domingo, 27 de septiembre de 2020

TRASTORNO ESPECIFICO DEL LENGUAJE (TEL)

 El 30 de septiembre es el Día Internacional del TEL (Trastorno Especifico del Lenguaje) que actualmente afecta a más del 7% de la población, aunque su causa sigue siendo desconocida, ya que no se debe a ninguna lesión cerebral, se sospecha que se debe a un fuerte poder genético, ya que en más de 50% de los diagnósticos que se realizan a los niños se descubre que en la familia habido más casos así, en especial por parte genética del padre, aunque afecta a ambos sexos, al igual que también puede venir por un problema de oído, que nada tiene que ver con la audición, pues oyen por regla general bien, pero a la hora de la gestación no desarrollaron al completo el oído, faltándoles un pequeño líquido que ayuda a las funciones del habla como del desarrollo de la psicomotricidad.

Sus síntomas más característicos son el retraso en la adquisición del lenguaje, parecen tener un idioma que solo ellos y su más cercanos entienden, por ello se basan mucho en reforzar con la mirada o gestos lo que quieren decir desde pequeños, al igual que en la escritura siempre cometen fallos a comerse silabas o cambiar alguna letra de sitio.

Son personas que aunque por su forma de hablar a principio entrecortada y como estén nerviosos esto se hace más llamativo, se debe a que su cerebro está corriendo mucho más que su boca, es decir que en su cabeza hay numerosas ordenes de lo que deben decir, pero sin embargo no saben ordenarlo por lo que a querer decir todo corriendo acaban en tartamudeos parpadeantes que no de manera continua ni cada vez que intenten hablar, pero esto sí que les lleva a una gran frustración a la hora de tener que hablar por teléfono o seguir una conversación con personas que no les den seguridad o que saben que no conocen su problema o los ven como que no respetan su espacio.

Por ello mismo son personas no muy sociables ni que se habrán fácilmente, prefieren estar en grupos pequeños de 3/ 4 personas pero que saben que hay seguridad que no con más gente en las que se empiezan a sentir incomodos porque saben que van a ser el blanco de miras, y aunque llega un momento que no sea así, ellos si lo sienten ya que en gran parte de su vida han sido el punto fácil para las burlas y a quienes siempre dejaban de lado, por ello también se suelen relacionar mejor con personas mayores a su edad, que con los iguales, ya que desde pequeños están acostumbrados a relacionarse mejor con personas adultas.

También en su habla, aunque más en la etapa infantil / juvenil tienen dificultad a la hora de usar algunos verbos y en especial si son largos de pronunciar por lo que a veces pueden usar palabras incorrectas en la frase que están diciendo, lo que les produce aislamiento social, dificultad para relacionarse

Por ello también es normal que presenten problemas psicomotrices como mantener el equilibrio en bicicleta, a las hora de escribir la letra no sea precisamente bonita, realicen tachones, se coman letras en las palabras, les cueste llevar el ritmo en general a todo, ellos harán todo igual que el resto de las personas pero seguramente no al mismo ritmo, irán al suyo propio que muchas veces puede ser más rápido y en otras más lenta, según actividad, sí que es verdad que con mucho trabajo de psicomotricistas y logopedas desde niños cuando llegan a adultos estas personas han mejorado mucho, pero siempre se les notara que tienen algo diferente, en especial en la forma de hablar, y que no se entiende por qué unas veces hablan del tirón y parece que no pasara nada y el mismo día pasado unas horas o al día siguiente se atranca más, para ello puede ser por su estado emocional, nervioso, la confianza con la persona que tengan delante, las horas que hayan dormido, la actividad que estén haciendo, la aceptación que se tengan en ese momento de ellos mismo  e incluso aunque parezca una tontería parece que cuando llueve hablan peor que cuando hace buen tiempo.

Por todo ello son personas que pueden parecer cerradas, poco sociables y algo distantes, pero que una vez que hay aceptación ves que son personas con ideas muy diversas, que suelen adaptarse a todo, que tienen varios títulos de diferentes ramas laborales, y que les cuesta estarse tranquilos, por lo que es muy normal que con el TEL también valla de la mano la hiperactividad, que tienen una mente brillante y son creativos, simpáticos, abiertos, empáticos, y que hablan mucho con la mirada, y que suelen tener mucha paciencia con otras personas pero poca o nada paciencia con ellos mismos, aunque también son muy cabezotas en el ámbito de que como quieran conseguir algo no van a parar hasta tenerlo, aunque tengan temporadas de que tiren la toalla volverán a por ella y con más fortaleza.

 Por ultimo la Asociacion TEL de Galicia ha elaborado una guia para ayudar a detectar el problema y con ello ayudar a la incluison de la persona, aunque esta basada especialmente para la edad escolar.

https://www.ttmib.org/documentos/Guia_TEL.pdf




 

 

domingo, 6 de septiembre de 2020

Cuento basado en la vida real "Hector con H de Heroe"

El 10 de septiembre sale a la venta el cuento Héctor con H de Héroe, el cual está basado en la historia real de un niño de 3 años, que en su corta edad ya sabe lo que pasar por 2 operaciones muy serias debido a problemas de malformación en la cabeza, llamado craneosintesis y trigonocefalia, por las cuales ha tenido que estar ingresado incluso en la UCI y llevar casco hasta hace escasos meses.

