Evento Alimentando la diversidad

El 1/12/23 se llevo a cabo en el Edificio Histórico de la Universidad de Oviedo (C/Francisco 3) el evento “Alimentando la diversidad”,  por el día 3/12/23 que es el Dia Internacional de las Personas con Discapacidad, él cual estuvo organizado por la empresa laboral Corteva Agriscience, junto con la colaboración de Inserta Empleo, Universidad de Oviedo, cofinanciado por la Unión Europea,

Para su desarrollo que duro desde las 10:00 hasta las 18.00 horas, se dividió en varias partes, como fue la inauguración, Taller de lenguaje y discapacidad, Taller de Soft Skills, Mesa de aliados en la inclusión laboral, Mesa de genero y discapacidad y cierre.

La 1º parte fue la inauguración, donde participaron:
Alfonso López Muñiz, Vicepresidente de estudiantes de la universidad de Oviedo, quien subrayo el compromiso que tienen con la entidad estudiantil con la discapacidad, como en el entorno laboral, ya que debe ser una obligación y deseo de las administraciones públicas, el favorecer la integración de las personas con discapacidad, por ello actualmente cuentan con más de 300 alumnos, exentos de tasas debido a que tienen discapacidad reconocida y por ello también cuentan con atención individualizada.
En su turno Manuel Melgarejo, presidente de Corteva en España y Portugal, y Susana Rebaque, responsable del emplazamiento de Corteva en Asturias, presentaron la empresa, que esta dedicada a la agricultura https://www.corteva.es/, también muy concienciados con la discapacidad, por lo que cuentan con varios trabajadores con discapacidad reconocidas y los cuales no tienen ninguna dificultad, ya que la empresa se adapta muy bien a lo que ellos necesiten, por lo que hicieron hincapié en que “ Estamos convencidos de que los equipos diversos son intrínsecamente más flexibles y con mayor capacidad de aprender unos de otros a través de perspectivas, experiencias y retos diferentes.
No podemos olvidar que Corteva es una compañía muy joven, pero, como entidad agrícola global especializada, tenemos la oportunidad de generar un cambio positivo en nuestra industria mediante la integración y la diversidad, un compromiso del que también es partícipe su sede local en el Complejo Industrial de Valle de Tamón, ya que Asturias es un enclave estratégico para la compañía a nivel global.
Por su parte Beatriz Ávila Cobos, Directora regional de Inserta empleo en Asturias, subrayo que “en el Principado la tasa de paro de las personas con discapacidad es del 16,2%, 4,6 puntos porcentuales por encima de las personas sin discapacidad, la de empleo de un 28,2%, 11,5 puntos menos que entre las personas sin discapacidad y la de actividad de un 29,8%, 43,8 puntos menos que la del resto, por lo que hay que trabajar las alianzas entre los distintos agentes clave para revertir esta situación.
En Inserta Empleo trabajamos por una inclusión sociolaboral que incluya una educación de calidad y un trabajo decente que permita un crecimiento económico sostenible con “S” de Social, y para llevar a cabo esta tarea, necesitamos la colaboración imprescindible de la Administración, las empresas, y resto de entidades implicadas en la inclusión de las personas con discapacidad”

La 2º parte fue el Taller de lenguaje y discapacidad, donde participaron:
Lourdes Reina, Trabajadora de Corteva con discapacidad, quien emociono a todos los asistentes con su historia de superación, ya que sufre el Síndrome de Sjögren debido a un glaucoma ocular por una reacción alérgica a un medicamento, por lo sus ojos siempre están algo hinchados, secos, rojos y la están produciendo una perdida de visión.
Actualmente no hay cura para ello, lo único muchos tratamientos basados en gotas para los ojos, medicación y en los días que no puede abrir los ojos por la inflamación, acudir al medico para que mande medicación de refuerzo y mucho reposo ocular con los ojos cerrados.
Por su parte María de los Ángeles Flórez García, Coordinadora de ONEO, quien explico que se trata de la Oficina de Atención a Personas con Necesidades Especificas dentro de la Universidad, entre sus tareas se encuentra gestionar la administración de recursos con los que cuentan los alumnos, desarrollar informes, adaptaciones curriculares, gestionar los programas de alumnos becados por el reconocimiento de la discapacidad y colaborar con las administraciones públicas los programas y servicios existentes para dichos alumnos una vez acabada el curso universitario.
Después fue el turno de Marcelino González Alonso, formador, mentor y dinamizador de emprendedores, de Inserta Empleo, quien hizo amena su ponencia mediante un video, explicativo donde se ve que muchas veces si no sabes “tratar” la discapacidad, más que ayudar, tu acción fastidia a la persona, y como usar adecuadamente el lenguaje en la discapacidad, como son las acciones correctas, que siempre 1º debe ser usado la palabra persona y luego ya le sigue lo que necesite, como puede ser personas con discapacidad, persona usuaria de silla de ruedas, al igual que ya no se debe usar tartamudez, sino disfemia, asperger se esta cambiando por autismo, sordomudo no existe, ya que las personas sorda, cuando tiene acceso a la comunicación consigue hablar y siempre se busca la manera de que se pueda comunicar, y para finalizar se llevo a cabo un juego test para comprobar los conceptos aprendidos.

A continuación le toco el turno a la 3º actividad, que consistió en el Taller de Softs Skills
Lo impartió Kike Riesgo, emprendedor con mas de 25 años de reinversión en FIDA Consultores, que se basó en el conocimiento de las emociones, para mejorar la relación con las personas, para ello explicó la actividad del semáforo y el autoconocimiento, para saber como actuar cuando por diferentes motivos el estado de animo se encuentra en ámbar, a punto de saltar con quien menos culpa tenga, y después de eso, pasar al estado verde, sin darte cuenta del daño emocional que has hecho a la persona con quien has explotado, y que estaba perfectamente y ahora está como un folio arrugado, que aunque a simple vista parece que funciona, en realidad solo vale para reciclar.

La 4º parte le toco el turno a la temática Mesa de aliados en la inclusión laboral, donde intervinieron;
Andrea Fernández, Seleccionadora de talento en Europa de Corteva Agrisciencie, que contó su experiencia con la narcoplexia, enfermedad que sufre desde pequeña, pero que no tuvo nombre oficial hasta hace unos años.
Aunque tiene sus complicaciones, si que puede realizar el trabajo sin muchos problemas, ya que la empresa le ha dejado una sala donde puede dormir, cuando sabe que le esta dando un ataque de ello, que empieza a balancearse sobre si, cerrar los ojos, deja de hablar, y si dice algo son cosas que no tiene coherencia con el tema que se este tratando.
Marta Diaz, responsable de RRHH Iberia de Corteva Agrisciencie, hizo hincapié en lo que se esta viendo, y como la empresa tiene muy en cuenta a las personas con discapacidad y adapta el puesto a lo que el trabajador necesite, y que son una empresa muy amigable con este tema.
Felipe Expósito Rio, técnico orientador laboral y tutor de formación de Inserta empleo, que explico en que consiste el programa becas Inserta, que es una acción dirigida a todos los universitarios que una vez acaban la carrera no saben como entrar en el mundo laboral, por que muchas veces es la universidad o la persona, quien contacta con la entidad y una vez que conocen a la persona, saben la carrera realizada, se ponen en contacto con varias empresas, hasta que encuentran la que más se adecué a ambas necesidades, es decir cumpla con la rama laboral estudiada y se ajusta a las necesidades que la persona necesite, de manera que empiezan con un contrato de 3 meses en prácticas, se puede renovar otros 3 meses, y luego ya es cuestión de la empresa si decide contratar o no, en la mayoría de los casos, si suele llegar el contrato

