jueves, 27 de junio de 2019

Curso Cogami


La Confederación Gallega de Personas con Discapacidad (COGAMI) iniciaba este lunes 24 de junio en Pontevedra un curso Expendedor de Combustible dirigido la personas que tienen certificado de discapacidad o incapacidad laboral reconocida para la profesión habitual.
Esta acción formativa, con duración de 100 horas lectivas teóricas y prácticas en empresas, se impartirá durante las mañanas de lunes a viernes en horario de 9 a 14 horas hasta el 22 de julio, estando dividida en los siguientes módulos: seguridad en la estación de servicio, operaciones y medición de tanques, trabajos con contratas, deberes y responsabilidades del personal de la estación de servicio y de la contrata, medio ambiente en las estaciones de servicio, atención al cliente y  venta  proactiva, y operativa.
El número total de personas participantes en este curso, que forma parte del programa de inserción laboral Más Empleo que financia la Fundación Bancaria “la Caixa” y el Fondo Social Europeo, es de 15 personas procedentes de las comarcas de Pontevedra, O Morrazo y Caldas, y que se imparte con el fin de dotar de competencias necesarias a las personas con discapacidad de cara a la inserción laboral.
Más Empleo le proporciona al alumnado destrezas profesionales que le permiten un rendimiento competitivo en el comprado laboral además de desarrollar habilidades personales para su participación social. Desde que inició este programa en 2017, ya son cerca de 150 las personas que lograron insertarse tras pasar por este programa Más Empleo.



miércoles, 26 de junio de 2019

Campamentos inclusivos de FAMMA Madrid


La Federación de Asociaciones de Personas con Discapacidad Física y Orgánica de la Comunidad de Madrid, FAMMA Cocemfe Madrid, anuncia la puesta en marcha de los campamentos inclusivos de verano de la Federación que, con carácter anual, comienzan el 1 de julio y finalizan el día 31 del mismo mes.
Los campamentos se llevarán a cabo en tramos de dos quincenas, en el CEIP Marques de Suances. Además de contar con actividades lúdicas, culturales y deportivas, también estarán dotados de rutas de transporte para desplazar a los niños desde sus domicilios a los campamentos, así como su regreso a casa. También cuentan con un servicio de “guardería” para aquellos padres que tenga la necesidad de llevar a los campamentos a sus hijos, antes de la hora de su comienzo y también para aquellos otros, que se retrasen para su recogida tras finalizar el horario del campamento.
Tendrán cobertura de pensión completa y asistencia sanitaria si ello fuera necesario para que sus necesidades no sean ningún obstáculo para la interrelación social de los menores, el equipo cuenta con profesionales que estarán coordinados con la Federación, a través de su departamento de asuntos sociales, por lo que habrá seguimiento de su desarrollo y asistencia sanitaria a través de DUE, más asistentes personales que trabajarán con los niños bajo el enfoque de la accesibilidad y la autonomía personal, independientemente de su grado de discapacidad.
En estos campamentos se pretende fundamentalmente, propiciar la integración social entre los niños y niñas con y sin discapacidad, a fin de normalizar sus vidas entre unos y otros.
En palabras del presidente de FAMMA, Javier Font, “El resultado es satisfactorio como queda demostrado en su desarrollo personal tras su aprendizaje en ellos y sobre sus distintas escuelas con posterioridad. Los resultados son, tan excepcionales, que tanto niños y niñas con discapacidad como los que no la tienen, repiten, año tras año, pues mejoran en su percepción de la realidad humana”
Los campamentos son bilingües y, por tanto, cuentan con actividades en inglés, así como se practica la lengua de signos desde el juego atractivo para el conocimiento de un lenguaje que existe y que sirve también para comunicarse con otras personas.
La Federación quiere dar las gracias al Excelentísimo y Ayuntamiento de Madrid por mantener esta actividad con carácter anual y quiere recordar, que muchas familias se quedan en lista de espera por no poder atender más demandas de las posibles, en cuyo caso, habrá que trabajar con el nuevo equipo de gobierno municipal por buscar soluciones en un futuro inmediato para que, más niños y niñas con y sin discapacidad, puedan disfrutar de esta impresionante experiencia.
Por supuesto, también agradecen la labor que desempeñan los profesionales que trabajan para estos menores durante este tiempo y realizar una mención especial, al director y a los profesionales que trabajan en el CEIP Marqués de Suances por su atención, por su humanidad y porque, sin ellos, este trabajo no podría ser posible que se hiciera realidad.



martes, 25 de junio de 2019

Actividad Cogami


Bajo el título “Pedaleando y navegando por una ría inclusiva”, personas con discapacidad podrán disfrutar este verano de un programa que contiene actividades deportivas para practicar tanto en el agua como también sobre tierra firme.
Este programa, que desarrolla la Federación COGAMI Pontevedra (Federación de Asociaciones de Personas con Discapacidad de la provincia de Pontevedra), cuenta con la financiación de la empresa ENCE, con cargo a la convocatoria del plan social ENCE Pontevedra, que se puede seguir en las redes bajo lo lema #enceplansocialpontevedra.
El programa, que integra como hilo conductor el compromiso con el medio ambiente y la inclusión social, consta de dos partes, “Navegando por una ría inclusiva”, centrada en actividades de vela adaptada, y “Pedaleando por una ría inclusiva” que se llevará a cabo en el marco de una andadura por el paseo del río Lérez.
La primera actividad, que se concreta en la realización de bautismos de mar a bordo del velero Laion, tendrá lugar del 24 a 28 de junio en la ría pontevedresa embarcando nos náuticos de Portonovo, Sanxenxo, Combarro y Beluso. En total participarán alrededor de 80 personas distribuidas en turnos de mañana y de tarde (de 11 a 14 h. y de 16 a 19 h.) y posibilitará que la navegación a verla sea más accesible a todas las personas.
A continuación, detallamos en esta tabla las travesías, los horarios y las entidades y centros participantes:







Otra de las actividades a desarrollar, bajo el lema “Pedaleando por una ría inclusiva”, consistirá en una andadura por el paseo del río Lérez en Pontevedra que tendrá lugar el próximo 28 de junio a partir de las 10:00 horas y en la que participarán personas con discapacidad de entidades miembro de la Federación COGAMI Pontevedra.
El velero Laion, de 13 metros de eslora, y en el que se desarrolla el programa, tiene una capacidad máxima para 10 personas: 2 tripulantes, que son personas voluntarias que ceden su tiempo para participar en este proyecto, 6 participantes con alguna discapacidad y otras 2 personas acompañantes.
La embarcación cuenta con adaptaciones para hacer practicable la navegación, como una grúa instalada en la botavara que permite embarcar a personas con movilidad reducida, entre otras muchas, las cuales se detallan en el siguiente link https://discapaaccesible.blogspot.com/2019/06/velero-de-cogami.html





lunes, 24 de junio de 2019

CNSE crea un banco de audifonos


La fundación Confederación Nacional de Personas Sordas (CNSE) ha participado en el evento que tuvo lugar el 21 de junio, de la carrera solidaria 24 horas en Ford, que se celebró en el Circuito de Jarama en Madrid, representados por un equipo de periodistas de AS y trabajadores de Media Statios, que fueron los encargados de conducir durante todo el circuito el coche, el cual solo disponían de 250 litros de gasolina para hacer el recorrido antes de 24 horas.
Con el fin de poder dedicar el dinero ganado a crear un banco de audífonos para ayudar a su obtención a las personas sordas en situación de vulnerabilidad, en especial familiar con hijos sordos o bien personas mayores también con discapacidad auditiva grave y escasa o nula jubilación, y la vez también se destinara para seguir el proyecto que se inició el año pasado junto a la fundación Carrefour que fue la creación de este mismo banco pero dedicado exclusivamente al público infantil con discapacidad auditiva.
Para ello contaron con el apoyo de la actriz Marina Salas ya que este año es la embajadora de la fundación, junto a lo donado en este evento por la empresa de Ford que en total ayudo con 115.000 € que repartió entre las 12 asociaciones que participaron.
Por ello Concha Díaz presidenta de CNSE subrayo “que gracias a la participación en esta competición podremos destinar los recursos económicos necesarios a las personas sordas que necesiten un audífono, y que por el elevado coste no puedan permitírselo”.



jueves, 20 de junio de 2019

Velero de Cogami


El velero Laion de la Confederación Gallega de Personas con Discapacidad (COGAMI) inicia temporada de verano, ofreciendo la oportunidad de acercarse al mundo de la navegación a personas con discapacidad en Ribadeo.
Un año más, y con este ya van diecisiete, el velero Laion de COGAMI levanta ancla, iza verlas y sale a navegar por la costa gallega proporcionando una nueva experiencia de ocio náutico deportiva en el marco del proyecto GAVEA (Galicia Vela Adaptada). Dotado de adaptaciones como son una grúa, que permite embarcar a personas con movilidad reducida, y unos asientos también adaptados permite el acceso a la embarcación a todas las personas.
Desde finales de junio arranca la temporada que, junto con el mes de julio, va a permitir que más de 200 personas, distribuidas en turnos de 8 personas por travesía, tengan la oportunidad de participar de travesías de tres horas por las rías gallegas y aprender nociones básicas sobre la navegación a verla, así como la realización de nosotros náuticos, lo manejo del timón o vocabulario propio del arte de la navegación.
Durante los días 17 y 19 de junio, el velero atracado en Ribadeo estuvo realizando travesías por la ría con personas usuarias de la Asociación Fraternidad y el Centro de Fingoi en Lugo, que pudieron experimentar de primera mano las sensaciones que provoca la navegación a vela. Tras estas actividades pondrá rumbo a la ría de Pontevedra donde participarán del 24 hasta el 28 de junio diferentes entidades de la discapacidad de la zona. Durante el mes de julio el velero estará los días 1, 2 y 3 en la ría de Muros, los días 5 y 6 estará navegando por la ría de Camariñas, los días 9 y 10 de julio estará en el puerto de A Coruña y los días 12 y 13 de julio serán las personas de la zona de la comarca de Ares las que disfrutarán de la navegación.
Este proyecto denominado GAVEA (Galicia Vela Adaptada) es posible con la financiación de Ence Energía y Celulosa, S.A. (ENCE), además de los clubes náuticos que ceden los amarres, como es el caso del Real Club Náutico de Ribadeo, el Club Náutico Ría de Ares, Club Náutico de Portonovo, Real Club Náutico de Sanxenxo, Marina Combarro, Club Náutico de Beluso, Marina Muros además del Club Náutico de Camariñas y el Real Club Náutico de A Coruña.
El GAVEA permite la participación en actividades náutico deportivas a todas las personas, derribando las barreras que impiden el uso del medio marino. Desde que inició este proyecto, cuenta con más de 4.000 participantes, convirtiéndola en una de las actividades de ocio que cuenta con más demanda por parte de las personas usuarias de los centros y entidades de COGAMI, así como entre las entidades del movimiento asociativo.
El Laion es un velero que fue incautado en 2002 al narcotráfico y, desde que lo ha cedido en guardia y custodia a asociación miembro de COGAMI, Adisbismur (Asociación de Personas con Discapacidad de la Comarca de Muros), posibilita que las personas con discapacidad puedan participar en actividades náutico-deportivas.
Esta embarcación de 13 metros de eslora, tiene una capacidad máxima para 10 personas: 2 tripulantes, que son personas voluntarias que ceden su tiempo para participar en este proyecto, 6 participantes con alguna discapacidad y otras 2 personas acompañantes.
Cuenta con adaptaciones para hacer practicable la navegación, como una grúa que permite embarcar a las personas con movilidad reducida, también cuenta con unos backets instalados en la bañera del barco. Además, cuenta con un winche eléctrico que se activa a través de un pulsador electrónico.
A lo largo de los años, el proyecto  GAVEA participó en eventos náuticos tanto gallegos como internacionales, como fueron la Vuelta Náutica a Galicia, la Gira Náutica Costa da Morte, la Regata S.A. R. Infanta Elena, la Regata Inicial de la Volvo  Ocean Race, el viaje al Fórum Barcelona 2004, las singladuras por la Costa Cantábrica, a 32ª Edición de   América´ s  Cup de Verla- Valencia 2007 realizando actividades de verla adaptada durante el transcurso de la misma, la Regata Teresa Herrera, la Regata  Tall  Ship Race, o la I Travesía Náutica Xacobea.
 Este proyecto, aparte de acercar el mar y la navegación a la discapacidad, también contribuye en la sensibilización, concienciación e inclusión social. Todas las visitas que el Laion efectúa en los diferentes puertos en los que atraca sirven para mostrar la diversidad en la que vivimos.