Cada vez que ha salido del quirófano ha sido con una herida en la cabeza que necesitaba de 80 grapas para ser cerrado y aunque al principio parecía retroceder, pues estaba más demandante, solo quería estar con su mami, y parecía que tenía que volver a aprender a comer, a andar y en definitiva volver a aprender todo varias veces, pero una vez que este peque empezaba a recuperar y a pillar carrerilla dejaba a todos sorprendidos de los avances tan importantes que hacía.

Aunque para ello necesita mucha rehabilitación ya que también sufre de diplejía espástica que afecta en especial a sus piernas y pies, por lo que necesita entre otras acciones, llevar dalfos para corregirle la pisada y el pie, porque es propenso a pisar solo de puntas sin apoyar el talón, y aparte recibe muchas técnicas rehabilitadoras para ayudar a estirar las piernas y sobre todo a que coja fuerza en los músculos, acción que muchas veces es a través del “juego terapéutico”, para ello ayuda mucho su hermano mayor Oscar de 5 años, que como buen hermano está muy pendiente de él y le ayuda en todo lo que puede e incluso hay sesiones de fisioterapia que si los médicos crean recomendable entra con él y le piden hacer lo que Héctor no puede y este por hacer lo mismo que su hermano se empieza a lanzar hacerlo y aunque al principio le cueste, al final a base de repeticiones te lo hace rápido.

Además este héroe trabaja casi a diario y en sesiones dobles ya que  a parte de la actividad con  el fisio cuando llega a casa, sus padres Nury  y Sebas siguen trabajando con él, los ejercicios que le hayan recomendado en casa, y así pasa, que este niño rompe todos los “limites” que le impongan, prueba de ello es que decían que nunca andaría y a los 15 meses empezó a gatear y a los 20 meses empezó a andar, con 2 años no sabía correr mucho y siempre en la piscina / playa se raspaba los pies y este año ya con 3 años empezó a correr bastante bien, al igual que empezó a nadar con manguitos con 2 años y este año con 3 sabia subir y bajar escaleras a la piscina perfectamente, de hecho incluso se atrevió a tirarse a la piscina desde algún escalón  y desde el bordillo,  todo ello con los manguitos cada vez menos inflado, ya que incluso aprendió a empezar a bucear, por lo que su híper e hipotonía muscular se vieron muy mejorada ya que toda esta actividad en él, se traduce  en haber estirados los músculos y ligamentos que a su vez se empiezan a desarrollar de una mejor manera, por lo que incluso se atreve a saltar en la calle, ha crecido bastante debido a que se le ha desarrollado las piernas, y siempre gracias a Oscar que ha sido y es una pieza muy importante en la rehabilitación de Héctor que como todo niño siempre quiere seguir el ritmo de su hermano mayor y lo está consiguiendo e incluso este verano habido ocasiones que se ha manejado bastante bien en la piscina incluso sin manguitos, aunque siempre bajo la atenta mirada de los adultos de la familia.

Todo ello gracias a sus padres Nury y Sebas que nunca se han dado por vencidos con los diagnósticos de Héctor y siempre han seguido buscando una 2 y 3º opinión y siempre buscando las opciones de ayudar a su hijo, que desde luego ha venido a enseñarnos a todos una lección de fuerza y superación bestial y a decirnos que no hay límite que te pueda parar siempre y cuando creas en ti mismo y haya personas detrás que crean en ti de manera infinita.

Y si esto fuera poco este año Héctor va a deleitar con fuerza ya que va a empezar el cole y lo hace en uno normal, en el de su hermano en vez de hacerlo en uno de educación especial como los médicos recomendaban, pero que a su madre esa opción no la acaba de convencer, pues de todos es sabido que este niño avanza enormemente siempre y cuando este en lugares que creen en el él, que le conocen y que luchan por siempre de lo que pueda y más, y que mejor lugar para ello que llevarlo al mismo cole que Oscar, que de hecho ya le conocen y sabe que su hermano como lo amiguitos de él cuando le vean le van ayudar y va a ser el mejor de los estímulos para seguir su avance.

 

Por ultimo si como a mí, este pequeño sin conocerle en persona te ha llegado al corazón y quieres ver su avance a diario, no dudes en seguirles en el canal de YouTube de Nury Calvo 



Y el libro se encuentre en preventa ahora mismo en Amazon por 13,25 €

https://www.amazon.es/gp/product/8441543054/ref=as_li_qf_asin_il_tl?ie=UTF8&tag=nurycalvo-21&creative=24630&linkCode=as2&creativeASIN=8441543054&

 Y a partir del 10 de septiembre en todas las librerías.



lunes, 15 de junio de 2020

Manifiesto de la accesibilidad (ASEPAU)


El 27 de mayo la Asociación Española de Profesionales de la Accesibilidad Universal (ASEPAU) realizó un video donde piden una mayor compresión de la accesibilidad por parte de la sociedad para poder ayudar así a la independencia de las personas que su vida se basa en que tengan opción de libertad si su entorno es accesible, en el momento es que este falle se convierten en personas dependientes y más ahora que nos están metiendo la idea de que hay que seguir con el distanciamiento social, lo que provoca graves dificultades para este sector.
Por ello han creado el siguiente manifiesto de la accesibilidad:

