miércoles, 31 de enero de 2018

Campaña de sensibilizacion Ponte en mi lugar en el colegio Wenceslao Fernández Flores

El 29 de enero se llevó a cabo en el Colegio Wenceslao Fernández Flores  (Cambre, A Coruña) la campaña Ponte en mi lugar que estuvo dirigida especialmente a los escolares de 5º y 6º de primaria con la finalidad de concienciarles sobre la existencia de las personas con diversidad funcional y las dificultades a las que se deben enfrentar a diario para superar las barreras que están presente en la ciudad aunque la mayoría de la población parece no verlas.
Para ello se encargaron la Asociación Gallega contra las Enfermedades Neuromusculares (ASEM Galicia) Y la Asociación de Personas con Diversidad Funcional y Familiares (ARELA), quienes se encargaron primero de realizar una charla con proyecciones para que los menores se familiarizaran con los artículos existentes para facilitar la vida a las personas que así lo necesiten para poder llevar una vida más independiente especialmente a la hora de deambular, comer, coger objetos, etc. y a continuación conocieron al deportista parapléjico Ángel López que les explico cómo participa en maratones gracias a su bicicleta parapléjica (Hand bike) y para acabar pudieron probar lo que se siente al tener que moverte en una silla de ruedas, andadores, con muletas,  e incluso con la hand bike que les dejo probar Ángel y también se pusieron a prueba lo que se siente  faltándote un sentido principalmente la vista o la audición.
Entre los alumnos se pudo comprobar la gran sorpresa que se llevaron la mayoría al comprobar que hay personas que no pueden realizar aquellas acciones que la mayoría las tenemos tan normalizadas como es abrocharse un botón o la existencia de cubiertos adaptados para las personas que tiene problema de coordinación o falta de fuerza en las manos, al igual que les paso cuando probaron las sillas de ruedas, siendo las frases más escuchada “cuesta muchísimo, me caigo, no puedo “ especialmente cuando se les quedaba atascada la rueda debido a una barrera como podía ser un bordillo, una baldosa levantada, rota o mismamente una tapa de alcantarilla o un agujero cuando se trata de un parque o baches si es una zona de carretera, por lo que muchos fueron conscientes de que o bien les ayudaba un compañero o efectivamente no podían ser todo lo autónomos que les gustaría.
En la misma línea sucedió cuando probaron a andar con los ojos vendados poniéndose en la piel de las personas ciegas, que todos pudiendo en común la misma conclusión “que difícil que debía de ser desplazarse para las personas sin visión que caminan solas, aunque lleven un perro guía o compañero”.

Por ultimo Raquel Zazo voluntaria de ASEM  subrayo que “los niños participaron mucho y se vio que les llamo la atención ver su ciudad  desde otro punto de vista, la cual es obligada para muchos vecinos por lo que ahora son más conscientes de las barreras con las que conviven a diario las cuales si no tienes diversidad funcional suelen ser invisibles”



Urgencias en LSE

Recientemente las urgencias de los hospitales madrileños Gregorio Marañón y el Niño Jesús han empezado a contar con los servicios de la plataforma Svisual donde por medio de una videoconferencia se realizara una teleinterpretacion en lengua de signos a las personas con diversidad funcional auditiva o que por otras causas necesite dicha comunicación, para facilitarles así que se enteren de lo que el servicio médico les está diciendo y viceversa también, es decir que traducida lo que el paciente  dice en LS a una comunicación oral para facilitarle la información al personal sanitario, todo ello con total confidencialidad y autonomía, al igual que se trata al resto de pacientes, por supuesto el servicio está disponible las 24 horas los 365 días.
La iniciativa se ha llevado a cabo por la Fundación CNSE (Confederación Estatal de Personas Sordas) en colaboración con la Federación de Personas Sordas de la Comunidad de Madrid (FESORMADRID), el servicio madrileño de salud y el impulso de la Fundación Montemadrid junto al apoyo de la Fundación Once.
Está previsto que a lo largo del año se implante también en otras áreas sanitarias y en el resto de los numerosos hospitales con lo que cuenta la ciudad, ya que según el último estudio del Instituto Nacional de Estadística Español solo en Madrid residen más de 116.000 personas sordas o con alguna diversidad funcional auditiva y en toda España la cifra aumenta a un millón de personas.



Posible tarjeta europea de discapacidad valida en toda la UE

 El 23 de enero Jonas Fernández eurodiputado  socialista asturiano  estuvo presente en la reunión que se llevó a  cabo en el Parlamento Europeo  para tratar la idea de crear la Tarjeta Europea de Discapacidad,  que facilite a sus usuarios el recibir atención sociosanitaria y poder viajar de un país a otro de una manera más fácil, aunque en ella no participa España en principio.
Para ello se harán como 2 bandos pero trabajando para llegar al mismo sitio, por un lado se llevara a cabo para la unión de Bélgica, Chipre, Estonia, Finlandia, Italia, Malta, Eslovenia y Rumania y por  otro lado estaría la unión de Alemania, Bulgaria, Francia, Italia y Holanda
Aunque para Felipe Orviz asesor jurídico de la Fundación Alpe Acondroplasia es inquietante que España no quiera pertenecer a ninguna de esta unión, por lo que al ponerse en contacto con la tanda de los 2º países para formar una Asociación Europea de Personas de Talla Baja, donde se dieron cuenta que muchas asociaciones de esos países ya estaban trabajando en la creación de un proyecto europeo basada en el desarrollo de la Tarjeta Europea de Discapacidad, por lo que se lo hicieron saber a Jonas Fernández  ya que este siempre les ayuda en todo .
Al igual que también subrayo “ya hay un acuerdo de ámbito europeo por lo que se reconoce en todo el territorio comunitario la tarjeta de estacionamiento para personas con movilidad reducida pero no ocurre con las prestaciones de la Seguridad Social, de empleo, de atención temprana, en el ámbito sociosanitario y se trata de que sean derechos reconocidos por todos los países.
Por lo que la UE en conjunto como en países independientes deberán ratificar la convención de la ONU sobre discapacidad que  es el instrumento jurídico de defensa y promoción de los derechos más avanzado y más progresista que existe tanto la promoción como en los cambios normativos que implican los derechos que hay ahora mismo y quieren que sirva como base para el desarrollo de la Tarjeta Europea.
Consiguiendo así un convenio  fundador del modelo social de discapacidad que lo que viene a decir es que el factor discapacitante no es la condición física de la discapacidad sino que es la sociedad que impide a las personas con algún tipo de diversidad o discapacidad poder desarrollar sus derechos de forma igualitaria con el resto de la gente.
Por lo que lamento la ausencia española en el proyecto y la achacó a que es una cuestión política de prioridad.
 Si queremos una Europa social, una Europa de los ciudadanos pues qué mejor que armonizar los derechos de los colectivos más excluidos socialmente de los que forma parte el de los discapacitados, a la vez que hay que tener claro que si hay libertad de movimiento para operaciones económica y mercantiles lo que no puede ser es que se pongan trabas a los derechos de las personas, por lo que mi demanda va mucho más allá en su ambición de reconocimiento de prestaciones socio sanitarias”.

