Feliz 2020

Desde Discapaaccesible desearos un feliz 2020, lleno de alegría e ilusiones y que venga con mejoras en el ambito de la discapacidad y en especial en accesibilidad.

Parches de Pericord, avances en cardiologia

El pasado mes de mayo se realizó en el Hospital German Trías (Barcelona) la primera operación pionera en cardiología, basado en un bioimplante de células madres de cordón umbilical, que se realizó con ayuda del Instituto de Bioingeniería de Cataluña (IBEC) y de la Sala Blanca del Banco de Sangre y Tejido (BST), que fueron los encargados de limpiar extrae de un corazón donado las células del pericardio, dejándose así preparada la matriz donde se insertaron las células mesenquiales que venían de un cordón umbilical y en 8 semanas de reposo ya estaba listo para ser insertado en el paciente.

El cual se trataba de un hombre de 70 años que había sufrió un infarto y que ya llevaba unos meses quejándose de que se ahogaba al andar por poca distancia que fuera, lo que le llevaba a no salir de casa, por ello su equipo médico decidió realizarle una operación cardiaca a pecho abierto ya que el infarto sufrido fue de miocardio que dejo su corazón sin fuerza, debido a la gran muerte celular que sufrió la zona afectada, lo que le dejo parte del corazón necrosado, por ello su tratamiento se basada en la colocación de un bypass y de este parche fabricado especialmente para él y con tamaño de 4 x 4 cm,  con el fin de las células madres pudiesen actuar directamente en la zona afectada, ya que la idea es que el Pericord, funcionase como un trasplante parcial de corazón, pero con la facilidad de que ya se le está dando al corazón numerosa plasticidad junto a la propiedad inmunomoduladora e antinflamatorio, disminuyendo así los riesgos de rechazo o infección y todo ello con operación más sencilla que si hubiera sido la convencional.

Con ello también se acorto mucho su recuperación e ingreso hospitalario, de hecho, en agosto en revisión se vio como su cicatriz ya había sido reducida a un 10%, cuando en una operación de este tipo se tarda muchos meses en que esta se empiece a reabsorber con la piel.

En la última revisión obtenida este diciembre se ha visto que su corazón ya está bastante recuperado y de hecho el paciente ha ganado en calidad de vida, ya que no se ahoga y eso le lleva a querer salir todas las tardes dar una vuelta e incluso ha pasado de tener que ir a revisiones en coche o trasporte público a poder y preferir hacerlo andando.

Por ultimo según subrayaron los responsables de cardiología del centro hospitalario “Se trata de evitar el trasplante a muchos infartados a través de la regeneración del tejido cardiaco con células madre, de momento, esta opción está enmarcada en un ensayo clínico.

 A lo largo de este diciembre un segundo paciente de similares características se va a someter a la misma intervención con el bioimplante y esperamos obtener el mismo resultado.

La idea a partir de ahora es continuar el ensayo de forma aleatorizada, prospectiva y controlada hasta hacer un total de 12 operaciones con el parche de células madre, y si todas son exitosas se confirmaría la capacidad reparadora en humanos mediante este parche y podríamos remitir complicaciones habituales derivadas de estas cicatrices como la insuficiencia cardiaca".

Juego de la PS 4 que da a conocer el TEA

Recientemente la empresa Sony anuncio que han estado trabajando durante meses en el desarrollo de un juego para PlayStation 4, que tiene como finalidad dar a conocer el Trastorno Espectro Autista (TEA) y con ello normalizar la “discapacidad”.

Ya que el juego consiste en pasar diferentes etapas y vivencias que se encuentran estos amigos y como en muchos de ellos la opción más favorable es la relacionada con la inclusión de la persona y como la persona con TEA llega a tener una gran creatividad cuando tiene los medios para desenvolverse en la sociedad.

El juego saldrá al mercado bajo el título “Treasure Rangers” como siempre, primero lo hará a finales de este mes en Estados Unidos y se espera que a lo largo del 2020 llegue a España

Por ultimo su creador Joan Cortázar padre de 3 hijos y uno de ellos con autismo, subrayo

"No es el juego del autismo o un juego para personas con autismo, sino un juego en el que uno de los personajes presenta este trastorno y se integra perfectamente tanto en historia como en mecánicas de juego.

