Pescuezas el pueblo para los mayores

Recientemente Pescuezas (Cáceres) ha sido reconocida como el pueblo más pequeño y donde más personas mayores viven de España, ya que forman 168 personas de las cuales el 65 % tiene mínimo 60 años, y de hecho por falta de niños hace 25 años que la escuela tuvo que cerrar.

Entre los más jóvenes de la ciudad se encuentra su alcalde José Vicente de 43 años, que nació y se creó en el pueblo, aunque tuvo una temporada que se fue a vivir fuera porque quería formarse como teólogo, aunque abandono la carrera por falta de vocación religiosa y querer vivir con su mujer, con la que lleva desde 2006 empadronados en Pescueza.

Para dar vida al pueblo, tuvo la idea en 2008 de crear el festivalino, con la intención de que se uniese cultura, teatro, música y talleres, con el fin de que el resto de España conociesen la localidad, por lo que normalmente suelen ofertas 15 conciertos, con el fin de atraer a turistas y de hecho por su escenario han pasado Amaral, Revolver y Manuel Carrasco entre otros muchos artistas, así fue que el 1º año de su creación solo acudieron 1.000 personas a la fiesta, pero sin embargo este año 2019, la cifra ha aumentado a 10.000, y esperan que para el año que viene siga creciendo, ya que cada temporada lo conocen más personas y muchas de ellas siempre vuelven a la fiesta, que tiene lugar en Abril y siento todos los eventos siempre gratuitos, ayuda a acabar con la idea general de la sociedad de que si algo no lo conoces, no existe.

Precisamente con ese fin, y que las personas mayores no tengan que abandonar la que ha sido su casa desde que nació, lo que supone para ellos un trauma importante, por muy bien que estén en su nuevo hogar, la cual muchas veces es la casa de los hijos o bien una residencia, ya que estos tienen miedo a que si les pasa algo el pueblo no puedan ayudarles, porque no se enteren, por ello para evitarlo, se ha adaptado el pueblo a ellos, gracias al proyecto que nació de la unión de la Asociación Amigos de Pescueza con la Junta de Extremadura, se ha podido adaptar la localidad a sus habitantes, los cuales en su mayoría son mayores, por lo que el pueblo parece una residencial, dando con ello también trabajo a 10 personas que suelen ser los jóvenes del pueblo o bien que han venido de otros comunidades autónomas al enterarse de la realidad de este pueblo, con la idea de ayudar y aportar su granito de arena en hacer que este no caiga en el olvido de nadie y por supuesto facilitar la vida a los mayores.

Por ello han reformado el colegio y lo han transformado en un albergue – hostal para los turistas y para sus habitantes han creado un centro residencial con 28 plazas siendo de gestión pública y privada, donde la plaza cuesta como mucho 250 € e incluye talleres, peluquería, lavandería, desayuno, comida, merienda y cena, y si es ellos quieren también tienen la posibilidad de quedarse a dormir en el centro, si por lo que sea no quieren ir a su casa o son de los pueblos vecinos.

Las plazas en teoría siempre se estudiaran la opción de que corra a cargo del ayuntamiento y en caso de que no se pueda, se ha optado por poner un precio bastante bajo como son 250 € con que el incluye todo lo necesario para vivir, ya que la mayoría de ellos tienen una pensión que no llega a 700 euros, por lo que si deben pagar solo 250 euros no deben preocuparse de nada más, y puedan tener dinero de sobra para dar una vuelta por el pueblo y si quieren tomar algo, o si se van unos días con los hijos, gastárselo en ellos y en comprar regalos a sus nietos, todos los servicios se encuentran disponibles en horario de 9:00 a 21:00 horas,  y de ello se encarga Constantino Rodríguez de 55 años y presidente del centro,  su gerente de 38 Raquel Julián, la cocinera Rosa María de 32 y con 2 hijos pequeños, de 3 años y un bebe de 16 meses, que son de los pocos niños que se ven, ya que actualmente solo cuentan con 5 niños.

Por otro lado para que todos los mayores estén controlados y tranquilos, se les entrego un móvil con un botón rojo en la carcasa, el cual en caso de que se caigan o sufran cualquier accidente saben que lo pulsan y en cuestión de segundos ya llegaría el aviso al centro de día, y este enseguida se pondría en contacto con los servicios de urgencias, ya que el mediante el GPS del móvil le saldría al centro el punto justo donde se ha producido el accidente, dando con ello tranquilidad a los vecinos, por ello Feliz Martin de 80 años subrayo “aunque soy sordo nunca me ha hecho falta comunicarme por lengua de signos, ya que todos me conocen y saben mediante los gestos que haga lo que quiero, y ahora con el móvil sé que si me voy a pescar y me caigo, saca el móvil del bolsillo y pulso este botón rojo de la carcasa trasera”.

Otro servicio especial para ellos es el servicio de comida a domicilio, del cual es usuaria Tía Rosa de 86 años, que hizo hincapié en que “Me la traen a casa porque tengo al marido malo, aunque estamos los 2 bien hacemos una vida normal, lo único que para desplazándonos lo  hacemos con nuestros andadores por el carril azul,  que es una especie de carril bici para andadores con resina antideslizante  que se encuentra a un lado de las acera o de las carretera, evitando así problemas de caídas o atropello por algún coche”

Por su parte Tío Pedro de 89 años quiso dejar constancia de que “Con esto está la cosa más atendida” se refiere a los pasamanos que se han instalado en las aceras que son cuestas o que por alguna circunstancia los mayores no pueden hacerla del golpe, por ello se ha instalado más de 100 metros de pasamanos.

 “A mí me gusta comer de las cosas de mi huerto como las cebollas o los garbanzos y si estamos cansados o necesitamos desplazarse a misa o al único bar para tomar un café, nos llevan en un minicoche eléctrico que hace las funciones de autobús por las estrechas calles empedradas. “

Por ultimo Petra de 83 y Alicia de 85 dejaron claro que “los servicios que nos ofrecen están muy bien, pero queremos más habitantes y habitaciones en el centro de día”.

Mientras que su alcalde ha tomado buenos apuntes de esta petición y espera que en los próximos meses pueda paliar esta solicitud y hacer otras mejoras de accesibilidad en el pueblo en que está comprobado que se ha diseñado para vivir tranquilamente siendo mayor y a la vez saber convivir con las personas que acuden a conocerlo o a la fiesta y los conciertos

FAMMA y el dia mundial de la Esclerosis Multiple

El 29 de mayo fue el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, por ello la Federación de Asociaciones de Personas con Discapacidad Física y Orgánica de la Comunidad de Madrid, FAMMA-Cocemfe Madrid, incidir, nuevamente, en la importancia que tiene esta causa de discapacidad, por ello piden la realización de un diagnóstico temprano en el control de la enfermedad y sus efectos.

No podemos dejar a la incomprensión el reconocimiento de los efectos invisibles de la Esclerosis Múltiple, que, en España, ya afectan a más de 47.000 personas y a más de 2,5 millones en todo el mundo.