Por ultimo saber que los primeros países fueron seleccionados en 2015 mediante una convocatoria de proyectos nacionales para crear la tarjera tarjeta europea de discapacidad reconocida por todos y las ventajas que lleva consigo, la cual se empezó a llevar a cabo en 2016 con el objetivo de garantizar así la igualdad de acceso a determinadas ventajas específicas, sobre todo en cultura, ocio, deporte y transporte, los cuales en ningún momento contaron con contribución española.


martes, 30 de enero de 2018

70.000 € a repartir entre 3 asociaciaciones en el proyecto Gracias a ti de la ONCE

Durante el 2017 la fundación Once junto a la cadena de hoteles Ilunion ha participado en el programa solidario Gracias a ti, que consiste en que por mero acuerdo todos los trabajadores deciden colaborar económicamente con una entidad social la cual no trabaje directamente con el colectivo de la diversidad funcional.
Las asociaciones escogidas para ello han sido la Federación Española de Padres de Niños con Cáncer, la Fundación Josep Carreras y la Asociación Remar, para las cuales han conseguido con sus aportaciones económicas 34.931 €, para ello han participado un total de 799 empleados de la fundación como de las entidades Inserta empleo, Fundación Bequal, Feacem y por supuesto Ilunion Hotel y Fundación Once, quienes han doblado la cifra hasta llegar a obtener 70.000 €.
Los cuales se han repartido el 50% para la Federación Española de padres de Niños con Cáncer que han obtenido 35.000 €, seguido del 30% para la Fundación Josep Carrera que se han visto beneficiarios con 20.000€ y por último la  Asociación Remar a la se ha destinado un 20% de las aportaciones, que se traduce en 14.000 €.
El acto de entrega se llevó a cabo el 29 de enero en el Hotel Ilunion Atrium de Madrid aprovechando el acto de clausura de esta 1º edición, que contó con la presencia de Francisco Palazon Espinosa presidente de la Federación Española de Padres de Niños con Cáncer, Antonio García Prat gerente de la Fundación Josep Carreras, José Jesús García Porcel apoderado de la Asociación Remar, Alberto Durán vicepresidente ejecutivo de Fundación ONCE y presidente de ILUNION; Alejandro Oñoro consejero delegado de ILUNION y presidente de ILUNION Hotel, José Luis Martínez Donoso  director general de Fundación ONCE, y Fernando Riaño, director de RSC Comunicación y Relaciones Institucionales de ILUNION.
Y por supuesto este proyecto se va a llevar a cabo también este 2018 ampliándose a los trabajadores de los servicios centrales del grupo Ilunion y a la empresa Ilunion Retaul.




La CNSE entrega los premios a los ganadores del concurso Te Cuento con signos

La Confederación Estatal de Personas Sordas (CNSE) entrego el 24 de enero los premios a los 3 centros escolares ganadores del concurso Te cuento con signos, el cual surgió del 14 de Junio día Nacional de las Lengua de Signos Española (LSE).
Para participar los alumnos tenían que realizar un cuento donde la temática fuera la lengua de signos, con el fin de concienciar a los menores de que hay personas que tienen diversos problemas de comunicación  con el lenguaje oral por lo que deben de usar otras alternativas para poder relacionarse y entre ellas se encuentra la LSE.
Los ganadores fueron el centro educativo Ponce de León (Madrid) que además se llevaron una mención especial, el CEIP Escultor Acuña (Vigo)  y el colegio Gaudem (Madrid), las 3 historias son de lectura infantil y se podrán encontrar próximamente en la app TeCuento, destinada a los niños sordos, ya que en ella todos los libros están traducidos a su lengua.
Durante el evento estuvieron presente  Borja Fanjul director general de Políticas de Apoyo a la Discapacidad que recalco “este tipo de iniciativas vienen muy bien para que se dé visibilidad no solo a las personas sordas sino también a la lengua de signos” y en relación a esto manifestó que “seguimos trabajando en el reglamento para el desarrollo de la Ley 27/2007, por la que se reconocen las lenguas de signos españolas porque para nosotros es una prioridad”.
Al igual que lo hizo Concha Díaz presidenta de la CNSE que expresó su agradecimiento y subrayo especialmente que “las administraciones educativas deben facilitar al alumnado sordo y sus familias la posibilidad de acceder a una educación bilingüe que incluya la lengua de signos, y la existencia de centros educativos donde esta libertad de elección sea posible, y que no esté en función del lugar donde residas”.

Y por último todos los presentes dejaron claro la importancia de que se reconozca y se inculque la lengua de signos desde los centros educativos, haciendo del bilingüismo una realidad, ya que los alumnos sabrían comunicarse de manera oral y por signado, además de trabajar su creatividad para hacer realidad unos cuentos destinados y hechos por niños.




47.475 € destinados a AECC

La fundación Carrefour junto a Ausonia han entregado  el 26 de enero un cheque de 47.475 € a  AECC (Asociación Española Contra el Cáncer) que ira destinado a la compra de pelucas de calidad para las personas que así la necesiten debido a los efectos del tratamiento del cáncer y no cuenten con recursos económicos suficientes para hacer frente a este gasto.
Para sensibilizar de esta acción se llevó a cabo la campaña #MelenasPoderosas con el fin de animar a las personas a que se cortasen el pelo y lo donasen a la AECC y por cada corte tanto Carrefour como Ausonia donaban una peluca a la entidad, al igual que también lo hacían por cada 200 mensajes de apoyo recibidos durante la campaña.
Por ello Isabel Martínez Noriega directora del Área de relaciones externas de la AECC subrayo que “Para la AECC es fundamental que el sector empresarial sea una parte activa de la lucha contra el cáncer, sin su participación, será más difícil ser eficientes y hacer frente a la enfermedad, porque el cáncer, con su complejidad, necesita del apoyo de todos.
Un ejemplo es la implicación de Carrefour y Ausonia. Gracias a este proyecto, han demostrado que se puede mejorar la vida de miles de personas con cáncer desde la empresa”.
Mientras que María Cid directora de la fundación solidaria de Carrefour hizo hincapié en la buena relación obtenida entre la participación activa y el compromiso,  “Desde Fundación Solidaridad Carrefour queremos agradecer y reconocer la generosidad de todas las personas, clientes y colaboradores, que se han sumado a este proyecto.
Es una gran satisfacción haber podido contribuir de alguna manera a la mejora de la calidad de vida de aquellos pacientes que sufren un fuerte impacto por la pérdida de su cabello”.
Por ultimo Ricardo Carrasquinho director de Ausonia en la península quiso subrayar especialmente que “desde Ausonia estamos muy orgullosos de seguir colaborando con Carrefour en la ayuda a las mujeres con cáncer de mama.