miércoles, 19 de junio de 2019

Mejoran el tratamiento para la insuficiencia mitral


Recientemente se ha llevado a cabo en Sevilla la edición 54 del Congreso de la sociedad Andaluza de cardiología, en la que ha sido premiado un residente del hospital regional de Málaga de la unidad de patologías vasculares, las cuales son todas aquellas que generan un deterioro del corazón que implica una alta mortalidad temprana dentro de los perfiles de las edades de personas mayores.
La más común es la estenosis aortica severa que suele estar presente en el 5% de la población mayor de 65 años y en 1 de cada 8 mayores de 75, que suelen sufrir esta patología acompañada de insuficiencia mitral, que es el cierre de la válvula cardiaca con el mismo nombre, lo que provoca una filtración de sangre desde el ventrículo hacia la aurícula.
Por lo que la novedad consiste en su tratamiento, que actualmente era la cirugía con el fin de reparar el daño que consiste en cambiar la válvula, y ahora con el estudio del residente, se trataría de implantar una prótesis aortica percutánea sobre la válvula, lo que hace que recuperen el ritmo cardiaco de un adulto y a la vez mejorar la insuficiencia mitral, todo ello con una sola intervención en la cual se colocaría mediante un cateterismo, con el fin de no poner en riesgo quirúrgico a los pacientes, que por su edad una operación a corazón abierto sería un importante riesgo para su salud y una recuperación lenta, mientras que de esta forma no hay riesgo.
Por ello el premiado subrayo “El procedimiento es llevado a cabo por cardiólogos hemodinamistas y permite evitar la cirugía reduciendo el riesgo de complicaciones y el tiempo de hospitalización postquirúrgico mejorando su calidad de vida y su pronóstico.
Por lo que este premio es un orgullo, tanto por la enorme calidad del resto de comunicaciones que competían con la nuestra como por la recompensa a todo el esfuerzo realizado tanto en la elaboración como en la defensa de la misma.
"Se trata además de un reconocimiento y prestigio a nuestro servicio de Cardiología dentro del territorio andaluz, por lo que este premio no es solo mío sino de todos los que participaron en la elaboración del mismo, como los doctores Macarena Cano, Cristóbal Urbano, Ricardo Vivancos y Manuel de Mora".



martes, 18 de junio de 2019

Peticion de APSOU


El 15 de junio la Asociación de Personas Sordas de Ourense (APSOU) cumplió 45 años, por lo que celebraron en distintos puntos de la localidad diversos eventos para darse a conocer, aunque lleven tanto tiempo todavía hay personas que no conocen la entidad o bien no sabe lo que significa ser sordo y la problemática a las que se deben afrontar este colectivo, por el cual luchan desde 1974.
Según subrayo María Isabel Fernández Álvarez presidenta de la asociación “por aquel entonces vino mucha gente a darnos su cariño y tuvo muy buena acogida, ya que hubo una época en la que las personas sordas estaban en colectivos muy pequeños en internados en Santiago o Madrid. Cuando veníamos a Ourense nos sentíamos aislados, incluso a veces en nuestras propias familias, y nos juntábamos, por ello en el empeño de encontrar una solución a esto, vimos que en otros sitios creaban asociaciones y decidimos hacerlo nosotros.
Empezamos en una sede pequeña de 30 metros cuadrados, donde se vivió muchos momentos bonitos, de hecho, fue el nacimiento de amor entre varios matrimonios, por lo que en 1989 cambiamos a otra calle, donde nos encontramos actualmente ya que la compartimos con trabajadores de la federación de sordos, lo que hace que ahora seamos un recurso que ayuda a la persona y no un centro social como al principio.”
Aunque lo que no cambia son las barreras que hay que segur derribando, especialmente de comunicación ya que hay muy pocas personas en Ourense que sepan realmente ser interprete de lengua de signos, siendo tan solo 3 personas las que verdaderamente cuentan con los estudios para realizarlo, por lo que siempre están hasta arriba de trabajo, apoyando a las personas sordas en la realización de sus actividades cotidianas, como es el supermercado, el banco, e incluso el medico siempre que sea visita programada.
Por ello el tema sanitario es lo que más les preocupa, ya que el hospital no cuenta con interprete de lengua ni con ninguna app que sirva de apoyo, por lo que en caso de urgencia una persona sorda no podrá comunicarse debidamente si va sola, porque la ley 27/2007 que en teoría garantiza la accesibilidad en la sociedad a las personas no oyentes, no se está cumpliendo adecuadamente.
Por ello María Isabel vuelve hacer hincapié en que «A nosotros lo que más rabia nos da es el hospital, nos encontramos con muchísimas limitaciones, no hay un intérprete las 24 horas por si tienes una urgencia, si te encuentras mal de noche vas allí y ¿cómo te comunicas?; hemos hecho muchas reclamaciones y escritos, pero no hay respuesta.
 En un banco te puedes entender más o menos, pero en el hospital es fundamental, y lo mismo para acudir al centro de salud, aunque en este caso a la persona sorda le da tiempo a contactar con una traductora de lengua de signos para que le acompañe, siempre y cuando se adecuan a un horario concreto, por haber solo 3.
Tenemos que ser independientes y gracias al intérprete lo conseguimos, en el pasado siglo teníamos a nuestras familias, pero ahora existe una ley. Y si dos padres sordos con un hijo oyente tienen que ir al hospital ¿cómo cuenta qué le pasa al niño? Es una comunicación rota. La urgencia número uno para nosotros es tener una intérprete las 24 horas del día en el hospital.
Nos conformaríamos con que instalen SVIisual, que un servicio de videointerpretación en lengua de signos que facilita que las personas sordas puedan ponerse en contacto en cualquier momento con un video interprete.
Una persona en sillas de ruedas ya tiene rampas en todos los sitios porque es su derecho, pues nosotros tememos una ley que dice que tiene que debe haber traductores de lengua de signos, y no pararemos hasta conseguirlo”