FAMMA reivindica que el reconocimiento del 33% del grado de discapacidad con el diagnóstico de Esclerosis Múltiple ayudaría a mejorar la calidad de vida de las personas que conviven con esta enfermedad de manera diaria, una enfermedad difícil de tratar, complicada de diagnosticar y que, aún, hoy en día, no se sabe qué la causa.

En palabras del presidente de FAMMA, “Tras la esclerosis múltiple hay mucha vida, hay más cosas, pero, qué duda cabe, que cuanto antes y más sepamos de ella, mejores calidades de vida obtendrán las personas afectadas”

Según los últimos datos disponibles, reiteramos una vez más, que el retraso medio del diagnóstico de esta enfermedad, se estima entre el año y medio y los dos años, siendo esto, un factor determinante para retrasar los efectos de la enfermedad.

La Esclerosis Múltiple es una enfermedad neurodegenerativa, crónica y progresiva, para la que no existe cura aún, por ello, es importante, que el diagnóstico de la misma sea lo más temprano posible. De igual importancia es, hacer visible sus efectos, sus consecuencias y sus síntomas a fin de tratarla de la mejor manera.

Desde FAMMA, reiteran su apoyo a todas y cada una de las reivindicaciones que llevan a cabo las organizaciones que atienden y defiende los intereses de la esclerosis múltiple en materia de empleo, de equidad para el acceso a las prestaciones sanitarias públicas en lo referente al tratamiento farmacológico y el acceso a un tratamiento rehabilitador integral que mejorar su calidad de vida.

En palabras del presidente de FAMMA, Javier Font, “Desde la federación queremos felicitar a las organizaciones que atienden a las personas con esclerosis múltiple de la región por su encomiable labor, trabajo y dedicación por lo que, gracias a ello, esta discapacidad se lleva de otra manera, que mejora su calidad de vida, día tras día."

En otro orden, es una enfermedad que afecta en mayor medida a mujeres que a hombres, dado que los nuevos casos que se registran año a año en nuestro país se dan mayoritariamente en mujeres

Neuropediatria y avances en el tratamiento infanil de la AME

Del 25 al 28 de mayo se llevó a cabo en Oviedo a edición 42 de reunión medica científica, en la que este año han participado más de 400 neuropediatras, expertos en diagnosticar enfermedades del Sistema Nervioso Central a menores de 18 años.

El evento ha sido organizado por la Sociedad Española de Neurología y Pediatría (SENEP), en él se han dado a conocer los avances de la tecnología y la inteligencia artificial, al igual que los diagnósticos genéticos y las terapias genéticas ayudan a su tratamiento y en caso de los menores si se les empieza a aplicar estas técnicas de bebes, se puede conseguir que hagan una vida completamente normal.

Para ello Janbernd Kirschner investigador, médico y director del centro University Hospital Boom de Alemania cerro el encuentro con una conferencia basada en que es una enfermedad de las reconocidas como raras, de origen genético y la situación actual y las tendencias futuristas que se deberán aplicar en las terapias de la Atrofia Muscular Espinal (AME), que de no ser diagnosticada a tiempo puede provocar en los casos más severos la muerte a los bebes antes de los 2 años.

Se debe a la ausencia del gen SMN1 en la gestación, sus síntomas cambian según qué tipo sea, así en la 1 los más comunes son : no ser capaz de levantar la cabeza,  estancarse en una medida de crecimiento por debajo de la que le corresponde, problemas para tragar y chupar, debilidad general muscular, pecho hundido con respiración diafragmática, numerosa mucosidad de continuo, nulidad de reflejos y piernas para fuera, mientras que en nivel 2 se encuentra: Pueden mantener la posición de sentados, pero se tienen que sentar con ayuda, a veces se pone de pie, no tiene problemas en la deglución pero se debe alimentar mediante alimentación intravenosa o bien mediante un tubo gástrico, y presentan temblores en la manos.

En el tipo 3 la persona necesita ayuda para levantarse, sentarse y acostarse, aunque una vez de pie sí que puede permanecer por sí mismo un rato y en ocasiones muestran temblor en los dedos, en especial cuando están extendidos.

Mientras que el tipo 4 o también llamado Síndrome de Kennedy es el más raro, ya que los síntomas aparecen en los mayores de 35 años y lo hace de forma repentina y lenta, aunque cuando empieza a avanzar sí que lo hace más rápido que en caso de los niños, en los cuales afecta tanto a niños como niñas, mientras que de adulto solo afecta solo a hombres que previamente tengan alguna característica propia de la mujer como es un crecimiento de las mamas o dolor mensual en los testículos.

 Aunque tienen en común todos ellos en que para evitar el progreso de la enfermedad los pacientes en especial los niños necesitan de varias operaciones traumatológicas, sobre todo en los casos de las piernas y los pies ya que se les acaban deformando, por lo que también es muy normal que necesiten de aparatos ortopédicos y a partir de los 8 años empiezan a tener que usar sillas de ruedas por que vayan perdiendo la fuerza muscular y no puedan estar de pie.

Suele afectar a 1 de cada 10.000 menores y actualmente se cree que habrá unos 400 pacientes diagnosticados en toda España.

Por ellos en este evento los 400 participantes demandaron al Sistema Nacional de Salud que se elabore un cribado universal para realizar por igual en toda España, a todos los recién nacidos con el fin de evitar que la enfermedad avance y conseguir que el menor que de positivo, pueda llevar una vida normal de niño.

Por ello Ignacio Pascual jefe de neuropediatria del Hospital la Paz de Madrid hizo hincapié en que “Planteo 3 razones para su detección, la 1º mediante la conocida como prueba del talón, que ya se practica para la determinación de algunas enfermedades en todos los recién nacidos. Segundo, porque esta prueba es económica para la sanidad y fiable para nosotros, Podríamos diagnosticar a todos los posibles afectados sin incurrir además en falsos positivos, Y tercero, porque existen terapias, las ya disponibles y las que están por llegar en un futuro muy próximo, que pueden mejorar de forma muy notable la evolución de la enfermedad.

Tardaremos más o menos, pero lo vemos claro, el cribado tiene que realizarse sí o sí porque permitirá diagnosticar y tratar a todos los pacientes antes de la aparición de síntomas”

Por su parte Francina Munelle coordinadora de la unidad de enfermedades neuromusculares pediatrías del hospital Val de Hebrón en Barcelona, subrayo que “cuando tratamos a los niños en estados presintomáticos con los tratamientos expuestos podemos evitar o minimizar la aparición de las manifestaciones clínicas para que puedan hacer una vida lo más cercana posible a la normalidad”.

Por ultimo todos acordaron que la terapia genética tiene como fin reemplazar el gen inexistente, abriendo así un nuevo tratamiento a los menores presintomaticos, si se consigue reemplazar en edades tempranas las neuronas motoras problemática o bien inexistente en él bebe, y con ello el niño llevaría una vida normal siempre, lo único con revisiones.