 La campaña #Melenaspoderosas es un gran ejemplo de lo que conjuntamente podemos conseguir para contribuir a mejorar la vida financia proyectos de investigación contra el cáncer de mama de la Fundación Científica de la AECC”.


lunes, 29 de enero de 2018

Ley de Derechos y Atención para las personas con diversidad funcional en Aragon

El 23 de Enero Aragón aprobó su  tramitación para conseguir el anteproyecto de Ley de Derechos y Atención  para las personas con diversidad funcional, siendo la 1º normativa de estas características en la comunidad pensada especialmente para defender y promover los derechos de este colectivo, a la vez que se avanza para conseguir una sociedad inclusiva y accesible en su pleno desarrollo de igualdad de oportunidades, y una vez que pase su periodo administrativo pasara a ser un ley reguladora basada en los principios de igualdad, no discriminación y el deber de cumplir con la accesibilidad universal, de no ser así el local que no cumpla con ello podrá ser multado con sanciones desde 300 € por faltas leves hasta el millón de euros cuando estas sean muy graves, entre los comportamientos que dan derecho a una multa se encuentran el trato desfavorecedor a las personas con diversidad funciona, vejaciones por la discapacidad o movilidad reducida hasta la coacción o amenazas al afectado, esto último será de las consideradas como falta muy grave, al igual que las faltas de respeto debido a una orientación sexual, edad, raza, religión, etc, igual que toda acción que de una u otra forma pueda perjudicar la seguridad y animo de este colectivo ya sea por tener barreras que puedan ser un peligro para su integridad física, como por comentarios que afecten a un salud psíquica.
Por ello se prevé que la ley se haga valer en toda la ciudad y centros ya sea de salud, hospitales, colegios, institutos, oficinas de empleo, servicios sociales donde se contempla la vivienda, la cultura y los medios de comunicación.

Por último se va a aprobar también el libre acceso a los locales a las personas que por su situación necesiten llevar un perro guía, el cual siempre deberá entrar a todos los sitios que su dueño necesite sin tener la necesidad de hacer gasto extra, al igual que tendrán muy presente el artículo 11 que detalla que las mujeres y las niñas con discapacidad tienen un papel destacado en la ley, por lo que deberán asegurar que estas puedan disfrutar plenamente y en igualdad de condiciones» de todos sus derechos y libertades, mientras que las políticas de prevención y atención de la violencia de género recogerán medidas específicas para ellas.


Entrega cheque de Arriva a Cogami por valor de 9.600 €

El 29 de enero se llevó a cabo en la sede central de COGAMI la entrega del cheque por parte de Juan Gómez Piña director general de la empresa de autobuses Arriva Galicia a Ángel Queiruga presidente de Cogami por la cantidad de 9.600 € que es el 5% lo que recaudo Arriva durante la semana del 11 al 17 de diciembre en la que se llevó a cabo el lema Semana solidaria de Arriva Galicia, la cual ya me hice eco en su día http://discapaaccesible.blogspot.com.es/2017/11/convenio-arriva-galicia-y-cogami-dando.html
Con la donación se espera poder llevar a cabo mejores proyectos destinados a las mujeres con diversidad funcional que sufren violencia de género, las cuales según datos de la federación más de un 80% de las 500 mujeres que atienden ha sufrido malos tratos, por ello la importancia de invertirlos en acciones destinados a defender la igualdad de género, de oportunidades, pudiendo así conseguir una vida independiente a la vez que se lucha por eliminar toda forma de violencia y acoso que sufren numerosas mujeres.
Así Juan Gómez Piña subrayo  “esto es un paso más en la colaboración que Arriva Galicia mantiene con  COGAMI y en el compromiso de la compañía con las personas con discapacidad y los colectivos que se encuentran en una situación de vulnerabilidad mayor”.
Por su parte Ángel Queiruga, hizo hincapié en que “esta  aportación va a servir para que  COGAMI continúe con los programas de apoyo a las mujeres que viven situaciones de violencia y sobre todo, para prevenir estas situaciones”.

Ambas entidades llevan años colaborando mutuamente mediante diversos convenio como el de 2015 destinado a la integración laboral y este destinado a conseguir fondos para la lucha contra la violencia de genero.


Peticion pantallas accesibles a las personas ciegas en los hospitales

Ismael es una persona ciega que se ha visto desatendido con el nuevo sistema de atención en el hospital de Henares en Coslada (Madrid), donde junto a otros hospitales han instalados unas nuevas televisiones donde va apareciendo un número que debe de coincidir con el que tengas para ser atendido, hecho que está muy bien ya que protege más los datos personales a no decir en ningún momento el nombre y apellidos de la persona a atender, pero el único fallo es que no se ha pensado en las personas que como Ismael presentan diversidad funcional visual, los cuales no saben cuándo son llamados, pues la pantalla no cuenta con ningún aviso sonoro ni en formato de braille.
Por ello ha abierto en Change.org una petición de firmas para conseguir que el sistema cambie y se les tenga en cuenta, para ello solo pide que se integre algún sistema accesible para que sean totalmente independientes en el centro hospitalario, ya que de momento ninguna persona con este problema podría ir sola, ya que no sabría cuando le toca y debe de ir con alguna persona oyente, o bien pedir en el centro ayuda mandándole en cada sitio a otro distinto que si se lo pida a un auxiliar, esta le manda atención al paciente y de ahí que acuda a un mostrador y del mostrador de vuelta la pelota a las auxiliares…
Si estás de acuerdo con él en que hay que integrar las medidas accesibles para este colectivo en la pantalla no dudes en firmar su peticion https://www.change.org/p/las-nuevas-pantallas-de-los-hospitales-discriminan-a-las-personas-ciegas-como-yo