El hecho de que PlayStation apueste por un jugador que a partir de sus características sea imprescindible para lograr el objetivo del juego resulta muy importante ya que enfoca la discapacidad desde la capacidad, no desde las dificultades. Por tanto, resulta verdaderamente valioso, porque los jugadores que se acerquen a este juego lo verán desde una perspectiva real pero positiva, por ello se quiere visualizar el autismo mostrando una representación diferente a la habitual en otras ramas del entretenimiento, en la que casi siempre suelen mostrarse personas de altas capacidades, aun cuando hay muchos cuadros diferentes de autismo.

Por eso, en este caso mostramos, dentro de un grupo de amigos, a un niño con autismo, sin comunicación verbal y con dificultades para el procesamiento de los estímulos sensoriales, con el objetivo de favorecer la inclusión y el conocimiento de la amplia variabilidad existente en el autismo, la clave es que este chico es tan importante como el resto de los personajes y es necesario para, trabajando en equipo, resolver los misterios y pruebas que plantea el juego".

Feliz Navidad

Desde Discapaccesible desearos unas feliz navidad y que paséis buenas fiestas.

Avances en el Alzheimer

Durante este año el Centro Nacional de Investigación de lesiones Cardiovasculares (CNIC) ha estado trabajando en investigar una nueva terapia con la que tratar el Alzheimer, mediante un fármaco ya existente que contiene el principio activo Dabigatran que es un anticoagulante oral que ayudaría a reducir  la inflamación cerebral y con ello lograr un menor daño de los vasos vasculares que rigen el cerebro y a su vez intentar disminuir los depósitos del péptido amiloides, el cual es un signo característico de que ese cerebro tiene Alzheimer, que se trata de espacios interneuronales que contienen sustancia gris, de momento se ha probado en ratones este tratamiento durante 1 año, con el resultado de que al finalizar tenían un mejor cerebro que al principio, con lo que resultaban una mejor capacidad cerebral y más agilidad en los movimientos.

Por ello Valentín Fustes autor del estudio y director general de CNIC subrayo que “Ya lo decía Alois Alzheimer, hace más de un siglo, cuando describió la enfermedad que lleva su nombre, la degeneración neurológica implicaba la afectación de los vasos sanguíneos del cerebro, sin embargo, este aspecto enseguida quedó en el olvido y durante todos estos años, la investigación se ha centrado en el estudio de las neuronas.

En los últimos años, algunos estudios realizados en ratones apuntaban precisamente que los vasos sanguíneos que nutren al cerebro pueden estar afectados por la misma proteína que daña a las arterias que van al corazón. Por esta razón, las células cerebrales no reciben el oxígeno y los nutrientes necesarios y mueren.”

Al igual que recordó que en 2010 la universidad de Rockefeller en Nueva York realizo un estudio donde comprobaron que más del 50% de los ratones con Alzheimer presentaban un gran numero de una proteína que daba lugar a la aparición de coágulos que empeoraban la enfermedad y a su vez tenían un gran porcentaje de sufrir un ictus, por ello ese estudio fue el 1º en abrir la puerta a la investigación del tratamiento de la patología basándose en el campo vascular cerebral.

Con estos resultados se comprobó que realizar un tratamiento de 1 año con dabigatran se conseguiría un tratamiento eficaz que ayudaría a frenar el Alzheimer y a la vez con ayuda de psicólogos y rehabilitación se conseguiría rejuvenecer el cerebro, aunque para ello todavía falta investigarlo con pacientes humanos que tengan diagnosticado Alzheimer en fase media avanzada.

Por ultimo debido al envejecimiento de la población está previsto que dentro de 30 años más de 30 millones de personas en el mundo presentaran algún tipo de demencia o directamente esta patología, la cual actualmente se diagnostica un caso diario.