“Preámbulo sobre la situación actual”
En estos días de confinamiento ha quedado demostrada la importancia de la accesibilidad para todos; es imprescindible y beneficia a todas las personas sin dejar a nadie atrás.
El obligado distanciamiento social hace aún más necesario el criterio de “vida independiente”.
Los entornos, productos, bienes y servicios, diseñados bajo criterios de accesibilidad y diseño universal – usabilidad – están demostrando ser los más eficaces en estas circunstancias excepcionales, haciendo posible la vida diaria de muchas personas.
Sobre el concepto de accesibilidad universal e inclusión Ahora más que nunca, la Accesibilidad necesita estar presente, para que esta pandemia no suponga dar un paso atrás y el confinamiento no siga siendo algo permanente para muchas personas.
Esta pandemia ha puesto de manifiesto que la Accesibilidad es necesaria y debe ser incluida desde el origen, desde el concepto, desde el diseño de cualquier producto, entorno, servicio, para que sea eficaz y asequible.
La accesibilidad universal favorece la calidad del servicio, el desarrollo personal, la autonomía en la toma de decisiones, la vida independiente y el ejercicio de la plena ciudadanía.
Las medidas de accesibilidad nos permiten adaptarnos a los cambios del entorno físico y virtual, afrontar nuevos retos, compartir soluciones para problemas reales o hipotéticos e incluso ayudarnos a salvar vidas.
Para que la accesibilidad sea completa, debe cubrir los ámbitos cognitivo, sensorial y físico en los diferentes entornos, procesos, productos, bienes y servicios. Asimismo, es necesario que las
personas tengan actitudes accesibles y de empatía hacia los demás.
Sobre los profesionales de la accesibilidad universal”
Nuestra sociedad debe garantizar la accesibilidad para todas las personas.
Una sociedad accesible e inclusiva debe contemplar la diversidad humana y abordar los proyectos mediante equipos multidisciplinares, contando con la participación de los futuros
usuarios en los procesos de diseño.
Para asegurar la correcta aplicación de los criterios de accesibilidad, serán los profesionales con conocimientos, competencias y experiencia específicas, los que asesoren y dirijan este proceso.
La normativa sobre accesibilidad presente desde hace tantos años en nuestro marco legislativo, debe cumplirse y superarse. Diseñar con criterios de accesibilidad es diseñar en calidad y excelencia.
“Sobre el escenario post-pandemia”
No debemos permitir que las circunstancias actuales, y las que se puedan derivar en los próximos meses, sean una excusa para detener los procesos, sino que deben convertirse en un impulso para promocionar la accesibilidad y para aumentar las conquistas en materia de derechos de las personas con discapacidad.
Aprovechemos esta oportunidad de replantear los cimientos de nuestra sociedad.
La situación de crisis sanitaria ha puesto de manifiesto la importancia que tienen la información y la comunicación para la seguridad de todas las personas. Será necesario desarrollar estrategias y contenidos informativos accesibles de mayor calidad.
El confinamiento ha provocado un cambio en las demandas sociales que inciden en ámbitos como la vivienda, los edificios de uso público y los espacios urbanos, entre otros.
Por ello, la Accesibilidad es parte de nuestro futuro inmediato, de un nuevo paradigma mundial que estructurará una sociedad más sostenible económica, ambiental y socialmente; una sociedad inclusiva, más segura y mejor para todas las personas.
Aprovechemos este momento de cambio para garantizar entornos accesibles. Todos queremos ser respetados, Todos queremos estar incluidos. ¡HAGÁMOSLO POSIBLE!







Carteles frente al COV 19 entendibles para todos


Desde el 15/6 el ayuntamiento de Huesca junto a la Gobierno de Aragón, la diputación provincial de Huesca y la Obra social La Caixa que instalaran en diversos centros oficiales carteles en DINA 3 con pictogramas y lectura fácil de las medidas preventivas frente al COV 19 que se van a llevar a cabo en esa entidad, como es la desinfección de manos, el uso de mascarillas, la toma de temperatura en caso de que sean centros médicos o bien trabajador en cualquier entidad, el acceso correcto al centro, como moverte por dentro, como coger el ascensor, a que baño acudir en caso de necesitarlo,  uso obligatorio de mascarilla, etc., que han desarrollado el equipo de Plena Inclusión de Aragón y Valentía.
Estas medidas se han tomado con el fin de facilitar la compresión de la seguridad a las personas que por edad, idioma o discapacidad no entienden los carteles escritos ordinariamente, pero si saben su significado si lo ven en dibujos que en realidad son pictogramas.
La idea principal surgió en la oficina de Cadis-Huesca (Coordinación de Asociaciones de Personas con Discapacidad) cuando a finales de mayo tuvieron que retomar la actividad laboral de manera presencial, la cual se desarrolla en las de 41 entidades que están unidas a ellos y trabajan con personas con discapacidad intelectual o problemas de desarrollo.
Se espera que también se coloquen en el trasporte público como en todos los edificios municipales como privados y en todo entorno donde se realice algún evento municipal.
Estos carteles se han realizado con el apoyo de la Once, el Colegio Oficial de Arquitectos de Aragón, el Colegio Oficial de Aparejadores de Huesca, el Área de Movilidad y la Urbanismo del Ayuntamiento de Huesca, la Federación de Empresarios de Comercio de la Provincia de Huesca – FECOS y la Asociación Provincial de Empresarios de Hostelería y Turismo de Huesca.