La última parte estuvo dedicada a la mesa de genero y discapacidad, que contó con:
Patricia Vilanova, empleada de Corteva y doctora de genero y diversidad, quien hablo sobre el mundo feminista y la dificultad de las mujeres al acceder al mundo labora, como tengas discapacidad.
María Ángeles Alcedo, doctora en psicología de la Universidad de Oviedo, que trato el tema desde una perspectiva de ofrecer apoyo a la victima de maltrato, por motivo de agenda no pudo estar presente, pero si estuvo de maneta telemática.
Leyre Valdez Martínez, técnica compass de Inserta, que dio a conocer que las mujeres que sufren violencia de genero, tienen un espacio seguro en Inserta, donde técnicos especialistas en el tema, la ayudaran en todo lo que necesite para poder rehacer su vida de una manera segura, y siempre con apoyo para todo lo que necesite.
Por ello recientemente la entidad público el libro la voz del coraje, con la idea de dar a conocer la realidad que sufren muchas mujeres y sensibilizar a la sociedad sobre ello, y como se puede ayudar.

Por último cerraron la jornada:
Beatriz Ávila Cobos, directora de Inserta Asturias, Marta Diaz responsable de RRHH Iberia en Corteva, Eva María del Vallés Suárez, directora del área de participación y coordinación con el estudiante de la Universidad de Oviedo.

También se realizo un taller de revisión de CV  a los asistentes de la mano de los responsables de RRHH de Corteva

Durante la jornada hubo varios descanso, y en especial en la comida el evento se amenizo con un concierto de piano de María Diaz, y al finalizar, a las 18:00 horas se realizo otro concierto a cargo de Atravesados band.

Asistente Cronh

Desde hace unos días se puede encontrar en Google play la aplicación Asistente Cronh, la cual ha sido creada por Alberto Ruibal, un ingeniero de 25 años, que lleva sufriendo la enfermedad desde pequeño, pero no fue hasta los 15 años cuando se puso nombre a lo que padecía, y debido a los numerosos brotes que sufría tuvo que ser operaron de ello, aunque no hubo necesidad de colocarse una bolsa de ostomia.

Debido al conocimiento de la patológica, la cual en ocasiones por sus síntomas puede ser difícil diferencia un ataque de cronh de una gastroenteritis, creo la aplicación, para hacer mas fácil el diagnostico , para ello necesito ayuda de sus profesores del grado de ingeniería, los cuales al principio le dijeron que necesitaría mas de 400/500 horas de trabajo y una pequeña inversión de 50 euros para registrarla una vez realizada.

Como estaba en un momento malo, donde necesitaba algo para distraerse de los dolores y las continuas vistas a urgencias por dolor y deshidratación, se puso a ello, el primer paso fue crear encuestas para que pacientes con EII (Enfermedad Inflamatoria Intestinal) la rellenasen y comparar resultados junto a su medico, le explico las escalas que usan para medir la inflamación, bajo la escala CDAI, y la cual fue probando él antes de sacarla al mercado, y al ver que efectivamente funcionaba, al ir registrando cada día los datos que la app te pide, al final te va saliendo el índice de inflamación y si este es alto, ya sabes que vas a tener, o estas en brote.

En ella puedes registrar que dieta llevas y si te sienta mal algo de lo comido o algún alimento te avisa a la 3 vez que lo registres ,que los productos de esa familia no los digieres y que por ello vas a tener un empeoramiento de la enfermedad

Con la presentación de la APP que también le sirvió como proyecto de fin de grado gano matricula de honor en su promoción, actualmente esta disponible en España, México, Alemania y Colombia.

La enfermedad de Cronh esta dentro de las conocidas como EII (Enfermedad Inflamatoria Intestina), aunque lo normal es que afecte al aparato digestivo, muchas veces la inflamación empieza en la garganta y acaba en el ano, aunque lo mas frecuente es que se localiza en el íleon (parte del intestino delgado).

Entre sus síntomas destacan diarrea y en brote llevar mocos, sangre, pus, etc, vómitos, fiebre, dolor abdominal y con mayor intensidad en la zona derecha, afectación perineal entre los intestinos, por lo que es normal que en las pruebas se vean fistulas en zonas digestivas, cansancio general, hinchazón, perdida de peso, sangrado anal sin explicación, inflamación en articulaciones, problemas oculares, de boca como aftas que no acaban de curar, incluso puede ir unido a epilepsia y problemas cerebrales, inflamación y problemas de hígado, retraso en el desarrollo si la enfermedad se inicia en la etapa infantil.

Sus causas son desconocidas, aunque si que incluye tener un sistema inmunitario débil, gen hereditario, antecedentes familiares con problemas digestivos, fumar y beber en exceso, abuso de antiinflamatorios durante años,

Si no se trata adecuadamente, puede producir grabes problemas como son la obstrucción intestinal, ulceras abiertas y fistulas en el aparato digestivo produciendo pus y con ello infección digestiva, desnutrición debido sus continuos síntomas, ya que no da tiempo a que el organismo absorba los nutrientes de las comidas ni las vitaminas, de ahí que siempre tengan anemia y problemas en la vitamina B12, la cual esta muy unida a los brotes, cáncer de colon, trastornos en la piel como es hidradenitis superativa que provoca nódulos en las axilas, ingle, pecho.

Debido a dificultad de absorber los aportes alimenticios, entre ellos el calcio da lugar a problemas de artrosis, osteoporosis, artritis y por problemas sanguíneos coágulos debido a riesgos de la medicación, en brotes como de fiebre y no se controle puede dar lugar a problemas epilépticos.

FEDEMA EN METROPOLIS

La entidad FEDEMA (Federación de Deporte para Personas con Discapacidad Física del Principado de Asturias), están participando dentro del festival Metrópolis en Gijón (Recinto ferial Luis Adaro, Paseo Dr. Fleming 481) en el área dedicado al deporte bajo el nombre Metrosport situado en el pabellón de Asturias, frente al escenario pequeño.

Durante su participación, la cual empezó ayer 6 de julio y estarán hoy viernes 7de julio de 17:00 a 22:00 y el fin de semana, el 8 de julio, en horario 12:00 a 22:00 y el último día, el domingo 9 de julio de 13,30 a 22:00.

En su stand se podrá aprender a la vez que disfrutas de diferentes deportes adaptados en silla de ruedas especiales, como es hacer un recorrido donde se trata de esquivar conos con la silla, y a mitad hacer un giro de 360 grados, el cual se llama Slalom, el cual se puede practicar en cualquier superficie lisa, duda y la duración del circuito será la deseada, ya que con esta práctica lo que se busca es la familiarización del uso de la silla de ruedas en el deporte, probando la agilidad, velocidad y control que se tiene de ésta.

