Recientemente Cogami ha
iniciado un curso de personal de
limpieza en Ferrol para 12 personas con discapacidad, financiado por la Conserjería de Política Social, y está previsto
que sea impartido en las instalaciones que la Confederación Gallega de Personas
con Discapacidad (COGAMI) tiene en Ferrol (Rúa Sánchez Calviño, nº56-58).
Esta formación, que financia la Conserjería de Política Social, consta
de 200 horas lectivas que se
imparten hasta el día 17 de abril, en horario de 9 a 14 horas, y está dividida
en los siguientes módulos: limpieza de
cristales, limpieza tratamiento y mantenimiento de mobiliario interior y
suelos, técnicas y procedimientos de limpieza con utilización de
maquinaria, además del módulo de prácticas profesionales no laborales.
El curso inicia con 12 personas, 5
mujeres y 7 hombres, que proceden de los ayuntamientos de Ferrol, Narón,
Fene, San Sadurniño, Ares y Mugardos. El objetivo general de esta acción es formar en competencias cara el empleo,
para ello Cogami le proporciona al alumnado las destrezas profesionales que le
permitan un rendimiento competitivo en el comprado de trabajo, con el fin de
conseguir la plena participación social y laboral.
La mayoría de las personas que forman parte del curso siempre
trabajaron en sectores ajenos la esta formación, como la construcción o el
sector servicios, por lo que deben reciclarse y formarse para poder volver a
entrar en el comprado laboral.
Todas las personas que iniciaron este curso estaban apuntadas en el
servicio de empleo que tiene COGAMI, un servicio que cuenta ahora 2.538
personas inscritas en la comarca de Ferrolterra(Ferrol) siendo el 54% hombres y
el 46% mujeres.
Recientemente el hospital
Virgen de las Nieves en Granada ha puesto en marcha un nuevo tratamiento
para combatir el cáncer en pacientes
a los que por diversas causas no se les pueda someter a una cirugía.
Para ello se basan en la radioterapia
estereotaxica corporal que contiene imágenes en 4D, lo que favorece la captación de la imagen donde está
situado concretamente el tumor, y una vez señalizando se trata con altas dosis
de radiación que actuara solo en la zona localizada, sin tener que poner en
peligro tejido sano.
Según subrayaron Rosario Del Moral
directora de la unidad de oncología y Juan
Luis Osorio director de radiofisica del hospital” Actualmente estamos tratando con esta técnica a 2 pacientes, aunque está destinada para combatir el cáncer de pulmón,
de hígado, páncreas y cuando se encuentra en algunas vertebras, u órganos vitales,
que ahora mismo tienen un mal diagnóstico, o bien están situados en las zonas móviles
del cuerpo como la cabeza, el cuello,
los brazos o piernas.
La característica principal de
esta técnica es que permite concentrar una dosis muy elevada de
radiación, con una precisión de
milímetros, para tratar un tumor sin dañar el tejido sano.
De hecho, uno de los casos, el cáncer
se encuentra en el pulmón, por lo que se mueve con la respiración del paciente
y en este caso el disparo de la radiación se lleva a cabo con un blanco móvil basado
en un equipo multidisciplinar, capaz de leer las miles de imágenes que el
equipo 4D manda, que recuerda a la imagen de un TAC que se utilizaba antes,
aunque con esta técnica se inmoviliza al paciente y se recurre a la tecnología
para unir muchas placas y componer una imagen en cuatro dimensiones que recrea
el movimiento del pulmón, por ejemplo, para conocer cómo se mueve también la
lesión cancerígena en una especie de película.
Es una técnica sofisticada que
requiere de una definición precisa de la imagen del tumor y de su movimiento,
para irradiarlo con dosis muy altas, que además se distribuyen en la zona del
tumor que interesa, sin dañar el tejido sano.
Y al concentrarse tanto la
dosis, el tratamiento de radioterapia
dura dos minutos y el número de sesiones pasa de las veinte o treinta
habituales a un máximo de cinco, también comprimidas en el tiempo”
Por ultimo hay que hacer hincapié en que esta técnica tiene la misma capacidad de curación que
con una cirugía, teniendo inclusive mayor posibilidad de supervivencia a no
correr riesgo de complicación post operatorio, ni proceder a una recuperación en
la cual se acaba alargando la radiación.
El 21 de febrero La Federación de Asociaciones de Personas con Discapacidad Física y
Orgánica (FAMMA-Cocemfe Madrid) y la Fraternidad-Muprespa,
Mutua Colaboradora con la Seguridad Social, y firmaron este miércoles un acuerdo de colaboración con el objetivo
de trabajar conjuntamente para mejorar
la atención a personas que, a causa de un accidente de trabajo o una enfermedad
profesional, adquieran una discapacidad.
Esteban
Mate, subdirector general de Gestión de la Mutua y Javier Font, presidente de FAMMA, fueron los encargados de firmar
el acuerdo, que contempla, entre otros puntos, asesorar a los mutualistas en lo
relacionado con supresión de barreras,
tanto en la adaptación del puesto de trabajo, como en las viviendas
particulares de los trabajadores accidentados. También estipula el
asesoramiento por parte de FAMMA sobre la obtención del certificado de grado de
discapacidad y el fomento de la autonomía personal de los trabajadores.
Esteban Mate
aseguró que para Fraternidad-Muprespa es un “lujo”
contar con la experiencia de FAMMA. Queremos ayudar a los trabajadores de las
empresas que protegemos. Lo mejor del acuerdo es contar con la experiencia de
FAMMA y con un elemento más de apoyo para la gente que lo necesite”.
Por su parte Javier
Font destacó que “todo el
conocimiento que podamos poner a disposición de Fraternidad-Muprespa será bueno
para que el ciudadano pueda tener la mejor calidad de vida posible y que, para
una familia, no sea una carga tener una circunstancia que ha propiciado una
discapacidad, sino que sea algo a tratar, a normalizar, con la que convivir”
Este acuerdo, que nace del deseo de cumplir con la Convención de la ONU sobre
los Derechos de las personas con Discapacidad, tiene una vigencia inicial
de dos años. Las acciones que acometerán ambas partes en el futuro serán fruto
del consenso de los miembros de la comisión bilateral que pondrá en marcha los
planes de actuación concretos.
FAMMA,
organización sin ánimo de lucro, está integrada por 48 entidades y representa a
más de 202.000 personas con discapacidad en la Comunidad de Madrid, ámbito al
que se circunscribe este acuerdo.
Sobre Muprespa, tiene asociadas 117.000 empresas y
1.239.000 trabajadores, velando por ellos, una plantilla de 2.035 empleados y
122 centros asistenciales y administrativos en toda España y se esfuerza por la
excelencia y calidad en sus servicios, obteniendo la certificación del Sistema
de Gestión de la Calidad para casi un centenar de sus centros, el certificado
oficial de la Marca de Garantía Madrid Excelente y la Acreditación QH, entre
otras.
