Bucle magnetico y audioguias en el MUJA (ASTURIAS)

Recientemente el MUJA (Museo Jurásico de Asturias) situado en La Rasa de San Telmo (Colunga) dedicado a la historia de los dinosaurios dividido en varias etapas, han realizado mejoras de accesibilidad pensadas principalmente para personas con problemas de audición y que lleven audífonos o implantes cocleares.

Por ello en recepción se ha instalado el bucle magnético, que consiste en un campo magnético, el cual los audífonos e implantes una vez que se colocan en pocision T, hacen que ese campo se convierta en sonido y así mejorar la audición dentro del oído.

Seguidamente cuentan con un emisor móvil mas 3 lazos de inducción divididos por el museo, que permite a la persona escuchar las explicaciones del guiá, en su oído de manera que lo puede ajustar el sonido de manera personal.

También cuentan con audioguías en video de LSE (Lengua de Signos Española) y subtituladas, que este ultimo se puede escoger el idioma deseado, que para hacer uso de ello, se debe usar las tablet que el museo pone a disposición de las personas que lo necesiten

Esto ha sido posible gracias a las donaciones de los productos por parte de la entidad APADA (Asociación de Padres y Amigos de personas con Discapacidad Auditiva de Asturias) y a la colaboración de la Consejería de Cultura, Política Llingüística y Turismo y gestionado por la Sociedad Pública de Gestión Turística y Cultural del Principado de Asturias.

Dia Mundial de la EII (Enfermedad Inflamatoria Intestinal)

 

El 19 de mayo coincidiendo con el Día Mundial de la Enfermedad Inflamatoria intestinal (EII) que se presenta con la patología de Enfermedad de Crohn y colitis ulcerosa, que consiste en una afección del tubo digestivo, con su única diferencia es que la enfermedad de Crohn afecta desde la boca al ano y la colitis ulcerosa solo al colon.

Los síntomas de Crohn son dolor abdominal derecho, fiebre, fatiga, diarrea acuosa con sangre, pérdida de peso, inapetencia, a veces ulceras e inflamación de ojos, hinchazón y dolor articular, ulcera bucales, encías sangrantes, drenaje de pus, mocos y heces en la zona del recto debido a fistulas.

Su causa es debido a un trastorno autoinmune, en el cual el propio cuerpo se ataca así mismo, destruyendo tejido sano en este caso del tubo digestivo, también influye antecedentes familiares con EII, factores ambientales, tabaquismo y una forma exagerada del cuerpo a reaccionar frente a microbios y bacterias.

Suele afectar principalmente entre los 15 a 35 años y el otro pico más alto de afectados se encuentra entre 60 a 80 años de edad,

Su tratamiento es principalmente comer poco pero varias veces (4 o 5 tomas) a lo largo del día, beber mucha agua a sorbos pequeños, evitar los alimentos con fibra, grasos, fritos, y salsas ya que estos facilitan la aparición de brotes de la enfermedad a modos de diarreas y vómitos, reducir los productos lácteos, evitar las legumbres debido a su piel, y bebidas gaseosas, y seguir un control médico con analíticas para vigilar los niveles de hierro, calcio, Vitamina D y vitamina 12, ya que es normal tenerlas bajo y necesitar aportes vitamínicos para no tener más problemas de salud, y en algunos casos se necesita de cirugía para la extirpación de la parte dañada, esta opción se lleva a cabo cuando la enfermedad produce demasiados episodios de sangrados, fistulas entre los intestinos, estrechamiento del intestino y también si por ello está retrasando el crecimiento en niños.

Mientras que la colitis ulcerosa va de la mano con la enfermedad de Crohn, su comienzo siempre es en recto, y se va expandiendo al intestino grueso, su sintomatología conlleva dolor abdominal con cólicos, sonidos del intestino como chapoteos, heces con pus y sangre, episodios frecuentes de diarreas liquida, fiebre, sensación de ir al baño, aunque los intestinos estén vacíos, pérdida de peso, arcadas, vómitos, llagas bucales, y en niños crecimiento lento.

Su tratamiento es parecido al Crohn, vigilar la alimentación, mantenerse hidratado con pequeños sorbos de agua, pero de forma continua, medicación y en algunos casos cirugía cuando la colitis no responde a ningún tratamiento médico, cuando está cada vez peor y puede acabar siendo un cáncer, o se sospecha de ruptura del colon.