jueves, 11 de junio de 2020

La once vuelve

Por que nunca se debe perder la ilusión por lo sueños y por que volver a la normalidad con ilusión es trabajo de todos y por que ayudando a la discapacidad todos salimos ganando





miércoles, 27 de mayo de 2020

Google y la discapacidad


Recientemente Google se ha volcado con las personas con discapacidad al sacar en poco tiempo 2 aplicaciones de distintos ámbitos, pero ambas pensadas en aportar un beneficio a la comunicación de este colectivo.
La primera vio la luz a mediados de mayo, aunque se venía anunciando desde el año 2019, se trata de la app Action Blocks que está pensada para cubrir necesidades en las personas con discapacidad cognitiva  y tiene como fin convertir el móvil  en un asistente de google que contiene numerosos pictogramas, para ello una vez descargado se escribe la acción que se quiera y se añade una imagen que tenga que ver con la acción  y  dar a aceptar para convertirlo en el pictograma que se necesite en el caso de que no esté incluido en el programa.
Está disponible para dispositivos que tengan instalado como minino el sistema Android 5.0, y aunque en principio se descarga en inglés, en ajuste se puede poner en español




La 2º no es una aplicación como tal, pero si una actualización de servicio en google map llevara a cabo también durante mayo, y es que durante todo 2019 google ha estado investigando 15 millones de lugares en todo el mundo buscando que fueran accesibles a personas con movilidad reducida y a carritos de bebes.
Así los lugares que cumplían con ese requisito salen en google map con un icono de un hombre en silla de ruedas, que significa que ese lugar es accesible, de momento la actuación solo se ha llevado a cabo en Estados Unidos, Austria, Reino Unidos y Japón, aunque se espera que próximamente lo desarrollen en más países entre ellos España.



lunes, 13 de abril de 2020

compras que ayudan al proyecto de Inmunomark


La entrada de hoy está dedicada a la web de ropa https://loslunaresdelapepa.com , ya que el 5% del precio del precio de cada artículo va destinado a la investigación del cáncer, concreto al proyecto de Inmunomark que se está realizando en el Instituto de Investigación Biomédica de Málaga (IBIMA), que consiste en un desarrollo de inmunoterapia que responda a los tratamientos  anti-PD-1, anti-PD-L1, y anti-CTL4, que son con los que actualmente están siendo tratados gran parte de los pacientes con melanoma metastásico y carcinoma de pulmón no microcítico y de conseguirlo, equivaldría a dar una mejor respuesta terapéutica a más de 40% de pacientes con esta patología.
Aunque no solo venden ropa, ya que también se dedican al diseño artesanal de complementos como son las bolsas para llevar pocas cosas en tu vida diaria que las tienes desde 3€, abanicos por 10 €, carteras de mano por 9€, diademas desde 4€, etc., al igual que el apartado papelería que tienes archivadores por 6 €, carpetas de pinza por 4€, libretas desde 3€ y mucho más.
Mientras que el apartado de ropa os podéis hacer con varios diseños de camisetas desde los 11 €, fulares por 5 € y calcetines desde 1.30 €.
Para hacer los pedidos o ampliar información sobre el proyecto visitar su web https://loslunaresdelapepa.com
Y recordar que todos los precios son muy asequibles para todos los bolsillos y más que parte de ello va destinado a la lucha contra el cáncer, lo que es lo mismo a salvar vidas y algunos productos son hechos artesanalmente.



domingo, 12 de abril de 2020

Cuentos para niños

La entrada de hoy está dedicada en parte a los más pequeños de las casa, los niños que con todo esto se están portando fenomenal y por qué no aprovechar que ahora se pasa más tiempo en familia y ellos a la vez están reclamando un poco más de atención, que mejor que pasar ese tiempo de calidad con ellos mientras ven video cuentos que en el fondo todos tienen una característica en común, que es aprender a valorar, respetar y saber que cada uno tiene un reino que aunque sean muy distinto unos de otros, todos ellos esconden secretos que merece la pena descubrir y para ello es necesario conocer a las personas que lo habitan y como un beso puede cambiarlo todo, que es el tema principal de este audio libro



Y si se quiere el libro en formato físico también se puede pedir en Amazon y los títulos disponibles son:
El niño que dibujaba las nubes: Balete es un niño muy tímido y se inspira en las formas de las nubes para realizar sus dibujos, tras una pequeña travesura, conseguirá salir de esa timidez y ayudar a otros niños a través de sus dibujos.
La fábrica de los deseos: Nébeli es una niña que se encuentra en un hospital y desde allí hace llevar a cabo todos sus sueños, un día, un hada madrina le concede el deseo que más quería, pero, resulta que no era tan divertido como ella creía, por lo que el hada le concede una segunda oportunidad y esta vez Nébeli la aprovecha ayudando también a los demás
El duende de los besitos: Tisana, una niña dulce y cariñosa, se pierde en el bosque, allí, unos duendecillos la encuentran y la ayudan a volver a casa y para ello piden ayuda a Coscorrón, un duende grosero y malhumorado que fabrica juguetes sin parar, tras descubrir el poder de los besos, Coscorrón ayuda a Tisana y ésta le promete que nunca le faltará un besito siempre que Coscorrón regale un juguete a algún niño.
La princesa traviesa: Tiene un aspecto dulce y amable pero una gran afición que le hará ganarse este apodo, tras utilizar el pozo de los deseos, su afición será comprendida y compartida.
Las lágrimas mudas: Murundia y los habitantes de Florolvido, un pueblo olvidado hasta de salir en los mapas, intentan vivir ocultando su pasado, por lo que viven tranquilamente hasta que alguien llega al pueblo para cambiar la vida de Murundia, por primera vez y salvando las discrepancias, tendrán que unirse todos los vecinos para salvar el pueblo.