lunes, 17 de junio de 2019

Obligaciones invisibles


Josu tiene 29 años y pesa como mucho 45 kilos,  hasta los 12 hacia una vida normal, pero fue diagnosticado de Leucemia Linfoblastica Aguda (LLA) por lo que recibió varias sesiones de quimioterapia y un trasplante de medula en Barcelona parecía que había funcionado pero al poco tiempo su cuerpo lo rechazo, por lo que se probó con un tratamiento farmacéutico de dos años basado en la talidomida el cual tampoco dio resultado y se empezaban a ver las primeras complicaciones, como es el injerto contra huésped, que consiste en que el trasplante de medula empieza a atacar al cuerpo, motivo por que fue derivado a un hospital de Madrid para probar con la técnica fotoforesis que consiste en que se extrae sangre del cuerpo y se trata con luz ultravioleta y medicamentos que se activan con la exposición a la luz y una vez tratada la sangre se reinyecta de nuevo en el cuerpo, esta técnica parecía que funcionaba, pero a los 15 años la vida le tenía preparado otro golpe, esta vez en forma de trastorno autoinmune llamado esclerodermia, el cual las defensas atacan al propio cuerpo, destruyendo el tejido sano sin dejar que se refuerce, y en especial ataca a las arterias del corazón, enfermedad que le llevo a estar en una silla de ruedas de por vida.
Sus estudios los pudo realizar hasta 3º de la eso, y luego de forma online acabo 4º y realizo un curso de diseño gráfico.
Ya que debido a su patología se quedó en silla de ruedas, con una postura que recuerda a la fetal, ya que tiene los brazos y las piernas encogidas, las manos solo le funcional los dedos pulgar e índice, que son con los que se maneja en el ordenador y se mueve con su silla, mientras que los pies los llevar fuertemente vendados y con parches para el dolor debido a las ulceras de grado 3 que tiene y que le obliga a recibir curas 3 veces a la semana y apenas le circula la sangre.
Pero el problema viene a la hora de salir de casa, ya que vive en un 3º sin ascensor de un edificio antiguo de Guipúzcoa, aunque está reconocido con un 95% de discapacidad, sus vecinos se niegan hacer obras de accesibilidad que sería quitar los 48 escalones de madera que le separan de la calle, e instalar un ascensor, para que pueda salir más a la calle, en 15 años habrá salido unas 8 veces, es una odisea bajar.
Por lo que su madre subraya “Al principio éramos minoría y no pudimos instalar el ascensor, ahora con los cambios en la normativa pudimos exigirlo, pero no teníamos capacidad económica para meternos en juicios y, aun así, los gastos de la obra son imposibles para nosotros
Pero La realidad es que mi hijo sigue sin poder salir de casa, y llevamos así casi 15 años, y apenas tiene vida social, ya que antes si solían venir amigos a casa, pero según paso el tiempo y se percataron de que mi hijo no iba a mejorar, sino que cada año la enfermedad avanza más, fueron dejando de venir, hasta que ya casi han perdido todo el contacto con él”
Así mismo un portavoz de departamento vasco de la vivienda hizo hincapié en que “El Gobierno vasco concede ayudas del 5% del presupuesto de las obras de mejora de la accesibilidad, con un máximo de 2.000 euros para toda la comunidad de vecinos. Esta cantidad es complementaria con una ayuda individual de 4.180 euros como tope, siempre que los ingresos de la unidad familiar no superen los 21.000 euros anuales, y en los casos de necesidad excepcional, como podría ser este, se puede adjudicar directamente una vivienda adaptada del parque público del Gobierno, pero para eso, es necesario que los Servicios Sociales municipales certifiquen la excepcionalidad del caso y le den prioridad”.
Opción que la familia ya realizo cuando cumplió los 18 y en vista de que el ayuntamiento no se hacía cargo de su caso, se apuntó a la lista de las viviendas adaptadas, y si le toco una, pero se lo denegaron, por el motivo de que al vivir con sus padres ya tenía piso en propiedad y además tenía que vivir solo, cuando esto es imposible.
Así en 2017 se les concedió una silla eléctrica pero que apenas ha podido usar ya que no tiene forma de bajar a la calle y con los dedos que le funciona no tiene fuerza para manejarlo.
Según servicios sociales nuestro caso nadie lo conoce, es decir que todos los papeles que han movido en el ayuntamiento durante todo este tiempo, ¿Quién los tiene?
La opción del ascensor ahora dicen que es factible siempre y cuando cada vecino paguemos para ello 40.000€,  precio que para esta familia es imposible, ya que solo obtiene los ingresos de su padre, un albañil de 60 años, por parte de la diputación 228 euros para gastos por cuidado de un familiar  dependiente y de la seguridad social 554 € por tener un hijo con un porcentaje alto de discapacidad y una hipoteca mensual de la casa de  1,000 € y por un préstamo que pidieron hace 2 años para poder pagar las medicinas de Josué.
Mientras cada vez que tiene que acudir al hospital, hay que pedir una ambulancia de trasporte que tenga una silla con base de esquís para poderle sacar de casa y bajarlo por los 48 escalones de madera que ya hasta rugen de los desgastados que están, que da la sensación de que en cualquier momento la madera de alguno se rompa.
Mientras tanto en la entidad Elkartu (Federación Coordinadora de Personas con Discapacidad de Guipúzcoa) subrayan que la ley vasca de Vivienda establece como un “derecho subjetivo, el disfrutar de una vivienda digna, adecuada y accesible, pero la realidad es que este derecho no está plenamente garantizado en el caso de las personas con movilidad reducida.
Así mismo el artículo 10 de la Ley de Propiedad Horizontal, de 1960 y actualizada en marzo de este año, hace hincapié en que tendrán carácter obligatorio y no requerirán de acuerdo previo de la Junta de propietarios las obras de instalación de un ascensor para garantizar la accesibilidad de personas mayores de 70 años o con discapacidad acreditada.
 La normativa estatal fija como límite que el importe que debe pagar cada vecino, descontadas las ayudas, no exceda el equivalente a 12 mensualidades de los gastos comunes y es obligatorio para la comunidad en el caso de que las subvenciones públicas alcancen el 75% del coste de las obras.”




