Los pacientes de Esclerosis Múltiple (EM) piden que
se les reconozca el grado mínimo de discapacidad a la vez que se les
diagnostica la enfermedad, ya que actualmente esto depende especialmente de la
comunidad en que se viva.
De echo Rosa María Villar Cordobés presidenta de la
Federación Gallega de Esclerosis Múltiple (FERGADEM) y también de la Asociación
Compostela de EM (ACEM), ha asegurado haber visto reconocimientos de estos
pacientes de un 2 % lo que es totalmente vergonzoso, y también habido casos que
han pasado por el tribunal médico y este no les ha reconocido ningún problema,
hecho totalmente inexplicable, y que solo se “entiende” debido a que la
enfermedad puede ser muy distinta de un paciente a otro, así en algunos se ven los
síntomas para reconocerle una discapacidad, como es dificultad o mostrar
incapacidad para andar, coger objetos, otros solo sufren brotes donde se marean
y tienen dificultad para tragar o problemas cognitivos.
Por ello Feregadem
hace la petición a sanidad que cuando una persona sea reconocida con
EM acto seguido se le dé el
reconocimiento de un 33% mínimo de discapacidad y por ultimo mandarles a un tribunal médico que
estudie el caso y a la persona y en caso necesario ampliarle el porcentaje al
que realmente deba tener, según le vaya afectando la enfermedad.
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