Curso Cogami

La Confederación Gallega de Personas con Discapacidad (COGAMI) ha iniciado un curso de Informática básica que se imparte en el aula Mentor situada en la Rúa del Deporte, nº7 de la villa.

Esta formación, que financia la Consejería de Política Social, consta de 100 horas lectivas que se imparten hasta el día 14 de junio, en horario de 9 a 14 horas, y está dividida en los siguientes módulos: Windows e Internet, procesador de textos, Word y hoja de cálculo, además de la realización de prácticas profesionales no laborales.

El curso se inició con 12 personas, 5 mujeres y 7 hombres, con edades comprendidas entre los 25 y los 56 años, que proceden de los ayuntamientos de Oroso, Bembibre, Tordoia, Ordes, Trazo y Santiago de Compostela. El objetivo general de esta acción formativa es conocer a nivel usuario el funcionamiento básico de un ordenador ejecutando instrucciones sobre las aplicaciones más comunes de ofimática e internet.

La mayoría de las personas que forman parte del curso siempre trabajaron en los sectores de la construcción, hostelería, limpieza y sector servicios. Tras la mayoría de ellas tener una incapacidad permanente total para profesión habitual, tienen que reciclarse y formarse para poder volver a entrar en el mercado laboral.

COGAMI le proporciona al alumnado las destrezas profesionales que le permitan un rendimiento competitivo en el mercado de trabajo, con el fin de conseguir la plena participación social y laboral. Todas las personas que iniciaron este curso estaban apuntadas en el servicio de empleo que tiene COGAMI, un servicio que cuenta ahora con 258 personas inscritas en la comarca de Ordes.

Centro de apoyo al cancer en Barcelona

Recientemente la Fundación Kalida ha abierto en Barcelona un centro dedicado a dar apoyo y ayuda a las personas que hayan sido diagnosticada de cáncer, al igual que a su familia, está situado en el recinto modernista, que se encuentra ubicado al lado del hospital Sant Creu Sant Pau, el cual ha hecho realidad este proyecto por medio de donaciones privadas y acuerdos junto a la fundación para construir el centro donde se prevé atender anualmente a una media de 15.000 personas anuales.

El edificio ha sido diseñado por las arquitectas Benedetta Tagliabue y Patricia Urquiola, está pensado para ser un punto de encuentro y apoyo entre paciente y familiares ya que contaran con la atención de numerosos voluntarios como psicólogos, cuenta con los habitáculos normales de cualquier casa y un porche con jardín donde respirar aire y tomar el sol tranquilamente.

Está pensado para ser de uso adulto ya que los menores seguirán siendo atendidos en la Fundación oncológica infantil Enriqueta Villavecchia, la cual se encuentra en el mismo recinto, la atención se realiza de lunes a viernes de 8.30 a 17.30 horas y se puede acudir sin necesidad de cita previa, ya que atiende al momento siempre y la primera conversación se realiza con un psicólogo.

Por ello Agustí Barnada director de oncología en el hospital Sant Pau subrayo “Kalida pretende llenar un hueco del que no pueden hacerse cargo las instituciones sanitarias, ofrecer información psicoemocional, social y práctica a pacientes oncológicos, ya que el impacto de este diagnóstico, si se tiene los apoyos necesarios para sobrellevarlo tanto los pacientes como sus familias influirá en la supervivencia de los pacientes".

En la misma línea se mueve Sara García psicóloga y coordinadora del centro, que hizo hincapié en dejar claro que “A Kàlida pueden acceder todas las personas afectadas por cáncer (directa o indirectamente) que necesite ayude sin cita previa, de lunes a viernes de 8.30 a 17.30 horas, cuando llega una persona, la escuchamos para saber qué le ocurre. Y, gracias a este espacio, se siente como en casa. 17 voluntarios nos dan apoyo

Cualquiera que venga será atendido por una enfermera que hará una valoración, muchas personas vienen a explicar las desazones que sienten por temas físicos, como la caída del pelo, otras para participar en el taller de nutrición o en las sesiones de relajación, en la semana que llevamos abiertos hemos recibido unas 60 visitas diarias.

ofrecemos tanto actividades grupales como individuales y talleres de estoy de baja para que el paciente conozca los recursos a los que puede acceder en este periodo de su vida.

También cursos de 'mindfulness, meditación, con el que se centra las posibles las relaciones sociales entre los pacientes”
Por su parte Joan Reventos director de la entidad recalco el siguiente mensaje “Nuestra vocación es abrir centros como este en toda Catalunya y España esta fundación se ha inspirado en la organización escocesa Maggie's, constituida en 1995 y pionera en la asistencia psicológica integral a personas con cáncer.

 Los centros Maggie's, construidos dentro de los recintos de hospitales públicos, disponen de personal altamente cualificado que ofrece un programa con evidencia demostrada para complementar el tratamiento médico, ya que están reconocido por el Departamento de Salud del Reino Unido como best practice.

Cada centro sigue la visión sobre el cuidado de las personas con cáncer de Maggie Keswick Jencks, Paisajista, escritora y artista, Maggie, que vivió dos años con cáncer avanzado, sostenía que los pacientes necesitan información, apoyo psicológico y la oportunidad de conocer a otras personas en circunstancias similares.”

Expo 3D Productos de apoyo

La fundación Once ha inaugurado en su sede de la C/ Sebastián Herrera 15 de Madrid la exposición bajo el titulo Expo 3D Productos de apoyo, en la que se mostrara diferentes artículos en 3D pensados para facilitar la vida a las personas con discapacidad.

Aunque el evento comenzó 27 de mayo, la verdadera inauguración se llevará a cabo el 29 de mayo a las 11:00 horas que contara con Jesús Celada director del Real Patronato de Discapacidad, José Luis Martínez Donoso director general de Fundación Once, Jesús Hernández director de accesibilidad universal e innovación de la fundación Once y Paloma Cid técnica directiva de accesibilidad universal e innovación de la entidad y será también la encargada de explicar a los asistentes el funcionamiento de la impresora 3D y los objetivos que se puede conseguir y como esta tecnología facilitaría mucho la vida al poder rebajar los precios de los artículos si estos se pueden realizar con 3D y son completamente seguros.

La exposición estará abierta hasta el 7 de junio.

Equipo de COGAMI

El 25 de mayo Ángel Antón Queiruga Vila renovó el cargo por cuatro años más como presidente de COGAMI (Confederación Gallega de Personas con Discapacidad). Así lo decidieron por mayoría los votos de representantes de las entidades miembro directo en representación de las 54 que conforman la Confederación, durante la celebración en Santiago de Compostela de la XVII Asamblea General Extraordinaria.

Este compostelano de adopción, y sonense de nacimiento, cuenta con experiencia en el movimiento asociativo del ámbito de la discapacidad desde el año 1984, cuando entró en contacto con la asociación Ámbar de la comarca de la Barbanza. En 1997 inició a trabajar en COGAMI cómo personal técnico de administración y cinco años después será el responsable del Servicio de Intermediación Laboral. En 1998 entra a formar parte de la junta directiva como vicepresidente y en 2007 asume la presidencia de COGAMI, cargo que renueva en el día de hoy y que compagina desde hace tres años con la presidencia de COCEMFE en Madrid y la vicepresidencia del Cermi Estatal.