Por lo demás se puede llevar una vida sin complicaciones, siempre y cuando al igual que con Crohn se vigile la alimentación, se evite aquellos alimentos que ayudan a la aparición de los brotes y se siga un control médico con analíticas y en algunos casos también se necesita control neurológico, ya que hay un porcentaje de pacientes que junto a la EII va unida la epilepsia.

Aunque en caso de operación seria donde se haya tenido que cortar parte del aparato digestivo y hacer un agujero abdominal por donde salga parte del Colon, Íleon y Uréter, los cuales van tapados por una bolsa externa, que es donde la persona hace sus necesidades y debe cambiarla cada vez que lo necesite en baños adaptados a ellos.

Lo que les complica su libertad, ya que en muy pocos sitios hay baños realmente adaptados a su ostomia, deben contar con un baño a unos 0,70/ 0.80 cm del suelo para poder vaciar la bolsa de pie sin tener miedo a que se manchen, ya que en los “normales” se deben agachar o bien ponerse de rodilla para poder vaciarlo adecuadamente, con el temor que supone que les caiga en la ropa alguna salpicadura o que la bolsa toque el inodoro, acciones que se arreglan si está a la altura adecuada, por supuesto acompañado de su rollo necesario de papel higiénico, ya que es necesario para limpiar adecuadamente la zona como la bolsa después de su vaciado y antes del lavado de esta.

Mueble el cual debe estar siempre limpio para poder dejar la bolsa nueva, al igual que un lavabo con grifo tipo manguera acompañado de un dispensador de jabón que a ser posible sea 0% parabienes e hipoalergénico para poder asear adecuadamente la bolsa y por supuesto poder realizar un correcto lavado de manos después de la manipulación de la bolsa y por último se necesita un espejo que este a la altura abdominal, para ayuda a ver cómo queda la bolsa y poder ponerla correctamente.

Todo ello debe estar a la misma altura, unos 0,70 CN del suelo para hacerle un aseo apto y el cual solo sea reservado para los pacientes osteomizados.

Su realización suele ser de bajo precio y ayuda mucho a la normalización de ello y a que las personas osteomizadas salgan tranquilas de casa a saber que cuentan con ese lugar donde son bienvenidos y se ha pensado en su inclusión.

Pensando en ello, el camping de Picos de Europa (Cangas de Onis, Asturias) cuenta con este baño desde hace un año, gracias a la recomendación de un usuario, (si se quiere leer dicha noticia, en el enlace se encuentra completa Discapaaccesible: Camping con baños para osteomizados )

y recientemente se ha instalado este baño en el hotel La Pasera, (Soto de Cangas, Asturias) situado muy cerca de la basílica de Covadonga y es el 1º hotel de Europa en contar con este servicio.

Como bien subraya su dueño, Román García “me enteré por Ramón Álvarez, uno de los dueños del Camping Picos de Europa de la existencia de estos baños. Él instaló uno en su camping hace ahora un año y sigue siendo el único camping del continente europeo en tenerlo. Tengo claro que estos baños son interesantes e imprescindibles, hasta el punto de que deberían de ser obligatorios en todos los lugares de uso público, de hecho quiero instalarlo en el resto de los 4 hoteles que tengo situado en la zona del oriente asturiano, no voy a permitir que las personas no puedan hacer turismo por no encontrar hoteles adaptados”.

Por su parte Maria Romero, responsable de de la Federación de Personas Osteomizadas de España (FAPOE) “. Muchas personas con ostomías viven prácticamente encerradas por falta de aseos, hay que tener en cuenta que el miedo a tener una fuga siempre está ahí y pasa más de lo que nos gustaría,cuando esto ocurre necesitas cambiarte de bolsa con urgencia.

En la mayoría de baños convencionales ni siquiera tenemos un espejo en el que poder vernos el estoma, situado a la altura de la cintura, donde llevamos la bolsa, y si tienes la suerte de encontrarlo está con los lavabos donde puede haber más personas lavándose las manos en ese momento, no es lo ideal hacernos un cambio de bolsa delante de nadie, aunque confieso que he me visto obligada a tener que hacerlo, y no es agradable ni para quien te ve, ni para ti”

Dicha entidad, están hablando ya con el Hotel Begoña (Gijon) para que instale estos baños, ya que el 30 de septiembre y 1 de octubre se va a llevar a cabo alli, la I Congreso Nacional de Personas Osteomizadas de España y no tiene sentido que se haga en un sitio no apto para estas personas.

