Unidad de patologias de la arteria Aorta en el HUCA

El 12 de diciembre el Hospital Universitario Central de Asturias (HUCA) anuncio que va a crear una unidad específica para el tratamiento de patologías relacionadas con la arteria aorta, las cuales hay que tener mucho cuidado en su tratamiento y cogerlo muy a tiempo, ya que de ella salen arterias que son las encargadas de trasportar la sangre al cerebro y a los miembros superiores y cualquier fallo por mínimo que sea puede ser letal para el paciente.

Y así lo subrayo Jacobo Silva jefe de cirugía cardiaca del centro hospitalario durante el II encuentro de Arco Aórtico, “De la aorta salen arterias que riegan, fundamentalmente, al cerebro y a los miembros superiores y de no saber bien cómo actuar en el quirófano cada persona, puede pasarle buena factura al paciente.

Por ello en este proyecto, tenemos que tener todo el equipo de cirugía cardiaca y vascular una relación muy estrecha y saber qué papel desenvuelve cada uno en la atención del paciente, con ese fin hemos elaborado unos protocolos y creado un grupo de trabajo interdisciplinar en el que intervengan cardiólogos, especialistas en imagen de radiología, intensivistas, cirujanos vasculares y torácicos.

Así mismo también estamos trabajando en la creación del código aorta, con él, los protocolos se activarían ante pacientes que tienen una disección en esta arteria -una patología muy grave- y se alertaría a especialistas para conseguir el mejor tratamiento”.

Con ello se ampliaría el servicio que vienen ofreciendo desde 2017 al implantar prótesis en la aorta, la cual consiste en dispositivos de teflón que es un material que se adapta perfectamente al tamaño de los vasos sanguíneos de cada paciente, y su colocación se realiza mediante una inserción en la axila o en la ingle y con ayuda de una videocámara se va la colocando la prótesis en el lugar adecuado y no se daña las paredes de la aorta.

Esta técnica está pensada en especial para los pacientes que ya sea por edad o por tener más operaciones cardiacas realizadas no es conveniente realizarle la cirugía a corazón abierto para tratarles aneurismas o dilatación anormal del corazón.

Unidad de atencion sexual y reproductiva para las personas con lesion medular

El 27 de noviembre el hospital Vall de Hebron (Barcelona) presento su programa pionero en España destinado a la atención integral de la salud sexual y reproductiva para personas con lesión medular, donde tratan la educación sexual, el tratamiento reproductivo asistida y el seguimiento de los embarazos, el parto y el posparto de las mujeres con lesión medular.

Por ello en su presentación Julio Herrero jefe de esta unidad reproductiva, hizo hincapié en que “ayudamos a hombres y mujeres con lesión medular a tener hijos, ya que la salud es tener la mayor calidad de vida posible, no únicamente curar lesiones, por ello no solo vamos a abordar el tema sexual solo, sino que también trabajamos la rehabilitación, el componente afectivo y psicológico, la promoción de la lactancia materna o el restablecimiento del suelo pélvico.

Es por ello que, en este programa, prestamos educación sexual no solo orientada a la reproducción, sino también al autorreconocimiento y al placer de estas mujeres, con consejos que van desde el posicionamiento corporal durante las relaciones sexuales a dispositivos que mejoran su capacidad para tener orgasmos, al igual que durante el proceso del embarazo se la conciencia junto a su equipo ginecológico que aunque tengan lesión medular van a poder tener un parto natural y no obligatoriamente por cesárea, por el siempre hecho de la patología, sin que el niño ni ella corran peligro por parir de forma vaginal.”

Lo que, si hay que ser consiente y no asustarse por ello, es que de forma seguida a la lesión medular las mujeres sufren un periodo de amenorrea que va desde 6 meses a 1 año, pero con mucho trabajo ginecológico y de rehabilitación el 90% de estas mujeres vuelven a recuperar su ciclo menstrual y el 50% de ellas no van a tener problemas para quedarse embarazadas en un futuro, aunque la tasa de embarazo en estas mujeres es muy baja debido a que se piensa que van a tener muchas dificultades para conseguirlo,

Ejemplo de ello es Yasmina Andrés una mujer de 33 años que desde los 16 debido a un accidente de tráfico, su vida cambio por completo cuando de la noche a la mañana paso de hacer una vida normal a tener que aceptar que su vida ahora sería en una silla de rueda de forma permanente, por lo que a la hora de querer quedarse embarazada acudió a esta unidad donde la ayudaron a conseguirlo y de echo el 4 de octubre nació su hijo Rafa de manera natural, aunque sí que hubo que inducirla el parto.