viernes, 14 de junio de 2019

SIL Cogami


El Servicio de Orientación e Intermediación Laboral (SIL) que tiene COGAMI habilitado para atender a las personas con discapacidad que buscan empleo está situado en las instalaciones que la Confederación Gallega de Personas con Discapacidad tiene en las siete ciudades gallegas. Sin embargo, muchas de las personas que demandan este servicio viven en zonas rurales por eso, con el fin de hacerles una atención más fácil, durante dos días a la semana los siguientes profesionales se desplaza hasta estas zonas.
Efigenia   Levices es una de las orientadoras laborales que tiene COGAMI en las instalaciones de Ourense y que se desplaza hasta ayuntamientos que forman parte de las comarcas de Valdeorras, Ribeiro y O Carballiño, son 9.500 kilómetros anuales los que recorre para conocer las necesidades de las personas usuarias de los ayuntamientos que atiende.
En la misma línea trabaja Carlos Montero es uno de los orientadores laborales que tiene COGAMI en las instalaciones de Ourense y que se desplaza hasta ayuntamientos que forman parte de las comarcas de Viana, Verín, A Limia y Terra de Celanova, son 4.200 kilómetros anuales los que recorre.
 Mientras que Lucía Llaves es una de las orientadoras laborales que tiene COGAMI en las instalaciones de Vigo y que se desplaza hasta ayuntamientos que forman parte de las comarcas de Vigo, O Condado y Paradanta, que recorre 5.500 kilómetros para conocer las necesidades de las personas usuarias de los ayuntamientos que atiende.
En la misma línea esta Conchi Ayude es una de las orientadoras laborales que tiene COGAMI en las instalaciones de Vigo y que se desplaza hasta ayuntamientos que forman parte de las comarcas Baixo Miño, Val Miñor y Vigo. Son alrededor de 3.800 kilómetros anuales los que recorre para conocer las necesidades de las personas usuarias de los ayuntamientos que atiende.
Al igual que Mª Dolores Iglesias es una de las orientadoras laborales que tiene COGAMI en las instalaciones de Pontevedra y que se desplaza hasta ayuntamientos que forman parte de las comarcas de O Morrazo y O Salnés. Son algo más de 2.400 kilómetros anuales los que recorre Mª Dolores Iglesias para conocer las necesidades de las personas usuarias de los ayuntamientos de su zona de actuación.
En la misma familia se encuentra Raquel Grandío es una de las orientadoras laborales que tiene COGAMI en las instalaciones de Pontevedra y que se desplaza hasta ayuntamientos que forman parte de las comarcas de Caldas, Deza, Tabeirós y Terra de Montes. Son algo más de 3.900 kilómetros anuales los que recorre Mónica Luaña para conocer las necesidades de las personas usuarias de los ayuntamientos de su zona de actuación.
Al igual que Toñi Ares es una de las orientadoras laborales que tiene COGAMI en las instalaciones de Lugo y que se desplaza hasta ayuntamientos que forman parte de las comarcas de la Ulloa, Sarria, Os Ancares, Quiroga, Chantada y Terra de Lemos., son alrededor de 6.250 kilómetros anuales los que recorre Toñi Ares para conocer las necesidades de las personas usuarias de los ayuntamientos que atiende.
Por ultimo Ana Carballo es una de las orientadoras laborales que tiene COGAMI en las instalaciones de Ferrol y que se desplaza hasta 17 ayuntamientos que forman parte de las comarcas de Ferretera, Eume y Ortegal. Son alrededor de 6.000 kilómetros anuales los que recorre para conocer las necesidades de las personas usuarias de los ayuntamientos que atiende Todos ellos acuden a las diferentes localidades con el fin de acercar el servicio al entorno rural y evitar que sean las personas usuarias las que se tengan que desplazar hasta las ciudades, dadas las dificultades de desplazamiento que existen en las zonas rurales, con núcleos de población dispersa, falta de transporte público y, en el caso de haberlo, no es adaptado.
Todos los Servicios de Intermediación Laboral (SIL) fueron creados entre 1988 a 2005 para ofrecer este servicio de atención en medio rural, mediante contacto telefónico o vía correo electrónico, la orientadora concreta una cita presencial con la persona usuaria del servicio de empleo y formación, donde actualizará su curriculum, los datos personales y también le preguntará por las inquietudes y preferencias para desarrollar un puesto de trabajo.
Las personas que contactan por primera vez con el servicio lo hacen tras ser informadas por personas conocidas que ya están inscritas en la bolsa de empleo de COGAMI o también porque son informadas de su existencia a través de los servicios municipales de Orientación Laboral o de Trabajo Social, ya que existe un contacto fluido con estos servicios de la administración local y COGAMI, por lo que cada vez que les pide atención una persona con discapacidad, los profesionales de estos servicios se encargan de derivarlas a COGAMI. Precisamente, muchos de los puntos de atención son en las instalaciones municipales que ceden los ayuntamientos.
Una de las funciones que tiene el servicio de orientación laboral es mantener el contacto fluido con las empresas de la zona para sensibilizar e informar sobre los perfiles de personas que contiene la base de datos.





jueves, 13 de junio de 2019

Alojamiento rural accesible en Canguesa de Tornin

El 1 de junio se inauguró en Torin una casa de aldea con más de 1 sigo de antigüedad, que se remodelo convirtiéndola en casa de alojamiento rural de 3 trísqueles totalmente accesible, en concreto se encuentra en la localidad de Canguesa de Tornin, bajo el nombre de El Papu Colorau.
Para ello sus propietarios María García Granada y Juan Loureiro se mantuvieron durante bastante tiempo muy volcados con el tema de aprender accesibilidad, ya que desde el 1º momento tenían claro que la casa la querían hacer totalmente apta para todo el mundo, por lo que está totalmente accesible a personas en silla de ruedas, ya que se les ha tenido en cuenta a la hora de colocar muebles, que estos cumplan con la altura adecuada y en general los pasillos y puertas de la casa tienen bastante anchura para que se muevan sin problemas, al igual que las habitaciones que cuentan con camas articuladas y servicio de grúa en caso de necesitarla.
Y esta iniciativa no solo se encuentra en la casa como tal, sino que también lo han tenido muy presenta a la hora de equipar la casa con la ropa de cama, la cual se compró en la asociación La Xana que está integrada por personas en riesgo de exclusión social, que se dedican a la fabricación de la ropa de cama que se realiza entre otros materiales con lino, por lo que todo el equipamiento de camas y cortinas son compradas en la asociación, y en la misma medida van a comprar próximamente bicicletas a una entidad de Gijón.
Por ultimo María subrayo “Tengo mis raíces familiares en Tornin, porque estoy unida a este pueblo desde que nací, y es perfecto para disfrutarlo en familia, por ello hemos adquirido aquí la vieja casona que estaba en ruina y la hemos reconvertido en alojamiento.
Este proceso nos ha llevado más de 10 años, en los cuales hemos contado con mucha ayuda de familiares, amigos y entidades, por lo que habido muchas personas detrás apoyando la iniciativa, de tal manera que han llegado al punto de pasar fines de semanas en contacto con nosotros buscando la manera de hacerlo todo lo mejor posible y siempre teniendo como punto clave que fuera un alojamiento rural completamente accesible”
Para mas informacion o ontactar con ellos, recomiendo seguirlos en facebook
https://www.facebook.com/El-papu-coloráu-443083219571357/


