técnicos, persistentes…
A su favor tienen fuertes valores morales, sinceridad ( a veces más de la que debieran), suelen defender a muerte lo que creen justo, y son persistentes en conseguir aquello que desean, suelen carecer de mala intención o malicia pero pueden pecar de rencorosos ya que odian que algo no salga o no sea como ellos plantean en su mente.
Un ejemplo de ello es Daniel:
Daniel es un chico muy guapo, a sus 17 años, así a simple vista, podríamos decir que debe de tener suerte con las chicas, parece bien educado y tiene un aire de descuido intencionado. Llega a casa y lo primero que dice al llegar es “Donde está mi móvil? “ Mientras se quita los auriculares del iPod que traía puestos desde que salió de clase, se saluda con su padre entrechocando sus cabezas, es su saludo, sin un hola ni nada más, y desaparece camino a su habitación con rapidez.
Su padre, José, lo mira y sonríe, hasta ahí todo parece normal, cuando  vuelve la mirada hacía nosotros nos dice, casi con tristeza, que ha sido una lucha el comprender a su hijo, el saber ayudarlo y entender que no está loco, que no tiene nada malo ni contagioso, solo una forma diferente de ver las cosas y de sentirlas, Daniel fue diagnosticado de Asperger a los 4 años.
Es un chico muy inteligente, dice orgulloso, no es que él no entienda a las personas es que las personas no saben entender a los que no son como el resto del rebaño.
Él ha criado solo ha Daniel, ya que la ruptura de matrimonios es más frecuente de lo normal cuando se tiene un hijo con discapacidad o  problemas mentales y el Asperger por desgracias no es un caso aparte, cuando se separó de su mujer decidieron que la custodia le fuera otorgada y desde entonces emprendió su particular lucha para ayudar al niño y comprender la enfermedad.
No ha sido fácil convivir con él en un principio, ver que tu hijo no te abraza o no sonríe cuando le quieres hacer reír, creer que todo le es indiferente, es duro hasta que sientes que tu hijo si te quiere, que no todo le es indiferente, que no es agresivo si no que tiene otras necesidades, es fundamental ponerte en su piel y ver todo lo que tienen dentro y todo con lo que han de vivir en esta sociedad que margina al que se sale de lo que ellos llaman “normal”. José insiste en ese punto en el de la discriminación, haciéndonos notar que es lo que más le duele.
Para los que no conozcáis la enfermedad, desde aquí, queremos solidarizarnos con las personas como Daniel y sus familias y ayudar a que la gente no los mire como al personaje de la serie “The Big Bang Theory” Sheldon, porque la verdad es que no son así.
Aunque cada vez son más los centros educativos que se preocupan en adaptarse a las necesidades de estos niños, la verdad es que todavía queda mucho por peleas en ese sentido, debido a que necesitan tiempo extra para compaginar sus rutinas con el aprendizaje, por lo que hay que animarlos potenciando la posibilidad de hacer exámenes tipo test, o darles directrices limitadas a la hora de hacer trabajos o presentaciones, siempre necesitaran un apoyo para que les pueda guiar y ayudar a planificarse ya que tienden a dispersarse.
Si  estamos en un mundo diverso y que hay que atender a la diversidad con total normalidad, además si a estos niños, y a cualquiera que tenga un problema, se les atendiera de la forma adecuada muchos de los conflictos que ellos tienen a nivel interno y en casa con sus familias se evitarían.
Cuando son mayores no se diferencian de los demás en aspecto o inteligencia, bueno algunos de ellos tienen una inteligencia superior a la media por eso tienen dificultad para entender a los que no están a su nivel.
Al igual que cuando son adultos suelen tener dificultades para tener amigos o conservarlos, dificultad para trabajar en equipo, problemas para detectar emociones y sentimientos ajemos y expresar los suyos propios.