Baloncesto en silla de ruedas, que en el stand consiste en hacer unos tiros a canasta y un pequeño partido entre todos los participantes, practicando el pase en silla a los compañeros, el botar el balón y tirar a canasta.

También se puede probar el voleibol, la única diferencia es que aquí todos los participantes deben estar sentados en el suelo y trabajar los reflejos para evitar ser golpeado por la pelota, y devolverla al contrincante mediante pases con las manos.

Por último no perder la oportunidad de hacerte con su camiseta diseñada para la ocasión, las cuales hay 2 diseños en 4 colores y en todas las tallas por 15 euros.

Quiero dar las gracias por la atención recibida durante la práctica de los diferentes deportes, a todo el equipo de FEDEMA y en especial a Beatriz Álvarez, técnica responsable y Adriana Pérez presidenta del club de natación adaptada Mareastur por su atención.

Bucle magnetico y audioguias en el MUJA (ASTURIAS)

Recientemente el MUJA (Museo Jurásico de Asturias) situado en La Rasa de San Telmo (Colunga) dedicado a la historia de los dinosaurios dividido en varias etapas, han realizado mejoras de accesibilidad pensadas principalmente para personas con problemas de audición y que lleven audífonos o implantes cocleares.

Por ello en recepción se ha instalado el bucle magnético, que consiste en un campo magnético, el cual los audífonos e implantes una vez que se colocan en pocision T, hacen que ese campo se convierta en sonido y así mejorar la audición dentro del oído.

Seguidamente cuentan con un emisor móvil mas 3 lazos de inducción divididos por el museo, que permite a la persona escuchar las explicaciones del guiá, en su oído de manera que lo puede ajustar el sonido de manera personal.

También cuentan con audioguías en video de LSE (Lengua de Signos Española) y subtituladas, que este ultimo se puede escoger el idioma deseado, que para hacer uso de ello, se debe usar las tablet que el museo pone a disposición de las personas que lo necesiten

Esto ha sido posible gracias a las donaciones de los productos por parte de la entidad APADA (Asociación de Padres y Amigos de personas con Discapacidad Auditiva de Asturias) y a la colaboración de la Consejería de Cultura, Política Llingüística y Turismo y gestionado por la Sociedad Pública de Gestión Turística y Cultural del Principado de Asturias.

Dia Mundial de la EII (Enfermedad Inflamatoria Intestinal)

 

El 19 de mayo coincidiendo con el Día Mundial de la Enfermedad Inflamatoria intestinal (EII) que se presenta con la patología de Enfermedad de Crohn y colitis ulcerosa, que consiste en una afección del tubo digestivo, con su única diferencia es que la enfermedad de Crohn afecta desde la boca al ano y la colitis ulcerosa solo al colon.

Los síntomas de Crohn son dolor abdominal derecho, fiebre, fatiga, diarrea acuosa con sangre, pérdida de peso, inapetencia, a veces ulceras e inflamación de ojos, hinchazón y dolor articular, ulcera bucales, encías sangrantes, drenaje de pus, mocos y heces en la zona del recto debido a fistulas.

Su causa es debido a un trastorno autoinmune, en el cual el propio cuerpo se ataca así mismo, destruyendo tejido sano en este caso del tubo digestivo, también influye antecedentes familiares con EII, factores ambientales, tabaquismo y una forma exagerada del cuerpo a reaccionar frente a microbios y bacterias.

Suele afectar principalmente entre los 15 a 35 años y el otro pico más alto de afectados se encuentra entre 60 a 80 años de edad,

Su tratamiento es principalmente comer poco pero varias veces (4 o 5 tomas) a lo largo del día, beber mucha agua a sorbos pequeños, evitar los alimentos con fibra, grasos, fritos, y salsas ya que estos facilitan la aparición de brotes de la enfermedad a modos de diarreas y vómitos, reducir los productos lácteos, evitar las legumbres debido a su piel, y bebidas gaseosas, y seguir un control médico con analíticas para vigilar los niveles de hierro, calcio, Vitamina D y vitamina 12, ya que es normal tenerlas bajo y necesitar aportes vitamínicos para no tener más problemas de salud, y en algunos casos se necesita de cirugía para la extirpación de la parte dañada, esta opción se lleva a cabo cuando la enfermedad produce demasiados episodios de sangrados, fistulas entre los intestinos, estrechamiento del intestino y también si por ello está retrasando el crecimiento en niños.

Mientras que la colitis ulcerosa va de la mano con la enfermedad de Crohn, su comienzo siempre es en recto, y se va expandiendo al intestino grueso, su sintomatología conlleva dolor abdominal con cólicos, sonidos del intestino como chapoteos, heces con pus y sangre, episodios frecuentes de diarreas liquida, fiebre, sensación de ir al baño, aunque los intestinos estén vacíos, pérdida de peso, arcadas, vómitos, llagas bucales, y en niños crecimiento lento.

Su tratamiento es parecido al Crohn, vigilar la alimentación, mantenerse hidratado con pequeños sorbos de agua, pero de forma continua, medicación y en algunos casos cirugía cuando la colitis no responde a ningún tratamiento médico, cuando está cada vez peor y puede acabar siendo un cáncer, o se sospecha de ruptura del colon.

Por lo demás se puede llevar una vida sin complicaciones, siempre y cuando al igual que con Crohn se vigile la alimentación, se evite aquellos alimentos que ayudan a la aparición de los brotes y se siga un control médico con analíticas y en algunos casos también se necesita control neurológico, ya que hay un porcentaje de pacientes que junto a la EII va unida la epilepsia.

Aunque en caso de operación seria donde se haya tenido que cortar parte del aparato digestivo y hacer un agujero abdominal por donde salga parte del Colon, Íleon y Uréter, los cuales van tapados por una bolsa externa, que es donde la persona hace sus necesidades y debe cambiarla cada vez que lo necesite en baños adaptados a ellos.

Lo que les complica su libertad, ya que en muy pocos sitios hay baños realmente adaptados a su ostomia, deben contar con un baño a unos 0,70/ 0.80 cm del suelo para poder vaciar la bolsa de pie sin tener miedo a que se manchen, ya que en los “normales” se deben agachar o bien ponerse de rodilla para poder vaciarlo adecuadamente, con el temor que supone que les caiga en la ropa alguna salpicadura o que la bolsa toque el inodoro, acciones que se arreglan si está a la altura adecuada, por supuesto acompañado de su rollo necesario de papel higiénico, ya que es necesario para limpiar adecuadamente la zona como la bolsa después de su vaciado y antes del lavado de esta.

Mueble el cual debe estar siempre limpio para poder dejar la bolsa nueva, al igual que un lavabo con grifo tipo manguera acompañado de un dispensador de jabón que a ser posible sea 0% parabienes e hipoalergénico para poder asear adecuadamente la bolsa y por supuesto poder realizar un correcto lavado de manos después de la manipulación de la bolsa y por último se necesita un espejo que este a la altura abdominal, para ayuda a ver cómo queda la bolsa y poder ponerla correctamente.