El 20 de febrero La Federación de Asociaciones de Personas con Discapacidad Física y
Orgánica (FAMMA-Cocemfe Madrid) ha hecho llegar a todos los grupos políticos, autonómicos y
municipales, sus propuestas sociales
sobre discapacidad física y orgánica, para que estos tengan en cuenta las
necesidades del colectivo al que representa la Federación, enmarcados en una
importante y necesaria evolución del actual sistema por el que se visualiza y
gestiona los recursos que afectan a su calidad de vida y a la de sus familias.
El documento se centra en políticas generales y en
otras destinadas al ámbito municipal o de la propia comunidad autónoma. En él
se centra, fundamentalmente, sobre el
empleo, la accesibilidad, la potenciación de la autonomía personal en detrimento
de la dependencia, en nuevos modelos de gestión de asistencia para que la
persona no abandone su entorno familiar, así como en medidas para mejorar la
educación inclusiva. Todo ello, centrado en la persona, desde la potenciación
de su capacidad de autogobierno para tomar sus propias decisiones. La
Federación hace una apuesta firme por la
accesibilidad y solicita la creación de Oficinas de Accesibilidad en cada
municipio de la región.
En palabras del presidente, Javier Font, “para nosotros
es un plan básico que, de aplicarse, propiciará la mayor autonomía para
colectivo, la mejor apuesta realizada por la administración a corto y medio
plazo, así como un abaratamiento de los costes, que es lo que más puede
preocupar, por cuando la primera traba que se pone para llevarse a cabo sea la
económica.”
Realiza una
especial atención a la creación de un espacio sociosanitario debidamente coordinado,
que convine lo social con la salud y viceversa. Se hace también hincapié en el catálogo
ortoprotésico para que la comunidad asuma los costes de las ayudas que, dan
calidad de vida y evitan hospitalizaciones, si no se cuenta con ellas.
También hace alusión a las mejoras que el
sector asociativo debe recibir en cuanto a su transformación digital, para la
mejora de sus proyectos y servicios que presta a las personas a las que
atienden.
Entre otras cuestiones, exige la armonización del marco legal de la Comunidad de Madrid a la Convención Internacional de los Derechos de
las Personas con Discapacidad, que fue ratificada por España y apoyada por
unanimidad de todos los grupos parlamentarios en la Asamblea de Madrid.
Las propuestas solicitan crear un apartado especial para la mujer con discapacidad, con programas
que busquen espacios de igualdad y entornos integradores, que eliminen
cualquier tipo de estereotipo, barrera y diferencia al respecto de las barreras
que socialmente pueden impedir su integración en la actualidad.
El plan de propuestas a los partidos políticos,
recoge también la creación de una figura
de coordinación con el Estado y entre
los Ayuntamientos con la Comunidad de Madrid, para que aquellas cuestiones
que están bloqueadas en la comunidad autónoma o en el municipio, puedan ser
tratadas de manera bidireccional, con el
fin de que mejore la calidad de vida de los ciudadanos, independientemente
del problema competencial que siempre dificulta los entendimientos entre
distintas administraciones para resolver problemas.
Según Javier
Font, presidente de FAMMA, “queremos que la Federación de Municipios de Madrid
se involucre con la discapacidad,
vinculando sus decisiones a ejecuciones de programas locales, destinados a la
creación de Consejos Municipales y al desarrollo normativo que proceda, para
mejorar la calidad de vida de las personas con discapacidad física u orgánica
en cada municipio de la Comunidad Madrid”
También se requiere un importante esfuerzo en el ámbito educativo, como la base
fundamental para que el futuro de cualquier niño o niña con discapacidad física
u orgánica, sea el mejor para su integración y no dependa de nadie para poder
vivir con dignidad.
También se recogen peticiones con respecto al ocio, la cultura o el deporte,
entendiendo que, sobre todo, en el ámbito cultural, existen serias barreras
para su disfrute por las personas con discapacidad que tienen severas
limitaciones y a los que se les obliga a asumir un sobre coste importante, por
su alto grado de dependencia. Plantea para ello, un Plan Especial de Integración a Personas Gravemente Afectadas, que les
permita tener cubiertas sus necesidades básicas, que propicien su acceso al
empleo y también ofrezcan un espacio cultural, abierto y sin barreras, para que
no sea limitado este, por su alto grado de discapacidad
Desde el 23 de febrero hasta el
26 del mismo mes se está llevando a cabo en IFEMA la feria del salón internacional de la panadería, pastelería, heladería
y cafetería, con el nombre de INTERSICOP,
donde participa el centro especial de empleo
Hornos Lamastelle, la cual fabrica numerosa bollería y empanadas, ya que su producto estrella es la empanada gallega
y la tarta de Santiago, ambos productos se podrán adquirir en la feria al
igual que también fabricarán bizcochos de distintos sabores.
Estar presente en Intersicop supone para Hornos Lamastelle una
oportunidad para presentar sus productos
tanto al público nacional como también ante asistentes que proceden de Alemania, Bélgica, China, Francia, Italia,
Marruecos, Portugal y Turquía.
Además, le supondrá contar con la oportunidad de estar cerca de los
clientes y poder contactar directamente con ellos, además de darse a conocer
ante clientes potenciales y captar nuevos dentro del sector alimentario.
La asistencia a este tipo de ferias especializados también posibilita
relacionarse con los grupos de interés dentro del sector como son proveedores,
distribuidores, creadores de nuevos diseños y, por supuesto, crear presencia en
un comprador al alza.
Hornos Lamastelle tendrá su propio
stand en el pabellón 14.0, 14I14 con una extensión de 20 m2 que será
atendido por cuatro profesionales que forman parte de esta iniciativa
empresarial de economía social, que cuenta con una plantilla formada por 90 personas trabajadoras, teniendo discapacidad
el 95,5% de ellas.
Hornos Lamastelle es uno de las 11 iniciativas empresariales de
economía social que conforma Gallega de Economía Social. Situado en Oleiros (A
Coruña), Hornos de Lamastelle pertenece aCOGAMI (Confederación Gallega de Personas con Discapacidad) teniendo
como actividad principal a integración de personas con discapacidad, siendo el
empleo uno de los factores esenciales para la inclusión de las personas,
ofreciéndoles la oportunidad de diseñar sus proyectos de vida.
El 12 de febrero la consejería de
sanidad de Castilla La Mancha anuncio que el hospital nacional de parapléjicos de Toledo ha puesto en marcha la consulta telemática ha disposición de
todos los lesionados medulares de España y sus cuidadores.
En principio está pensado que se trate en ella todas las dudas relacionadas con urología, aparato
digestivo, prevención como curación de ulceras por presión, problemas
respiratorios, que actividades realizar en el día a día para no perder
musculatura, y numerosos aspectos relacionados con la accesibilidad.
