Enfermedad inexistente para la seguridad social

El 14 de marzo fue el día nacional de la endometriosis, por lo que la asociación Es Endo recopilo varias historias de lo que es sufrir esta patología que hace poco días lo dieron a conocer en un evento, en concreto estas historias están basadas en pacientes de Asturias, una de las comunidades en las que los ginecólogos desconocen lo que es endometriosis y antes diagnostican de cualquier otra cosa a la mujer, llegando incluso a recomendarla que acuda al psicólogo ya que según ellos sus dolores son inventados y más cuando empiezan hacer pruebas y descartan apendicitis, ya que entre los síntomas de esta se encuentra dolor abdominal, no poder caminar recto por lo que se va doblada, arcadas, vómitos, dolor en la ingle, etc. por lo que a priori parece problema de apéndice pero cuando mandan análisis al laboratorio y estos no salen todo lo alterados que debieran lo descartan, al igual que si con los antiinflamatorios y calmantes que pongan en vena hay una mejoría, hace que enseguida rechazan cualquier diagnóstico y lo achacan a dolor de regla y a que la mujer es una exagerada.

 Para cuando lo quieren diagnosticar ya ha pasado una media de 10 años y ha hecho mella en la paciente afectándola a todos los órganos reproductivos y la única solución entonces que hay es vaciarla, es decir extirparla los ovarios, las trompas de Falopio, el útero y los ovarios, todo ellos por desconocimiento, o bien para impedir llegar a ese punto, y cansada de tener unos dolores que solo las que sufrimos sabemos hasta qué punto pueden ser incapacitantes , y que en la seguridad social nos tachen de locas después de visitar numerosas veces urgencias como ginecología y obtener siempre mismo resultado, no es apendicitis pero si ovario poliquistico o en el peor de los casos no saben que es pero al ver que con antiinflamatoria habido mejoría te mandan a casa, por lo que ya cansada de esta historia vas por privado y como quien no quiere la cosa, con solo escucharte y leer los informes que le llevas, te hace una eco y zas da con ello, pone nombre a tu sufrimiento, y cuando vas con el diagnostico a tu ginecóloga de la seguridad social pone una cara de desconocimiento total y solo dicen no puede ser, yo no lo veo o no pierdas el tiempo aquí y que te trate el privado si tan segura estas de sus palabras.

Por ello al final en mi caso decide junto a mi médico de cabecera que me mandara en pastillas los antiinflamatorios varios que ponen en el hospital en vena y ya bajo sus indicaciones me los voy tomando según necesidad, más ayuda de mi fisioterapeuta los cuales conocen la sintomatología y saben que los ataques en mi caso me viene derivados de que el ovario se para, se inflama hasta el punto de rozar el apéndice, por lo que mediante diversas técnicas logran darle movimiento, desinflamármelo  y ahorrarme días de malestas y tomar antiinflamatorios durante días.

¿Acaso esta enfermedad solo se diagnostica si se paga a un profesional?, por lo que toca luchar para que en la publica te hagan caso y al final obtener una laparoscopia en la que ven que efectivamente hay células endometriales las cuales extirpan, y ya que están quitan los quistes que se encuentran que tienen pinta de ser hemorrágicos y colocan los órganos que debido a los cólicos están movidos como es el apéndice, y una vez que consigues eso, ya sí que te puedes olvidar de que te hagan caso, pues las siguientes veces que acudas con dolor vas a obtener la respuesta imposible que duela, ya te hemos operado, te derivamos a psicólogos..

Porque según los expertos en ginecología de Cabueñes llegaron a decir a una paciente que es normal que la regla duela, que es norma tener hemorragias vaginales y que para dormir cuando te baje necesite un dodotis de niño para no tener que levantarte cada 2 horas a cambiar la compresa y que era porque su cuerpo estaba haciendo una muy buena limpieza de la sangre.

Otra de las barbaridades que sueltan es que esta enfermedad se pasa al tener hijos, cuando precisamente por tener endometriosis se presentan problemas para quedarse embarazada y se tiene fuertes dolores en las relaciones.

Por ello como bien subrayan desde la asociación, “lo peor es la estigmatización con la que se nos trata en las consultas, ya que nos tienen caracterizadas como de poco control emocional, o muy alteradas psicológicamente, o que estamos así por la incapacidad de ser madres, que no aguantamos el dolor, o que queremos llamar la atención, que somos infantiles, inmaduras y que la palabra mujer nos viene grande.

Aunque la verdad que más grande les queda a ellos el título de ginecólogos, cuando nos faltan el respecto por ser mujer y nos estigma de que nuestro problema viene porque no hemos intentado ser madres o es que nuestra pareja, en caso de tenerla, no sabe darnos placer”

Aunque claro que esto no es solo en las consultas médicas, pasa también en la sociedad cuando en un encuentro con familiares o amigos donde se encuentren niños pequeños, empiezan a preguntarte bueno y tu ¿para cuándo vas a tener niños? Que ya va siendo hora, te vas a quedas a vestir santos, no me creo que otra vez te duela si ya estuviste así el mes pasado, pues hija a mí no me dolía tanto, joder deja tus refrescos y pastillas y tomate una buena copa que es lo que te hace falta, frase muy escuchada por las afectadas entre sus grupos de amigos, por lo que también se ve la falta de sensibilidad de la sociedad y en especial entre las mujeres que tienen la suerte de que a ellas la regla no les afecte en demasía.