Entre los retos para estos nuevos cuatro años que afrontará la junta directiva de COGAMI, apuntó Ángel Queiruga, están lograr la visibilidad y la participación en igualdad de oportunidades de las personas con discapacidad, además de la promoción de la autonomía personal y la vida independiente.

Otra línea de acción de COGAMI será dar continuidad al trabajo en el ámbito rural, para garantizar que las personas tengan las mismas oportunidades en el acceso a los servicios que una persona que viva en la ciudad. 

El impulso del empleo es otro de los puntos fuertes. Ángel Queiruga apuesta por seguir trabajando por el empleo de las personas con discapacidad, tanto en las empresas comunes como también en los centros especiales de empleo de iniciativa social. Para Queiruga es necesaria también la inclusión de cláusulas sociales en los procesos de contratación de la Administración Pública, para dar oportunidades a nuestro colectivo.

El presidente de COGAMI continuó su intervención incidiendo en la importancia del empoderamiento de la mujer con discapacidad y en la puesta en marcha de políticas inclusivas que den respuesta a las necesidades de las mujeres y niñas con discapacidad.

La cohesión del movimiento asociativo potenciando el trabajo en red desde el ámbito local hasta el europeo para la puesta en marcha de proyectos innovadores; la formación y la educación inclusiva que garantice personal, herramientas e instalaciones adecuadas; un sistema sanitario público, accesible, que garantice la adecuada intervención y el acceso a tratamientos y a la investigación, son otros de los ejes fundamentales de la hoja de ruta de COGAMI para estos cuatro años. “Y todo esto, apunta Queiruga, requiere de una financiación estable que garantice la continuidad y la puesta en marcha de nuevos servicios que den respuesta a las necesidades y demandas de las personas con discapacidad”. Presidente: Ángel Antón Queiruga Vila  

Vicepresidente 1°: Ramón Sestayo Lestón.

Vicepresidenta 2°: Mónica Álvarez Sano Primitivo.

Secretario: Víctor Silva Suárez.

Vicesecretaria: Juana María Tubío Ordóñez.

Tesorero: Álvaro García Bustelo

Vicesecretario: Paulo  Fontán  Torreiro 

Vocales: Celso Álvarez Pérez, José Luis Costoya Quintela , Laura Quintas Lorenzo, Manuel Santos Lamas, Ignacio Rodríguez Sáez, Carmen Fernández González, Juan Antonio De la Silva  Irago, Rosalía López Sánchez, Jose Luís Lolo Celeiro  y Montserrat Cuevas Gándara

Enfermedad inexistente para la seguridad social

El 14 de marzo fue el día nacional de la endometriosis, por lo que la asociación Es Endo recopilo varias historias de lo que es sufrir esta patología que hace poco días lo dieron a conocer en un evento, en concreto estas historias están basadas en pacientes de Asturias, una de las comunidades en las que los ginecólogos desconocen lo que es endometriosis y antes diagnostican de cualquier otra cosa a la mujer, llegando incluso a recomendarla que acuda al psicólogo ya que según ellos sus dolores son inventados y más cuando empiezan hacer pruebas y descartan apendicitis, ya que entre los síntomas de esta se encuentra dolor abdominal, no poder caminar recto por lo que se va doblada, arcadas, vómitos, dolor en la ingle, etc. por lo que a priori parece problema de apéndice pero cuando mandan análisis al laboratorio y estos no salen todo lo alterados que debieran lo descartan, al igual que si con los antiinflamatorios y calmantes que pongan en vena hay una mejoría, hace que enseguida rechazan cualquier diagnóstico y lo achacan a dolor de regla y a que la mujer es una exagerada.

 Para cuando lo quieren diagnosticar ya ha pasado una media de 10 años y ha hecho mella en la paciente afectándola a todos los órganos reproductivos y la única solución entonces que hay es vaciarla, es decir extirparla los ovarios, las trompas de Falopio, el útero y los ovarios, todo ellos por desconocimiento, o bien para impedir llegar a ese punto, y cansada de tener unos dolores que solo las que sufrimos sabemos hasta qué punto pueden ser incapacitantes , y que en la seguridad social nos tachen de locas después de visitar numerosas veces urgencias como ginecología y obtener siempre mismo resultado, no es apendicitis pero si ovario poliquistico o en el peor de los casos no saben que es pero al ver que con antiinflamatoria habido mejoría te mandan a casa, por lo que ya cansada de esta historia vas por privado y como quien no quiere la cosa, con solo escucharte y leer los informes que le llevas, te hace una eco y zas da con ello, pone nombre a tu sufrimiento, y cuando vas con el diagnostico a tu ginecóloga de la seguridad social pone una cara de desconocimiento total y solo dicen no puede ser, yo no lo veo o no pierdas el tiempo aquí y que te trate el privado si tan segura estas de sus palabras.

Por ello al final en mi caso decide junto a mi médico de cabecera que me mandara en pastillas los antiinflamatorios varios que ponen en el hospital en vena y ya bajo sus indicaciones me los voy tomando según necesidad, más ayuda de mi fisioterapeuta los cuales conocen la sintomatología y saben que los ataques en mi caso me viene derivados de que el ovario se para, se inflama hasta el punto de rozar el apéndice, por lo que mediante diversas técnicas logran darle movimiento, desinflamármelo  y ahorrarme días de malestas y tomar antiinflamatorios durante días.

¿Acaso esta enfermedad solo se diagnostica si se paga a un profesional?, por lo que toca luchar para que en la publica te hagan caso y al final obtener una laparoscopia en la que ven que efectivamente hay células endometriales las cuales extirpan, y ya que están quitan los quistes que se encuentran que tienen pinta de ser hemorrágicos y colocan los órganos que debido a los cólicos están movidos como es el apéndice, y una vez que consigues eso, ya sí que te puedes olvidar de que te hagan caso, pues las siguientes veces que acudas con dolor vas a obtener la respuesta imposible que duela, ya te hemos operado, te derivamos a psicólogos..

Porque según los expertos en ginecología de Cabueñes llegaron a decir a una paciente que es normal que la regla duela, que es norma tener hemorragias vaginales y que para dormir cuando te baje necesite un dodotis de niño para no tener que levantarte cada 2 horas a cambiar la compresa y que era porque su cuerpo estaba haciendo una muy buena limpieza de la sangre.

Otra de las barbaridades que sueltan es que esta enfermedad se pasa al tener hijos, cuando precisamente por tener endometriosis se presentan problemas para quedarse embarazada y se tiene fuertes dolores en las relaciones.