Por ello Margarita Chozas enfermera
del proyecto subrayo “la consulta servirá
para resolver las dudas que se les
puedan plantear a los pacientes sobre nuevos materiales que salen al
mercado (apósitos, cojines anatómicos, sillas de ruedas, etc.), aspectos
nutricionales y de hidratación, recomendaciones posturales, de movilidad y de
cualquier otro aspecto relacionado con su salud, una vez que el paciente se encuentra fuera del Hospital Nacional de
Parapléjicos.”
Por su parte Ángel Helin
director de enfermería hizo hincapié en que “hasta la fecha no existía ninguna unidad de referencia, donde los
pacientes con lesión medular pudiesen llamar o mandar un correo electrónico
para resolver las dudas que les pueden surgir en el día a día.
se trata de un proyecto que se
venía desarrollando desde enero del 2018 y que ahora, gracias al apoyo de
la Gerencia del Hospital y la colaboración de un equipo multidisciplinar de
profesionales, se ha convertido en una realidad en forma de consulta.
El aprovechamiento de las nuevas
tecnologías y telecomunicaciones creará una simbiosis que facilitará la
formación de pacientes en su autocuidado y autogestión, asistiendo al
empoderamiento del lesionado medular y, gracias a esta consulta, podemos
gestionar problemas de salud, anticipándonos a ellos y ejercer de mediadores
para activar otros recursos de salud.
Así mismo se ha facilitado la coordinación
entre los profesionales de los distintos niveles y sectores, potenciando una
respuesta única y más eficiente para la atención integral a la salud de la
población y de sus cuidadores antes del alta hospitalaria y con la vista puesta
en el retorno domiciliario”
Por último, el servicio ofrece también un sistema de recordatorio de
consultas y estrategias basada en la mejora de la salud mediante los consejos
de enfermería.
El 6 de febrero se llevó a cabo un acuerdo entre Cocemfe Asturias y la
fundación Amplifon para que las personas con bajos recursos económicos y
problemas auditivos puedan acceder a los tratamientos o aparatos que necesite,
para ello se firmó un convenio que tendrá una duración de 1 año, aunque no se
descarta que una vez pasado este tiempo, el acuerdo sea prorrogable.
Para ello cocemfe y sus entidades se encargarán de derivar a Amplifon
a las personas que ellos consideren que necesitan de esta ayuda, por tener de
antemano reconocida la discapacidad auditiva, y la fundación realizará a las
personas los correspondientes exámenes auditivos para dar solución a su
problema, ya sea mediante el acceso a un programa de reeducación auditiva, obtención
de subvención para la compra de un aparto o bien directamente darles el audífono
si se encuentra en una situación de verdadera vulnerabilidad.
Recientemente el hospital
universitario Juan Ramón Jiménez (Huelva) ha empezado a llevar a cabo la implantación de marcapasos, pero con un
nuevo sistema, el cual no necesita cables, no deja cicatriz, la operación no es
a corazón abierto sino minimante invasiva y tiene una mejor recuperación del
paciente, lo único que de momento solo está indicado para casos extremos donde
no se pueda realizar la cirugía convencional.
Para su colocación solo se necesita un catéter que lleve incorporado el marcapaso, el cual es introducido
por una punción en la pierna en la vena
femoral y con ayuda de una cámara se guía hasta el corazón, donde se
implanta el dispositivo, el cual solo mide
0,8 cm y pesa únicamente 2 gramos.
Una vez acabada la operación se espera que el dispositivo sea capaz de
llevar un control cardiaco adecuado y que en caso de que se produzca cualquier alteración
cardiaca este active el estímulo eléctrico que lleva incorporado y genere así
el latido cardiaco hasta que la persona reciba atención sanitaria, siempre y cuando el problema no venga por
las aurículas, ya que de ser así actualmente no está recomendado a no estar
desarrollado completamente para detectar problemas en las aurículas, de tal
forma que si el problema se encuentra allí el dispositivo no tendrá fuerza para
arrancar el latido.
Durante el mes de febrero el teatro
el Llar de las Vegas (Corvera, Asturias) está llevando a cabo obras de
mejora en su interior y de acceso, para hacerlo accesible a las personas con discapacidad y especialmente con movilidad reducida.
Por ello Julián Valdavida presidente
de la asociación DIfacvisito el 9 de
febrero visito el 9 de este mes el edifico y aprovecho para subrayar "El proyecto ha tenido en cuenta la
accesibilidad, por tanto estamos contentos, aunque hay algo contra lo que es
difícil luchar y es que el edificio está en un alto en el parque de Europa y
los accesos son complicados para las personas en silla de rueda por la
inclinación de los caminos que actualmente existen, Por eso, el gobierno local
plantea hacer un nuevo acceso al parque corverano”.
Por su parte Adolfo Alonso
concejal de obras hizo hincapié en la misma línea, “El plan es habilitar un
nuevo camino desde la calle El Roble, junto al skatepark, desde la zona alta de
la calle se puede hacer un camino con menos inclinación y además da acceso
desde el Llar a los aparcamientos que hay en esta vía, todavía estamos
preparando el proyecto, pero se hará en cuanto se pueda.”
En su turno Iván Fernández alcalde de Las Vegas se movió en el mismo
camino y no dudo en recalcar por último que “Hay
partes de la ampliación que ya son visibles, hemos creado delante del Llar una
plaza diáfana para facilitar la salida y entrada de la gente al teatro, más
amplia de la que había antes, y además habrá una plaza de aparcamiento
destinada a personas con discapacidad.
El teatro, que abrirá a finales
de marzo, cuenta además con dos aseos adaptados, zona para discapacitados en el
patio de butacas y un pasillo accesible al escenario, estamos rematando la
obra, con la instalación eléctrica, el equipamiento, etc.”.
El 6 de febreroAurora Baza concejala de familia y
servicio socialesde León presento la
memoria de acciones que se viene desarrollando desde 2017 para favorecer la inclusión de las personas con discapacidad
en la localidad, siendo todas ellas aprobadas antes por José Manuel GonzálezPozo defensor del pueblo, que fue nombrado por el Consejo Municipal de la Discapacidad,
los cuales han acordado conjuntamente que este año se desarrolle el plan de accesibilidad con 80.000€que serán invertidos especialmente para
rebajar aceras y realizar obras de mejora en las entradas de los edificios
locales.
Ya que principalmente las quejas que reciben Aurora y José Manuel mediante la APP línea accesible que fue desarrollada por Cocemfe junto a Vodafone España y el Real Patronato de Discapacidad,
y que funciona de manera que cualquier que lo desee se la puede bajar a su móvil
y tenerla a mano para cuando en su camino por la ciudad encuentre algún tipo de
barrera que no le permita ser independiente , puede hacerlo saber al ayuntamiento
mediante una foto y una explicación de por qué eso le impide su independencia.