Así mismo esta unidad también está pensada para los hombres con la misma patología que presenten dificultad en las erecciones o para tener eyaculaciones de forma autónoma, por lo que en estos casos se trabaja mediante tecnología vibratoria la estimulación del pene y si esto no funciona se recurre a la biopsia testicular abierta, de momento entre las 2 opciones siempre han tenido muy buena acogida entre los hombres y un 90% de éxito.

Se prevé que por esta unidad pasen anualmente como mínimo 30 mujeres y numerosos hombres, y se espera que sea la unidad referente para este tipo de tratamientos en España, con la finalidad de poder atender a todos los pacientes que así lo necesiten y no solo a los casos de Barcelona.

Día de la discapacidad

Hoy 3 de Diciembre, se supone que es el día de la discapacidad, digo se supone porque para mí la discapacidad, no debía de llamarse así, ya que es un estigma hacia las personas que simplemente tienen alguna condición distinta al resto, ¿Pero acaso todos deberíamos ser iguales?, la verdad, pienso que no.
Creo que más bien, debería de ser el día de las personas que luchan, se esfuerzan, se caen, se levantan, lloran a escondidas por no ser reconocidas como deben, se les recorta sus derechos, y deben demostrar a diario el doble de veces que el resto, lo que en realidad valen, y sin intentar perder la sonrisa en su cara, para que así alguien se fijen en ellos, por lo que son personas, y no por aquellos síntomas posiblemente visibles, a los que etiquetar como “discapacidad” que les hace visibles a los ojos de los llamados normales, si es que ese término existe, que lo dudo.
Ya se sabe que hay distintos grados de discapacidad, pero todos tienen los mismos sentimientos, y buscan el ser aceptados, sentirse iguales al resto, sin tener que andar esquivando escalones en la acera, para poder subir o bajar con silla de ruedas, buscar aceras anchas debido a problemas de movilidad, tiendas sin escaleras, donde puedan entrar, buscar siempre sitios que estén adaptados a ello, cuando en teoría es la vida, quien debería estar adaptada para todos, ya que esa condición no es precisamente debido a un capricho personal, aunque igual si de esta atracción que algunos llaman vida, pero que son ante todo personas que su único delito es, ser más luchadores que muchos de los que se supone no sufren de discapacidad, en general tener una guerra constante por demostrar la valía que guardan, y aun así estar agradecidos por que de no ser así, seguramente verían la vida distinta.
Pero nadie esta salvo de que esta etiqueta se le ponga en su vida, debido a que muchas veces viene como consecuencia de un accidente, y es cuando reconocerás el esfuerzo de aquellos que ahora son como tú, que de la noche a la mañana la vida ya no es igual, y que de golpe ves que no está nada tan adaptado como tu creías, y que sobre todo hay pocas personas concienciadas con este tema y ayudar.
Lo que está claro, que cuando llega la noche, ellos se miran en el espejo, y su cara aunque refleja cansancio, también se les ve un brillo especial a veces de impotencia, otras de felicidad, pero si algo tienen claro es que nadie les va a parar en lo que quieran lograr y que su esfuerzo ya es motivo más que de sobra para que se quieran el triple, y si algo van sobrado es de méritos por seguir adelante, de nunca darse por vencido e incluso enseñarte que la vida no es dura, y que las batallas duras las pelean los grandes héroes de la vida diaria, sin intentar caer nunca, y cuando esto pasa levantarse más fuerte de lo que ya lo son, al igual que aquellos equipos que a la televisión parece no importar pero sin embargo ganan más medallas en los deportes adaptados, o aquellos músicos que te demuestran que aunque se tenga una discapacidad se puede llegar a cumplir tus sueños, que la amistad sea el apoyo para poder seguir, asumir no desistir y la valentía la del día que afronte que el andar de cada uno, refleja su vivencia.

Pulseras a cambio de un desfibrilador

Está llegando el fin de año y es un buen momento para pensar en si la empresa te ha ofrecido un curso de primeros auxilios o bien si está preparada sobre todo para atender imprevistos cardiovasculares, donde la atención inmediata en los primeros segundos al paciente es vital ya que va a suponer la diferencia entre poder recuperarse o que le queden secuelas o incluso la muerte.