Todo ello debe estar a la misma altura, unos 0,70 CN del suelo para hacerle un aseo apto y el cual solo sea reservado para los pacientes osteomizados.

Su realización suele ser de bajo precio y ayuda mucho a la normalización de ello y a que las personas osteomizadas salgan tranquilas de casa a saber que cuentan con ese lugar donde son bienvenidos y se ha pensado en su inclusión.

Pensando en ello, el camping de Picos de Europa (Cangas de Onis, Asturias) cuenta con este baño desde hace un año, gracias a la recomendación de un usuario, (si se quiere leer dicha noticia, en el enlace se encuentra completa Discapaaccesible: Camping con baños para osteomizados )

y recientemente se ha instalado este baño en el hotel La Pasera, (Soto de Cangas, Asturias) situado muy cerca de la basílica de Covadonga y es el 1º hotel de Europa en contar con este servicio.

Como bien subraya su dueño, Román García “me enteré por Ramón Álvarez, uno de los dueños del Camping Picos de Europa de la existencia de estos baños. Él instaló uno en su camping hace ahora un año y sigue siendo el único camping del continente europeo en tenerlo. Tengo claro que estos baños son interesantes e imprescindibles, hasta el punto de que deberían de ser obligatorios en todos los lugares de uso público, de hecho quiero instalarlo en el resto de los 4 hoteles que tengo situado en la zona del oriente asturiano, no voy a permitir que las personas no puedan hacer turismo por no encontrar hoteles adaptados”.

Por su parte Maria Romero, responsable de de la Federación de Personas Osteomizadas de España (FAPOE) “. Muchas personas con ostomías viven prácticamente encerradas por falta de aseos, hay que tener en cuenta que el miedo a tener una fuga siempre está ahí y pasa más de lo que nos gustaría,cuando esto ocurre necesitas cambiarte de bolsa con urgencia.

En la mayoría de baños convencionales ni siquiera tenemos un espejo en el que poder vernos el estoma, situado a la altura de la cintura, donde llevamos la bolsa, y si tienes la suerte de encontrarlo está con los lavabos donde puede haber más personas lavándose las manos en ese momento, no es lo ideal hacernos un cambio de bolsa delante de nadie, aunque confieso que he me visto obligada a tener que hacerlo, y no es agradable ni para quien te ve, ni para ti”

Dicha entidad, están hablando ya con el Hotel Begoña (Gijon) para que instale estos baños, ya que el 30 de septiembre y 1 de octubre se va a llevar a cabo alli, la I Congreso Nacional de Personas Osteomizadas de España y no tiene sentido que se haga en un sitio no apto para estas personas.

DIA DE LA ENDOMETRIOSIS

 Hoy es 14 de marzo y con ello el Dia Mundial para la concienciación de la sociedad sobre la Endometriosis, la cual es una enfermedad ginecólogica en la cual las células endometriales que son las encargadas de recubrir el útero, no se expulsan correctamente en la menstruación, lo que hace que se instalen en diferentes órganos produciendo así la endometriosis.

Su causa es desconocía, aunque se sospecha se debe a problemas hormonales, en concreto a tener un exceso de estrógeno, y suele ser genética.

Entre sus síntomas se destaca principalmente el dolor que llega a ser incapacitante, te dobla, va acompañado de arcadas o vómitos, que aumentan al andar, al estornudar, toser, le sigue mareos, malestar, fiebre (37/38), inapetencia alimentaria, dolor pélvico, articular en rodillas u hombro, de cabeza, cojera, problemas emocionales, menstruaciones más largas o cortas de lo normal, problemas en el tamaño de los ovarios, los cuales suelen ser un poco más grande, tener facilidad para la producción de quistes hemorrágicos ováricos, problemas digestivos, ganas de llorar, y sobre todo por el malestar que esto produce, ya que cuando empieza sabes que tienes por delante varios días o semanas de ir aguantando el dolor, intentar pasar los días sobreviviendo con calmantes si es que lo consigues, que no siempre es así, y la realidad es que acaba con tu animo al ver como aun tomándote el botiquín de un “caballo” que si paracetamol, enantiun, buscapina, naproseno, nolotil pastillas y en ampollas, diclofenaco, tramadol, y fijo que me como alguna, ves que el malestar no se pasa, al contrario va aumentando y con ello tu sensación de rabia e impotencia al ver que como te vas desganando hasta llegar un momento en que solo quieres estar tirada en el sillón en posición fetal e intentando disimular las ganas de llorar que sientes por tener que pasar por esto una y otra vez cada pocos meses, y todo el año con dolor, al igual que sabes que cuando llega a este punto no queda otra que ir a urgencias o lo que viene siendo lo mismo, a comprobar el desconocimiento que hay de esta patología en tu ciudad, donde después de estar todo el día con numerosas pruebas todas centradas en descartas apendicitis aguda, se queda en que es un ataque de endometriosis más, porque en tu historial así lo relata, y lo haces saber e incluso explicarles lo que es, no porque realmente sepan los médicos en que consiste esta patología, pero al final después de horas allí, de lágrimas de dolor, de rabia al ver que les cuesta creerte una vez que han descartado lo que para ellos era urgente, de sentirte como una pelota de ping pong, te dan la razón en que es otra más para la colección, que como siempre suele ir acompañado de una pequeña infección de orina debido a la sangre acumulada en el ovario que de por si suele estar parado e inflamado.

Una vez en casa puedes respirar algo, pues sabes que después de todo el día allí por lo menos te han quitado el dolor con numeroso calmantes y algún antibiótico en vena, pero con una receta nueva, en la cual crees que puede ser la solución como es probar con una píldora, pero que pasa cuando ves que a los 2 meses de tomarla, la escena se repite, y entonces la respuesta medica es ¿Qué hacemos?, ya tienes una laparoscopia hecha, en la cual limpiamos las células y colocamos ambos ovarios y apéndice que estaban movidos, ¿Cómo es posible que te duela?, o la recomendación estrella, ten relaciones sexuales que así se pasara, y piensas tu mira en mi vida privada no te metes, pero te aseguro que esto no se pasa con un polvo, al contrario creo que mantenerlas con esta enfermedad duele muchísimo, al igual que también es muy complicado poder quedarte embarazada sin problemas previos.

Al final la situación queda en probar con otra pastilla, aumentar las dosis del camello las cuales si antes las intercambiabas cada 6-8 horas, te dan unas pautas para hacerlo cada 4 y meter alguna nueva, y bueno igual con el paso de los ataques lo más seguro es que habrá que volver a realizar otra operación y rezar entonces por qué no sea ya demasiado tarde y esta maldita endometriosis se haya comido el ovario, que entonces la única solución sería extirparlo y hay la situación se complicaría mucho más.

Aunque para ser sinceros esto no acaba así, conlleva una bajada de defensas por la que en el mes que te ha dado, ten claro que cuando te estés recuperando, empezaras a coger si es invierno una infección de garganta, le seguirá un catarro que acabara en bronquitis con asma, aunque este último problema hay estudios que demuestran que las mujeres con endometriosis es muy normal que suframos de alergias, asma, rojeces en la piel y crecimiento de vello facial, como falicidad de lesiones Oseas o de tendones.