DIA DE LA ENDOMETRIOSIS

 Hoy es 14 de marzo y con ello el Dia Mundial para la concienciación de la sociedad sobre la Endometriosis, la cual es una enfermedad ginecólogica en la cual las células endometriales que son las encargadas de recubrir el útero, no se expulsan correctamente en la menstruación, lo que hace que se instalen en diferentes órganos produciendo así la endometriosis.

Su causa es desconocía, aunque se sospecha se debe a problemas hormonales, en concreto a tener un exceso de estrógeno, y suele ser genética.

Entre sus síntomas se destaca principalmente el dolor que llega a ser incapacitante, te dobla, va acompañado de arcadas o vómitos, que aumentan al andar, al estornudar, toser, le sigue mareos, malestar, fiebre (37/38), inapetencia alimentaria, dolor pélvico, articular en rodillas u hombro, de cabeza, cojera, problemas emocionales, menstruaciones más largas o cortas de lo normal, problemas en el tamaño de los ovarios, los cuales suelen ser un poco más grande, tener facilidad para la producción de quistes hemorrágicos ováricos, problemas digestivos, ganas de llorar, y sobre todo por el malestar que esto produce, ya que cuando empieza sabes que tienes por delante varios días o semanas de ir aguantando el dolor, intentar pasar los días sobreviviendo con calmantes si es que lo consigues, que no siempre es así, y la realidad es que acaba con tu animo al ver como aun tomándote el botiquín de un “caballo” que si paracetamol, enantiun, buscapina, naproseno, nolotil pastillas y en ampollas, diclofenaco, tramadol, y fijo que me como alguna, ves que el malestar no se pasa, al contrario va aumentando y con ello tu sensación de rabia e impotencia al ver que como te vas desganando hasta llegar un momento en que solo quieres estar tirada en el sillón en posición fetal e intentando disimular las ganas de llorar que sientes por tener que pasar por esto una y otra vez cada pocos meses, y todo el año con dolor, al igual que sabes que cuando llega a este punto no queda otra que ir a urgencias o lo que viene siendo lo mismo, a comprobar el desconocimiento que hay de esta patología en tu ciudad, donde después de estar todo el día con numerosas pruebas todas centradas en descartas apendicitis aguda, se queda en que es un ataque de endometriosis más, porque en tu historial así lo relata, y lo haces saber e incluso explicarles lo que es, no porque realmente sepan los médicos en que consiste esta patología, pero al final después de horas allí, de lágrimas de dolor, de rabia al ver que les cuesta creerte una vez que han descartado lo que para ellos era urgente, de sentirte como una pelota de ping pong, te dan la razón en que es otra más para la colección, que como siempre suele ir acompañado de una pequeña infección de orina debido a la sangre acumulada en el ovario que de por si suele estar parado e inflamado.

Una vez en casa puedes respirar algo, pues sabes que después de todo el día allí por lo menos te han quitado el dolor con numeroso calmantes y algún antibiótico en vena, pero con una receta nueva, en la cual crees que puede ser la solución como es probar con una píldora, pero que pasa cuando ves que a los 2 meses de tomarla, la escena se repite, y entonces la respuesta medica es ¿Qué hacemos?, ya tienes una laparoscopia hecha, en la cual limpiamos las células y colocamos ambos ovarios y apéndice que estaban movidos, ¿Cómo es posible que te duela?, o la recomendación estrella, ten relaciones sexuales que así se pasara, y piensas tu mira en mi vida privada no te metes, pero te aseguro que esto no se pasa con un polvo, al contrario creo que mantenerlas con esta enfermedad duele muchísimo, al igual que también es muy complicado poder quedarte embarazada sin problemas previos.

Al final la situación queda en probar con otra pastilla, aumentar las dosis del camello las cuales si antes las intercambiabas cada 6-8 horas, te dan unas pautas para hacerlo cada 4 y meter alguna nueva, y bueno igual con el paso de los ataques lo más seguro es que habrá que volver a realizar otra operación y rezar entonces por qué no sea ya demasiado tarde y esta maldita endometriosis se haya comido el ovario, que entonces la única solución sería extirparlo y hay la situación se complicaría mucho más.

Aunque para ser sinceros esto no acaba así, conlleva una bajada de defensas por la que en el mes que te ha dado, ten claro que cuando te estés recuperando, empezaras a coger si es invierno una infección de garganta, le seguirá un catarro que acabara en bronquitis con asma, aunque este último problema hay estudios que demuestran que las mujeres con endometriosis es muy normal que suframos de alergias, asma, rojeces en la piel y crecimiento de vello facial, como falicidad de lesiones Oseas o de tendones.

