La
Asociación Gallega de Linfedema (
AGL), que tiene su sede en Vilagarcía de Arousa
(C/ López Ballesteros Nº 7 Oficina
Nº 6) amplía el lugar de atención a las personas que viven con esta
enfermedad que afecta al sistema linfático, debido a una malformación,
disfunción, obstrucción o daño en el mismo, y para lo cual no existen fármacos o Intervención
quirúrgicas eficaces.
Todos los
primeros miércoles de cada mes, una Trabajadora Social de la entidad se
desplazará hasta un local que le cede el hospital
Provincial de Pontevedra en horario de 10
a 12 horas situado en la entrada, junto a la recepción, desde donde va a
poder atender a todas las personas afectadas por esta enfermedad y así
evitarles el desplazamiento hasta Vilagarcía. Durante estas dos horas de
atención, las personas afectadas
por linfedema de Pontevedra y comarca
podrán ser informadas y asesoradas en todas las dudas que les puedan surgir.
AGL es
una entidad sin ánimo de lucro que nace en 2004 para dar respuesta a la
necesidad de apoyo, información y representación de las personas afectadas
por Linfedema. Esta entidad cuenta ahora
con 200 personas asociadas, entre afectadas, familiares y colaboradoras.
Entre los fines que tiene esta entidad, están lo de
visibilizar esta dolencia que se estima que afecta en Galicia a 50.000
personas, una cifra que crece anualmente asociada a intervenciones de cáncer de
mama, donde cerca de 3.000 mujeres van a desarrollar el linfedema anualmente. AGL también ofrece información y
asesoramiento sobre la enfermedad, promueve hábitos de vida saludable como
medida de prevención, defiende los derechos de las personas que tienen esta
patología y presta atención individualizada a las demandas que llegan a la
entidad.
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