Por ello es muy necesario saber hacer la Reanimación Cardiopulmonar (RCP)  a mano que consiste en que te arrodilles a la altura del cuello , hombros del paciente y pongas tus manos cruzadas encima del pecho del paciente entre los pezones y mantén los codos y los hombros derechos, haz fuerza de arriba abajo para empezar la RCP que consiste en hacer compresiones sin descanso hasta que llegue la ambulancia, y si está capacitado después de hacerlo durante 30 veces, echar con cuidado la cabeza del paciente un poco hacia atrás intentar abrirle la boca  y hacerle 2 respiraciones boca a boca, entrando en un ciclo de 30 compresiones y 2 respiraciones de forma seguida hasta que llegue la uvi.

Otra opción que el centro cuente con un desfibrilador, que entonces habría que colocarle los electrodos al paciente con el pecho desnudo , de forma que uno este la parte derecha del tórax bajo la clavícula, otro en la parte izquierda a la altura de las costillas y dar el ok a la máquina que ella sola ira estudiando el corazón del paciente y en caso de necesitar descarga nos pondrá en la pantalla que se pulse botón descarga y una vez dada, habrá que volver a pulsar el botón  soporte vital básico, y cada 2 minutos ir obedeciendo las órdenes del aparato hasta que llegue los sanitarios y se hagan cargo de la situación.

Precisamente con el fin de concienciarnos de la importancia de saber realizar una buena RCP y de la importancia de tener en el centro un desfibrilador, nacido en 2018 el proyecto salvavidas que consiste en que la marca Kukuxumusu ha realizado unas pulseras con el dibujo del paso a seguir que deberás vender en tu negocio a un precio de 3 € y con ello conseguir el desfibrilador de forma gratuita.

Para ello hay que ponerse en contacto con entidad, que le facilitará todas las pulseras, el stand y le explicará cómo hacer el intercambio del dinero por el aparato, o en caso de no vender todas las pulseras se podrá devolver las sobrantes y destinar lo recaudado a otro aparato destinado a los primeros auxilios.

La participación la puede hacer cualquier negocio y no hay tiempo limitado para conseguirlo.

Para más información o pedirlo hacerlo por la web https://www.salvavidas.eu/desfibriladores/desfibrilador-gratis/desfibriladores-gratis-desfibrilador-externo-gratuito

IV Jornada de ALCER en Aviles

El 17 de noviembre se llevó a cabo en el Hospital Universitario San Agustín (Avilés, Asturias) la IV Jornada de la Asociación para la Lucha Contra las Enfermedades Renales (ALCER), donde dieron a conocer que, a finalizar octubre, el total de los trasplantes realizados en todos los hospitales asturianos este año ascienden a 70, siendo también no solo la Comunidad Autónoma que bate racor en esta patología, sino también que obtiene una de las mejores cifras de España a la hora de donar órganos.

De hecho, como subrayo Rogelio García Suarez, presidente de la entidad, “hace cinco o seis años estos resultados eran impensable, al igual que lo era que en 2018, el Principado se situó como tercera comunidad autónoma con más cesiones de órganos en proporción a la población, 66,7 por millón de habitantes, muy superior a la nacional (48 por millón) y sólo por debajo de dos regiones de pequeño tamaño: Cantabria y La Rioja.

Por ello hay que seguir trabajando en mejorar las infraestructuras de la sanidad asturiana, motivo por el que pedimos a sanidad que este centro hospitalario cuente con una unidad de diálisis peritoneal, motivo por el que hay un compromiso del anterior consejero de Sanidad que esperemos que se cumpla, ya que actualmente los pacientes de Avilés que necesitan este tratamiento deben desplazarse hasta Oviedo, al Hospital Universitario Central de Asturias (HUCA) para poder recibirlo.

Así mismo también estamos en proceso de negociaciones que cuenten con diálisis peritoneal todas las residencias del ERA”

En el evento participaron Rogelio García presidente de ALCER, José María Baltar Marín jefe de nefrología del San Agustín, Enrique González Fernández gerente del área III sanitaria, y los especialistas en tecnología y enfermedades renales Ana Gallardo Pérez  que hablo de una aplicación con la que informar a los pacientes de la dieta que deben llevar al igual que serviría para que ellos mismo tuvieran un control de la patología, seguido le tocó el turno a sus compañeros Manuel Monasterio y José Ramón Narciandi que hablaron de como la relajación ayuda a mejorar la calidad de vida de quienes sufren enfermedad renal o bien han sido trasplantados y por ultimo hablo la psicóloga Tania Barreiro Martínez que explico cómo afrontar este problema y aprender a vivir feliz.