miércoles, 12 de junio de 2019

Expocion sobre la accesibilidad en Oviedo


Del 5 al 10 de junio el ayuntamiento de Oviedo junto al Conceyu de la Moceda, la fundación Vinjoy, y el centro de apoyo a la integración La Arbolera, organizaron en Trascorrales la exposición ciudad sin barreras, con el fin de mostrar a la sociedad  la importancia de la accesibilidad y como esta ayuda a todo el mundo a que su vida diaria sea más fácil, al igual que también se han mostrado la problemática que conlleva que un local tenga escaleras a la entrada, pasillos estrechos, escalones interiores, o mismamente en la calle que las acera no cuenten con rebajes, que los centros donde hay 2 o más plantan no cuenten con un ascensor o este no este adaptado a sillas de ruedas, lo que se traduce en que las persona con movilidad reducida en silla de ruedas, con carritos de bebes, mayores, etc. no puedan hacer una vida independiente y necesiten de alguien que les ayude a entrar y moverse o bien que les haga los papeles que ese lugar realice por no poder subir ellos a la planta deseada.
Para ello mostraron esta realidad mediante 32 fotografías que se realizaron dentro de un proyecto del laboratorio de Ágora en 2009, pero hasta estas fechas, 10 años después no han sido mostradas a la sociedad.
Entre sus visitantes se concertados numerosas visitas de centros escolares, con el fin de concienciar a los menores de que la accesibilidad es algo muy importante en todas las ciudades por todas las ventajas que conlleva y como ayuda a romper las distintas barreras que la sociedad impone ya sea a nivel arquitectónicas, sensoriales, de comunicación o sociales y especialmente este hándicap es muy notable para las personas con discapacidad, niños, personas mayores y extranjeros por el tema del idioma.
Por ultimo Marisa Ponga concejala de atención a las personas e igualdad, subrayo que “la exposición se concibe como medida de sensibilización en el marco del Oviedo de las personas.
Con esta iniciativa, se pretende informar y sensibilizar sobre las dificultades de accesibilidad de las ciudades para personas con discapacidad, diversidad funcional, niños o ancianos, desde barreras arquitectónicas a sensoriales, de comunicación o sociales.
además, el Ayuntamiento de Oviedo es el primero de Asturias y de los pocos de España que cuenta con la figura de Técnico en Accesibilidad, perfil que también está en Gijón, y desde febrero formamos parte, junto con Gijón y Avilés, del Referce Site, para impulsar en Asturias el envejecimiento activo en colaboración con el Gobierno del Principado.”



martes, 11 de junio de 2019

Test prenatal en el SAS


En junio el Servicio Andaluz de Salud (SAS) ha empezado a realizar a las mujeres embarazadas una nueva prueba, que consiste en un análisis de sangre llamado test prenatal con el que pretenden diagnosticar muy tempranamente si el feto presenta alguna patología congénita sin tener que realizar la amniocentesis o la biopsia corial, siendo estas pruebas invasivas para el embrión.
Junto al análisis se realizará un estudio ecógrafo, ambas pruebas en torno a las 12 semanas de embarazo para que resultado sea 100% fiable y en caso de que sea positivo realizar seguidamente otros tipos de pruebas que confirme la enfermedad con la que se está desarrollando el feto que puede ser desde síndrome Down, problemas cardiacos o enfermedades raras como son el síndrome de Edward, que se debe a un cromosoma adicional en el gen 18 y entre sus síntomas se encuentra un nacimiento con un peso igual o menor a 2,400, presentando masa muscular escasa, nacer con las manos cerradas y apenas abrirlas, problemas renales, cardiovasculares, un esternor corto, seguido de una pelvis pequeña y las caderas luxadas.
En la cara se puede ver una boca muy pequeña con un paladar hundido, le acompaña un cuello muy pequeño casi inexistente y con problemas oculares graves, ya que desde bebes nacen con cataratas y un iris totalmente opaco y retraso de 2 a 4 años en el desarrollo psicomotor y psicológico.
Mientras que la otra enfermedad rara que se puede diagnosticar es el síndrome de Patai que se presenta en el cromosoma 13, conlleva muchas dificultades en todas las áreas ya que nacen con una dilatación en los vasos sanguíneos del cerebro, por lo que el cerebro no está divido provocando graves ataques de epilepsia y un retraso severo, así en la cabeza presentan microcefalia, unos ojos muy pequeños seguido de una hendidura en el iris, labio leporino, ausencia de nariz y las orejas las tienen muy bajas, casi en el cuello.
Le acompañan numerosas malformaciones internas que se presentan en la pared abdominal, en la vejiga, y no tienen ningún riñón ni ovarios o testículos.
El corazón lo tienen en el lado derecho, pero con problemas entre las válvulas cardiacas y serios problemas en las articulaciones como en las extremidades.
Estos pequeños no superan el 1º año de vida y la mayoría no llegan a 5 meses.
Por todo ello el SAS vio muy importante realizar estas pruebas sanguínea a la madre, con la que se adelantara mucho el diagnóstico y el tratamiento en caso de que el niño venga con algún problema,  y si la madre es fumadora o con obesidad, o en la familia de ambos padres habido casos de enfermedades en la gestación, o bien el embarazo se realiza por reproducción asistida, se realizaran estas pruebas a partir de la semana 10 en lugar de la 12 y se hará un control mucho más cuidadoso y con pruebas de seguimientos con muy poco tiempo de diferencia,  lo mismo seria si el resultado es positivo.