Cuando se han comprobado en varios estudios que las mujeres con endometriosis tienen grandes dificultades para el embarazo y si se consigue, se considera de alto riesgo desde el minuto 1 por tener mayor posibilidad de aborto, malformaciones, hemorragias, partos prematuros y a la hora de parir tener un alto porcentajes de que surjan complicaciones que pongan en peligro la salud del bebe y de la mujer.

Como bien hacen hincapié desde EsEndo “Muchas veces todo el tratamiento gira en torno a una pregunta: si quieres ser madre o no y muchas lo que quieren es que les quiten el dolor. Debería ser esto lo primero que se atienda en todas, ya que la endometriosis duele más que un parto.

Una vez que consiguen que la seguridad social las tome en serio y dan con un ginecólogo que sabe de la enfermedad y se preocupa por ello, empieza el verdadero calvario pues  empiezan a verse que hay adherencias de la enfermedad en numerosos órganos, por que empiezan la pesadilla de las operaciones que pueden llegar a ser tranquilamente unas 15 o 20 a lo largo de la vida ya que siempre queda el miedo de no estar limpias del todo, de que quede alguna adherencia, nódulo, quiste que con el riego sanguíneo y los estrógenos se reactive y todo vuelva a empezar, que efectivamente así suele ser después de cada cirugía en pocos años es vuelta a empezar, como  en el caso una mujer que estaba tan afectada que tuvieron que quitarla todo y lo único la dejaron los ovarios para que sigan cumpliendo su función hormonal y no sufrir una menopausia precoz.

Y es que no todo es culpa de la seguridad social, también influye en que la investigación en este campo es casi inexistente, no hay unidades de referencia declaradas por el Ministerio de Sanidad, sino consultas sin más que te las venden como tales, al igual que no hay pruebas diagnósticas efectivas  y si a eso le sumamos el desconocimiento de los propios médicos de lo que es la endometriosis, y de hecho no saben ni que existe una guía protocolaria editada en 2013 por el ministerio, y en la cual se recoge la importancia de la derivación sanitaria, pero aquí, chocamos con los egos de los médicos, que por soberbia son incapaces de reconocer su falta de conocimiento y tampoco aprueban la opción que muchas pacientes planean de ser derivadas a los hospitales de referencia de Madrid como son La Paz, el Doce de Octubre y el Clínico, o DE Barcelona como es el Clinic, todo ellos hospitales que han demostrado contar entre sus trabajadores con equipo multidisciplinares que saben tratar la endometriosis desde sus inicios, por lo que trabajan en conjunto pediatras ya que esta enfermedad, aunque suene fuerte empieza con la 1º menstruación que a veces llega a los 10 u 11 años, edad en la que todavía estas en pediatría, médicos de cabecera, enfermeras, ginecólogos, cirujanos, medicina interna, psicología e incluso oncología ya que a veces todo esto acaba en un cáncer de ovarios o dando lugar a otras patologías de origen digestivo, como fue el caso de Arancha que a sus 41 años lleva 20 operaciones debido a la endometriosis le provoco adherencia en el aparato digestivo por lo que tuvo que ser intervenida para extirparla el íleo, y parte de los intestinos grueso y delgado, por ello hay muchas afectadas de esta maldita enfermedad que acaban llevando bolsa de ostomia.

Otro ejemplo de que esto no es ninguna chorrada es María que sufre focos de endometriosis en la columna vertebral que, aunque suene raro también se da en algunos casos, por lo que fue operada de espalda, pero el cirujano no sabía de la enfermedad o no se creía que la complicación la venia por problema ginecológico, total que la quemo el nervio periférico dejándola coja de por vida.

Otro caso es el de Bárbara que llego a manipular las píldoras anticonceptivas que le mandaba su ginecóloga, con el fin de no tener la regla y poder trabajar, ya que el dolor y las náuseas no la dejaban levantarse del sillón y la cama por lo que en varias ocasiones estuvo a punto de ser operada de urgencias por apendicitis, cuando realmente era ataque de endometriosis.

Y es que este problema viene a su vez según va avanzando con otras patologías como son la fibromialgia, artritis, más facilidad de lesiones traumatológicas, y con cada ataque de dolor deja al cuerpo con bajada de defensas por lo que también se es más propensa a intolerancias alimentarias, alergias, problemas respiratorios, neumotórax, problemas digestivos como son estreñimiento, diarreas, vómitos, arcadas, hinchazón que no gordura, y en algunos casos también se da la mano con la celiaquía

Por ello hay que tener claro desde la 1º regla que si duele siempre de continuo, todos los meses y la historia se repite los 12 meses cada años, es que algo va a mal y no parar hasta dar con la solución y luchar con la seguridad social para que acepten que es endometriosis y más si el diagnostico viene dado por medicina privada, donde parece que aquí los ginecólogos si la conocen, ¿Sera que este problema es cuestión de dinero?, ya que una consulta normal esta en torno a 100 euros que bueno mal que bien se puede permitir, las pruebas diagnósticas 150 euros y solo la operación 10.000 € más luego el tiempo de ingreso, total un suma y sigue que lleva a muchas mujeres a endeudarse por tal de tener un diagnóstico claro y saber que su dolor es por algo y no que están locas como dice la seguridad pública.