Al contrario de los que muchos creen las personas con AS si siente empatía, solo que no la demuestran igual que el resto de personas y no las sienten por todo el mundo igual ya que a veces su gran capacidad de lógica les impide ver ciertas emociones, lo cual no quiere decir que no se apenen por alguien o que sean insensibles.
También sufren de Incapacidad para planificar y organizar su futuro en base a proyectos realistas, ansiedad y depresión, dificultades para manejar relaciones de pareja.  Y problemas en las entrevistas de trabajo.
Y problemas  de autoestima que pueden ir acompañados de sentimientos de superioridad o bien de ideas excesivamente negativas centradas en el desconocimiento de sus capacidades.
A pesar de sus problemas, son capaces de generar estrategia alternativas para manejarse en el mundo social, cuando su trabajo se ajusta a sus intereses y tiene poca demanda social suelen tener éxito profesional, reclaman independencia económica y social, suelen ser perfeccionistas a la hora de realizar cualquier tarea, son capaces de almacenar grandes cantidades de información, sobre todo de sus intereses. Suelen ser más eficientes en trabajos técnicos (informática, fotografía, matemáticas, administración, etc.) Cuando las metas están bien definidas suelen ser persistentes en la consecución de sus objetivos.
La persona Asperger presenta un estilo cognitivo distinto. Su pensamiento es lógico, concreto e hiperrealista. Su discapacidad no es evidente, sólo se manifiesta al nivel de comportamientos sociales disfuncionales, proporcionándoles a ellos y sus familiares problemas en todos los ámbitos. Una adecuada identificación y atención temprana, un buen ambiente familiar, una adecuada respuesta educativa, una alta capacidad intelectual y de aprendizaje, son factores que predicen un mejor ajuste social, personal y emocional en la vida adulta.
Las personas con Asperger suelen ser muy independientes, eso no es fácil de entender para un padre, al no manifestar su cariño se les toma como insensibles.
Para ayudarles es bueno fomentar el hablarles de forma cariñosa, hay que ayudarles a integrarse con actividades ya que para ellos es reconfortante escuchar música, estar a solas, y les es difícil concentrarse solo en una cosa por lo que les es difícil el prestar atención constantemente, tanto en el colegio como en el hogar por lo que hay que tener paciencia e intentar llamar su atención o hacerles ver lo que es importante.
Es muy importante alabar las cosas buenas que tienen y no recriminarles las malas ni tratarlos como si estuvieran locos o fueran bichos raros.
No les gustan las instrucciones, se creen capaces de hacer las cosas por ellos mismos, hay que ayudarles a ver que a veces necesitan la ayuda de otros y que es importante que no solo se guíen por lo que creen.
Hay que evitar las amenazas ya que para ellos no significa un castigo sino una incomprensión y atacaran de forma negativa.
Es importante detectar su problema a tiempo y que profesionales especializados en su enfermedad sean los que nos den las pautas a seguir tanto a los que los que padecen la enfermedad como a la familia y las personas que deseamos comprenderlos.
Aproximadamente 7 de cada 1000 personas padecen este síndrome, no es algo tan extraño como parece, es más frecuente en chicos y se clasifica como TEA (Trastorno del espectro autista). Algunos no son diagnosticados y a otros se les trata como si tuvieran o autismo o Tdah, aunque si hemos de decir que algunos tienen rasgos asociados al Tdah.
Las personas con AS raramente quieren frecuentar sitios nuevos o conocer a nuevas personas si no es que ello les aporta algo que les interese, por lo que hay que saber explicarles las cosas con antelación y hacerles ver que no hay nada de malo, por lo que si se ha de ir a un sitio nuevo se debe hablar de él con antelación para que tengan interés y lo mismo a la hora de presentarles a alguien para que lo noten como algo familiar y no lo rechacen.
No hay que sobreprotegerlos, solo entenderlos y ayudarlos.
Acercaros a las personas con Asperger sin miedo, aprender a comprenderlos, entender que ni son genios ni son locos, solo personas con otra visión de lo que les rodea, personas que como todas necesitan apoyo y compresión.