Actualmente afecta a 1 de cada 10 mujeres y es una enfermedad muy desconocida en la sociedad tanto general como en el ámbito médico, debido principalmente a la falta de información y de conciencia que NO es un dolor de ovarios simple, de hecho pueden pasar entre 8 – 10 años en que se diagnostique por la sanidad pública.

Suelen ser más sensibles de parecerla aquellas mujeres que hayan tenido su 1º menstruación antes de los 12 años, reglas irregulares y dolorosas, quistes en el ovario, e himen cerrado que impide una menstruación adecuada siendo menor de 35 años.

Por todo ello las afectadas pedimos especialmente compresión a una sociedad que parece la mayor parte de ella no nos creen cuando nuestros ojos lloran de dolor, tenemos la mirada perdida, y pedimos ayuda médica casi pálidas y sin fuerza para seguir así un día mas, después de haber aguantado bastante tiempo, que no vamos a urgencias al mínimo dolor, por lo que esperamos un poco de compresión por parte de las manos a las que acudimos y de las personas que nos rodean, y lo más importante que se investigue esta patología y se informe de todo lo que ello conlleva a todos los ginecólogos existentes, que esto no dependerá de según en qué comunidad autónoma vivas o a que hospital acudas, donde estarán formados en endometriosis como es el caso de Canarias, donde este año se ha creado la primera unidad de esta enfermedad llevada por un equipo multidisplinar formado por ginecólogos, digestivos, alergólogos, cirujanos, fisioterapeuta y psicólogos, todos ellos formados en esta patología y todo lo que ello conlleva, o en Madrid, cuando esto debería de ser obligatorio en todos los hospitales o por lo menos en uno por comunidad autónoma, y no que en la mayoría lo mas normal sea un completo desconocimiento en esta patología, la cual casi siempre acaba siendo diagnosticada en consulta privadas por que las mujeres ya no podemos aguantar tanto sufrimiento y tiramos de dinero para saber realmente que problema de salud sufrimos.

Mujer y discapacidad

Ayer 8M fue el Dia de la Mujer, por lo que miles de mujeres se echaron a la calle en todas las localidades para una vez pedir que no se pisoten los derechos que tanto costo conseguir, pero que pasa si ademas de mujer tienen reconocida una discapacidad, pues que tienes un doble reto por los que luchar a diario, como les sucede al 60% de las personas con discapacidad, que en cifra son 2,6 millones de mujeres o lo que es igual al 10% de la población femenina del país, las que cada día se enfrentan a diferentes hándicap.

Empezando por la familia donde muchas veces por el tema de la discapacidad, la cual en numerosas ocasiones se tiene reconocida desde joven y con sintomatología desde niña por lo que a veces se tiende a sobreproteger y cuando crece se espera que siga unos pasos marcados, por lo cual ya la quitan el derecho a escoger el camino, a experimentar vivencias que lleven a diferentes aprendizaje.

Cuando esa persona va creciendo y debe acceder al mundo laboral sigue con la lucha ya que no en cualquier sitio es bienvenida, por lo que aunque lleve un buen CV formativo este no parece ser suficiente, y aunque busque en todo tipo de empresas, en el fondo sabe que en una ordinaria lo tiene complicado ya que muchas no quieren personas con discapacidad y menos mujeres, y si ademas ya pasa cierta edad olvidate, por lo que la esperanza se centra en empresas llamadas CEE (Centro Especial de Empleo) o bien en empresas externa a un CEE pero que tenga convenio con ellos, y una vez que entras en cuando la discapacidad empiece a dar síntomas olvidate del buen trato y empezara a tener que ser sorda hacia ciertos comentarios que serán diarios, pues no miran tu valía ni el esfuerzo puesto ni que hagas lo mismo que el resto, no, lo que te piden es que hagas el doble de lo que se espera y si no amenazaran con echarte, y al final te das cuenta que a muy pocas empresas les importa de verdad la persona, a la mayoría les importa solo cobrar la subvención por dicho contrato y en cuando tengan el dinero en su poder y pase el tiempo mínimo de ley te dirán que por X motivo se acabo tu contrato allí y vuelta a empezar a escalar en una montaña que parece no tener fin nunca.

Otro tema donde también la mujer sale perdiendo es el tema sueldo, ya que siendo mujer y con discapacidad va a tener una nómina de 12% más baja que si tuviera la misma condición pero fuera hombre, y si se sigue comparando esta misma es un 15% menos que teniendo el mismo puesto puede cobrar una compañera mujer pero ella sin discapacidad y en caso de compararlo con la de un compañero hombre sin discapacidad esta es todavía la cifra más alta, siendo entonces el sueldo un 30% menor para la mujer con discapacidad,un ejemplo de ello sería que el sueldo medio anual de un hombre con discapacidad está en 22.000 € en caso de la mujer ronda los 19.200 € estando los 2 en el mismo puesto laboral y estás diferencia puede llegar a superar los 5.000 € pues cuando más bajo sea el puesto a ocupar más diferencia salarial hay entre ambos sexos y aunque se está luchando por que esta cada vez sea menor, esto no será una realidad según estudios hasta el 2047 cuando se haga obligatorio la igualdad retributiva.

Por ello y muchos más motivos es importante celebrar cada día, no solo el 8M que las mujeres tenemos que tener derecho en ser libres y poder escoger lo que queremos estudiar, trabajar, vestir, e incluso con quien estar sin miedo a prejuicios y sobre todo que la sociedad se conciencie que valemos como mínimo igual que un hombre.

Dia Mundial de las ER

Hoy como cada 28 de febrero es el Dia Mundial de las Enfermedades Raras (ER), de las cuales solo están diagnosticado correctamente un 8% de la población y suelen ser patologías que solo afectan a menos de 4 personas por cada 10.000 habitante.

Toda ER se caracteriza por ser crónica, degenerativa, suelen aparecer antes de que la persona cumpla 2 años y mas del 65% son graves e incapacitantes para llevar una vida normal.

Actualmente existe entre 5.000 a 7.000 ER afectando en los pacientes sus capacidades físicas, habilidades mentales, cualidades sensoriales y la forma de comportarse, lo que conlleva enfrentarse a secuelas físicas, psicológicas, neurológicas, afectivas y estéticas, aparte de numerosos problemas de integración social, debido a los procesos degenerativos de la enfermedad que obliga al paciente a ser ingresado en el hospital, necesitando así una gran dependencia que irá creciendo según avance la enfermedad.

Por ello tanto paciente como la familia corren el riesgo de aislarse socialmente, justo cuando más contacto social deberían tener y la necesidad de sentirse arropados, tienden al aislamiento, ya que dejan de quedar con amigos, de salir, e incluso llegar un momento que solo se preocupan por el enfermo, y muchas veces los amigos no saben reaccionar para apoyar al enfermo, cuando este lo que más necesita suele ser : apoyo emocional, información clara sobre qué le pasa, mientras que los familiares necesitan ayuda material con la limpieza de casa, cuidado de hijos y a veces del enfermo, una ayuda a la hora de hacer la comida o tener que desplazarse, compras, etc.