Por ello como bien subrayan desde la asociación, “lo peor es la estigmatización con la que se nos trata en las consultas, ya que nos tienen caracterizadas como de poco control emocional, o muy alteradas psicológicamente, o que estamos así por la incapacidad de ser madres, que no aguantamos el dolor, o que queremos llamar la atención, que somos infantiles, inmaduras y que la palabra mujer nos viene grande.

Aunque la verdad que más grande les queda a ellos el título de ginecólogos, cuando nos faltan el respecto por ser mujer y nos estigma de que nuestro problema viene porque no hemos intentado ser madres o es que nuestra pareja, en caso de tenerla, no sabe darnos placer”

Aunque claro que esto no es solo en las consultas médicas, pasa también en la sociedad cuando en un encuentro con familiares o amigos donde se encuentren niños pequeños, empiezan a preguntarte bueno y tu ¿para cuándo vas a tener niños? Que ya va siendo hora, te vas a quedas a vestir santos, no me creo que otra vez te duela si ya estuviste así el mes pasado, pues hija a mí no me dolía tanto, joder deja tus refrescos y pastillas y tomate una buena copa que es lo que te hace falta, frase muy escuchada por las afectadas entre sus grupos de amigos, por lo que también se ve la falta de sensibilidad de la sociedad y en especial entre las mujeres que tienen la suerte de que a ellas la regla no les afecte en demasía.

Cuando se han comprobado en varios estudios que las mujeres con endometriosis tienen grandes dificultades para el embarazo y si se consigue, se considera de alto riesgo desde el minuto 1 por tener mayor posibilidad de aborto, malformaciones, hemorragias, partos prematuros y a la hora de parir tener un alto porcentajes de que surjan complicaciones que pongan en peligro la salud del bebe y de la mujer.

Como bien hacen hincapié desde EsEndo “Muchas veces todo el tratamiento gira en torno a una pregunta: si quieres ser madre o no y muchas lo que quieren es que les quiten el dolor. Debería ser esto lo primero que se atienda en todas, ya que la endometriosis duele más que un parto.

Una vez que consiguen que la seguridad social las tome en serio y dan con un ginecólogo que sabe de la enfermedad y se preocupa por ello, empieza el verdadero calvario pues  empiezan a verse que hay adherencias de la enfermedad en numerosos órganos, por que empiezan la pesadilla de las operaciones que pueden llegar a ser tranquilamente unas 15 o 20 a lo largo de la vida ya que siempre queda el miedo de no estar limpias del todo, de que quede alguna adherencia, nódulo, quiste que con el riego sanguíneo y los estrógenos se reactive y todo vuelva a empezar, que efectivamente así suele ser después de cada cirugía en pocos años es vuelta a empezar, como  en el caso una mujer que estaba tan afectada que tuvieron que quitarla todo y lo único la dejaron los ovarios para que sigan cumpliendo su función hormonal y no sufrir una menopausia precoz.

Y es que no todo es culpa de la seguridad social, también influye en que la investigación en este campo es casi inexistente, no hay unidades de referencia declaradas por el Ministerio de Sanidad, sino consultas sin más que te las venden como tales, al igual que no hay pruebas diagnósticas efectivas  y si a eso le sumamos el desconocimiento de los propios médicos de lo que es la endometriosis, y de hecho no saben ni que existe una guía protocolaria editada en 2013 por el ministerio, y en la cual se recoge la importancia de la derivación sanitaria, pero aquí, chocamos con los egos de los médicos, que por soberbia son incapaces de reconocer su falta de conocimiento y tampoco aprueban la opción que muchas pacientes planean de ser derivadas a los hospitales de referencia de Madrid como son La Paz, el Doce de Octubre y el Clínico, o DE Barcelona como es el Clinic, todo ellos hospitales que han demostrado contar entre sus trabajadores con equipo multidisciplinares que saben tratar la endometriosis desde sus inicios, por lo que trabajan en conjunto pediatras ya que esta enfermedad, aunque suene fuerte empieza con la 1º menstruación que a veces llega a los 10 u 11 años, edad en la que todavía estas en pediatría, médicos de cabecera, enfermeras, ginecólogos, cirujanos, medicina interna, psicología e incluso oncología ya que a veces todo esto acaba en un cáncer de ovarios o dando lugar a otras patologías de origen digestivo, como fue el caso de Arancha que a sus 41 años lleva 20 operaciones debido a la endometriosis le provoco adherencia en el aparato digestivo por lo que tuvo que ser intervenida para extirparla el íleo, y parte de los intestinos grueso y delgado, por ello hay muchas afectadas de esta maldita enfermedad que acaban llevando bolsa de ostomia.

Otro ejemplo de que esto no es ninguna chorrada es María que sufre focos de endometriosis en la columna vertebral que, aunque suene raro también se da en algunos casos, por lo que fue operada de espalda, pero el cirujano no sabía de la enfermedad o no se creía que la complicación la venia por problema ginecológico, total que la quemo el nervio periférico dejándola coja de por vida.

Otro caso es el de Bárbara que llego a manipular las píldoras anticonceptivas que le mandaba su ginecóloga, con el fin de no tener la regla y poder trabajar, ya que el dolor y las náuseas no la dejaban levantarse del sillón y la cama por lo que en varias ocasiones estuvo a punto de ser operada de urgencias por apendicitis, cuando realmente era ataque de endometriosis.

Y es que este problema viene a su vez según va avanzando con otras patologías como son la fibromialgia, artritis, más facilidad de lesiones traumatológicas, y con cada ataque de dolor deja al cuerpo con bajada de defensas por lo que también se es más propensa a intolerancias alimentarias, alergias, problemas respiratorios, neumotórax, problemas digestivos como son estreñimiento, diarreas, vómitos, arcadas, hinchazón que no gordura, y en algunos casos también se da la mano con la celiaquía

Por ello hay que tener claro desde la 1º regla que si duele siempre de continuo, todos los meses y la historia se repite los 12 meses cada años, es que algo va a mal y no parar hasta dar con la solución y luchar con la seguridad social para que acepten que es endometriosis y más si el diagnostico viene dado por medicina privada, donde parece que aquí los ginecólogos si la conocen, ¿Sera que este problema es cuestión de dinero?, ya que una consulta normal esta en torno a 100 euros que bueno mal que bien se puede permitir, las pruebas diagnósticas 150 euros y solo la operación 10.000 € más luego el tiempo de ingreso, total un suma y sigue que lleva a muchas mujeres a endeudarse por tal de tener un diagnóstico claro y saber que su dolor es por algo y no que están locas como dice la seguridad pública.

Cuentos que contagian la ilusion

El 22 de mayo la Fundación Once, regalo 12 cofres con 11 libros cada uno a la Fundación Asisa con la intención de que este los reparta en las plantas de pediatría de los hospitales pertenecientes al grupo Hla, los cuales se encuentran colgados en el siguiente enlace

https://www.grupohla.com/es/hospitales-clinicas

Cada cuento contiene una historia de superación con la que dar a conocer la discapacidad al menor a la vez que trabaja la empatía y conoce los problemas más comunes por lo que las personas se les reconoce la discapacidad como son la ceguera, sordera tartamudez, espina bífida, falta de un miembro o lo que significa tener movilidad reducida.