Luchando por una atencion y educacion inclusiva digna

Este es el caso de Aitor, el niño de 3º de primaria que ayer Ángela Alba se hizo eco de su problemática y quiso hacérselo saber a la sociedad mediante un video denuncia, el cual se publicó en el blog https://discapaaccesible.blogspot.com.es/2018/01/video-denuncia-educacion-inclusiva.html
Aitor es un niño de 8 años que sufre una enfermedad rara neuromuscular llamada Miopatía Nemalínica, por la que tiene reconocido el 79% de diversidad funcional  y carece de movilidad, por lo que va en una silla de ruedas automática adaptada a su necesidades las cuales tiene todas perfectamente, habla, sabe leer, escribir, es consciente de todo lo que pasa, piensa perfectamente, su único problema es todo lo relacionado con el sistema neuromuscular, por lo que acude 3 veces por semana a la unidad de daño cerebral de Hospital del Carmen en Malva Rosa, junto a sesiones de rehabilitación y logopeda ya que tiene algunas dificultades en el habla.
Actualmente se encuentra cursando 3º de primaria en el colegio que lleva escolarizado desde los 3 años, el  Cavite Isla de Hierro en Valencia, el cual se supone que debe contar con 2 cuidadores para atender a los niños con necesidades especiales que están escolarizados en el centro, pero la realidad es que solo cuentan con 1 persona para atender a los menores y cuando esta por el motivo que sea no puede acudir al trabajo, los niños se ven obligados a quedarse en casa ya que ese día carecerán de los cuidados necesarios en el centro escolar, como es el caso de Aitor.
Este hecho viene sucediendo desde que hace un tiempo uno de los 2 cuidadores que había renuncio al puesto, dejando sola a su compañera, y aunque al dejar el puesto pidió ella misma a la administración pública que la sustituyeran esto no se ha llevado a cabo, ya que la Consejería de educación de Valencia pasa el balón a que ese puesto deberá de ser preocupación de la Consejería de Justicia y Administraciones públicas, pero la realidad es que nadie se preocupa de ello ni de que esta acción está repercutiendo negativamente a Aitor y a todos los menores escolarizados con necesidades educativas.
Por ello sus padres van a luchar todo lo que haga falta para hacer valer los derechos de su hijo, los cuales ahora mismo parece no importar, como bien dijo su madre que se encuentra jubilada debido a una enfermedad y tiene otro hijo más mayor de 14 años, “Me da igual de quien sea responsabilidad; mi hijo tiene que estar atendido en el colegio, no estoy hablando de que me traigan un ordenador o un megapupitre, estoy pidiendo solamente que sea atendido como se merece”.
Ya que están cansados de tener que hacer las veces de cuidadora escolar cuando esta no puede acudir, y no es por no hacerlo que por su hijo ambos padres se desviven, pero es una situación que llevan viviendo desde que el pequeño tiene 3 años y como bien subrayaron
“ya no podemos más, porque a mi hijo le hacen un flaco favor con que yo vaya a atenderlo, esto es solo un parche para el colegio, y una manera de encubrir lo que hay.
En esos casos, estoy todo el día pendiente del teléfono, yendo y viniendo para cambiarlo, darle el almuerzo, la comida… Es la educadora o yo.
Ni monitores de comedor ni nadie más, por lo que cuando ella falta mi hijo no puede ir al cole o va, pero sin las debidas garantías”.
Por ello mismo para evitar esta situación hace unos días la educadora estuvo mala por lo que cogió una baja de 3 días, los cuales Aitor tuvo que quedarse en casa preocupado y de hecho le repetía a su madre en numerosas ocasiones “’Mamá, todo esto es culpa mía”, la cual le tenía que contestar siempre ‘No, hijo mío. Esto no es culpa tuya sino de los que nos gobiernan, que no ponen medios para que puedas ir al colegio’
 Debido a este grito de llamamiento de su madre y de varias acciones del AMPA como del resto de familia con niños que presentan necesidades educativas especiales han conseguido que el AMPA se reuniera con la generalita para pedirles que soluciones de una vez el problema, que es tan fácil como cubrir las más de 20 plazas libres que hace de cuidadores infantiles en toda Valencia, esta ha respondido a la petición garantizando que en 15 días el centro contara con una 2º educadora como les corresponde, aunque su madre no las tiene todas consigo, ya que llevan con esta petición más de 22 meses, aunque esta vez cuentan con la Plataforma de Educadores de alumnos de Educación Especial e Infantil  que hace unos días se reunieron con el ayuntamiento de Ibi para solicitar la integración a los equipos educativos de numerosos centros a los Técnicos Especialista en Educación Infantil.
De hecho reconocen que en el colegio de Cavite necesitan urgentemente refuerzo de pedagogos y logopedas, ya que el que hay es absorbido por los alumnos den centro con autismo y TDAH, faltándoles tiempo para poder dedicar a los otros alumnos que presentan otras características.
Por ultimo su madre lo tiene claro “Aitor no quiere otro centro escolar porque allí están sus amigos, está en el barrio y él es uno más.
 El centro necesita un educador más y así lo ha reiterado a la Generalitat.


domingo, 28 de enero de 2018

Video denuncia ¿Educacion inclusiva?

Nueva entrada gracias a Ángela Alba que como siempre ha querido compatir con Discapaaccesible su nuevo video, esta vez sobre la problemática de un alumno de Valencia llamado Aitor que tiene 8 años y  un 79% diversidad funcional debido a una enfermedad neurodegenerativa, por lo que necesita unos cuidados especiales de cambio, de administración de comida por sonda, etc.
Pero el problema se presenta en su centro escolar, donde solo cuenta con una persona de las 2 que por ley están obligados a tener en el colegio,  por lo que cuando esta persona no puede acudir al trabajo el menor no puede acudir a clase debido a no poder tener los cuidados necesarios en las horas lectivas.

Por ello la denuncia que se quiere hacer a la sociedad es que la sociedad no está preparada para atender a estos niños y que realmente no se le esta ofreciendo la educación inclusiva que el necesita, que esto no es solo que este en clase, sino que el menor siempre tenga asegurado los cuidados que necesite en las horas escolares, y no que esto dependa de si la cuidadora del centro puede acudir entonces el niño también y si esta no puede ir por motivos de salud, personales entonces el niño debe quedarse en casa, ¿Hasta cuándo vamos a seguir aguantando que hagan esto a nuestros niños?






viernes, 26 de enero de 2018

Enciuentro para los afectados por Alzehimer y la asociacion AFAGI en Guipuzcua

El 30 de enero se va a llevar a cabo en la Casa de la Cultura de Tolosa (Guipúzcoa) a las 19:00 horas un encuentro entre todas las familias que tengan a un miembro con Alzheimer junto con la nueva asociación de la localidad orientada a esta patología, que ha llevado un estudio donde se ha comprobamos que solo en la localidad se encuentran afectadas 400 familias y en un futuro cercano el Instituto vasco de Estadísticas Eustat asegura que la sufrirán un 8% de la población mayor de 65 años.
El evento se llevara a cabo gracias a la Asociacion de Familiares y Amigos de Personas con Alzhéimer (AFAGI) que ofrece servicio en toda la comunidad y recientemente han abierto sede en Tolosa, con el  fin de dar visibilidad y concienciar sobre lo que conlleva sufrir Alzheimer y que no solo es la patología del paciente, sino que en ello se ven envueltos en mayor o menor medida todos los miembros de esa familia.
Para ser atendidos por la trabajadora social de la asociación se debe pedir hora mediante un email a afagitolosaldea@gmail.com o ponerse en contacto en su Facebook https://www.facebook.com/AFAGI-Alzheimer-Tolosaldea-1010286155802294/ , aunque las citas se están dando para el mes siguiente de recibir la petición.
Para el acto está previsto la participación de Koldo Aulestia presidente de la asociación Afagi Guipúzcoa, junto  a los miembros de la nueva sede, quienes hicieron hincapié en que “A estos servicios podrían añadirse otros, para promover y reforzar la relación de las personas afectadas”, y en especial Isaskin Martínez y Jon Iraola quienes subrayaron “Nos necesitamos el uno al otro y es importante que caminemos juntos porque puede ser beneficioso para mejorar la atención de nuestros familiares a nivel psicológico y práctico, para poder compartir nuestras experiencias del día a día, promover iniciativas como talleres de psicoestimulación para frenar o evitar en la medida de lo posible la enfermedad, y como cuidadores que somos, lograr recursos necesarios para mejorar la calidad de vida de nuestros familiares y no nos convirtamos nosotros también en enfermos ocultos.