Todos tienen un precio en formato papel de 8,32 € y algunos se encuentra en versión Kindle de forma gratuita, por lo que la información de cada libro está disponible en su respectivo enlace.



viernes, 10 de abril de 2020

Sentimientos COV19


Aunque hace tiempo que no escribo porque estaba compaginando 2 cursos hasta que llego la cuarentena y TODO CERRADO “TODO MI MUNDO”, ya ha pasado 26 días también es verdad que hace tiempo que no encuentro esa inspiración a la hora de escribir, puede ser por dejadez mía, desgana, no encontrar noticias o simplemente un poco todo.
Por ello no tenía pensado subir nada relacionado con el cov 19, ya que hay demasiadas noticias diarias, que incluso me atrevería a decir que nos están dando un exceso de información que más que ayudarnos a estar tranquilo, consigue el efecto contrario y es meter miedo o tal vez ese es el fin que buscan los medios de comunicación, ya que de todos es sabidos que cuando las personas tienen miedo son más fáciles de manipular mediante diversos bulos que se esconcen con la capa de información, así mismo también es más fácil que al girar el mundo de manera monotema está haciendo que se muestre esa solidaridad que a veces es tan necesaria, como es el hecho de que numerosas cadenas hoteleras han dejado los hoteles para que alojen en ella las personas que lo estén pasando de forma leve el cov19, al igual que muchas fábricas han dejado de producir sus productos para dar paso a una masiva producción sanitaria que ahora mismo es lo que realmente se necesita, al igual que varias personas con máquina de coser se han ofrecido y están realizando mascarillas en casa para repartir a quienes se lo pidan de forma desinteresada, al igual que quienes tenían la máscara de buceo de decatlón la han donado a los hospitales por se ha investigado que unida a una especie de tubo que se realiza con una maquina 3D hace perfectamente la función de un respirador, así mismo los investigadores de la nasa se pusieron en contacto con Asturias ya que fue la primera C.A que creo respiradores artificiales en 3D completos que si efectivamente funciona, están observando que si hacen la función correcta sería un gran avance, así mismo  los investigadores están trabajando contrarreloj para dar con una vacuna y medicación que ayude a controlar la epidemia.
Pero sobre todo ha hecho que todos empecemos a valorar la vida de otra forma, ya lo importante no es pensar donde te vas a ir de vacaciones el próximo puente ahora todos soñamos con poder volver a reencontrarnos con los amigos, tomar unas sidras en una terraza, reírnos como si no hubiera mañana y en fin volver a sentir el afecto emocional de pertenecer a un circulo de personas con la que podías ser tu sin miedo y con los que podías vencer tus miedos y ansiedad, pero sin embargo el 12 de marzo fue el último día que sin saberlo o sin querer hacernos a la idea de lo que venía, hicimos vida normal, pero sin embargo ya han pasado un mes y no se sabe lo que nos quedara, pero está claro que esté tiempo está dando lugar a que todos vivamos diversas emociones que preferimos guardar a sacarla a la luz y con ello dar lugar a vivir con algo de ansiedad provocado por no salir de casa y por tener en mi caso un exceso de energía que nunca se acaba y que al final se convierte en estrés y gritos.
Pero sobre todo está claro que echamos de menos a los amigos, las vivencias con ellos, esas risas y miradas cómplices que sin decir nada decíamos todo y esos abrazos con los que empezar y acabar el día en Oviedo, por ello este tiempo sirve para demostrarte también a quien le importas de verdad ya que este dedicara tiempo a ver cómo estas y la vez entre amigos ya que no podemos vernos siempre habrá momentos para WhatsApp y videollamadas con las que acercarnos un poco más y en nada estaremos en el NAVEGANTE  “NUESTRO BAR” tomando esas cocas, bocatas y café que tantas ganas le tenemos.




miércoles, 19 de febrero de 2020

Ecografias de feto en 3D para mujeres ciegas


El hospital de Manises (Valencia) ha firmado recientemente un convenio con la Once para crear ecografías en 3D para que las mujeres ciegas que este embarazadas puedan en cada ecografía de seguimiento del embarazo, podrán tocar a su hijo gracias a una impresora en 3D que imprimirá al feto según salga en la ecografía, de tal forma que la mujer ciega podrá con las manos hacerse una idea de cómo será su hijo y sentir la misma emoción que una mujer que ve a su pequeño en el ecógrafo.
Por ello Fernando Gil Raga jefe de ginecología del centro hospitalario subrayo “Ahora personas ciegas o con poco resto visual puedan sentir las mismas emociones que cualquier madre o padre siente al ver una ecografía y tener la primera imagen de su hijo, con esta iniciativa el centro hospitalario fomenta la humanización en todos los ámbitos con el fin de lograr que las experiencias de las personas sean cercanas y participativas, que es lo que siempre buscamos en cada ámbito del hospital”.