Así mediante la app, las quejas que más se han recibido son relacionada
con bordillos o rampas en mal estado o
colocadas en lugares indebidos, o por contar con mucha pendiente lo que dificulta
la subida de forma autónoma de las personas en silla de ruedas, pero que en
general es una ciudad accesible con sus ciudadanos los cuales dan a León un 7
en accesibilidad, ya que pueden moverse por casi todas las zonas.
El pasado 15 de febrero fue el Día Mundial Contra el Cáncer Infantil por ello la fundación Juegoterapia
dio a conocer el siguiente video, bajo el lema Te mereces un aplauso,
con el fin de mandar ánimo y optimismo a las familias que están pasando por
ello y a la vez concienciar a la sociedad de este mal, el cual anualmente se
diagnostica una media de 1.000 nuevos casos en menores de 15 años
Recientemente los padres de Rubén han denunciado públicamente que el centro educativo de su hijo Rubén de 4 años con parálisis cerebral por problemas en el parto, no le ayudan a su aprendizaje y es más le echan de clase precisamente por tener discapacidad, cuando precisamente por ello esta escolarizado en el CIP Bellas Vista en Alcorcón, él cual es centro preferente para los menores con Necesidades Educativas Especiales (NEE) o con dificultades motoricas.
Su madre Gemma reconoce que lo matriculo en el centro debido a las recomendaciones de los servicios de atención temprana que atienden al niño por la parálisis cerebral que sufre a consecuencias de un parto problemático, lo cual el afecta al habla y a su movilidad por lo que necesita de un andador o bien una silla de ruedas si se trata de largos recorridos, pero esto en ninguna prueba realizada se ha visto que le afectara al aprendizaje, es más se ha visto que tiene el mismo CI que cualquier niño de su edad, pero sin embargo el colegio solo le da 1 hora de clase y las otras 5 se las pasa en el pasillo con el resto de niños que también tienen discapacidad, ya que les echan de clase por que según ellos no pueden seguir el ritmo de sus compañeros, lo único bueno es que esas horas las pasan a cargo del fisioterapeuta que por motivación es el único que de verdad se quiere ocupar de ellos y les dedica esas horas para ampliar sus sesiones de fisioterapia.
Todo ello se debe a los recortes educativos, que han hecho que el centro finalizara contrato a 3 profesoras de apoyo, las cuales hasta ahora eran las encargadas de apoyar a estos niños en las clases, aunque la consejería de educación desmiente este hecho e insiste en que solo en Madrid este curso se han contratado 800 profesores de apoyo para todos los centros escolares que lo necesiten, y que el colegio siempre ha tenido el mismo número de personal de apoyo, el cual siempre está muy volcado con sus alumnos.
Aunque según la jefatura de estudios del centro reconocen que antes tenían a 5 personas para `profesorado de apoyo y actualmente solo cuentan con 2 que deben hacer el trabajo de todo ellos, por lo que se ha optado en que se encarguen solo de los niños que necesitan algún tipo de traslado a otro centro o bien que son derivados de otras entidades al centro durante unas horas, y el resto de menores con discapacidad son pasados a sesiones de fisioterapia, con el fin de que esas 5 o 6 horas diarias son dedicadas a mejorar su salud, a la vez que se evita el retraso educativo para el resto de compañeros, que no necesitan ningún apoyo y son capaces de seguir las clases sin problema y sin que nadie les asuste, aunque hay veces en que precisamente quienes se quedan son hermanos o primos de los menores que se les impide aprender, ya que solo están en clase como tal, 1 o 2 horas al día y porque una profesora en prácticas así lo pidió desde el 1º momento, pero acaba en marzo.
Por ello como bien subrayo Gemma “El dictamen de Escolarización decía que Rubén tenía que asistir a cualquier centro de educación ordinaria donde se le deberían prestar los apoyos precisos, sin embargo, los dos centros públicos que más nos convencían por proximidad a casa y por accesibilidad nos pusieron todos los problemas del mundo e incluso en uno llegaron a decirme que mi hijo si era matriculado allí, lo más seguro es que fuera marginado por todos, aun existiendo una ley que lo prohíbe, a continuación ese escrito lo lleve a los servicios de Atención Temprana, donde me recomendaron el centro preferente para discapacitados motóricos Bellas Vistas, aunque teníamos que ir en coche, y conseguir también plaza para su hermano.
Desde la 1º reunión con el centro todo parecía de maravilla, en teoría entraban los 2 niños y Rubén seria atendido como necesita ya que contaban con una accesibilidad plena en todos los sentidos, por lo que le ayudarían en su comunicación la cual realiza por señas o bien pictogramas, a ampliar vocabulario de forma verbal, ya que es capaz de ello, pero actualmente tiene poca adquisición de lenguaje.
El problema llegó cuando me pasaron los horarios de Rubén, y vi que tenía muchas sesiones de fisioterapia y de rehabilitación, sí, pero apenas tenía horas de clase. El curso ha empezado y, en la práctica, de seis horas lectivas, se pasa cinco en el edificio de fisioterapia, allí permanece junto al resto de niños con discapacidad motórica del centro, pero apartado de los niños de su clase.¿Es esto educación integrada? para lo que hace allí, podía haberle enviado a un centro de día o de rehabilitación. En la escuela hay que aprender a leer, escribir, contar, hablar, matemáticas, lengua, música, motricidad, etc.
La parálisis cerebral que padece Rubén se debió a complicaciones en el parto y le ha afectado a la movilidad en general (necesita un andador y una silla de ruedas para largas distancias) y al habla, De momento solo dice mamá, pero le hemos enseñado la lengua de signos y, aunque tiene problemas para gesticular, se comunica perfectamente con ayuda de pictogramas y, poco a poco, va mejorando en el uso del lenguaje y en su movilidad.
Sin embargo, su capacidad mental no está afectada en absoluto, y puede aprender al mismo ritmo que el resto de compañeros, si es que le dejan y no le ponen barreras para ello”
El 17 d febrero tendrá
lugar en varias localidades Asturias la
I Carrera Galván bajo el lema corre contra el cáncer infantil,
con el fin de concienciar a la población de que esta patología afecta más de lo
que se cree a los más pequeños.
La carrera se realizará en Avilés,
Belmonte de Miranda, Boal, Cangas de Onís, Corvera, Gozón, Granda de Salime, Llanera,
Mieres, Navia, Noreña, Oviedo, Peñamellara baja, Siero y Tineo.
El evento ha sido llevado a cabo por la Asociación Galván que se creó
en 2001 en Asturias con la finalidad de dar todo tipo de apoyo para cubrir las necesidades de las familias y
los niños cuando estos son diagnosticados de cáncer y reciben tratamiento en cualquier hospital de Asturias, que
generalmente casi todos los casos son tratados en la unidad especializada oncología infantil del HUCA (Hospital Central
Universitario de Asturias) él cual está en Oviedo, actualmente cuenta con 300 socios entre padres, amigos, familiares
de menores afectados y numerosas empresas que apoyan la labor y siempre están disponibles
para ayudar en lo que sea necesario donando lo que se les pida.