La acción se llevó bajo el nombre cuentos que contagian la ilusión, aprovechando para ello un evento que realizaba el Hospital Universitario de la Moncloa (Madrid) en que participaban María Tormo directora de planificación y desarrollo del grupo hospitalario, la cual subrayo “que una de las líneas estratégicas que Fundación Asisa fijó desde sus inicios fue colaborar con otras entidades en cuatro grandes áreas: cultura, conocimiento, sanitaria y acción social.

Por ello una de las colaboraciones de la que estamos más orgullosos es la suscrita con Fundación ONCE, a la que agradezco la iniciativa de donar los libros infantiles para los pacientes de pediatría del Grupo HLA.”

Por su parte Severino Rodríguez director general de Inserta Empleo (Fundación Once) hizo hincapié en “la importancia de la difusión de contenidos que traten el tema de la discapacidad para poder normalizarla hace que estas acciones den sentido a los objetivos de Fundación ONCE, en la cual venimos trabajando desde hace ya 30 años en actividades dirigidas a la formación, el empleo y la accesibilidad y en ese camino se encuentra la colaboración con Fundación Asisa y la cesión de estos cofres”

En su turno Manu García Ochoa y Eva Latonda, ambos autores de los libros quisieron enmarcar que “este proyecto pretende sensibilizar a los más pequeños través de cuentos para que la discapacidad desaparezca en positivo y que las diferencias dejen de ser una barrera, por lo que agradecemos a Fundación ONCE la confianza depositada en nosotros y a Fundación Asisa como al Grupo HLA por convertirse en plataforma para hacer visible nuestro trabajo”.

Por ultimo José Ramón Vicente Rull gerente del Hla Moncloa hincapié en “ la importancia del papel que juega la lectura como medida terapéutica en los pacientes, sobre todo a nivel infantil, y en ese sentido agradezco a Fundación ONCE que haya pensado en el Grupo HLA para que sirva de soporte para la difusión de los libros, iniciativa que aplaudo ya que, todo lo que sea mejorar la estancia hospitalaria de los pacientes pediátricos para que sea lo más agradable y llevadera posible es una de nuestras prioridades”.

En caso de querer saber los títulos que componen la colección o leer alguno se encuentran disponible para su descarga en la web http://bibliotecainfantil.fundaciononce.es

Dia Mundial de la EII

El 19 de mayo coincidiendo con el Día Mundial de la Enfermedad Inflamatoria intestinal (EII) que se presenta con la patología de Enfermedad de Crohn y colitis ulcerosa, que consiste en una afección del tubo digestivo, con su única diferencia es que la enfermedad de Crohn afecta desde la boca al ano y la colitis ulcerosa solo al colon.

Los síntomas de Crohn son dolor abdominal derecho, fiebre, fatiga, diarrea acuosa con sangre, pérdida de peso, inapetencia, a veces ulceras e inflamación de ojos, hinchazón y dolor articular, ulcera bucales, encías sangrantes, drenaje de pus, mocos y heces en la zona del recto debido a fistulas.

Su causa es debido a un trastorno autoinmune, en el cual el propio cuerpo se ataca así mismo, destruyendo tejido sano en este caso del tubo digestivo, también influye antecedentes familiares con EII, factores ambientales, tabaquismo y una forma exagerada del cuerpo a reaccionar frente a microbios y bacterias.

Suele afectar principalmente entre los 15 a 35 años y el otro pico más alto de afectados se encuentra entre 60 a 80 años de edad,

Su tratamiento es principalmente comer poco pero varias veces (4 o 5 tomas) a lo largo del día, beber mucha agua a sorbos pequeños, evitar los alimentos con fibra, grasos, fritos, y salsas ya que estos facilitan la aparición de brotes de la enfermedad a modos de diarreas y vómitos, reducir los productos lácteos, evitar las legumbres debido a su piel, y bebidas gaseosas, y seguir un control médico con analíticas para vigilar los niveles de hierro, calcio, Vitamina D y vitamina 12, ya que es normal tenerlas bajo y necesitar aportes vitamínicos para no tener más problemas de salud, y en algunos casos se necesita de cirugía para la extirpación de la parte dañada, esta opción se lleva a cabo cuando la enfermedad produce demasiados episodios de sangrados, fistulas entre los intestinos,  estrechamiento del intestino y también si por ello está retrasando el crecimiento en niños.

Mientras que la colitis ulcerosa va de la mano con la enfermedad de Crohn, su comienzo siempre es en recto, y se va expandiendo al intestino grueso, su sintomatología conlleva dolor abdominal con cólicos, sonidos del intestino como chapoteos, heces con pus y sangre, episodios frecuentes de diarreas liquida, fiebre, sensación de ir al baño, aunque los intestinos estén vacíos, pérdida de peso, arcadas, vómitos, llagas bucales, y en niños crecimiento lento.

Su tratamiento es parecido al Crohn, vigilarla alimentación, mantenerse hidratado con pequeños sorbos de agua, pero de forma continua, medicación y en algunos casos cirugía cuando la colitis no responde a ningún tratamiento médico, cuando está cada vez peor y puede acabar siendo un cáncer, o se sospecha de ruptura del colon.

Por lo demás se puede llevar una vida sin complicaciones, siempre y cuando al igual que con Crohn se vigile la alimentación, se evite aquellos alimentos que ayudan a la aparición de los brotes y se siga un control médico con analíticas.

Por ello la Asociación de Enfermos de Crohn y Colitis Ulcerosa del Principado de Asturias con sede en Gijón decidió celebrar ese día un encuentro entre todos sus socios, evento que aprovecharon para entregar los premios ACCU Asturias 2019 a Pilar Varela Trastos y Alejo Mancebo, ambos médicos del hospital de Cabueñes encargados de llevar a los pacientes que presenten estas patologías, y siempre están dispuestos e implicados en aprender nuevas técnicas para tratarlo.

El acto tuvo lugar en el Hotel NH de Oviedo y el ayuntamiento como el teatro Campoamor se ilumino de morado, color escogido para dar visibilidad a la enfermedad en varios puntos de España.

En total se prevé que entre todas las comunidades autónomas se encontraran más de 150.000 personas diagnosticadas, de las cuales 6.000 casos son en Asturias, con una media de 300 diagnósticos anuales y en su mayoría en pacientes menores de 50 años.

ACADAR empodera a 85 mujeres

Un total de 85 mujeres con discapacidad de Galicia participaron durante 2018 en el ‘Programa de Empoderamiento y Activación para el Empleo’ ejecutado por la Asociación de Mujeres con Discapacidad de Galicia (ACADAR), que se desarrolla a través del convenio establecido entre   COCEMFE (Confederación Española de  Personas con  Discapacidad Física  y Orgánica) y el programa Incorpora de ”la Caixa”, teniendo como objetivo potenciar la inserción social y laboral a través de la intervención individual y grupal y de itinerarios personalizados.