Unidad de patologias de la arteria Aorta en el HUCA

El 12 de diciembre el Hospital Universitario Central de Asturias (HUCA) anuncio que va a crear una unidad específica para el tratamiento de patologías relacionadas con la arteria aorta, las cuales hay que tener mucho cuidado en su tratamiento y cogerlo muy a tiempo, ya que de ella salen arterias que son las encargadas de trasportar la sangre al cerebro y a los miembros superiores y cualquier fallo por mínimo que sea puede ser letal para el paciente.

Y así lo subrayo Jacobo Silva jefe de cirugía cardiaca del centro hospitalario durante el II encuentro de Arco Aórtico, “De la aorta salen arterias que riegan, fundamentalmente, al cerebro y a los miembros superiores y de no saber bien cómo actuar en el quirófano cada persona, puede pasarle buena factura al paciente.

Por ello en este proyecto, tenemos que tener todo el equipo de cirugía cardiaca y vascular una relación muy estrecha y saber qué papel desenvuelve cada uno en la atención del paciente, con ese fin hemos elaborado unos protocolos y creado un grupo de trabajo interdisciplinar en el que intervengan cardiólogos, especialistas en imagen de radiología, intensivistas, cirujanos vasculares y torácicos.

Así mismo también estamos trabajando en la creación del código aorta, con él, los protocolos se activarían ante pacientes que tienen una disección en esta arteria -una patología muy grave- y se alertaría a especialistas para conseguir el mejor tratamiento”.

Con ello se ampliaría el servicio que vienen ofreciendo desde 2017 al implantar prótesis en la aorta, la cual consiste en dispositivos de teflón que es un material que se adapta perfectamente al tamaño de los vasos sanguíneos de cada paciente, y su colocación se realiza mediante una inserción en la axila o en la ingle y con ayuda de una videocámara se va la colocando la prótesis en el lugar adecuado y no se daña las paredes de la aorta.

Esta técnica está pensada en especial para los pacientes que ya sea por edad o por tener más operaciones cardiacas realizadas no es conveniente realizarle la cirugía a corazón abierto para tratarles aneurismas o dilatación anormal del corazón.

Unidad de atencion sexual y reproductiva para las personas con lesion medular

El 27 de noviembre el hospital Vall de Hebron (Barcelona) presento su programa pionero en España destinado a la atención integral de la salud sexual y reproductiva para personas con lesión medular, donde tratan la educación sexual, el tratamiento reproductivo asistida y el seguimiento de los embarazos, el parto y el posparto de las mujeres con lesión medular.

Por ello en su presentación Julio Herrero jefe de esta unidad reproductiva, hizo hincapié en que “ayudamos a hombres y mujeres con lesión medular a tener hijos, ya que la salud es tener la mayor calidad de vida posible, no únicamente curar lesiones, por ello no solo vamos a abordar el tema sexual solo, sino que también trabajamos la rehabilitación, el componente afectivo y psicológico, la promoción de la lactancia materna o el restablecimiento del suelo pélvico.

Es por ello que, en este programa, prestamos educación sexual no solo orientada a la reproducción, sino también al autorreconocimiento y al placer de estas mujeres, con consejos que van desde el posicionamiento corporal durante las relaciones sexuales a dispositivos que mejoran su capacidad para tener orgasmos, al igual que durante el proceso del embarazo se la conciencia junto a su equipo ginecológico que aunque tengan lesión medular van a poder tener un parto natural y no obligatoriamente por cesárea, por el siempre hecho de la patología, sin que el niño ni ella corran peligro por parir de forma vaginal.”

Lo que, si hay que ser consiente y no asustarse por ello, es que de forma seguida a la lesión medular las mujeres sufren un periodo de amenorrea que va desde 6 meses a 1 año, pero con mucho trabajo ginecológico y de rehabilitación el 90% de estas mujeres vuelven a recuperar su ciclo menstrual y el 50% de ellas no van a tener problemas para quedarse embarazadas en un futuro, aunque la tasa de embarazo en estas mujeres es muy baja debido a que se piensa que van a tener muchas dificultades para conseguirlo,

Ejemplo de ello es Yasmina Andrés una mujer de 33 años que desde los 16 debido a un accidente de tráfico, su vida cambio por completo cuando de la noche a la mañana paso de hacer una vida normal a tener que aceptar que su vida ahora sería en una silla de rueda de forma permanente, por lo que a la hora de querer quedarse embarazada acudió a esta unidad donde la ayudaron a conseguirlo y de echo el 4 de octubre nació su hijo Rafa de manera natural, aunque sí que hubo que inducirla el parto.