Entre las dificultades que se enfrentan hay que destacar primero las de ser diagnosticados correctamente, ya que algunos profesionales sanitarios reconocen no tener grandes conocimientos ante estas enfermedades debido a los pocos casos que hay, o por los recortes no poder hacer todas las pruebas necesarias para un diagnóstico claro, la 2º dificultad más importante es la económica, ya que estas personas necesitan destinar a sus tratamientos más de 350€ mensuales, lo que significa entre un 40 a 70% de sus ingresos mensuales, y un 20% de los anuales. Los gastos están destinados a medicamentos y productos sanitarios en 50%, un 43% tratamientos médicos, un 30% ayudas técnicas y de ortopedia.

Aparte hay que sumarle un 27% de gastos de trasporte público, que en ocasiones deben de ser trasporte “privado” como puede ser los taxis, o coches adaptados de asociaciones, por lo que para estas personas el moverse les acaba saliendo más caro de lo que ya es, al igual que un 10% del dinero se va en adaptar la vivienda.

Entre las patologías mas diagnosticadas se encuentran Distrofias musculares Distrofias miotónicas, Miopatías congénitas, Atrofias espinales, Polineuropatías, Miastenias y Miopatías metabólicas.

También son ER otras enfermedades como la Fibrosis Quística (F.Q.) Ataxia, la Neurofibromatosis, La enfermedad de Huntington (EH), también conocida como corea de Huntington, la Hemofilia, la enfermedad de Chiari y Siringomielia, la Miastenia Gravis, Retinosis Pigmentaria ,y el Síndrome de Wolf Hirschhorn.

Por ultimo precisamente por el dia de hoy, el grupo Delafe ha sacado el single Nunca dejes de moverte, donde se ve reflejada la historia de una persona con la ER Distrofia Muscular de cintura de Sarcoglicanos y todo lo ganado por la reproducción del video ira destinado a la investigación para encontrar una cura o tratamiento a dicha patología.

Mascleta para personas sordas en Castellón

Del 11 al 19 de marzo se va a llevar a cabo en Castellón (Valencia) las fiestas de la Magdalena, las cuales siempre dedican un día para realizar un evento accesible, y este año se ha pensado en que dicha acción se realice el 19 a las 14:00 horas en la plaza del Primer Moli realizando una mascleta adaptada a las personas sordas, para ello instalaran una tarima de madera donde se subirán las personas con discapacidad auditiva, que antes de subirse se les hará entrega de un globo, el cual deberán sujetarlo a altura del pecho durante todo el espectáculo ya que eso hará que puedan sentir las vibraciones de la tarima al ritmo del espectáculo que estará acompañado con efectos visuales en el cielo.

Para realizar el evento han contado con la ayuda de la Asociación de Personas Sordas de Castellón (APESOCAS)

Neurodiversos

 En los últimos años parece que la sociedad se va concienciando de que hay un porcentaje cada vez mas grande de personas con problemas de neurodesarrollo, los cuales empiezan a dar “síntomas” desde pequeños y a veces esto se convierte en un problema para su entorno si no le saben llevar y adaptar lo que se espera de él a sus características, acción que muy pocas veces se realiza.
Por ello son numerosas las quejas que se realizan sobre este colectivo, de pequeños que si se portan mal en clase, que si sacan peores notas, que si se distraen con facilidad, que si no entienden lo que leen o se les explica, en los juegos que si no saben esperar su turno, que si no saben socializar, que si las normas básicas de comportamiento parece que no fueran con ellos, y demás acciones que solo sirven para acabar con la autoestima de la persona que lo sufra y de su familia, por que ya se sabe que es muy fácil criticar, ¿pero que pasa cuando se busca soluciones adaptada al problema?, como puede ser libros de texto que estén adaptados a la característica de la persona, juegos de mesa que ayuden a trabajar las áreas donde mas complicaciones se detectan, pues que la persona va notando que la sociedad le empieza a “aceptar” y con ello mejorar su estado de animo.
Y con ese fin nació recientemente la editorial Neurodiversos, de la mano de Juan Pedro Parra profesor de Geografía y coautor de 9 libros relacionado con dicha temática e historia, siempre destinados a alumnos de la ESO.
Por ello ya se venia dando cuenta que las mayorías de editoriales se niegan a crear recursos para colectivos especiales, mientras que las pocas que lo realizan son creaciones escasas, y si lo sumamos a la dejadez general por parte de las administraciones a la hora de dotar al profesorado de herramientas y conocimientos sobre los problemas neurodesarroyo que se puede encontrar en un aula, hacen la situación actual, chavales que llegan a la ESO sin tener un diagnostico claro pero que se sabe algo les pasa, o en el mejor de los casos fueron tratados en atención temprana hasta los 6/7 años pero ya el sistema no les cubría mas recursos y sus padres no podían cubrir terapias semanales durante años.
Por todo ello este profesor se lanzo a crear su editorial, en la cual también se daría trabajos a personas ya adultas con un porcentaje de discapacidad reconocidas mínimo 33% como serian editores, maquetadores, traductores, ilustradores y demás ramas laborales necesarias en una editorial.
De momento han sacado al mercado el juego Menuda película te has montado, que aunque esta pensado para personas con TEA (Trastorno Espectro Autista) entre los 6 a 12 años, en realidad vale para todos los menores que necesiten trabajar la Interacción social, la comunicación y tengan un comportamiento muy inflexible y a su vez se refuerza el lenguaje, las funciones cerebrales ejecutivas y coherencia, memoria de trabajo, reconocer emociones, trabajas en equipo y la flexibilidad en actitud.
Se espera que en marzo salga otro juego y a lo largo de este año puedan empezar ya a trabajar para empezar a publicar diversos libros.
Pero siempre teniendo muy presente que sus artículos van dirigidos a personas con trastorno del neurodesarrollo que van desde discapacidad intelectual, TEA, TDAH (Trastorno por Déficit de Atención con o sin Hiperactividad), TEL (Trastorno Especifico del Lenguaje) DEA (Dificultad Especifica de Aprendizaje), ETC.

Perros guía para niños con TEA

Recientemente una familia de Asturias ha visto como su tranquilidad en cuanto al cuidado de su hijo con Trastorno Espectro Autista (TEA) no verbal, ha aumentado gracias a la z asociación Dogpoint, con la cual llevan manteniendo contacto desde 2020, con la finalidad de que les ayudasen a adquirir un perro que la misma asociación adiestra y cuida, con la iniciativa de que este perro al igual que todos los de la entidad se conviertan en perros guiá de niños con TEA.

En este caso lo complicado de la situación es que el menor es muy activo y no puede detectar el peligro que conlleva algunas acciones, como es cruzar la calle sin mirar, golpearse contra una pared debido a la ansiedad que le produce al niño no ser entendido cuando se quiere comunicar, ya que debido al TEA presenta problemas de comunicación como es no mirar a los ojos cuando le hablan, no responder a su nombre, evita lo máximo posible el contacto, al igual que debe llevar rutinas muy trabajadas y repetitivas siempre ya que el mínimo cambio le supone un problema de conducta al igual que suele presentar un problema de desarrollo general por lo que siempre parecen mas pequeños de la edad real.