Su labor principal se basa en dar apoyo
psicológico, emocional, social, educativo e incluso si es necesario de
forma económica a los afectados,
ayudar a rellenar solicitudes para
pedir las distintas ayudas a las que se
tiene derecho cuando un menor tiene cáncer, hablar con los especialistas para buscar que actividades son la que ese
niño o adolecente puede realizar y si estas son recomendadas que las haga
en aislados o puede salir un rato de la habitación e incluso si se ve conveniente
hablar con su colegio o instituto para
que sepan lo que está sucediendo a su alumno y como este lo va
sobrellevando, al igual que para saber
que temario se ha impartido y que el chico cuando los médicos den el ok se
pueda incorporar a clases hospitalarias y de alguna forma seguir la misma línea
y contenidos que se imparte en su clase.
Por todo ello se ha pedido a
los participantes que donaran 5 euros a la asociación para sacar así medios
económicos para sufragar los gastos que la asociación tiene, a la vez que también
se destinarían a mejorar las actividades a realizar dentro del hospital, a cambio
por ese módico precio se ha entregado a cada corredor una mochila con una
camiseta, un folleto de la asociación y una botella de agua o bebida especial
para deportistas, aunque también existe una fila 0 por si se quiere participar
con la causa, pero no se puede asistir a la carrera, toda la información sobre
como participar y las cuentas bancarias en las que hacer el donativo se
encuentra en este enlace http://carreragalban-asociaciongalban.opendata.arcgis.com/pages/camiseta-cero
Por último, se merecen un fuerte
reconcomiendo los atletas del club deportivo Lateral Sport de Avilés,
quienes se han propuesto participar en todas las carreras que se va a realizar
ese día, por lo que realizarán corriendo más de 44 KM sumando el circuito de todas
las localidades, mas 700n Km más que harán por carretera para ir de una
localidad a otra.
Este desafío pondrá a prueba sus resistencias físicas como psicológica.
Recientemente Marisol Alamilla Betancourt
secretaria de educación y cultura en Quinta Roo (Yucatán, México), dio un
discurso totalmente ofensivo para las personas con discapacidad, y además lo
hizo durante una reunión con jóvenes que se van a especializar en la carrera de
educación especial para personas con discapacidad.
“Los colegios y escuelas deben
encontrarse libres de chiquitos con problemas de discapacidad, ya que lo ideal
es tenerlos bien y en óptimas condiciones cognitivas, no deberíamos dar apoyo a
este tipo de chiquitos con discapacidad, ya que más que un apoyo esto es un
gasto que les quitamos a los que sí están sanos.
Los que tienen con alguna mal
formación o discapacidad no deberían ser admitidos en esta sociedad, ya que no
aportan absolutamente nada, sino que por lo contrario simplemente generan un
gasto el cual yo no lo veo que tenga algún beneficio.
Estoy totalmente en contra de
que el nacimiento de ellos sea permitido, en primera medida no deberían
permitir a los padres tener chiquitos con discapacidad si ellos mismos no
pueden solventar los gastos para que los pequeños lleven una vida digna, lo que
menos queremos nosotros como Estado, es tener pequeños que simplemente no nos
aporta nada en nuestra economía y que por el contrario provocan es perdida.
El sector salud es un gran
aliado en el cual se encarga de mantener un control en este caso y cada día
podríamos tener menos con discapacidades lo cual no ayudara a elevarnos como
estado.
El propósito de esto fue alentar
a los jóvenes a estudiar otra carrera, ya que gracias a mi labor cada día se
requieren menos maestros para estos niños que presentan alguna discapacidad,
debido a que mi mayor deseo es que no existan niños en malas condiciones, lo
ideal es tener un niño bien y, en buenas condiciones cognitivas”.
Esto es lo que se está buscando realmente, y estoy completamente
segura de que muy pronto será una realidad, indico para finalizar sin ni un
poquito de sarcasmo la secretaria.”
Esperemos que este pensamiento sea solo el de ella y no sea el mensaje
general de la población mexicana, que, de ser así, está claro que no conocen
las grandezas que supone tener a una persona con discapacidad cerca y mucho
menos del esfuerzo que este pone en su vida para ser integrado, acción que con estas
palabras ella tira por tierra todos los derechos.
Quiero pensar que este mensaje no
quede impugne y que tendrá su merecido retroceso para pedir perdón y mejor, aunque
la vida la ponga cerca a alguien con disparidad, para que aprenda de cerca
todos los beneficios que esto conlleva, empezando por aprender el verdadero
significado de esfuerzo, superación, valor, derribo de muros, cabezonería, empeño,
sueños, trabajo, constancia, alegría, trasparencia, accesibilidad, lucha, etc.
La asociación Síndrome de
Noonan de Asturias ha organizado durante este mes un recorrido por las bibliotecas de los barrios de Gijón
para dar a conocer a los más pequeños, entre los 4 a 8 años, de que se trata
esta patología mediante la lectura del
cuento Una vida diferente
de la autora Sheila Martin.
El libro está pensado para ayudar a desarrollar la empatía en los
niños y que aprendan que hay personas diferentes pero que precisamente estas
son las que pueden aportar en su vida, por lo que merece la pena hacerse amigos
de los niños con discapacidad, a la vez que conocen y entienden lo que es el Síndrome
de Noona, que actualmente afecta a 1 de
cada 2.500 personas, por lo que se considera una enfermedad rara.
Entre sus manifestaciones
se encuentran una cara con parpados caídos,
orejas bajas, cuello corto, el tórax deformado, anormalis cardiacas, problemas
severos de alimentación, retraso motor madurativo, deficiencias visuales como
auditivas y de aprendizaje, crecimiento lento, deformidad en la columna vertebral,
trastornos linfáticos, genitales, renales, etc.
Los días que se organizan la actividad es el siguiente:
Biblioteca de El Llano – miércoles, 13 de febrero 18h
Biblioteca de La Arena – martes, 19 de febrero 18h
Biblioteca de Roces – jueves, 21 de febrero 18h
Biblioteca de El Polígono – martes, 26 de febrero 18h
Biblioteca de El Natahoyo – miércoles, 27 de febrero 18h
Está previsto que después del
cuento cada niño realizara un pequeño recuerdo de la tarde que han pasado y que
si quieren se pueden llevar a casa o dejarlo de adorno en la biblioteca o de
muestra de cómo trabajan los voluntarios de la entidad con los niños.
Recientemente el consejo
general de enfermería se reunió con la Asociación
de Personas con Osteomia de España (ASOE) para pedir que los locales de
hostelería, hoteles, hospitales, entidades publica, trenes, autobuses de medio
y largo recorrido y avión cuenten con un baño
adaptado a las necesidades de este colectivo, el cual lo forman 80.000 personas en toda España, que
debido a diversas patologías han pasado de hacer sus necesidades como todos en
el baño a tener que llevar para ello una bolsa especial pegada a su cuerpo.
