El 29 de mayo fue el Día
Mundial de la Esclerosis Múltiple, por ello la Federación de Asociaciones de Personas con Discapacidad Física y
Orgánica de la Comunidad de Madrid, FAMMA-Cocemfe Madrid, incidir,
nuevamente, en la importancia que tiene esta causa de discapacidad, por ello
piden la realización de un diagnóstico temprano en el control de la enfermedad
y sus efectos.
No podemos dejar a la
incomprensión el reconocimiento de los efectos invisibles de la Esclerosis
Múltiple, que, en España, ya afectan a más de 47.000 personas y a más de 2,5 millones
en todo el mundo.
FAMMA reivindica que el reconocimiento del 33% del grado de discapacidad con el diagnóstico de Esclerosis
Múltiple ayudaría a mejorar la calidad de vida de las personas que conviven con
esta enfermedad de manera diaria, una enfermedad difícil de tratar, complicada
de diagnosticar y que, aún, hoy en día, no se sabe qué la causa.
En palabras del presidente de
FAMMA, “Tras la esclerosis múltiple
hay mucha vida, hay más cosas, pero, qué duda cabe, que cuanto antes y más
sepamos de ella, mejores calidades de vida obtendrán las personas afectadas”
Según los últimos datos disponibles, reiteramos una vez más, que el retraso medio del diagnóstico de esta
enfermedad, se estima entre el año y medio y los dos años, siendo esto, un
factor determinante para retrasar los efectos de la enfermedad.
La Esclerosis Múltiple es una
enfermedad neurodegenerativa, crónica y progresiva, para la que no existe
cura aún, por ello, es importante, que el diagnóstico de la misma sea lo más
temprano posible. De igual importancia es, hacer visible sus efectos, sus consecuencias
y sus síntomas a fin de tratarla de la mejor manera.
Desde FAMMA, reiteran su apoyo a todas y cada una de las
reivindicaciones que llevan a cabo las organizaciones que atienden y defiende
los intereses de la esclerosis múltiple en materia de empleo, de equidad para
el acceso a las prestaciones sanitarias públicas en lo referente al tratamiento
farmacológico y el acceso a un tratamiento rehabilitador integral que mejorar
su calidad de vida.
En palabras del presidente de FAMMA, Javier Font, “Desde la
federación queremos felicitar a las organizaciones que atienden a las personas
con esclerosis múltiple de la región por su encomiable labor, trabajo y
dedicación por lo que, gracias a ello, esta discapacidad se lleva de otra
manera, que mejora su calidad de vida, día tras día."
En otro orden, es una enfermedad que afecta en mayor medida a mujeres que a hombres, dado que los nuevos
casos que se registran año a año en nuestro país se dan mayoritariamente en
mujeres
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