Actualmente afecta a 1 de cada 10 mujeres y es una enfermedad muy desconocida en la sociedad tanto general como en el ámbito médico, debido principalmente a la falta de información y de conciencia que NO es un dolor de ovarios simple, de hecho pueden pasar entre 8 – 10 años en que se diagnostique por la sanidad pública.

Suelen ser más sensibles de parecerla aquellas mujeres que hayan tenido su 1º menstruación antes de los 12 años, reglas irregulares y dolorosas, quistes en el ovario, e himen cerrado que impide una menstruación adecuada siendo menor de 35 años.

Por todo ello las afectadas pedimos especialmente compresión a una sociedad que parece la mayor parte de ella no nos creen cuando nuestros ojos lloran de dolor, tenemos la mirada perdida, y pedimos ayuda médica casi pálidas y sin fuerza para seguir así un día mas, después de haber aguantado bastante tiempo, que no vamos a urgencias al mínimo dolor, por lo que esperamos un poco de compresión por parte de las manos a las que acudimos y de las personas que nos rodean, y lo más importante que se investigue esta patología y se informe de todo lo que ello conlleva a todos los ginecólogos existentes, que esto no dependerá de según en qué comunidad autónoma vivas o a que hospital acudas, donde estarán formados en endometriosis como es el caso de Canarias, donde este año se ha creado la primera unidad de esta enfermedad llevada por un equipo multidisplinar formado por ginecólogos, digestivos, alergólogos, cirujanos, fisioterapeuta y psicólogos, todos ellos formados en esta patología y todo lo que ello conlleva, o en Madrid, cuando esto debería de ser obligatorio en todos los hospitales o por lo menos en uno por comunidad autónoma, y no que en la mayoría lo mas normal sea un completo desconocimiento en esta patología, la cual casi siempre acaba siendo diagnosticada en consulta privadas por que las mujeres ya no podemos aguantar tanto sufrimiento y tiramos de dinero para saber realmente que problema de salud sufrimos.

Mujer y discapacidad

Ayer 8M fue el Dia de la Mujer, por lo que miles de mujeres se echaron a la calle en todas las localidades para una vez pedir que no se pisoten los derechos que tanto costo conseguir, pero que pasa si ademas de mujer tienen reconocida una discapacidad, pues que tienes un doble reto por los que luchar a diario, como les sucede al 60% de las personas con discapacidad, que en cifra son 2,6 millones de mujeres o lo que es igual al 10% de la población femenina del país, las que cada día se enfrentan a diferentes hándicap.

Empezando por la familia donde muchas veces por el tema de la discapacidad, la cual en numerosas ocasiones se tiene reconocida desde joven y con sintomatología desde niña por lo que a veces se tiende a sobreproteger y cuando crece se espera que siga unos pasos marcados, por lo cual ya la quitan el derecho a escoger el camino, a experimentar vivencias que lleven a diferentes aprendizaje.

Cuando esa persona va creciendo y debe acceder al mundo laboral sigue con la lucha ya que no en cualquier sitio es bienvenida, por lo que aunque lleve un buen CV formativo este no parece ser suficiente, y aunque busque en todo tipo de empresas, en el fondo sabe que en una ordinaria lo tiene complicado ya que muchas no quieren personas con discapacidad y menos mujeres, y si ademas ya pasa cierta edad olvidate, por lo que la esperanza se centra en empresas llamadas CEE (Centro Especial de Empleo) o bien en empresas externa a un CEE pero que tenga convenio con ellos, y una vez que entras en cuando la discapacidad empiece a dar síntomas olvidate del buen trato y empezara a tener que ser sorda hacia ciertos comentarios que serán diarios, pues no miran tu valía ni el esfuerzo puesto ni que hagas lo mismo que el resto, no, lo que te piden es que hagas el doble de lo que se espera y si no amenazaran con echarte, y al final te das cuenta que a muy pocas empresas les importa de verdad la persona, a la mayoría les importa solo cobrar la subvención por dicho contrato y en cuando tengan el dinero en su poder y pase el tiempo mínimo de ley te dirán que por X motivo se acabo tu contrato allí y vuelta a empezar a escalar en una montaña que parece no tener fin nunca.