Como bien subrayo José Luis
Cobo director de planificación estrategia del consejo general de enfermería
“Esta situación, que provoca un impacto
severo en la calidad de vida de los afectados, trae consigo un cambio radical
en los hábitos de estas personas y repercute en muchas ocasiones directamente
en la relación con su entorno, estos pacientes necesitan el apoyo de todas las
instituciones, tanto de profesionales como de la administración, para hacer
visible su situación, ya que la población rehúsa hablar de este tema porque no
es cómodo, pero es muy necesario que la gente sepa de ello y que existe varias
una patología que puede llevar a cualquier persona a tener una bolsa en el abdomen”
Por su parte Félix García
tesorero de ASOE hizo hincapié en que “Esta
problemática repercute en la satisfacción personal de los afectados, que ven como no
pueden llevar a cabo una necesidad fisiológica básica igual que el resto de la
sociedad, y ahora con el total apoyo del Consejo General de Enfermería, consideramos imprescindible que, en primer
lugar, todos los organismos oficiales cuenten con estos servicios adaptados y,
posteriormente, iniciarán una campaña para que esta medida llegue también a los
centros comerciales y grandes superficies. Tenemos que cambiarnos la bolsa
unas tres veces al día y para ello pedimos una
mesita, un espejo para poder ver la ostomía y un recipiente en el que se pueda
depositar la bolsa y que no perjudique a nadie.
Asimismo, hasta que estos baños
estén implantados, solicitamos que se
les deje utilizar los preparados para PMR, no es una discapacidad como tal,
pero necesitamos unas condiciones especiales y muchas veces cuando intentamos
entrar la gente nos mira y nos dice que no podemos pasar”.
Por su parte Florentino Pereza
Raya presidente del consejo general de enfermería subrayo que “Desde hace años la institución que presido
está muy vinculada con estos pacientes y esta reunión no hace más que
resaltarlo.
Es más las enfermeras son una pieza clave en los cuidados de la ostomía y
debemos potenciar la labor de las profesionales expertas antes, durante y
después el proceso,, ya que el profesional estoma terapeuta debe ayudar a
mejorar la calidad de vida de los pacientes y tener con ellos una cercanía de
verdad, y asegurarse de que la persona cumple con el seguimiento de sus
consultas, sabe cómo limpiar al igual que realizar cambio de bolsa, por ello
mismo a la mínima duda deberán ayudarle a la persona a resolverla y darle una
guía detallada con los pasosa seguir.”
En la misma línea se ha movido Marta
Pereza enfermera del Hospital de Madrid Ramón y Cajal y socia de ASOE “Gracias a la labor enfermera les ayudamos a
que se reincorporen a su vida normal, laboral y social. Es una figura clave porque les da muchísima más calidad en su paso por
la patología, como en la recuperación y seguimiento, ya que nuestra labor es
que lleguen hacer una vida normal, aunque tenemos en cuenta que en muchas
ocasiones hay pacientes que por su edad o por la habilidad que deben tener en
el cuidado de su ostomía no son autosuficientes y requieren de un cuidador, habitualmente alguien de la familia y eso
sigue siendo nuestra labor, apoyar todo lo que sea la formación de este
cuidador porque en muchas situaciones los afectados dependen de ellos para
poder sobrevivir en el día a día”.
Por ultimo David Muñoz
presidente de ASOE quiso dejar bien claro que “las enfermeras son las encargadas de orientar y ayudar, te animan a
seguir con una vida más o menos normal, a no encerrarte en casa, te dan
información de los diferentes productos que hay y si tienes algún tipo de
problema, están disponibles todo el día.
Volviendo a la petición más allá
de la necesidad de que se implante esta figura en hospitales y centros de salud,
desde ASOE ponemos el foco también en los
centros educativos, lugares en los que se hace aún más importante con los
niños que portan una ostomía, ya que una parte de los afectados que nos preocupa muchísimo son los niños, pues hay bebés que nacen ya
con problemas y tienen que ser ostomizados. Por este motivo, cuando llegan al
colegio, ¿quién los cambia la bolsa?
Esto para los padres es un problema grandísimo, que se resolvería con la
enfermera escolar”.
De momento porque está investigando en toda España solo 30 baños son los únicos que cumplen con la
normativa de higiene que estos pacientes necesitan, todos ellos se encuentran
en hospitales de Galicia, ejemplo de ello es el
hospital Montecelo de Pontevedra que fue el único que desde el 1º momento
tuvo en cuenta a estos pacientes y en su construcción se llevó a cabo un aseo
adaptado a ellos, con un W.C. donde
vaciar la bolsa, un grifo de ducha extraíble con agua caliente regulable para
que se laven la zona y la bolsa, un espejo a la altura adecuada para que vean
donde tienen que colocársela y demás materiales higiénicos, por lo que
piden siempre que ese baño se deje exclusivamente para ello, y en caso de que
lo use una persona que no tenga el problema, se le pide que por favor lo haga
con cuidado y no malgaste ni habrá material higiénico que no necesite, ya que
estas personas son muy sensibles a la
hora de coger infeccionessi el
manipulado no se hace correctamente.
Por todo ello el 1 de febrero el
colegio de enfermería de Madrid inauguro 2 baños adaptados a sus necesidades,
con el lavabo, espejo a la altura adecuada, bolsas de ostomias, un contenedor
donde tirar la usada previamente echado su contenido al W.C. y un armario con los
materiales necesarios para llevar acabo la acción.
Como bien dijo Sara Gasco
secretaria del colegio “somos enfermeras
y las enfermeras nos dedicamos a cuidar y si son pacientes que necesitan
cuidados de enfermería qué mejor que el colegio sea el que empiece dando
ejemplo.
Así, recuerda que en Madrid hay más de 15.000 ostimizados que tienen que hacer una vida
normal, o deberían hacerlo, para ello necesitan tener algo tan sencillo como
adaptar un baño, que son tres cosas muy sencillas y muy baratas”.
Por su parte Mercedes Rodríguez
Pérez jefa de calidad y salud del ayuntamiento de Madrid, hizo hincapié en
que “Con esta iniciativa en Madrid ya
tenemos 4 baños adaptados, 2 en Madrid salud y estos 2 del Colegio de Enfermería,
las obras para su adaptación no han
pasado de los 300€ cada uno de ellos, por lo que tenemos previsto que
durante este 2019 podamos adaptar 15 baños más, en su mayoría serán en centros
de salud o en entidades públicas”.