Dorinda Espiñeira, una de las participantes del programa, hace hincapié en la “importancia de que existan programas de este tipo, puesto que “las mujeres con discapacidad necesitamos espacios en los que se tengan en cuenta nuestras especificidades”.”

El Programa de Empoderamiento y Activación para el Empleo se centra en las preferencias de las mujeres con discapacidad participantes, permitiendo hacer un seguimiento personalizado y adecuado a sus necesidades, contando para eso con una metodología de intervención individual y grupal.

Acadar realizó el seguimiento individual de 85 mujeres con discapacidad a través de itinerarios personalizados de inserción social y laboral; otras 79 mujeres participaron en sesiones grupales de empoderamiento y también fueron 79 mujeres las que se beneficiaron de sesiones grupales de habilidades prelaborales y alfabetización tecnológica.

El programa finalizó con un resultado de 26 mujeres con discapacidad empleadas a lo largo del año, un éxito logrado a través del trabajo coordinado con Incorpora, el programa de inserción laboral de ”la Caixa”, en el que también colabora   COCEMFE, y que facilitó la orientación laboral e intermediación para el empleo a las beneficiarias del programa en búsqueda activa de empleo.

“Pienso que es importante que existan espacios para las mujeres como este, en el que te ayudan a saber por dónde empezar cuándo te sientes perdida y encuentras compañía al compartir tu experiencia con otras mujeres con discapacidad”, explica una de las participantes del Programa.

Transversalmente, se llevaron a cabo 10 acciones de formación y/o sensibilización en materia género y #discapacidad enfocadas en la centralidad del trabajo como perspectiva fundamental para el empoderamiento e independencia de la mujer con discapacidad.

La secretaria de Mujer e Igualdad de COCEMFE estatal, Marta Valencia, manifiesta que “tener recursos económicos propios es un requisito fundamental para la autonomía y el empoderamiento, especialmente de las mujeres con discapacidad, ya que estamos inactivas dos terceras partes de todas las mujeres, siendo relegadas a hacer las tareas domésticas dentro de casa. Por eso, trabajar para fomentar la independencia económica es una labor imprescindible dentro del programa, y que así podamos tomar decisiones de manera libre”.

En el programa de empoderamiento y Activación para el Empleo participaron en toda España 762 mujeres con discapacidad en las dos ediciones organizadas.  En 2019 el programa continúa y las mujeres con discapacidad interesadas en el programa pueden ponerse en contacto con Cocemfe Galicia o directamente a Acadar para que las deriven a ello.

Nula accesibilidad y empatia en un colegio de Gijon

Marcos Martínez es un niño de 7 años que debido a una gripe desarrollo una enfermedad autoinmune que le provoca una inflamación de los nervios del cuerpo, por lo que pierde la fuerza en especial en las extremidades inferiores y se cae.

De hecho, el 24 de abril ingreso en el hospital de Cabueñes (Gijón) por una caída debido a quedarse sin fuerzas en las piernas, fue la 1º que le paso, por lo que le hicieron múltiples pruebas hasta ver que lo que el menor sufría es una enfermedad rara autoinmune, que dio la cara después de haber estado malo con gripe.

Desde el 10 de mayo que se le dio el alta no ha podido hacer vida estudiantil normal, ya que su colegio Eduardo Martínez Tornes no cuenta con la accesibilidad adecuada para el menor, ya que su clase se encuentra en la 1º planta y por su problema no puede subir ni bajar escaleras ya que se cansa, las piernas le fallan y se cae, por lo que lleva ya bastante tiempo sin poder acudir a clase.

Desde el centro educativo la única solución que dan para que el niño vuelva a las aulas es que sus padres estén constantemente en el colegio y le suban y bajen de clase, le lleven a otras aulas cuando toque cambio de asignatura e incluso cuando el menor necesite ir al baño, problema que se solucionaría si se instalase un ascensor, el cual será obligatoria que lo realicen el curso próximo.

Mientras que su padre insiste en que “Lo lógico nos parece que sería mover el aula a la planta baja, pero nos dicen desde el centro que para eso tiene que dar permiso la Consejería de Educación, aunque no es la 1º vez que hay problemas de este tipo, de hecho el curso pasado le toco luchar a una familia de un menor con síndrome Down que pedían que se dotase al centro de un auxiliar en educación que ayudase al niño y al final de muchas reuniones lo consiguieron.

Por lo que también nos parecería factible que esta auxiliar atendiese también las necesidades de nuestro hijo, ya que solo atiende a 2 niños con problemas y con el nuestro seria 3 niños, cuando lo normal es que haya 8 niños para una sola auxiliar, pero esta solución tampoco nos la quieren dar.

Mi hijo estuvo ingresado desde el 24 de abril al 10 de mayo debido a una caída y quejarse de que no tenía fuerzas para levantarse, después de muchas pruebas los médicos le diagnosticaron una enfermedad autoinmune que afecta a los nervios del cuerpo provocando debilidad en las articulaciones y extremidades, todo surgió de golpe tras pasar unos días con fiebre que según su pediatra era por un proceso gripal, ahora estoy pensando que igual no era gripe y si el comienzo de la enfermedad que ha ido dando pequeños síntomas hasta dar la cara por completo.

Actualmente se encuentra a la espera de una serie de pruebas que le realizarán en un plazo de tres meses, después nos dirán lo que se puede recuperar. Veremos si puede ser el 60, 80 o incluso el 100% de la movilidad.

Nosotros lo que queremos es que pueda volver a clase, aunque no pueda estar las 6 horas pero si 3 o 4, lo que el equipo médico recomiende y su cuerpo aguante y pueda estar con sus compañeros y no así que está en casa y solo sale con nosotros a dar paseos cortos, ya que no puede estar mucho de pie.

Aunque también somos conscientes de que queda muy poco de clase, porque aunque el curso acabe oficialmente el 20 de junio, en realidad desde finales de mayo ya no hay clases normales, se dedican a preparar la fiesta fin de curso, a repasar lo dado y en definitiva a que los ultimas semanas haya un ambiente totalmente relajado y casi de ocio en las clases, por lo que esperemos que este tiempo sin poder ir a clase no suponga un problema a la hora de las notas y pueda pasar a 3º de primaria y no que le obliguen a repetir 2º.

Espero que nos ofrezcan una solución porque el tiempo se nos echa encima y ya no hay margen para enredarnos con trámites burocráticos, mientras tanto solo podemos esperar y procurar que todo el mundo conozca la problemática de mi hijo y estoy seguro que es la de otros muchos niños cuando se rompen una pierna o cualquier accidente y que los centros educativos no cuentan con la infraestructura más básica en el pleno siglo XXI me parece una vergüenza y una burrada”.

Curso Cogami de controlador de accesos

El 20 de mayo COGAMI ha iniciado un curso de controlador de accesos en A Coruña dirigido a personas con discapacidad, el cual está financiado por la Conserjería de Política Social, este curso pretende ser una oportunidad laboral para las 12 personas que lo iniciaron.