Para intentar que el TEA este lo mas llevadero posible se necesita de muchas terapias como son secciones de logopeda, psicólogos que trabajen en especial con técnicas que ayuden a una mejor conducta mediante la terapia de juegos y musicoterapia.

Por ello la asociación Dogpoint se especializo en trabajar con perros que en un futuro se pueden convertir en cuidadores de estos menores diagnosticado con TEA, ayudando así al cuidado del menor, ya que el animal siempre estaría a su lado y ello conllevaría que en caso de que niño sufra alguna crisis sensorial debido a un exceso de ruido externo, un local lleno de personas, un exceso de productos donde haya que escoger, etc puede traducirse en una acumulación de información en su mente por lo que intentara huir de la situación echando a correr a la vez que puede llorar desconsolado y moviendo los brazos de manera aleteada y también puede darse por diversas emociones que no saben especificar como tristeza dolor, alegría, emoción, enfado, culpa etc, por lo que cuando va a pasar, si cuenta con su perro guiá de acompañamiento este podrá intervenir facilitando la autorregulación impidiendo que el niño eche a correr bloqueando la puerta o poniedose delante de él y a la vez pidiendo que el niño acaricie al perro.

Por ello suelen trabajar la asociación principalmente con perros de mas de 30 kilos, que se pueda trabajar con ellos la sensibilidad y el que se dejen manipular por los niños, ya que estos serán sus futuros dueños, la raza con la que mas trabajan es la retriever,.

Asi mismo el entrenamiento previo del perro suele durar entre 6 a 10 meses, una vez que son aptos para ser miembros de una familia es cuando el animal ya sabe comportarse adecuadamente en una casa, ha superado su curso de obediencia y se ha echo a espacios públicos sin que este se distraiga, al igual que se entrega con la cartilla de vacunación y superado el examen de veterinario que confirma que tiene buena salud y este proceso se suele dar cuando el animal cumple mínimo 17 meses.

Desde la entidad una vez estudiado el caso y visto que efectivamente el perro seria una buena opción para trabajar con el menor, solo se pide a las familias una donación mensual de 10 euros que esta destinada a cubrir gastos relacionados con la asociación y el cuidado de todos los perros que entrenan, y por supuesto siempre siguen en contacto con la familia adoptante para resolver cualquier problema que pueda surgir en relación al animal o al TEA del menor.

Cardiopatía Congénita (CC)

El 14 de febrero no solo se celebro San Valentín, el día del amor en todas sus formas y maneras, al igual que las tiendas nos bombardean con ideas de regalos en forma de corazón, que a su vez con esa acción se pretende concienciar a la sociedad de que también es el día de una de las patologías relacionada con dicho órgano, como es la Cardiopatía Congénita (CC).

Se suele producir durante el desarrollo del feto debido a una malformación en el corazón como puede ser que no se forme por completo, que tenga un tamaño menor o mayor de lo debido, que los vasos sanguíneo sean estrechos o bien que las válvulas (mitral, tricúspide, pulmonar y aórtica) presenten alguna fuga.

Normalmente su diagnostico se obtiene mediante los exámenes médicos durante el embarazo y en especial en las ecografías y en monitores cuando se detecta que el ritmo cardíaco del bebe no es el adecuado y se confirma en la revisión pediátrica nada mas nacer.

La CC puede darse de varios tipo:

CC Cianogena en la cual el corazón no es capaz de limpiar y oxigenar la sangre, por lo que esta pasa “sucia” a los órganos y tejidos pudiendo darse infecciones bastante graves.

CC Cortocircuito que consiste en una comunicación cardíaca ventricular debido a un agujero en unas de válvulas, y su riesgo se basa en que de no ser controlado puede producir insuficiencia cardíaca a temprana edad, aunque en numerosos casos al crecer el agujero se suele cerrar solo y de no ser así se necesitaría una cirugía.

Aunque también puede ser cortocircuito interauricular que se traduce a un posible exceso de riesgo sanguíneo entre las aurículas izquierda y derecha, pudiendo llegar a presionar a los pulmones si no se trata a tiempo, y con ello dar lugar a problemas pulmonares y cardíacos.

Tetralogia de Fallot es una CC de las mas graves ya que tiene la complejidad de que tanto el corazón como los ventrículos están mal por lo que impide que llegue la sangre al corazón y cuando la hace llega sin oxigenar, por lo que enseguida el bebe tiende a ponerse azul o morado, por lo requiere de ingreso en la UCI, respirador y cirugía urgente.

Síndrome QT largo que se basa por problemas de potasio y calcio en el corazón, produciendo arritmias, desmayos, convulsiones y de no actuar rápido cuando se presentan estos cuadros puede dar lugar a la muerte súbita.

Síndrome QT corto es dentro de la gravedad la CC de las mas leves, ya que solo presenta electrocardiogramas mas cortos de lo normal y se suele tratar con medicación.

Síndrome de Brugada es una CC hereditaria y genética que se basa en latidos anormales pero que suele tener buen resultado con diversos tratamientos farmacológicos.

Todos los casos requieren de un seguimiento cardiólogo y control médico para toda la vida, junto a un seguimiento farmacológico y en algunos casos también se necesita una cirugía que ayude o solucione por completo la patología y de adultos son más propensos a sufrir angina de pecho, infartos, necesitar un bypas y evitar factores de riesgo como es tabaco, alcohol y el estrés, así mismo deben tener cuidado cuando se le mande tratamiento farmacológico por otro proceso, ya que hay medicamentos que interfiere con el proceso cardíaco y puede dar mas problemas.

Festival Inclusivo por la Diversidad en Avilés (Asturias)

 Del 2 al 4 de Marzo se va a llevar a cabo por 1º vez en Asturias y mas en concreto en Avilés, el Festivas Inclusivo por la Diversidad de Asturias (FIDAS), que contara con diversas actividades como son conciertos, mercadillo, desfile de moda, teatro, talleres de radio, etc.
Esta previsto que toda la organización y coordinación sea llevada por personas con discapacidad, que trabajaran junto a un grupo experto en accesibilidad, para garantizar que todo el mundo que lo desee participe en la programación del evento ya sea desde dentro o bien como espectador.
Durante su presentación, la cual se llevo a cabo el pasado 2 de Febrero, Melania Alvarez, consejera de derechos sociales y bienestar, subrayo ”Este acontecimiento servirá para dar visibilidad a las personas con diversidad funcional y también para fomentar su plena inclusión, un objetivo en el que está volcado su departamento. Además, agradezco su colaboración al Ayuntamiento de Avilés, que ha cedido de manera altruista todos sus espacios y medios para que el festival sea posible”
El programa en principio esta pensado de la siguiente manera:

2 de Marzo
Excursión por Avilés con la Asociación Rey Pelayo
Concurso destinado a las asociaciones para poner en valor el talento de las personas con discapacidad.
Taller de danza urbana
Teatro La importancia de no llamarse Mini, la cual ha sido diseñada especialmente para la Asociación Chiari y Siringomielia del Principado de Asturias.