Así mismo esta unidad también está pensada para los hombres con la misma patología que presenten dificultad en las erecciones o para tener eyaculaciones de forma autónoma, por lo que en estos casos se trabaja mediante tecnología vibratoria la estimulación del pene y si esto no funciona se recurre a la biopsia testicular abierta, de momento entre las 2 opciones siempre han tenido muy buena acogida entre los hombres y un 90% de éxito.

Se prevé que por esta unidad pasen anualmente como mínimo 30 mujeres y numerosos hombres, y se espera que sea la unidad referente para este tipo de tratamientos en España, con la finalidad de poder atender a todos los pacientes que así lo necesiten y no solo a los casos de Barcelona.

Día de la discapacidad

Hoy 3 de Diciembre, se supone que es el día de la discapacidad, digo se supone porque para mí la discapacidad, no debía de llamarse así, ya que es un estigma hacia las personas que simplemente tienen alguna condición distinta al resto, ¿Pero acaso todos deberíamos ser iguales?, la verdad, pienso que no.
Creo que más bien, debería de ser el día de las personas que luchan, se esfuerzan, se caen, se levantan, lloran a escondidas por no ser reconocidas como deben, se les recorta sus derechos, y deben demostrar a diario el doble de veces que el resto, lo que en realidad valen, y sin intentar perder la sonrisa en su cara, para que así alguien se fijen en ellos, por lo que son personas, y no por aquellos síntomas posiblemente visibles, a los que etiquetar como “discapacidad” que les hace visibles a los ojos de los llamados normales, si es que ese término existe, que lo dudo.
Ya se sabe que hay distintos grados de discapacidad, pero todos tienen los mismos sentimientos, y buscan el ser aceptados, sentirse iguales al resto, sin tener que andar esquivando escalones en la acera, para poder subir o bajar con silla de ruedas, buscar aceras anchas debido a problemas de movilidad, tiendas sin escaleras, donde puedan entrar, buscar siempre sitios que estén adaptados a ello, cuando en teoría es la vida, quien debería estar adaptada para todos, ya que esa condición no es precisamente debido a un capricho personal, aunque igual si de esta atracción que algunos llaman vida, pero que son ante todo personas que su único delito es, ser más luchadores que muchos de los que se supone no sufren de discapacidad, en general tener una guerra constante por demostrar la valía que guardan, y aun así estar agradecidos por que de no ser así, seguramente verían la vida distinta.
Pero nadie esta salvo de que esta etiqueta se le ponga en su vida, debido a que muchas veces viene como consecuencia de un accidente, y es cuando reconocerás el esfuerzo de aquellos que ahora son como tú, que de la noche a la mañana la vida ya no es igual, y que de golpe ves que no está nada tan adaptado como tu creías, y que sobre todo hay pocas personas concienciadas con este tema y ayudar.
Lo que está claro, que cuando llega la noche, ellos se miran en el espejo, y su cara aunque refleja cansancio, también se les ve un brillo especial a veces de impotencia, otras de felicidad, pero si algo tienen claro es que nadie les va a parar en lo que quieran lograr y que su esfuerzo ya es motivo más que de sobra para que se quieran el triple, y si algo van sobrado es de méritos por seguir adelante, de nunca darse por vencido e incluso enseñarte que la vida no es dura, y que las batallas duras las pelean los grandes héroes de la vida diaria, sin intentar caer nunca, y cuando esto pasa levantarse más fuerte de lo que ya lo son, al igual que aquellos equipos que a la televisión parece no importar pero sin embargo ganan más medallas en los deportes adaptados, o aquellos músicos que te demuestran que aunque se tenga una discapacidad se puede llegar a cumplir tus sueños, que la amistad sea el apoyo para poder seguir, asumir no desistir y la valentía la del día que afronte que el andar de cada uno, refleja su vivencia.