Para ello Paloma de la Quintana
enfermera estomaterapeur del hospital La Paz de Madrid está trabajando en un documento piloto que incluya los
elementos necesarios que deben tener los baños para estas personas con el fin
de concienciar a los centros de salud y demás entidades públicas, para que
lleven a cabo la obra de adaptación, por lo que subraya “Esta
información, el documento de sensibilización de la problemática de las personas
ostomizadas y el esquema de cómo tendrían que hacerse los aseos accesibles se
lo hemos pasado a todas las áreas de gobierno y a todos los distritos, para que
en la medida en que puedan aportar presupuesto para ello, se puedan hacer
accesibles muchos más aseos en todos los distritos, ahora estamos con el
seguimiento para lograr que haya más baños accesibles dentro de las
dependencias municipales”.
Un alumno de
bachiller a distancia de Andalucía se ha puesto en contacto con
Discapaaccesible, para pedir que le demos visualización y me gusta a un corto colgado
en YouTube, con el que están participando en un concurso.
El video ha
sido realizado entre varios centros de bachiller a distancia de Andalucía, con
el fin de dar que pensar a la sociedad y ayudar a crear conciencia de que lo
bueno en este mundo es ser diferente, motivo que tendría que ser un orgullo y
sin embargo a veces parece convertirse en un castigo, para quienes por uno u
otro motivo somos de verdad diferentes a lo que la sociedad espera.
Recientemente COGAMI ha
iniciado curso de acompañante de transporte adaptado en
Ponteareas(Pontevedra) para personas con discapacidad, financiado por la
Conserjería de Política Social, son 12 las personas con discapacidad que se
están formando en el aula Cemit de Ponteareas (Rúa Oriente nº 12)
Esta formación consta de 130
horas lectivas que se imparten hasta el día 18 de marzo, en horario de 9 a 14 horas, y está dividida en los
siguientes módulos: conocimiento de la discapacidad, legislación sobre
transportes colectivos y funciones del acompañante en el transporte, actuación
del auxiliar en el transporte de personas con discapacidad, seguridad y
prevención de riesgos laborales en el transporte colectivo.
El curso inicia con 12 personas, 10 mujeres y 2 hombres, con edades
comprendidas entre los 25 y los 45 años,
que proceden de los ayuntamientos de Ponteareas, Salvaterra de Miño, Covelo y
Vigo. El objetivo general de esta acción formativa es conocer
La mayoría de las personas que
forman parte del curso siempre trabajaron en los sectores de la limpieza,
cuidado de las personas, operarios de industria. La mayoría de ellas tienen una incapacidad permanente total
para profesión habitual, por lo que deben reciclarse y formarse para poder
volver a entrar en el comprado laboral.
COGAMI le proporciona al alumnado las destrezas profesionales que le
permitan un rendimiento competitivo en el comprado de trabajo, con el fin de
conseguir la plena participación social y laboral. Todas las personas que
iniciaron este curso estaban apuntadas en el servicio de empleo que tiene
COGAMI, un servicio que cuenta ahora 443 personas inscritas en la comarca de O
Condado, 66 personas en la comarca de Paradanta (Pontevedra) y 3.641 en la
comarca de Vigo.
Así mismo también se ha iniciado otro curso en Villalba (Lugo) para personas con discapacidad, financiado
por la consejería de políticas sociales, del cual se están beneficiando 12
personas usuarias de COGAMI.
Este curso es de informática
básica, se imparte en el aula de formación que tienen las instalaciones de
la Autoescuela Villalba (Rúa Alcalde Fraga Bello, 26-28).
Esta formación consta de 100
horas lectivas que se imparten hasta el día 1 de marzo, en horario de 9 a
14 horas, y está dividida en los siguientes módulos: Internet, Microsoft Word,
Microsoft Excel y prácticas profesionales no laborales.
El curso inicia con 12 personas, 5 mujeres y 7 hombres, con edades
comprendidas entre los 38 y los 58 años, que proceden de los ayuntamientos de Villalba
y Guitiriz. El objetivo general de esta acción formativa es conocer a nivel usuario el funcionamiento
básico de un ordenador ejecutando instrucciones sobre las aplicaciones más
comunes de ofimática e internet.
La mayoría de las personas que forman parte del curso siempre
trabajaron en los sectores de la
construcción, agricultura y limpieza. Tras la mayoría de ellas tener una
incapacidad permanente total para profesión habitual, tienen que reciclarse y
formarse para poder volver a entrar en el comprado laboral.
COGAMI le proporciona al alumnado las destrezas profesionales que le
permitan un rendimiento competitivo en el comprado de trabajo, con el fin de
conseguir la plena participación social y laboral. Todas las personas que
iniciaron este curso estaban apuntadas en el servicio de empleo que tiene
COGAMI, un servicio que cuenta ahora con 234 personas inscritas.
La Federación de Asociaciones de Personas con discapacidad Física y
Orgánica de la Comunidad de Madrid (FAMMA-Cocemfe
Madrid) y el candidato oficial a la alcaldía de Madrid, por parte del
Partido Popular, José Luis Martínez
Almeida, convocaron el 6 de febrero a los medios de comunicación, para
explicar y exponer, la denigrante situación en la que se encuentra el
reconocido parque de Madrid, Los
Jardines del Buen Retiro, en materia de accesibilidad.
Tras la invitación enviada a Manuela
Carmena es, José Luis Martínez
Almeida, quien accede a comprobar de primera mano y junto a FAMMA, la pésima accesibilidad de Madrid y
denunciar públicamente la situación con la que conviven diariamente los miles
de personas con movilidad reducida afectadas y que afectan a la sociedad en
general. La accesibilidad ya no es sólo
cuestión de un sector de la población, sino de todos.
La convocatoria tendrá lugar hoy 7 de febrero a las 12.00h en la
entrada de Sainz de Baranda de los Jardines del Buen Retiro situada en la C.
Av. Menéndez Pelayo, en las inmediaciones de la Agencia Informática y
Comunicaciones de la Comunidad de Madrid, desde donde se realizará un
recorrido, que pretende sensibilizar y hacer entender la importancia que tiene
la accesibilidad para las personas con discapacidad o movilidad reducida, el
turismo y la sociedad en general.
Habrá declaraciones por parte del candidato del PP a la alcaldía de
Madrid y por parte del Presidente de la Federación FAMMA Cocemfe Madrid.
El lunes 4 de febrero 2019 Cogami
estreno el proyecto de servicio de vivienda
tuteladas en Mos (Pontevedra) para personas con discapacidad física, en él
van a participar 15 personas, aunque para ello se harán grupos de 5 personas,
las cuales vivirán durante 2 meses y medio
en una de estas viviendas que está completamente adaptadas a quien sufren
movilidad reducida.