Se está realizando en las instalaciones que la entidad tiene en A Coruña (Avenida de Cádiz, nº1, 1º, local 2) que está dirigido a personas con discapacidad en situación de desempleo y que están apuntadas en la bolsa de empleo del Servicio de Intermediación Laboral (SIL) que tiene la Confederación.

Esta formación consta de 120 horas lectivas que se impartirán hasta el día 17 de junio, en horario de 9 a 14 horas, y está dividida en los siguientes módulos: Control de accesos, Legislación sobre control de accesos, Primeros auxilios y protección contra incendios, Calidad y atención al cliente, Higiene y seguridad en el trabajo, Nuevas tecnologías e informática y Módulo de prácticas profesionales no laborales.

En el curso participan un total de 12 personas, 7 hombres y 5 mujeres, procedentes de los ayuntamientos de A Coruña, Arteixo, Oleiros, Culleredo, A Laracha y Carballo. Todas estas personas comprenden edades de entre 25 y 54 años, algunas de ellas son personas desempleadas de larga duración, por lo que ven esta formación como una oportunidad de reciclaje y de acercamiento al contrato laboral.

El HUCA uno de los mejores hospitales en oncologia

Recientemente el servicio de oncología del Hospital Universitario Central de Asturias (HUCA) ha conseguido formar parte de la liga ASCQ QOPI, la cual está formada por diversos hospitales del mundo que ofrecen la mejor asistencia al paciente oncológico, y su integración lo realiza la Sociedad Americana Oncológica Clínica (ASCO) junto con la Fundación de Excelencia y Calidad de la Oncología (ECO)

Así Emilio Esteban médico responsable de oncología en el HUCA subrayo que “Conseguir esta certificación de excelencia internacional ha sido difícil y laborioso, y para ello se ha implicado no sólo el servicio de Oncología, sino que es el resultado del esfuerzo realizado por todo el hospital, por los equipos de todos sus servicios, desde la limpieza, para que todo esté impecable como está, hasta los auxiliares administrativos, las enfermeras, el laboratorio... Aquí ha participado todo el mundo.

Y gracias también a la FINBA (Fundación para la Investigación y la Innovación Biosanitaria del Principado de Asturias), sin cuya infraestructura económica no hubiera salido adelante este proyecto”

El trabajo para llegar a esta meta empezó en 2018 cuando se puso al frente de la unidad la oncóloga Pilar Solís, la cual realizo una labor impresionante que fue premiada con el reconocimiento de excelencia en la investigación y formación del personal para tratar esta enfermedad, por ello acto seguido empezó a trabajar en una autoevaluación interna junto a sus compañeros de equipo hasta llegar a la auditoria externa que estudio todas las labores que el centro realiza para dar la mejor atención posible al paciente oncológico y a sus familiares, y parece que lo aprobaron con nota a conseguir entrar en la elite de los mejores hospitales para el tratar esta patología en todas las edades, de hecho en el 2018 obtuvieron el premio Consalud el cual busca la excelencia internacional en los cuidados que se ofrecen a estos pacientes

Por ello Francisco del Busto consejero de sanidad hizo hincapié en que “la distinción internacional al HUCA transmite la seguridad de que hacemos las cosas de la mejor forma posible, con criterios de calidad, seguridad para el paciente, humanidad, y esmero en el trato, comparables a los de los mejores hospitales del mundo".

Curso Cogami

Las instalaciones Aula Cemit del ayuntamiento de Verín (Ourense, Avenida de Portugal nº 11) acogen un curso de cajera/lo que la Confederación Gallega de Personas con Discapacidad (COGAMI) inició con 12 personas con discapacidad, 6 mujeres y 6 hombres, de los ayuntamientos de Verín, Cástrelo do Val, Cualedro Trasmiras y Monterrei.

Esta formación, que financia la Consejería de Política Social, contará con 130 horas de duración, impartidas en horario de 9 a 14 horas, por lo que las clases finalizarán el 11 de junio. 

Todas las personas que iniciaron este curso cuentan con un perfil similar: edades comprendidas entre los 21 y 57 años, un nivel formativo de graduado escolar, trabajaron con anterioridad en sectores como la construcción, atención sociosanitario, hostelería y producción industrial, siendo necesario que se reconviertan en empleos con menor esfuerzo físico o de atención en punto de venta.

El objetivo general de esta formación es dotar de habilidades y competencias específicas a las personas con la clara intención de centrarse en una busca activa de empleo en distintos sectores, haciendo especial hincapié en actividades de venta, grandes superficies, pequeño y mediano comercio.

El alumnado del curso está apuntado en el servicio de empleo que tiene COGAMI, un servicio que cuenta ahora con 258 personas inscritas en la comarca de Verín, de las que 161 son hombres y 97 mujeres.

Autobuses accesibles y electricos en Badajoz

Recientemente Badajoz ha estrenado nueva flota de 15 autobuses eléctricos de la marca china BYD, los cuales han sido adquiridos por la empresa Tubasa, que pertenece al Grupo Ruiz.

Por ello Jesús Colado concejal de transporte de Badajoz subrayo “De momento la aceptación de estos nuevos autobuses por parte de los usuarios ha sido «muy buena, tanto por su eficiencia medioambiental como por la no generación de ruido, además de por la comodidad, entre otras cuestiones.

Por ello desde el 8 de mayo 15 de los 44 autobuses de los que se compone la flota municipal han dejado de contaminar, lo que supone un primer paso dentro de la estrategia local en este sentido, aunque queda mucho para acercarse a las ciudades de otros países, donde el uso de vehículos como el transporte público eléctrico o la bicicleta se han generalizado para el desplazamiento diario.

De momento se prevé que cada bus eléctrico gaste solo 16 € en consumo energético en vez de los 140 € que se venían usando por cada uno de ellos en gasoil, lo que supone que un ahorro mínimo de 120 € diarios para la ciudad a la vez que mejora el medioambiente a no contaminar”

Y estas no son las únicas ventajas, ya que cada bus cuenta con un desfibrilador para usar en caso de urgencia de algún usuario del bus o bien de algún viandante que el conductor observe que necesite ayuda médica, ya que todos los conductores han recibido un curso de primeros auxilios y de cómo se debe llamar a urgencias para que acuda la ambulancia.

Así mismo en torno a la accesibilidad son de planta baja, con asientos específicos para personas con movilidad reducida o bien que lleven perro guía, espacio para 2 sillas de ruedas, scuter o carritos de bebes, que precisamente para ellos se ha instalado una rampa que el conductor activada para su entrada y la salida, al igual que cuando el bus este lleno y las personas viajen de pie se han colocado en las barras varias agarraderas para que los viajeros se sujeten en ellas más cómodamente, también cuentan con pantallas informativas que irán diciendo las paradas a realizar como los eventos que se realicen en la ciudad, y por ultimo cuentan con cargadores para el móvil y conexión wifi.