Asimismo, queremos comunicar de forma colectiva qué mejoras se deben realizar en la asistencia sociosanitaria profesional”.


jueves, 25 de enero de 2018

Reproducion asistida para tratar la PQRAD

El 12 de diciembre se presentó en Bilbao un proyecto novedoso para el tratamiento de la Poliquistosis Renal Autosomica Dominante (PQRAD) que es una patología hereditaria  multisistemica, que provoca numeroso quistes  en cualquier parte del cuerpo siendo los más comunes en el sistema digestivo, cardiaco y en aparato renal- biliar, por lo que la culpable del 10% de las enfermedades renales  graves ya que conlleva un alto porcentaje de fallecimiento, la cual actualmente afecta a 23.000 personas siendo 1.000 residentes en Euskadi.
Por ello Jesús Molinuevo presidente de la Federación de Enfermos Renales Alcer explico que la iniciativa se basa en que mediante la reproducción asistida las mujeres no puedan “pasar” la mutación genética a sus futuros hijos, consiguiendo así que la nueva generación esté libre de la PQRAD, para ello se lleva a cabo varias pruebas entre los miembros de una familia donde se haya dado ya un caso y esté siendo tratado en los de hospitales de Galdakao, Cruces y Basurto.
Con este programa de seguimiento ya se ha logrado detectar la patología en varios niños de 117 familias donde mediante un estudio genético especialmente a 45 de ellos se ha visto que los menores aunque no presentaban síntomas sí que eran portadores de la enfermedad, la cual se podía despertar en cualquier momento, aunque no es hasta los 45 años cuando se empieza a diagnosticar correctamente.
De momento esta investigación se está llevando a cabo gracias a los centros públicos como privados de Vizcaya ya que Osakidetza no dispone todavía de un laboratorio diagnóstico genético preimplantacional, hecho por el que las pruebas se realizan mediante un convenio en el Hospital Quirón y el IVI.

Por ultimo a ser un programa pionero en España ha obtenido el premio al Mejor Proyecto Multidisciplinar en PQRAD, otorgado por la Alianza frente a esta grave enfermedad. 


Funciones adaptadas en el Teatro Jovellanos (Gijon)

El 24 de enero Jesús Martínez Salvador concejal de festejos del ayuntamiento de Gijón ha presentado la programación del teatro accesible, que se realizara al garantizar en 4 actos el servicio de obra subtitulada, además de contar con audio descripción y bucle magnético, facilitando así su disfrute a las personas mayores como a los que sufren diversidad funcional auditiva.
Las sesiones que contaran con este servicio accesible se realizaran en el teatro Jovellanos, en las obras Oleanna el 3 de febrero, La ternura el 27 de abril, Sueños el 28 de abril y Muñeca de porcelana el 8 de Junio.

Por ultimo esta será la 7º edición de este proyecto que también se realizaran en otras ciudades, hasta completar un centenar de obras, y se ha podido realizar por el compromiso de la accesibilidad que lleva a cabo Fundación Vodafone, el centro de rehabilitación laboral Nueva vida, la fundación ELS, tres Turons y Apten soluciones.


miércoles, 24 de enero de 2018

Avances en el tratamiento de la hemofilia


El 19 de Enero se llevó a cabo en el HUCA, Oviedo  (Hospital Central Universitario de Asturias) la jornada Revolución en el tratamiento de la hemofilia, que estuvo organizado por la Federación Española de Hemodiálisis (FEDHEMO) y la Asociación de Enfermos de Asturias (AHEMAS), se trata de una patología que afecta a la coagulación de la sangre, la cual no se lleva a cabo debido a la falta el facto VIII que es la causa en un 80% de los pacientes y se da en los caso de Hemofilia A o bien por ausencia del factor IX dando lugar a la tipo B.
Durante la jornada Inmaculada Soto hematóloga del HUCA subrayo que “en los últimos 10 años los tratamientos para la hemofilia han cambiado enormemente, e incluso hay actualmente un horizonte que abren avances farmacológicos como la terapia génica es muy prometedora”.
Entre los avances que se están realizando, hay que recalcar 3:
EL primero se basa en un nuevo concentrado de coagulación del factor VIII y IX que se administra por vía intravenosa, con el beneficio de que se protege al paciente ante posibles sangrados a la vez que reduce los microsangrados.
Esta técnica se espera poder llevarse a cabo en el 1º semestre de este 2018 y está destinado a los pacientes con hemodiálisis A.
En segunda posición se encuentra la administración subcutánea en lugar de intravenosa de las moléculas análogas del factor de coagulación, que son capaces de realizar en varias ocasiones la coagulación de manera adecuada, por lo que reduce el peligro de hemorragia y solo conlleva 1 pinchazo en vez de los 3 semanales que se realizan actualmente.
De momento solo está en proceso de ensayo clínico.
Por último se trata de la terapia genética la cual se basa en introducir por vía intravenosa al paciente una especie de virus que contenga su fragmento del ADN sano para que remplace la parte defectuosa o bien inexistente, consiguiendo que una vez realizada la técnica la persona puede estar largo tiempo e incluso años llevando una vida normal y pudiendo olvidarse de la enfermedad.
Actualmente solo está en fase de ensayo clínico y seguramente se llegara a realizar cuando pasen varios años, ya que es una técnica muy esperanzadora.

Por ultimo José Manuel Quiñones presidente de AHEMAS subrayo que “Con estas nuevas posibilidades de tratamiento se consigue una notable mejora en la calidad de vida, y en  la región contamos con  poco más de medio centenar de afectados”.


Nueva tecnica de hemodialisi en la Cruz roja de Gijon

El hospital de la Cruz Roja de Gijón tiene previsto en breve poder ofrecer una nueva técnica de diálisis a sus pacientes, llamada Hemodiálisis de alto volumen de filtración  online, pensada especialmente para los pacientes más jóvenes que no presentan otro problema de salud añadido por lo que aumenta en un gran porcentaje su supervivencia en la patología renal calificada como enfermedad crónica.
Según ha explicado Pedro Herce director del hospital que es concertado “la técnica consiste en utilizar un mayor volumen de líquido en el mismo tiempo de diálisis, que oscila entre las tres y las cuatro horas, esto hace que el tratamiento depurativo que hacen los riñones artificiales mejore.
Lo único que para poder ofrecer esta prestación hace falta contar con una planta que produzca agua extremadamente depurada, mejorar los filtros y emplear monitores de alta gama, por lo que el  hospital ya dispone de varios de esos elementos técnicos, y a lo largo de este año irá ofertando esta nueva técnica a pacientes que tengan el perfil idóneo para ella”.
Actualmente el centro atiende a 65 pacientes de todo el área sanitaria V, siendo 8 menos que hace un años, debido a que el servicio de hemodiálisis que se estrenó en este tiempo en el Hospital de Jove ha ayudado a que esta cifra descienda a tratar ellos más pacientes.
Al igual que los turnos del tratamiento que es realizado 3 veces por semana a cuadrar entre paciente médico, pero bien son los Lunes, miércoles y viernes o los Martes, jueves y sábados.
Por último José Ramón Riera gerente del centro hizo hincapié en que “todavía quedan 5 pacientes que son tratados en el único turno de noche que hay, ya que así lo prefieren ellos.