Evento para conocer el CHySPA , 15 DE Noviembre

El viernes 15 de noviembre a las 18:00 horas se llevará a cabo en CMI Pumarin Gijón Sur (C/Ramón Areces, 7, Gijón) un evento organizado por la Asociación Chiari y Siringomelia del Principado de Asturias (CHySPA), en la que prevén dar una charla dando a conocer esta patología que es considerada como enfermedad rara.

Estas patologías, aunque son 2 son bastantes parecidas, ya que Chiari es malformación por un desarrollo inadecuado de la parte posterior e inferior de la cabeza, originando que el cerebro no tenga espacio suficiente para desarrollarse correctamente, por lo que busca un camino para expandirse y lo suele encontrar al principio de la columna vertebral mediante el agujero magno

Mientras que la Siringomelia se produce por un cumulo de líquido cefalorraquídeo en la medula espinal, que en el 80 % de los casos es reabsorbida  por la parte inferior de la columna vertebral, pero 1º debe pasar por el agujero magno por lo que ya dificulta que las ramificaciones cerebrales se formen correctamente y también da lugar en un 10% a que se produzca un cuadro de hidrocefalia, que se traduce en una acumulación de líquido en el cerebro que también puede conllevar grandes problemas y en un 50% de los casos va unido a parecer Chiari.

Aunque suele dar síntomas no suele ser diagnosticado hasta que el paciente cumple los 30/40 años y cuenta con un episodio medico de numerosas cefaleas provocadas a coger peso, hacer esfuerzos o por un rato de risas, acompañado de episodios de vértigo con visión doble donde ven como luces móviles, y a la vez cualquier luz que haya en su campo les es muy molesta, seguido de debilidad de piernas, híper sensibilidad en los brazos, presentar dificultad en el habla, sordera, palpitaciones, dificultad para tragar alimentos sólidos, en los momentos de sueño producen ronquidos.

De bebes haber presentado alguna malformación, tener problemas para que tragasen las papilas o simplemente la leche, tener un babeo continuo con llanto débil, ser propensos a atragamientos, vómitos, presentar en numerosas ocasiones problemas de cuello debido a rigidez, ser diagnosticados de alguna patología respiratoria y haber tenido problemas para aumentar de peso y seguido de mucha facilidad para adelgazar

Aunque no todos los pacientes han tendió que presentar estos cuadros sintomatológicos, muchos casos simplemente es por causa genética y no se tienen grandes síntomas presenciales, por todo ello es muy fácil que los médicos traten cada síntoma por separado y no acaben de diagnosticar realmente de que patología se trata o si se diagnostica es ya a base de haber pasado años y por numerosos especialistas.

Su tratamiento suele ser farmacéutico y si el paciente no responde bien, se lleva a cabo la opción quirúrgica que se desarrolla en el cerebro y en la unión con la medula espinal, el llamado agujero magno.

En la actividad está previsto que participen Natalia González concejala de bienestar social que será la encargada de presentarlo, José María Asensi neurólogo responsable de la ponencia El Chiari nuestro gran desconocido, le seguirá Susana Gonzales audioprotesista que hablara sobre los acuíferos y su tratamiento, también estará presente Dulce María González presidenta de la asociación.

Se prevé que finalizara sobre las 19;15 con una ronda abierta de preguntas que serán realizadas por el público.

Falta de accesibilidad en las votaciones

El 10 de noviembre se invitó a todos los ciudadanos a que cumpliesen con su labor de votar libremente, una acción muy fácil para la mayoría de las personas en edad de ejercer este derecho, llegas das tu DNI y echas los sobres en la urna y a seguir disfrutando del día.

Pero qué pasa con el derecho al voto de las personas con algún tipo de discapacidad que una vez más se han visto obligados a pedir ayuda para realizar dicha labor o no lo han podido llevar a cabo debido a falta de accesibilidad en colegio electoral, por ejemplo si eres sordo con implante coclear, llevas audífono o tu comunicación se basa en la lengua de signos  y te tocaba en una mesa electoral la Confederación Española de Personas Sordas (FIAPA) ponía a tu servicio un servicio de apoyo que consistía en solicitar la instalación de un bucle magnético en tu centro o bien que te acompañase un Intérprete de Lengua de Signos Española (ILSE), pero por qué hasta que no llega ese momento ese centro no cuenta ya con ese bucle magnético facilitando de antemano la adaptación a los menores sordos que vivan por la zona y necesiten de un centro educativo adaptados a su problema.