martes, 18 de febrero de 2020

Peticion de Podemos para la unidad de endometriosis en Castilla Leon


Recientemente desde Podemos Castilla León se ha pedido a la consejería de sanidad que haga realidad lo que en teoría tenía que estar ya en funcionamiento, como es la unidad multidisciplinar para en Castilla y León para el diagnóstico, tratamiento y seguimiento de las mujeres con endometriosis, ya que así lo prometió sanidad hace 2 años cuando en las cortes se aprobó por unanimidad política la creación de dicha unidad mediante una proposición no de ley.
Pero sin embargo esto paso en 2017 y sin embargo ya es 2020 y nada se ha cumplido, por lo que Laura Domínguez de Podemos ha subrayado “ni la anterior ni la actual Consejería de Sanidad ha cumplido con lo comprometido el 6 de septiembre de 2017, al aprobar en las Cortes de Castilla y León una Proposición No de Ley relativa a las necesidades de las mujeres con endometriosis. No han dado absolutamente ningún paso en ese sentido, pero es que además tampoco lo han dado con los otros compromisos que adquirieron; ni con las líneas de investigación sobre esta enfermedad, ni con que la guía de atención a la endometriosis se extienda tanto en atención primaria como en atención especializada, ni tampoco para mejorar los tratamientos que, hoy en día, siguen las enfermas de endometriosis.
Por ello también exigimos a Ciudadanos, quien actualmente ostenta la Consejería de Sanidad, que cumplan con lo que prometieron, ya que ellos también votaron a favor de esta propuesta y lo que vemos es una absoluta dejación de funciones.”
Por otro lado también ha hecho hincapié en que la sanidad debería de empezar a dejar de infra diagnosticar la endometriosis y empezar a darle la seriedad que merece, que no se trata de ninguna patología leve, al contrario se empieza por dolores fuertes de ovario, malestar, y por no tratarla adecuadamente con el paso de los años, resulta que la chica que acudía a ginecología o a urgencias en busca de ayuda porque no podía con el dolor, iba doblada, con décimas, y describía el dolor como incapacitante y solo se la trataba con antiinflamatorios los cuales debería de ir combinando según dolor, resulta que ese problema ha dado lugar a una infertilidad y a un cáncer de ovario, útero, los cuales han sido comidos por el mal tratamiento de la endometriosis, también es verdad que para saber lo mal que lo pasan estas mujeres, debes conocer el problema desde dentro siendo una de las afectadas o conociendo a una de ellas y aceptando que cuando tiene un ataque fuerte, nadie saben de dónde sacar fuerza para seguir como si nada a base de antiinflamatorios y comentándolo que hoy están que no aguantan el dolor solo con quienes saben que no la juzgaran por ello.
Así volvió a señalar con fuerzas que “aproximadamente entre un 10% y un 15% de las mujeres en esta comunidad pueden sufrirla, pero no existe ningún estudio ni ningún informe y no hay datos por parte de la Consejería de la prevalencia de la enfermedad en nuestra comunidad autónoma”, por lo que entiendo que se está dejando de lado a todas las mujeres que lo padecen, por ello desde Podemos consideramos que se tiene que empezar a trabajar desde ya y que las afectadas de endometriosis no pueden esperar más, especialmente aquellas que tienen grados más severos y que necesitan de cirugías que, a día de hoy, se hacen en su mayoría en la sanidad privada ya que la sanidad pública no está cubriendo esa necesidad, principalmente porque para ellos parece no existir o no le quieren dar la importancia que se merece”

Si se quiere conocer más sobre la endometriosis en que concite, síntomas y como es vivir con ella recomiendo visitar los siguientes enlaces, ya que también habla sobre ello.





lunes, 17 de febrero de 2020

Consecuencias del cancer infantil


El 12 de febrero con motivo del Día del cáncer infantil que fue el 15 de febrero, Enrique Escudero consejero de sanidad de Madrid visito el Hospital Niño Jesús, en concreto la unidad de seguimiento destinado a los menores que han superado algún tipo de cáncer y ahora las fuerzas se unen en prevenir enfermedades crónicas que suelen darse en estos niños, los cuales hasta los 5 años tienen un 80% de supervivencia y hasta los 10 años un 75%.
La finalidad de esta unidad  que se puso en marcha hace 2 años no es solo seguir de la mano de los niños su salud, es llevar a cabo un estudio anual de qué tipo de patología cancerígena afecta más a los menores según edad, y que consecuencias les deja cada una de los tratamientos en su salud, ya que la quimioterapia, radioterapia e incluso el trasplante tiene como complicación que pasado los años puede dar lugar a segundos tumores en distintos órganos o bien producir alteraciones de atención psicológica o cognitiva, las cuales se producen en 3 de cada 4 niños, así mismo se ha visto en el estudio que suelen ser susceptibles de problemas cardiacos que en muchos casos acaban en patología cardiaca, por ello se les realiza un seguimiento crónico con numerosas analíticas y capacidades físicas y según den las pruebas se realiza un estudio genético al menor y a su familia para comprobar en caso de que pueda tener problemas cardiacos que estos no sean genéticos y si es así, tratar al menor y a las personas portadoras de la patología en su familia.
Mientras que un 20% de estos luchadores al acabar el tratamiento por completo tienen mucha facilidad de sufrir obesidad, hipertensión arterial y diabetes, por ello esta unidad lucha también por que lleven una vida donde incluyan la actividad física adaptada a sus necesidades, que a su vez también les ayudara a mejorar su concentración, ya que es normal que tengan problemas de concentración y de memoria debido a la continua radioterapia recibida para poder vencer a la patología principal.
Por último, se pide que este seguimiento no se acabe a los 18 años, ya que ello solo trae consecuencias negativas para el paciente y los profesionales de la sanidad, ya que cuando algún problema empieza a dar la cara puede ser tarde, mientras que haber seguido con seguimiento se habría cogido a tiempo, por ello no hay que dejar caer en el olvido nunca a estos pacientes, aunque hayan superado el cáncer siendo niños.