Pero la realidad es que una vez redistribuidos los pacientes entre las tres unidades de Cabueñes, Cruz Roja y Jove (que la abrió en el verano de 2016), hemos intentado abrir algún hueco más en la mañana y la tarde, pero aún no ha sido posible, ya que en este año prevemos atender 10.500 sesiones de hemodiálisis, por la que el SESPA paga 159 € cuando están valoradas por 235 sesión”.


Peticiones de mejoras para los afectados por TDAH

El 20 de enero se llevó a cabo en Zamora un encuentro regional de asociaciones y afectados por el TDAH (Trastorno por Déficit de Atención e Hiperactividad) con el fin de reclamar una mejor atención empezando por los colegios, continuando por la sanidad y acabando por servicios sociales  ya que en cada familia donde haya una persona que lo sufra se verán obligados a gastar anualmente entre 5.000 a 8.000€ más que una familia donde no se de este trastorno, ya que deberán cubrir consultas psicológicas, clases de refuerzo, y medicación ya que sin ello el trastorno no se trata adecuadamente y con los pasos de los años al afectado le puede pasar factura, aunque sencillamente el TDAH pesa siempre, aunque si no se recibe el tratamiento adecuado este se hará más notable en actos impulsivos.
Al acto acudieron Juan Carlos, Toñi López ambos presidentes de la asociación Karacol y  María Cristina Peña presidenta de la Federación regional del TDAH que no dudo en subrayar en numerosas ocasiones “El TDAH debe ser mejor atendido y entendido,  aunque no en todos los niños se manifiesta igual, se divide en 3 subtipos:
Los niños hiperactivos son los que en ocasiones pueden resultar molestos porque se levantan cien veces, no terminan las tareas, les repites cincuenta veces las cosas y no las hacen y sobre todo necesitan moverse".
Los niños con déficit de atención son los que parece que te están mirando pero están en las nubes, perdidos en su mundo interior.
  Y está el combinado, que la mayoría de las veces viene acompañado de impulsividad, niños que no tienen el stop metido en su cabeza: tiro la piedra y cuando está en camino es cuando digo, ay, la que he liado".
Por ultimo niego que esté sobrediagnosticado, aunque sí ocurre que está mal diagnosticado, ya que hay casos que en realidad no son y otros reales que no están diagnosticados siendo esto mucho peor”.
En la rama educativa se pide la creación de una normativa que contenga el TDAH bien explicado y con una buena formación de los profesores en lo que es el alumnado con este trastorno al igual que se debería contar en cada centro con una pedagogía terapéutica.
Mientras que en la sanidad se reclama que se siga atendiendo cuando el afectado cumple los 18 años, pues este problema empieza desde el nacimiento y se mantiene hasta el último día, no se pasa por arte de magia al cumplir la mayoría de edad, hecho que así creen algunos psicólogos, al igual que se pide la prescripción de medicamentos destinados realmente a ello, aunque en numerosas ocasiones estos deben ser reemplazados por otros valido para otras patologías debido a que los 100% destinados al TDAH suelen ser excesivamente caros, pero sobre todo se pide que haya más personal cualificado para tratarlo ya que se ve demasiada carencia de psicólogos y psiquiatras con conocimientos reales de este problema, que en su mayoría tratan como mala educación, ansiedad, etc., que ello no deja de ser la sintomatología pero no llegan a la raíz.
Por último se hace un llamamiento a servicios sociales para que atiendan adecuadamente al TDAH, ya que es un trastorno real que necesita de una ayuda económica, aunque esto solo lo sabe quien lo padece y quienes conviven con la persona y su falta de atención, hiperactividad, ansiedad, impulsividad, ingenio, creatividad, etc.

Para conocer más sobre el tdah te recomiendo visitar la siguiente entrada que está basado en la vida de una mujer con TDAH http://discapaaccesible.blogspot.com.es/2016/12/tdah.html


martes, 23 de enero de 2018

Alcorcon invierte 93,370€ en las personas con diversidad funcional

El ayuntamiento de Alcorcón ha dado a conocer que cuenta con presupuesto anual de 93.370€ que irán destinados a mejorar la calidad de vida de las personas con diversidad funcional del municipio mediante los servicios que ofrece el centro municipal de atención a la discapacidad de la C/ Parque de Cabañero.
Especialmente se destinara para las actividades destinadas a mejorar la autonomía, el servicio de apoyo a las familias para el ocio, así como en el servicio de campamentos urbanos para menores y jóvenes con discapacidad intelectual, al igual que se sumara un intérprete de LSE
Con estas mejoras esperan poder mejorar  la autonomía personal de los usuarios en su ocio y aprovechamiento del tiempo libre,  a su vez que fomentan la integración mediante las habilidades sociales como personales con ejercicios del conocimiento de las emociones.
Por ultimo Susana Mozo segunda teniente del alcalde y concejal del PP no dudo en resaltar que “esperamos poder trabajar también la conciliación y el descanso de los familiares, por ello desde el Ayuntamiento de Alcorcón ofrecemos importantes servicios a los vecinos que padecen algún tipo de discapacidad y a sus familias con el objetivo de transmitirles el apoyo de la institución para ayudar a mejorar su calidad de vida y la de sus familias.”



Distintivo de Establecimiento Accesible (DEA) en Ceuta

La oficina de accesibilidad de Ceuta se ha propuesto este 2018 duplicar el número de establecimientos que consigan el Distintivo de Establecimiento Accesible (DEA), el cual en 2017 lo obtuvieron 7 establecimientos.
Con esta iniciativa esperan que este año los comercios conozcan más lo que supone la eliminación de barreras arquitectónicas, cuya acción solo trae beneficios en todos los aspectos y a toda la sociedad.
Para ello el DEA se podrá encontrar de 3 colores, naranja si se cuenta con una accesibilidad practicable, que se traduce en la entrada, el acceso a los objetos, la orientación y la información que se dé cumple con los criterios actuales, aunque el local cuenta con algunas limitaciones, en caso de ser verde significa que presentan unas condiciones de accesibilidad las cuales han sido reguladas por la normativa en su aplicación, como es el acceso, la circulación, el alcance, manipulación, ubicación, información y relación trabajadores y clientes, así mismo en el último caso se dará morado cuando se presente un local excelente con esta materia, y demuestre que lleva a cabo unas buenas practicas que superan con crecer lo exigible por la normativa.
Cada uno de estos niveles serán obtenidos teniendo en cuenta las condiciones que presenta a la hora de hacer a su cliente  con movilidad reducida, con dificultades cognitivas o diversidad funciona o auditiva, que sea totalmente autónomo dentro de este,

Para participar en la obtención del DEA los interesados deberán acudir a la OTA y pedir la relación de un diagnóstico de condiciones de su empresa, asociación, edificio, etc., y una vez realizado en él se darán los matices de las modificaciones o mejoras que se debe realizar, después de un plazo para llevarlo a cabo se volverán a pasar los técnicos a verlo y ya según se presente el local se realizara un informa final con que al fin de año si efectivamente se cumple los requisitos obtendrá su distintivo.