O como pasó  en un colegio de Alicante donde le toco estar en la mesa  a un hombre ciego que la junta electoral le tuvo que autorizar a que le acompañase otra persona para ayudarle a realizar las acciones que no podía como ver o tachar los nombres de las personas que iban votando por no tener la lista en braille, así mismo también estuvo acompañado de su perro guía de la Fundación Once,  y como él seguramente hubo muchas personas con su problema por lo que no pueden realizar su voto de forma secreta por no  tener papeletas en braille adaptados a su necesidad de antemano, aunque es cierto que para este colectivo que lo desee debería pedir de antemano su kit de votación accesible que consiste en que las papeletas se encuentran en braille y los sobres con unas pegatinas  también en esta lengua para que la persona sepa que está votando, para conseguirlo habría que realizar una llamada al Ministerio del interior avisando de que hay una persona ciega en su vivienda que estaría interesado en ese kit para poder ejercer con ello su derecho al voto, pero por que tiene que ser la persona o algún familiar la que avise de la situación, si la petición es que todos votemos, y para ello al igual que cogen las direcciones de los censos para mandar todo tipo de publicad de diversos partidos, que miren también si en alguna vivienda vive una persona con discapacidad y que tipo es, y en caso de que exista voto accesible para él mandárselo, pero eso significaría facilitar las cosas para votar y se ve que esa acción no les es viable a ningún partido.

Otro caso de falta de accesibilidad se vivió en Las Palmas de Gran Canaria cuando una persona en silla de ruedas no pudo acceder hasta la zona de votación por contar el centro con barreras arquitectónicas, por lo que el presidente de la mesa “hizo el favor” de sacar las urnas a la calle para que la persona votase, acción que de no haberse realizado hubiera dejado a la persona sin poder ejercer su derecho al voto, por lo que se ve en pleno sigo XXI es complicado encontrar un centro que no tenga barreras en acceso, cuando estamos hablando de centros que en su mayoría son colegios donde será normal ver a niños con muletas debido a lesiones deportivas y que se les podría facilitar que se muevan en el centro con un ascensor e incluso que sería usado para actos como los de ayer, facilitando el desplazamiento por el centro a todas las personas, así mismo también estaría bien que las personas en sillas de ruedas cuando les toca votar en una zona que no pueden acceder que tuviesen la opción de poder llevar a cabo la opción en otro departamento donde si puedan pasar, es decir que si les toca en una clase en una 2º planta sin ascensor pues que sean desviados a poder hacerlo en el gimnasio escolar que esta sin escalones o bien como se hizo que las personas responsables de la mesa se lleven por unos minutos las urnas a donde este la persona para que vote.

Al igual que otro ejemplo de facilitar la votación se dio en Zamora donde varios centros instalaron para ese día pictogramas con el fin de facilitar a las personas discapacidad intelectual el situarles donde tenía que votar, por lo que estaban colocados en la puerta del centro y en su interior de manera orientativas, y una vez que estaban en el lugar adecuado si querían eran acompañados por un voluntario a las cabinas para rellenar en secreto las papeletas o si ya las traen de casa directamente a la mesa para que votasen, acción que también ayudo a las personas mayores a saber ubicarse.

Aunque esta acción de los pictogramas tenía que tenerse en cuenta en todos los centros ya que en todos los municipios hay personas con discapacidad, personas mayores, etc. que agradecen una ayuda para no perderse, así como a diario ayudaría a muchos niños a saber situarse y normalizar los pictogramas como algo básico para la sociedad y no mirarlos como algo extraño que “solo necesitan” ciertos colectivos.

Con todo ello se pone de manifiesto una vez más la falta de accesibilidad que hay en la sociedad, la cual precisamente acaban perdiendo todo el mundo ya que en eventos como estos son numerosas personas las que, aunque quieran no pueden cumplir con su derecho debido a que este no se ha facilitado para él.

Así mismo al igual que nos mandan numerosa publicidad de todos los partidos pidiendo el voto, podían mandar una explicando que, si tienes alguna necesidad especial donde podrías dirigirte para hacer tu voto accesible, y con esa simple acción se ganaría mucho más y se facilitaría que muchas personas realizaran correctamente su derecho.