lunes, 20 de enero de 2020

Beneficios de caminar


Recientemente el Instituto Hospital del Mar de Investigaciones Médicas (IMIM) de Cataluña, ha realizado un estudio donde han comprobado que realizar durante un mínimo de 30 minutos al día ejercicio físico como es andar, bailar, bajar o subir escaleras, correr en cinta, montar en bicicleta estática, nadar, etc. ayuda a prevenir la mortalidad prematura, el cáncer de color, de mama, la depresión, y ayuda a controlar los niveles de triglicéridos que son los responsables de varias patologías cardiovasculares.
Según subrayo Roberto Elousa medico coordinador de la investigación junto al grupo de epidermiología y genética cardiovascular del IMIM, y el Instituto de investigación Josep Carreras La gente cree erróneamente que el ADN es algo que heredamos de nuestros padres y no puede modificarse, en parte es cierto que su estructura primaria es inalterable, aunque el estilo de vida sí puede modificar una parte de ese ADN, tiene un impacto en cómo se expresa la información que contienen nuestros genes, nosotros al iniciar la investigación nos preguntamos si la actividad física estaría relacionada con un cambio en concreto, la metilación del ADN, que es un cambio químico en la molécula del ADN, sin alteración de la estructura primaria, la secuencia de letras, que determina el nivel de expresión de los genes, su capacidad para generar o no proteínas.
El nivel de metilación del ADN se ha relacionado con diferentes enfermedades como el cáncer, las cardiovasculares, la diabetes y la obesidad, entre otras, en los análisis hemos observado que las personas que más practican actividad física de intensidad moderado-vigorosa, presentan unos menores niveles de metilación en dos sitios del ADN, de hecho, este tipo de actividad es la que se recomienda a la población general para fomentar un buen estado de salud y es de la que se obtiene un mayor beneficio, según el estudio.
Uno de los genes que encontramos con cambios en sus marcas de metilación está relacionado con el metabolismo de los triglicéridos. Ya se conoce que la actividad física disminuye sus niveles, por lo que nuestros datos sugieren que la metilación de este sitio del ADN podría ser un mecanismo mediador del efecto de la actividad física sobre ellos”



martes, 14 de enero de 2020

Nuevo tratamiento en el cancer de mama


Recientemente el Hospital Virgen Macarena (Sevilla) ha participado en un proyecto internacional pionero de un nuevo tratamiento para pacientes con cáncer de mama que por diversos motivos el tumor no puede ser extirpado quirúrgicamente
El estudio se ha basado en combinar un nuevo medicamente con terapia hormonal lo que ha dado como resultado que en las mujeres participantes se ha comprobado como la enfermedad se ha ralentizado y el mismo cuerpo ayudaba a combatir las células tumorales en vez de multiplicarlas, ganando así un 30% de supervivencia, ya que todas las participantes presentaban la enfermedad en un grado avanzado por lo que sufrían metástasis y además por la edad también presentaban signos de menopausia.
Con este estudio el hospital se ha consolidado en la cabeza de la investigación clínica e innovación terapéutica, al cual en todo momento se ha llevado a cabo junto al servicio de oncología médica y artífice del cual se encarga  el oncólogo Luis de la Cruz Merino que junto a su equipo de investigadores subrayo “Se trata de un estudio que no sólo es estadísticamente significativo, ya que constata la eficacia del nuevo medicamento, sino que arroja resultados clínicamente relevantes, dado que los efectos positivos son muy notables a costa de una toxicidad leve y manejable en la mayoría de los casos», resalta el responsable de Oncología Médica del centro sanitario”



lunes, 13 de enero de 2020

Varitas magicas pediatricas


A principio de enero el hospital universitario 12 de octubre, el hospital Nuestra Señora del Perpetuo Socorro junto al hospital universitario Complejo ambos de Albacete, y el Juan Ramón Jiménez acompañado del Hospital Vázquez Díaz siendo los dos de Huelva, han firmado los 5 centros hospitalarios un convenio para que las unidades de pediatría lleven al cabo el proyecto varitas mágicas.
Que consiste en que los niños ingresados en cada centro realicen junto a los monitores del aula escolar del centro o bien acompañados por diferente personal sanitario realicen manualmente una varita mágica y el poder lo tendrá en la carta que también deberán escribir a mano y ambas cosas meterlas en una cajita, que será enviada a otros menores ingresados en los hospitales participantes.
En la carta tendrán que escribir lo que les pasa y en que se apoyan para animarse a la vez que deben acabarla con un mensaje de fuerza y positivismo, de manera que entre todos los menores sin conocerse se sientan apoyados y vean que no son los únicos que están pasando por un ingreso.
La idea de esta iniciativa surgió de la mano de Antonio Cepillo médico del hospital universitario de Albacete y según subrayo “es una iniciativa que persigue crear redes de emociones positivas entre los pacientes pediátricos hospitalizados, involucrando a todos los que participan en el cuidado del paciente, comenzando por el mismo, e incluyendo también a su familia, profesores del aula escolar del hospital y profesionales sanitarios.
La caja es enviada a otro hospital y, cuando ésta llega, los profesionales o profesores reparten las varitas junto con la carta, consiguiendo romper el aislamiento asociado muchas veces a la hospitalización y enriqueciendo las relaciones humanas con médicos y profesionales de enfermería, lo que pone en marcha la red solidaria de magia antimiedo entre niños ingresados, generando lazos de unión invisibles que rompen el aislamiento, la soledad y el miedo de muchos pacientes pediátricos durante su estancia hospitalaria.”



