El 20 de Febrero se ha dado a conocer que la empresa española Bioncontech ha
desarrollado íntegramente la primera inmunoterapia
contra el cáncer, llamada BO-112, que como ha señalado su directora Marisol Quintero “el camino para desarrollar esta terapia ha sido complicado porque es un
medicamento complejo, no obstante, no se hubiera conseguido sin la ayuda de
inversores privados que además de querer apostar por una tecnología
íntegramente española, vieron que podía contribuir a mejorar las alternativas terapéuticas
de muchos pacientes”, ya que se trata de un fármaco creado a base de
moléculas de ARN de doble cadena, que en la prueba animal se vio que
efectivamente desarrollaba la respuesta antitumoral buscada, además de reforzar
la inmunidad innata debido a la activación del Interferón.
Está
enfocado especialmente al tratamiento de los tumores de mal pronóstico, los
cuales se pueden palpar u obtener fácilmente una biopsia de ellos, como es el
caso en el cáncer de mama o en los melanomas matastasico.
Y ha sido
licenciada por el Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNICO) e
incluso ya se está probando en 5
pacientes del Hospital Gregorio Marañón en Madrid donde Iván Márquez Rodas oncólogo y
codirector del trabajo, ha señalado que “se
espera que en el futuro este tratamiento sea utilizado en combinación con otros
medicamentos de inmunoterapia ya aprobados para su uso clínico o en desarrollo”,
mientras que su compañero Miguel Martin jefe del servicio de oncología y presidente
de la Sociedad Española de Oncología Medica (SEOM) ha subrayado que “Es un día muy importante tanto para los
pacientes españoles como para los del resto del mundo y, además, es un orgullo
que haya sido desarrollado íntegramente en España".
Mientras que en la Clínica Universidad en Navarra, donde trabaja Ignacio Melero especialista en Inmunoterapia y codirector del
trabajo llevado a cabo, ha informado que “se
administra con una inyección que va directamente al tumor para provocar un
efecto de vacunación in situ y su mecanismo de acción se basa en dos la
inmunoterapia y la autofagia.
Por lo que
esperamos con este estudio conocer realmente el perfil que cumple el fármaco y
su respuesta inmunitaria a nivel local del tumor como sistemática, por ello
este fármaco tiene todos los aspectos de ser uno de los colores esenciales en
la paleta para hacer mezclas de tratamientos".
Con estos buenos presagios se confía en que dentro de 2 o 3 meses se empiezan a ver los
resultandos en los pacientes que lo han probado, y poder con ello
comunicarlo en el Congreso de la
Sociedad Americana de Oncología Clínica, que tendrá lugar en Chicago del 2
al 6 de Junio, aunque Iván como Ignacio aseguran que hasta que no pasen 4 años no se podrá demostrar efectivamente su
eficacia.
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