Portugos 1º municipio accesible a las personas ciegas

La localidad de Portugos en Granada ha presentado en FITUR su proyecto que les consolida como 1º municipio accesible a las personas ciegas.
Para ello han creado un sistema de balizamiento accesible que ha sido diseñado por la empresa granadina Outbarriers y consiste en un dispositivo que contiene información sonora que ayuda a guiarse a las personas con diversidad funcional visual grave que será activado mediante el programa bluteon Low Energy (BLE) que contendrá información sobre el sitio que se esté visitando, para ello solo hará falta tener un móvil inteligente y activarle la conexión de BLE para obtener en él los datos deseados.
De momento se tiene pensado instalarlo en la Era Cruz de Piedra, Era de Abajo, Fuente Churriana, Fuente Noguera, el Mirador de Pórtugos, el Castillo y el Paraje de Fuente Agria, ya que la idea es hacer accesible tanto el municipio donde ya cuentan con el sistema en el ayuntamiento, el centro de salud y el centro de Guadalinfo, como los lugares de interés que más acuden los visitantes.
Por ello Javier Vázquez alcalde de la localidad ha querido subrayar que  “hemos de apostar por el turismo rural, accesible y de calidad en el pueblo de Pórtugos, sin discriminar a ningún vecino o visitante, ya que con este proyecto de Pórtugos, al alcance de todas las personas, queremos contribuir a la oferta turística de la Alpujarra de Granada y del resto de la provincia.
Además que para nuestro pueblo es una obligación moral el apostar por la inclusión de las personas con discapacidad, ya que tenemos el privilegio de tener entre nuestros vecinos al ilustre y campeón paralímpico Manolo Martín, doble medalla en los Juegos Pekín 2008”.
Mientras que en su turno Antonio Tejada presidente de La Ciudad Accesible no ha dudado en hacer hincapié en que “con este proyecto de fomento del turismo accesible con el correspondiente desarrollo de diferentes proyectos que se van a llevar a cabo en los próximos meses en Pórtugos gracias al compromiso del alcalde, se pretende demostrar que los municipios pequeños también pueden ser accesibles y posicionarse en el turismo para todas las personas”.
Al igual que en su turno Chema Robles de Outbarriers no dudo en subrayar “Me hace mucha ilusión que el primer pueblo Smart village en España sea de la Alpujarra granadina, donde históricamente la brecha digital y tecnológica ha sido enorme, y ahora, de la noche a la mañana se convierte en un municipio referente en tecnología universalmente accesible para todos”.
Con esta apuesta se espera que se animen más municipios de la mancomunidad que es Potugos y se realicen a partir de ahora números  iniciativas relacionadas con la accesibilidad el hacer de La Alpujarra una comarca diferente y puntera para todos.



lunes, 22 de enero de 2018

Tenerife pide mejorar la accesibilidad

El 11 de enero se llevó a creo en Tenerife la Mesa Insular de Accesibilidad formada por diversos representantes de los ayuntamientos y cabildos de la isla, con el fin de que las ayudas que el cabildo obtenga las destine a los ayuntamientos para ser usadas en acciones de mejorar la accesibilidad universal mediante las infraestructuras municipales.
Por ello Coromoto Yames consejera de Acción social y vicepresidenta de Sinpromi recalco que cuentan con un presupuesto de 590.000 €, aunque también hizo hincapié en que próximamente tendrá lugar una segunda convocatoria de ayuda, por lo que igual la cifra aumenta, aunque no está nada asegurado.

Así mismo Sinpromi presente en la mesa, destacaron la importancia de los ayuntamientos cuenten con un plan de accesibilidad integral que ayude a resolver las barreras físicas y las de comunicación.


Presentacion en FITUR de la accesibilidad en el turismo

El 19 de enero se llevó a cabo en FITUR la presentación de la memoria del observatorio de la accesibilidad universal del turismo de España, que fue realizado por Fundación once después de haber analizado 4.000 hoteles, 40.000 restaurantes, numerosas oficinas de turismo así como playas y  páginas web de más de 57 destinos, además de haber entrevistado a mil usuarios y gestores.
El evento contó con la presencia de Matilde Asían secretaria de Estado de turismo que mostro especial interés por saber qué nivel de accesibilidad se ofrece en el sector turístico a las personas con diversidad funcional, la cual se comprobó que es menor de lo que se esperaba, también estuvieron Jesús Hernández director de accesibilidad universal e innovación de la fundación Once, José María Gonzales presidente de Exceltur,  y Alberto Duran  vicepresidente ejecutivo de Fundación ONCE, que fue el encargado de dar a conocer los resultados de este informe, que entre otras cosas mostro que cerca de 1.500 hoteles dicen ser aptos para usuarios de sillas de ruedas pero la realidad es que solo disponen de aseos adaptados y un acceso correcto, pero sin embargo la recepción no está accesible, en un 40% de ellos no cuentan con una habitación adaptada y en la mayoría el personal no tiene la formación adecuada para atender a este colectivo de usuarios.
Así mismo en los restaurantes solo un 26,4 % (10.400)  son realmente aptos o tienen algo adaptado, mientras que más de un 50% (20.000) no cuentan ni siquiera con un aseo accesible  y el 45% (18.000) no disponen de un acceso adecuado desde la calle y ninguno cuentan con un formato alternativo a la hora de presentar la carta  ni con personal formado para atender correctamente a las personas con diversidad funcional que entre en sus locales y necesiten ayuda.
Mientras que las oficinas de turismo tampoco muestran un servicio apto ya que el 60%  de ellas no cuentan con una atención accesible y un 70% les faltan conocimientos e información sobre la accesibilidad en los recursos turísticos de su localidad, por ello no es de extrañar que   ocurra lo mismo con las rutas turísticas de las cuales solo un 20% son realmente accesibles.
En lo único que si se aprueba es en las playas ya que las que dicen ser accesibles en realidad lo son o por lo menos cuentan con personal formado en atender a este colectivo, aunque algunas de ellas deberán mejora el acceso y la movilidad en los aseos.
Conociendo estas conclusiones Jesús Hernández no dudo en señalar que hay un serio desajuste entre la percepción de accesibilidad en un sector turístico y lo que realmente supone ser un espacio accesible para una persona con diversidad funcional, comprobando así que ambas ideas no colinden en absoluto.
Aunque mucha culpa de ello lo tienen las empresas que consideran que mejorar la accesibilidad de sus establecimientos les supondrá un gasto económico muy alto, que a su entender no les saldría rentable ya que no cuentan con un número importante de demandas para llevarlo a cabo, aunque esto último choca bastante ya que un local 100% apto beneficia a todos los usuarios e incluso al empresario, que un 30% de ellos reconocen les falta conocimientos sobre la accesibilidad universal y la atención turística a las personas con diversidad funcional, mientras que un 28%  afirman que encuentran muy complejas las normativas de accesibilidad y que les falta información.
Así mismo el punto positivo es que un 56% de negocios afirman querer llevar a cabo un compromiso con la inclusión de este colectivo, hecho que parece confirmar un 11% de los empresarios, los cuales ya cuentan con un responsable de accesibilidad en su negocio y un 10% asegura haber contratado a personas con discapacidad, y 1 de cada 10 han conseguido un certificado o distintivo accesible de su local.
 Con ello Matilde Asían ve una esperanza que la industria avance por buen camino para las personas con discapacidad y su inserción laboral, a la vez consiga hacer de su localidad un destino inteligente que sabe lo imprescindible que es la accesibilidad para toda la sociedad.
Por su parte José María González  hizo especialmente hincapié en que “el sector tendría que pararse a pensar cuánto dinero está dejando de ganar por no tratar como debería a este colectivo y convencerse de que ofrecer unos servicios inclusivos aporta una ventaja competitiva en excelencia y diferenciación” así mismo también se mostró positivo al ver que las personas con discapacidad empiezan a abrirse puertas en el mundo turístico para su inserción laboral.
Así en su turno Alberto Duran ofreció tanto a la administración pública, como a la industria del turismo su experiencia para trabajar en conjunto y conseguir que España sea líder en el turístico internacional adaptado.
Mientras que Jesús Hernández lamento que “Los gestores de servicios turísticos no terminan de convencerse de que las personas con discapacidad y necesidades especiales suponen un nicho de mercado potencial para los negocios”, y recordó que  son personas que viajan con la misma frecuencia que aquellos que no presentan necesidades especiales, de hecho se comprobó que en 24 meses las personas con diversidad funcional puede viajar 7 veces mientras que alguien sin discapacidad lo hizo 8 veces, por lo que su única diferencia fue el gasto económico, ya que en el 1º caso tuvo que desembolsar de media 813,65 € y en el 2º solo necesito una media de 637,60€.
Por último se cerró el informe con la conclusión de que al sector turístico le cuesta identificar lo que es en realidad la accesibilidad, debido casi siempre a falta de información y de acciones de asesoramiento o sensibilización digital de la material, por lo que tampoco conoces las acciones beneficiarias que supone la integración laboral de las personas con diversidad funcional en el turismo.