martes, 7 de enero de 2020

Seeing la app que son los ojos de las personas ciegas


A finales de diciembre de 2019 Microsoft lanzó al mercado la app Seeing, que tiene como finalidad facilitar a las personas con discapacidad visual importante la lectura de todo tipo de documentos, así como descripción de las fotos y lector de barra para ampliar información de diversos objetos alimentarios, como lo que son, el precio que tiene, si es líquido, solido, en que envase esta y cuanto pesa.
Para ello si el archivo escrito se encuentra en el móvil hay que descargarlo y dar la opción lectura app, mientras que si es escrito externo, hay que activar mediante la app la cámara de fotos de móvil que esta ira haciendo de guía al programa que ira leyendo en voz alta lo mandando, que puede ser desde un PDF que se tenga en el móvil, un email, un libro, un estado de Facebook, prospectos de medicinas, informas médicos, y hasta los códigos de barras que se encuentras en los artículos de alimentación, e incluso contar dinero.
Acciones que si ves crees que son muy fáciles de hacer y de hecho se realizan a diario sin casi darte cuenta, pero si tienes una discapacidad visual seria  esto se complica, ya no digamos si debido a una ceguera solo entiendes el braille, entonces todo esto sí que olvídate de hacerlo de manera autónoma, por lo que esta app tiene como finalidad que este colectivo se pueda valer por sí solo a la hora de realizar todo este tipo de actividades al tener la app en su móvil, la cual también tiene opción de descripción fotográfica.
De momento solo se encuentra disponible para IOS, pero están trabajando para que este 2020 también este en Android y es totalmente gratuita, por lo que solo hay que descargarla e instalarla en el idioma deseado el cual puede ser español, japonés, alemán, francés y holandés.
Su creación ha sido posible gracias al convenio entre Microsoft España y la Once, por ultimo su desarrollador subrayo “Esta app empezó como un hobby, porque yo también soy ciego y mi intención era usar la inteligencia artificial para ayudar a las personas con discapacidad visual, en especial que tuvieran mayor autonomía, por ello esta app dispone de distintos canales o modos que permiten la lectura de textos breves y de etiquetas (mediante la cámara del teléfono); el reconocimiento de códigos de barras; el escaneado y posterior lectura de documentos de mayor longitud (también de aquellos escritos a mano); la identificación de colores; la determinación de monedas y billetes (dólares, euros, libras...); el reconocimiento facial; el calibrado de la luminosidad mediante pitidos, y la descripción de escenas, ya sean entornos naturales, fotografías tomadas con el teléfono o imágenes de otras APP como WhatsApp o Hotmail.
Todo esto lo verbaliza en voz alta la App, y por eso es tan importante el lanzamiento de las versiones en otros idiomas ya que era algo que los usuarios nos pedían desde el principio, porque Seeing es nueva España, pero en otros países lleva tiempo funcionando app muy parecidas a ella”






sábado, 4 de enero de 2020

Cabalgata con bucle magnetico en Oviedo


Mañana 5 de enero es el día de la magia, por lo que está previsto que en Oviedo se desarrolle la cabalgata  a las 18:30, en la cual participaran más de 1.600 personas y tendrá un recorrido más largo que de costumbre, aunque este año cuenta con la novedad de que en todo su recorrido se han instalado bucles magnéticos para que los niños con audífonos puedan disfrutar del espectáculo al igual que cualquier otro menor, ya que este siempre y cuando utilicen audífonos que se puedan poner  en posición T, el bucle les ayudas a eliminar el ruido externo de cercanía como son voces por proximidad, los debidos al tiempo como ejemplo el aire, etc., consiguiendo así que la persona oiga limpio y claro lo que se le está diciendo ya sea su familia, en centros  comerciales por megafonía o como ahora en eventos con mucha afluencia escuchar el concierto, o lo que se diga en esa actividad de forma clara y limpia.
El recorrido está previsto que empiece desde la C/ Independencia para continuar por Uría seguido de Fruela, continuando por Pozos, Ramón y Cajal, Eusebio González Abascal, Plaza de la catedral, C/ del águila, Argüelles, Jovellanos, Plaza del Carballón, Alcalde García Conde, Santa Clara, calle Covadonga y Melquiades Álvarez para finalizar en la misma calle que empezó, Independencia.
También se espera que los reyes magos a la llegada a la catedral lo hagan de forma seguida con la intención de entrar los 3 a la vez al portal de Belén que está instalado en la Plaza de la catedral dándole al niño Jesús cada uno sus cofres de oro, incienso y mirra.
Durante el desarrollo todo el recorrido estará vallado y cortado al tráfico, por lo que se recomienda que si se va a bajar a verla se haga con tiempo y utilizando el trasporte público, al igual que en el caso de vivir en localidades rurales acudir a las que se celebran allí como va a ser el caso de Tudela Veguín, La Manjoya, San Esteban de las Cruces, Tudela Agüeria, Villaperez, Anieves, Colloto, San Claudio, Faro, Caces, Olloniego, Las Caldas, Las Campas y La Corredoria.