viernes, 7 de junio de 2019

Mutación genetica rara


Noa es una niña de 3 años que sufre una enfermedad rara que todavía no tiene nombre y por lo tanto tampoco cura, de echo solo se da en 1 persona entre un millón, y en el mundo solo hay 7 niños que lo sufran, se trata de una mutación genética en la que se tiene el mismo ADN que una mosca, en concreto se produce en el gen CACNA1A que durante la gestación se convierte en un C4075CT, que es el mismo que se encuentra en las moscas.
Entre sus síntomas se encuentra la encefalopatía que le provoca problemas neurológicos por lo que a sus 3 años no puede andar, necesita ayuda para mantenerse de pie unos minutos, aunque enseguida necesita sentarse, ataxia que es la dificultad de coordinar varios movimientos, hipotonía que es la falta de tono muscular, discapacidad intelectual y crisis epiléptica y de ausencia en las cuales se queda con los ojos en blanco, parpadeando continuamente, movimientos de boca que recuerdan  a la masticación y aleteo de manos, todo ello durante un periodo de segundos a 3 minutos y repetirse a lo largo del día.
Por ello para desplazarse todavía lo hace en la sillita de bebes, pero según crezca lo tendrá que hacer en una de ruedas adaptada a sus movimientos continuos de cabeza, en el habla apenas pronuncia nada, solo de vez en cuando un leve, aunque repetitivos papas, mama, agua, y estrabismo que es la de desviación de uno o ambos ojos, que no se encuentran en linea ni en el centro, por ello ya ha sido operada 2 veces y esperan ser llamados para una 3º.
Por lo que les dijeron los investigadores a los padres hay 7 niños más en el mundo que también tienen esta patología, por ello los progenitores decidieron dar a conocer la historia de su hija, que por supuesto además de luchar por darla la mejor calidad de vida posible mientras su cuerpo aguante, también les gustaría poder conocer a los otros afectados, saber que edades tienen y como van evolucionando, ya que los investigadores y médicos no saben cómo ira avanzando esta patología y si se tiene o no posibilidades de llegar a adulta.
Según subrayaron sus progenitores” Estábamos más desesperados cuando no sabíamos lo que la pasaba, que ahora.
Nuestro recorrido en busca de lo que la sucedía empezó cuando tenía 6 meses que en una revisión nos dijeron que podría tener displasia de cadera, y con ello empezó una ida y venida de médicos, de pruebas, resultados, pero ninguno claro, hasta que hace 2 años en el hospital la Fe (Valencia) la realizaron un estudio genético junto a nosotros durante 6 meses con el que pusieron nombre a lo que la niña sufre, que es la mutación del Novo, la cual comparte con sus 2 hermanos, pero ellos en mucha menor medida”
Aunque esta problemática la compartan los 3 niños,  la realidad es que no se debe a un problema genético, sino al azar en las primeras semana del desarrollo del embrión, y suele darse 1 caso entre millones, por ello se considera enfermedad rara y todavía no tiene nombre oficial y mucho menos tratamiento y cura, solo mucho seguimientos médicos por su sintomatología, por lo que necesita tratamiento psicopedagógico logopeda, psicoterapéutico, psicólogo, oftalmólogo, etc., que la tratan entre los hospitales de su provincia en Valencia y en Hospital San Joan de Barcelona.
Así en esta búsqueda Ismael Ejarque Domenech médico de familia y experto en medicina genética y análisis de Italia, se enteró del caso por las redes sociales, por lo que no dudo en ponerse en contacto con los padres, con el fin de servirles de puente para buscar un tratamiento dentro la comunidad científica, y se encargó de ponerse en contacto por email con expertos en mutaciones genéticas de EE.UU. Y Japón por si hubieran estudiado algún caso así previo, y cree que aunque solo se han diagnosticado 7 casos, la realidad será que haya más niños con este problema pero que por desconocimiento o falta de recurso de los padres no han podido hacerle las pruebas necesarias y seguramente habrán quedado con un diagnostico con suerte de enfermedad rara o bien de otro que nada tiene que ver con lo que realmente les sucede, como le paso a Noa que entre los primeros diagnostico que recibió se encontraba la de epilepsia mioclonica grave, según los investigadores de la Universidad Politécnica de Valencia, por la que están estudiando un fármaco llamado Drosophila que podría tratar este problema y el síndrome de Dravet.
Por ultimo durante toda la búsqueda de los padres ha dado como resultado otro caso, el de Lucia que vive en Castellón, que tiene 5 años y la misma mutación que Noa, pero en distinto gen, por lo que ambos padres esperan poder unirse en esta lucha para pedir más investigación y buscar la forma de crear una asociación con la que luchar fuertemente y conseguir mejores medios para que se investigue.




jueves, 6 de junio de 2019

Guia para realizar operaciones en el Hospital de Mostoles


A finales de mayo el hospital universitario de Móstoles ha dado a conocer su guía interna donde explican cómo realizan cada operación y como se debe colocar al paciente en la camilla del quirófano, así como el instrumental que se usa desde la preanestesia hasta que es llevado a la unidad del despertar o bien a su habitación y que tipo de traslado hay que realizar según los tubos, el suero, calmantes y oxigeno que necesite el paciente.
De su creación se han encargado el equipo de celadores de quirófano, que con mucha constancia realizaron 640 fichas explicativas de cómo se realiza cada operación, y las dividieron en los bloques de cirugía general, digestiva, traumatológica, ortopédica, otorrinolaringóloga, ginecológica y urológica.
Con ello pretenden que todos los especialistas sepan en cada momento el paso a realizar y en especial aquellos que normalmente se encuentran en otras plantas, pero que en un momento dado deben entrar al equipo quirúrgico, a la vez también si lo creen conveniente explicarle a la persona que va a ser operada y a su familia como va a ir cada proceso, que materiales se van a utilizar y que efectos secundarios pueden ocurrir las horas después a la operación.
Por ultimo toda ella ha sido creada bajo la supervisión de las enfermeras responsables de cada unidad y en conjunto todos los trabajadores sanitarios ven esta acción como una iniciativa que protocoliza cada acción y da seguridad a la hora de realizarla, obteniendo con ello una mayor rapidez en reaccionar en cada paso a dar, ya que todo el personal conocerá el procedimiento a realizar, hasta ahora muchas veces se encontraban con dudas al respecto a que postura ponerle, como trasladarle o incluso que tipo de operación era la que se iba a realizar.