3 de Marzo

Teatro La otra orilla del mar, la cual será desarrollada por los integrantes del Centro de Apoyo de Integración del Naranco, de Oviedo.
Semifinal del concurso de las asociaciones que se realiza el día 2
Taller de Zumba impartido por profesionales con Síndrome Down
Pasarela de moda con modelos con discapacidad
Concierto del grupo Tennesses

4 de Marzo
Practica de diversos deportes todos ellos 100% accesibles y adaptados a las necesidades a cubrir
Ruta accesible por la ciudad
Firma y encuentro entre el Sporting y el Oviedo Genuine
Final y entrega de premios del concurso para asociaciones, que se realiza el día 2
Concierto de Motxila 21
Concierto DJ Manu y Killer

2 al 4 de Marzo
Taller de grafitis con el fin de realizar un muro vinculado al evento
Taller de radio con la Asociación Diversa Radio en la cual harán diferentes entrevistas para los oyentes de la radio
Mercadillo en la Casa Municipal, formado por 15 puestos de artesanía realizada por personas de diferentes asociaciones, de esta actividad se llevara a cabo de10:00 a 14:00 y de 17:00 a 20:00 excepto el sábado 4 que solo estará en horario de mañana.

Los eventos se realizara en los siguientes locales:
Mercadillo en la planta baja de la Casa de Cultura
Auditorio, actuaciones de teatro, Gala Por Talento y conciertos en diferentes salas de la casa de la cultura y en la planta baja talleres, pase de modelos y DJ.
Grafiti / Centro Cultural Canapés

Para algunas actividades es necesario realizar inscripción previa en la web Programación – Festival Inclusivo por la Diversidad Asturias (fidasturias.es) y en ella se puede ver mas al detalle horario y sitio de cada actividad y si se necesita o no inscripción, sacar entradas, etc.

Rugby inclusivo en Santiago de Compostela

 Desde Junio del 2022 se esta desarrollando en Galicia, mas concretamente en Santiago de Compostela el proyecto Rugby inclusivo, el cual esta destinado a personas con diversidad funcional aunque también esta abierto a la participación de personas sin discapacidad, en ambos casos la edad de sus participantes de ser desde los 4 hasta los 17 años. Con ello buscan ofrecer diferentes beneficios a los participantes como son: Ofrecer un espacio de participación inclusiva empleando el deporte como herramienta educativa. Ofrecer un espacio de participación activa. Facilitar el acceso a la actividad. Generar un espacio democrático que empoderar a las personas participantes. Fomentar la mejora social sin distinción en género o capacidad Alcanzar en la medida de lo posible paridad en género y personas con y sin discapacidad. Ofrecer un espacio de participación satisfactoria. Facilitar el acceso de participación. Mejorar la condición física, emocional y social de las personas participantes. Ofrecer un espacio de acción deportiva con retos alcanzables para toda persona participante Utilizar el juego del rugby como herramienta que potencie la calidad de vida de las personas. Emplear los valores y retos del rugby como herramienta educativa. Así mismo durante los partidos y entrenamientos se tiene en cuenta las limitaciones de los participantes haciendo del rugby un ejercicio seguro donde se minimaliza al máximo el riesgo de lesiones. Los entremos son en su mayoría una vez al mes, siempre el 1º ó 2º fin de semana del mes, de manera periódica hasta el mes de junio, mientras que los partidos depende de la disponibilidad de los estadios para realizarlo, ya que la entidad todavía no esta federada oficialmente, por ello todas las actividades son gratuitas y ademas cuentan con un seguro en caso de accidentes o lesiones. Después de cada entrenamiento se lleva a cabo un encuentro en el centro Don Bosco donde se habla de la actividad realizada y se lleva a cabo una comida entre los participantes. El próximo entrenamiento se realizara el domingo 5 de febrero en el campo de futbol del Belbis a las 12:00 horas, el cual sera a puerta abierta para que pueda acudir cualquier persona que este interesada en verlo y en querer ampliar la información para participar en el club. De todas formas toda la información relacionada con ello se publica en las redes sociales del Centro Juvenil Don Bosco.

Silla Joëlette Kid para Ibiza

Recientemente la asociación Ibiza IN,la cual se constituyó de manera oficial el 31 de mayo del 2021 con el fin de luchar por la integración de las personas con diversidad funcional en la isla de Ibiza, por ello la secretaría de la entidad, subraya “Con el «IN» de inclusión pretendemos fortalecer inclusión, frente a integración, ya que la manera habitual que tienen de actuar todo tipo de centros no acaba de ser la más acertada: Cuando las personas con diversidad funcional pueden apuntarse a algún tipo de actividad, lo que normalmente sucede es que tienen a un grupo de personas con el mismo tipo de perfil juntos, pero aparte de los demás. Eso es integración, y está bien, pero hay que ir un paso más allá y que estén todas las personas juntas. ¡Todos juntos y revueltos!, al igual que si se tratase de una macedonia, La fruta es buenísima individualmente, pero cuando se junta y hay diversidad es todavía mejor”.
Con esa intención este año han firmado un convenio con la Fundación La Caixa, la cual les ha financiado la compra de una silla todoterreno bajo el nombre “Joëlette Kid,” que está diseñada para niños con movilidad reducida hasta un máximo de 30 kilos que puedan disfrutar de diversas salidas por la naturaleza o la ciudad junto a sus familiares, y ahora compañeros de clase, ya que la asociación la compro para dejarla a cualquier colegio que la necesite para alumnos de infantil a primaria y por supuesto para los menores de familias socias de la asociación, siempre poniéndose previamente en contacto con ellos, mediante un email a la siguiente dirección info@ibizain.org.
Si nos centramos en los detalles de la silla, destaca su asiento y respaldo de cojín con la técnica memory de postura, brazos delanteros que facilitan que la silla sea llevada por 2 personas, sombrilla que protege tanto de la lluvia como del sol, antisalpicaduras trasero, soporte para cantimplora la cual iría sujeta al manillar, cantimplora, reposa cabeza ajustable a la altura del menor,bolsa de transporte arnés completos para que el niño vaya sujeto y seguro.
Por otro lado su estructura cuenta en mayor parte con una fabricación en aluminio y acero, así mismo también cuenta con amortiguación en las ruedas las cuales tienen un diámetro de 16 y 12 y un gel antipinchazos, manillar ajustable en altura y un mando de freno hidráulico.
Sus dimensiones abierta son Altura : 1.03 m, Longitud : 86 cm, Anchura : 62 cm, Peso : 12.2 kg
y plegada en su bolsa de transporte la cual va por un lado el chasis y por otro el asiento, son de montura Altura : 53 cm, Longitud : 74 cm, Ancho : 29 cm y del asiento Altura : 11 cm, Longitud : 49 cm y Anchura : 37 cm
Se monta en menos de 3 minutos y con su maletín guardado cabe perfectamente en cualquier maletero de coche, autobús.
Para más información relacionada con la silla recomiendo visitar su web Joëlette Kid | Joëlette and Co (joeletteandco.com)