En la inauguración de este proyecto, la alcaldesa de Mos, Nadia Arévalo, y la consejería de
Bienestar,Sara Cebreiro, acompañaron al presidente deCOGAMI, Ángel
Queiruga, al director del centro de Mos, Celso Álvarez, al director de la oficina “la Caixa de Mos, Ricardo Otero, entidad financiera que
apoya este programa, y también a Alejandro
Figueroa , miembro de las Juventudes Socialistas, organismo que también
apoyará este proyecto con la venta de entradas de la organización del V Festival Solidario que será el 9 de
febrero, a las 17 horas, en el Multiusos Los Charcos de Mos
“Aquí lo que se trata es de
poner en valor las capacidades de las personas, que los espacios que tenemos no
sean centros permanentes, que la gente haga cada día su vida en un espacio”, apuntaba
Ángel Queiruga. Añadió también que a
través de este tipo de proyectos “se
trata de demostrar que se las personas tienen unos apoyos necesarios y recursos
pueden gestionar su vida, tomar sus propias decisiones”.
Bajo el nombre de Te independiza,
COGAMI echa a andar un proyecto con el que se pretende mejorar la calidad de vida y, sobre todo la autonomía de las personas
con discapacidad física. El objetivo es entrenar a 15 personas en habilidades para la vida autónoma, por lo
tanto, las personas participantes tendrán la oportunidad de convivir en un espacio adaptado, teniendo
la disposición personal de apoyo que les acompañará en su proceso de
aprendizaje y entrenamiento. La puesta en funcionamiento de este servicio
será un recurso de vivienda tutelada para personas con algún grado de
dependencia y que precisen en uno futuro de este tipo de servicio.
“ES un proyecto bonito, de
futuro y se debe coger de ejemplo en otras comunidades y sentimos
agradecimiento y a seguir colaborando en cualquiera proyecto de estos”, apuntaba
el director de la oficina “La Caixa” de Mos, Ricardo Otero.
Este proyecto va dirigido tanto para personas que cuentan con ayuda de
una tercera persona como también para las que no la tienen. Todas ellas tendrán
que realizar tareas propias para desarrollarse de manera el más autónomo
posible y trabajar aspectos básicos de la economía familiar, control de gastos,
la gestión de compras, así como el aseo y cuidado personal, las tareas de
limpieza del hogar y el tiempo de ocio o esparcimiento tanto dentro como fuera
de la vivienda.La convivencia implica
también acudir a citas médicas o hacer cualquier otra gestión administrativa.
El proyecto contempla un servicio de acompañamiento y transporte que les
facilitará estas tareas.
Para la alcaldesa de Mos, Nadia
Arévalo, este proyecto es “un ejemplo
de igualdad para todas las personas tengamos las mismas oportunidades “. El
Alcaldesa se dirigió a este proyecto como “es la leche”, donde felicitó tanto
al Presidente de COGAMI como al Director del centro de Mos por “tener una
vivienda donde las personas usuarias se sienten totalmente integradas, donde
pueden tener su independencia total”.
El equipo de profesionales que llevará a cabo el proyecto está formado
por 2 personas cuidadoras, una
trabajadora social, una terapeuta y una pedagoga que tendrán como misión el
acompañamiento en el desarrollo de objetivos individuales que posibiliten la
vida autónoma de las personas participantes, así como el acompañamiento y apoyo
en el desarrollo de las actividades que se vayan organizando en el proyecto.
En los próximos meses el Servicio
de Salud del Principado de Asturias (SESPA) tiene previsto que el centro de salud de La Eria en Oviedo
cuente con un hospital de día
destinado a la salud mental de los niños
y jóvenes, con el fin de que reciba una mejor atención psicológica cuando
haya sospecha de que la persona tiene algún Trastorno del comportamiento o del desarrollo psicológico, autismo, Déficit
de Atención con o sin Hiperactividad (TDAH), etc., los cuales anualmente se
diagnosticaun 5% más entre los jóvenes.
Todos ellos patologías que actualmente
no tienen la atención que merecen, ya sea por falta de seguimiento, por
desconocimiento o simplemente por falta de interés en la sociedad, la cual
aunque muchas veces la misma persona o su entorno cercano acuden a su médico de cabecera para exponerle
que creen que tienen alguno de estos trastornos, este le manda al psicólogo y una vez que son citados se les da una consulta rápida en la cual no se
escucha al paciente aunque si es menor todavía se esfuerzan, pero si se trata de un mayor de 18 se cree que el “problema”
desaparecerá pronto cuando no es así, y que es tarde para pedir ayuda, por
lo que en muchas veces ocasiones se le
dice que ya serán llamados para una segunda consulta, la cual nunca llega por
falta de interés médico y de la persona que sale de la consulta con la sensación
de saber que está perdido y que bueno toca seguir como hasta ahora llevándolo lo
mejor que pude y afrontando el día a día con las técnicas que la vida le ha ido
enseñando para disimular su trastorno, y cuando este aparece la sociedad le es más
fácil pensar que está loco, que es maleducado, que no sabe relacionarse, que es
infantil, etc., antes que pensar en que seguramente ese comportamiento vine
dado por un problema neurológico no
tratado adecuadamente.
Por ello José Ángel Arbesu
responsable de la unidad de salud mental, subrayo que “se espera que el centro cuente con un
psiquiatra y un psicólogo clínico, que llevaran el seguimiento de los
pacientes, quienes en su mayoría serán niños o jóvenes que recibirán un tratamiento y rehabilitación personalizado
a su problema y edad mediante talleres, ya que es absurdo tratar a todos
por igual, cuando cada uno lo siente de forma diferente.
Este servicio lo necesitamos con
urgencia, pero para que funcione
necesitamos que haya una unión entre los médicos de atención primaria de los
centros de salud de Asturias y de la unidad de hospitalización psiquiátrica adolecente
del HUCA en los casos más complicados.
Es fundamental destinar recursos
económicos a crear centros de prevención donde surge el diagnostico precoz, a
ser posible cuando la persona esté en primaria o secundaria, ya que a partir de los 20 – 25 años el 80% de
los trastornos mentales empiezan a agravarse, por lo que la persona es muy fácil
que caiga en alguna adición como las drogas, el alcohol, compras compulsivas, etc.,
con el fin de buscar una acción con que el él o ella se encuentre a gusto y
llene ese vacío que siente, o en el peor de los casos intente un suicidio.
Si en Oviedo tiene éxito, no descartamos en un futuro crear otro centro
en Gijón y entre los 2 dar atención
psicológica al área sanitaria IV.”
Por otro lado, Julio Bobes
psiquiatra y jefe del servicio de salud mental del HUCA hizo hincapié en que “Con este servicio queremos dotar de recursos humanos la salud mental de los menores
de 18 años, la cual actualmente es limitada en la red pública, por ello las
familias acaban recibiendo atención en lo privado, especialmente en los casos
de autismo o asperguer.
De hecho, en 2017 se diagnosticaron solo 1.640 casos de TDAH, pero se sabe
que realmente estos números sería mucho mayor si se diera la misma cobertura en
los adolescentes y mayores de 18 o en los adultos que sospechan que lo son, por
ello se espera que un futuro se incrementen los recursos y conoceremos los
datos reales de todos los afectados por alguna patología psicología en
Asturias.”