domingo, 21 de enero de 2018

La familia Adam accesible en el teatro Calderon de Madrid

Los investigadores de la Universidad Carlos III de Madrid  (UC3M) han desarrollado recientemente una nueva tecnología basada en el sistema Stage Sync, que mediante un software de inteligencia artificial ayuda a las personas  con diversidad funcional auditiva y visual  poder disfrutar de los espectáculos musicales en el teatro, ya que contaran con subtítulos adaptados y un intérprete de LSE, aunque de momento solo se está empleando en teatro Calderón de  Madrid en la comedia musical de Broadway La familia Adam, que estará en cartelera hasta el 8 de abril, además las personas ciegas también pueden escuchar la audiodescripción de manera individual, todo ello sincronizado automáticamente, sin ninguna intervención humana gracias a la inteligencia artificial que detecta lo que sucede en cada momento en el escenario.
De manera que el software y la app Goal permiten al espectador poder ver los subtítulos, al intérprete de LSE y escuchar la audiodescripcion de manera individual según la necesidad de accesibilidad de cada persona.
Para ello ha contado con la colaboración de la agencia creativa C&W, Escena global y Comunnica2, junta al apoyo  y la financiación de la Consejería de educación e innovación de la Comunidad de Madrid dentro del programa Cheque innovación, que a su vez está subvencionado por el Fondo Europeo del Desarrollo Regional para incentivar el uso de los servicios de innovación.
La tecnología Stage Sync avanza al mismo nivel que la representación, por lo que es sencillo que se adapte a los cambios de ritmo de los actores, y junto a la técnica de aprendizaje profundo y procedimiento de audio, se combina para crear una sincronización perfecta entre la obra y los elementos de accesibilidad, para conseguir así una obra apta a todas las personas tengan o no diversidad funcional

Así mismo Ángel García Crespo responsable del Soflab de la UC3M no dudo en subrayar que “hasta ahora solo se producían esporádica y puntualmente unas pocas representaciones teatrales con este público objetivo en mente y no se incluía la lengua de signos, ahora ya es posible que todas las representaciones sean accesibles”.


sábado, 20 de enero de 2018

Proyecto Galicia accesible (COGAMI)

Como ya avance en esta entrada
https://discapaaccesible.blogspot.com.es/2018/01/presentacion-de-galicia-accesible-en.html el 19 de enero en FITUR en el stand de Galicia se llevó a cabo la presentación del proyecto Galicia accesible a cargo de Ángel Queiruga como presidente de COGAMI (Confederación Gallega de Personas con Discapacidad) y  Izaskum Benito representante de Equaltia Vitae empresa de promoción de turismo accesible con más de 10 años de experiencia, además cuentan con una web que recibe de media 30.000 visitas mensuales https://www.equalitasvitae.com/es/home/  así como el blog de viajes accesibles www.sillerosviajeros.com  y una app de turismo también accesible que cuenta con más de 40 colaboraciones y 20.000 visitas mensuales.
Por lo que ambas entidades firmaron un convenio para dar a conocer la provincia como lugar ideal para las vacaciones por ser accesible a todas las personas.
Para ello COGAMI  seguirá realizando estudios de accesibilidad en Galicia para conocer así las condiciones en esta materia con la que cuentan los alojamientos, establecimientos y en general la oferta cultural y turística que se puede ofrecer a la vez que con ayuda de Equaltia vitae  se mejoraran los locales donde se encuentre alguna carencia relacionada con esta temática, consiguiendo promocionarla con la seguridad de que cumple con los requisitos establecidos  para garantizar un servicio turístico accesible especial para las personas que así lo necesiten debido a su diversidad funcional o movilidad reducida.
Así Ángel Queiruga no dudo en resaltar la importancia de este proyecto para todos los ciudadanos,  “ya que el ocio es un elemento básico en la vida cotidiana, un derecho y un factor de inclusión social, por lo que tenemos que acceder en igualdad de condiciones al disfrute del turismo”.
Mientras que en su turno  Izaskun  Benito quiso subrayar que “nos sentimos orgullosos de la iniciativa que estamos realizando con  COGAMI para trabajar conjuntamente por el desarrollo y posicionamiento de este destino en materia de turismo accesible”.
Por ultimo también anunciaron que los establecimientos que cumplan con la normativa establecida van a recibir un distintivo de accesibilidad bajo el nombre #Galiciaaccesible, que será un certificado que garantiza que ese lugar cuenta con las instalaciones adecuadas para el disfrute de las personas con diversidad funcional, con ello esperan incentivar a las empresas o entidades de las diversas localidades y en especial a todos aquellos que trabajan a mano con el turismo inclusivo.