miércoles, 5 de junio de 2019

Operar tumores craneales por la nariz


Recientemente el hospital de Granada ha sido pionero en poder operar a 2 pacientes con tumor craneal por la nariz en vez de forma típica, que hubiera sido abriéndola la cara y parte de la cabeza a la paciente, por lo que se hubiera complicado su recuperación y hubiera sido un proceso muy doloroso.
Una de las personas beneficiarias fue María de 21 años que sufría numerosos dolores de cabeza que la hacían vomitar, sus médicos siempre lo achacaban a nervios y estrés típicos en la vida de una persona joven estudiante, pero ella intuía que tenía algo más, que no es normal que apenas pudiese comer, ver doble y adelgazar 10 kilos debido a estos dolores que incluso la impedían comer, por lo que pidió que se la mandase al neurólogo y este entre las pruebas que la realizo vio que sufría un tumor en la base del cráneo.
Por ello el 28 de enero fue operada por el equipo del que se encarga en neurocirujano Gonzalo Olivares en el hospital Virgen de las Nieves, que junto al otorrino Juan Ignacio Santaella, Carlos Sánchez y Ana María Román neurocirujanos, Lucía Santos anestesista, Rocío Izquierdo y Salvador Domínguez enfermeras y María Ángeles García Rescalvo subdirectora del Hospital de Traumatología, se encargaron de realizar dicha cirugía por la nariz mediante una endoscopia, por ello lo primero de todo se introdujo en la nariz de la paciente una cámara con fuente de luz que conectado a un monitor iban viendo la zona hasta dar con la que estaba el tumor, y una vez en ese punto era el momento de ir introduciendo el material necesario para la extirpación, el cual es guiado y usado mediante el monitor, ya que todo está conectado a ello
La siguiente paciente en beneficiarse fue Juana Suarez que un día mientras trabajaba recogiendo aceitunas le empezó a doler la cabeza junto a un hormigueo por toda la cara y un continuo encaje y desencaje de mandíbula por lo que apenas podía hablar, los primeros estudios médicos lo achacaban a problemas de muela, por lo que un dentista le mato el nervio y se la quitó, pero seguía con el malestar y en marzo se le sumo ver doble, por lo que le realizaron más pruebas y por fin se vio que el culpable de todo era un tumor cerebral serio, de tal manera que el 1 de abril entraba a quirófano, en teoría para una biopsia pero realmente aprovecharon esta técnica y ya operaron, ahorrándose con ello tiempo a la paciente.
Por ello el equipo de Juan Ignacio y Gonzalo subrayaron que “somos amigos desde que estudiábamos medicina en la Universidad de Granada, lo que hace que llevemos doce años sincronizando nuestras manos para conseguir operar casi sin mediar palabra.
Somos como un matrimonio, esto es algo que no puedes hacer de un día para otro, nos hemos preparado mucho y hay una curva de aprendizaje importante.
 El que quiera hacer esto sin pasar esa curva tiene un desastre asegurado, la clave para poder introducir el instrumental por la nariz es la endoscopia. Metemos una cámara con una fuente de luz fría que nos permite llegar y ver el sitio que necesitamos y a continuación meter todo el material.
 El otorrino entra en las fosas nasales y en las cavidades, y de la aproximación al cerebro se encarga el neurocirujano, aunque los 2 utilizamos en una mano el endoscopio y con la otra el sistema de irrigación que sirve para limpiar la cámara sin necesidad de ir sacando y metiendo continuamente el cable.
 Durante la operación, ambos estamos mirando a una pantalla que emite las imágenes del endoscopio, por ello es tan importante el sistema de neuronavigación funcione, que se trata de un GPS que permite volcar imágenes de una resonancia magnética realizada antes de la intervención del propio cráneo de la paciente, lo que nos facilita saber dónde estamos y la relación con estructuras que son importantes, en las que un daño podría tener consecuencias fatales.
 Así controlamos las arterias carótidas, por ejemplo, que estaban en el margen del tumor en los dos casos, y una vez que alcanzamos la pared del cráneo, abrimos una pequeña brecha por la que extraeremos poco a poco, el tumor.
 Finalmente, usamos la propia mucosidad para cerrar la brecha de entrada, como si fuera el póster que escondía el túnel por el que escapaba Tim Robbins en Cadena Perpetua.
Esta operación nos lleva entre ocho y doce horas, e intentamos no dejar prácticamente, huella alguna.”
Así mismo María hizo hincapié en que “acabo de terminar los exámenes de 1º de enfermería, porque me empeñe en esta profesión a ver como las enfermeras apoyaban a mi hermano en su lucha contra un cáncer hace 10 años, y ahora mi operación de este tumor, me lo ha reafirmado.
Cuando te pasa algo así es cuando te das cuenta de cómo quieres que te traten, porque, aunque los médicos arreglan el problema, pero enfermería es el que te cuida en el día a día. Y aquí me cuidaron muy bien.
Gracias a todos vosotros, es ahora es cuando una se da cuenta de lo importante que es la sanidad pública. Fuera, en otro país, estaríamos perdidas
Aunque por último el neurocirujano advierte que no todo es tan fácil, que, aunque han sido operadas en España mediante una técnica pionera, este tipo de tumor suele volver a salir con los años por lo que para impedirlo se necesita un tratamiento con protones que actualmente solo se encuentra disponible en muy pocos hospitales europeos y el mas cercano se encuentra en Pavía (Italia), ciudad a la que han sido enviadas por la seguridad social para poder recibir el tratamiento.



lunes, 3 de junio de 2019

Concienciando del Sindrome Down


Emilio Aragón junto a la productora Chelo Loureiro están trabajando en la realización de la película Valentina, que será destinada al público infantil, y tratará de dar a conocer el síndrome Down a los niños.
Su protagonista será Valeria que sueña con ser trapecista, pero su recorrido no será nada fácil, ya que para llegar a su meta tendrá que superar varios obstáculos por culpa de la sociedad que no sabe reconocer la valía de las personas con síndrome Down, como es ella.
De hecho, esa constancia y fortaleza de la niña, hacen que su abuela a su edad no haya renunciado al sueño de ser directora de orquesta, por ello ambas se agarran a la frase que va pasando de una a otra generación, Si una oruga puede convertirse en una hermosa mariposa, nada es imposible.
Por último, se espera que su estreno sea a finales del 2020, y también Emilio Aragón como Chelo Lourerio subrayaron que “No queríamos que esta discapacidad se convirtiera en el leitmotiv de la trama, ya que todos encontramos razones para sentirnos diferentes.
 Lo que queremos hacer es construir una historia sobre un personaje que es perfectamente consciente de su discapacidad y supone algo completamente normal para ella y lucha por que también lo sea para la sociedad”.