Otro tema donde también la mujer sale perdiendo es el tema sueldo, ya que siendo mujer y con discapacidad va a tener una nómina de 12% más baja que si tuviera la misma condición pero fuera hombre, y si se sigue comparando esta misma es un 15% menos que teniendo el mismo puesto puede cobrar una compañera mujer pero ella sin discapacidad y en caso de compararlo con la de un compañero hombre sin discapacidad esta es todavía la cifra más alta, siendo entonces el sueldo un 30% menor para la mujer con discapacidad,un ejemplo de ello sería que el sueldo medio anual de un hombre con discapacidad está en 22.000 € en caso de la mujer ronda los 19.200 € estando los 2 en el mismo puesto laboral y estás diferencia puede llegar a superar los 5.000 € pues cuando más bajo sea el puesto a ocupar más diferencia salarial hay entre ambos sexos y aunque se está luchando por que esta cada vez sea menor, esto no será una realidad según estudios hasta el 2047 cuando se haga obligatorio la igualdad retributiva.

Por ello y muchos más motivos es importante celebrar cada día, no solo el 8M que las mujeres tenemos que tener derecho en ser libres y poder escoger lo que queremos estudiar, trabajar, vestir, e incluso con quien estar sin miedo a prejuicios y sobre todo que la sociedad se conciencie que valemos como mínimo igual que un hombre.

Dia Mundial de las ER

Hoy como cada 28 de febrero es el Dia Mundial de las Enfermedades Raras (ER), de las cuales solo están diagnosticado correctamente un 8% de la población y suelen ser patologías que solo afectan a menos de 4 personas por cada 10.000 habitante.

Toda ER se caracteriza por ser crónica, degenerativa, suelen aparecer antes de que la persona cumpla 2 años y mas del 65% son graves e incapacitantes para llevar una vida normal.

Actualmente existe entre 5.000 a 7.000 ER afectando en los pacientes sus capacidades físicas, habilidades mentales, cualidades sensoriales y la forma de comportarse, lo que conlleva enfrentarse a secuelas físicas, psicológicas, neurológicas, afectivas y estéticas, aparte de numerosos problemas de integración social, debido a los procesos degenerativos de la enfermedad que obliga al paciente a ser ingresado en el hospital, necesitando así una gran dependencia que irá creciendo según avance la enfermedad.

Por ello tanto paciente como la familia corren el riesgo de aislarse socialmente, justo cuando más contacto social deberían tener y la necesidad de sentirse arropados, tienden al aislamiento, ya que dejan de quedar con amigos, de salir, e incluso llegar un momento que solo se preocupan por el enfermo, y muchas veces los amigos no saben reaccionar para apoyar al enfermo, cuando este lo que más necesita suele ser : apoyo emocional, información clara sobre qué le pasa, mientras que los familiares necesitan ayuda material con la limpieza de casa, cuidado de hijos y a veces del enfermo, una ayuda a la hora de hacer la comida o tener que desplazarse, compras, etc.

Entre las dificultades que se enfrentan hay que destacar primero las de ser diagnosticados correctamente, ya que algunos profesionales sanitarios reconocen no tener grandes conocimientos ante estas enfermedades debido a los pocos casos que hay, o por los recortes no poder hacer todas las pruebas necesarias para un diagnóstico claro, la 2º dificultad más importante es la económica, ya que estas personas necesitan destinar a sus tratamientos más de 350€ mensuales, lo que significa entre un 40 a 70% de sus ingresos mensuales, y un 20% de los anuales. Los gastos están destinados a medicamentos y productos sanitarios en 50%, un 43% tratamientos médicos, un 30% ayudas técnicas y de ortopedia.

Aparte hay que sumarle un 27% de gastos de trasporte público, que en ocasiones deben de ser trasporte “privado” como puede ser los taxis, o coches adaptados de asociaciones, por lo que para estas personas el moverse les acaba saliendo más caro de lo que ya es, al igual que un 10% del dinero se va en adaptar la vivienda.

Entre las patologías mas diagnosticadas se encuentran Distrofias musculares Distrofias miotónicas, Miopatías congénitas, Atrofias espinales, Polineuropatías, Miastenias y Miopatías metabólicas.

También son ER otras enfermedades como la Fibrosis Quística (F.Q.) Ataxia, la Neurofibromatosis, La enfermedad de Huntington (EH), también conocida como corea de Huntington, la Hemofilia, la enfermedad de Chiari y Siringomielia, la Miastenia Gravis, Retinosis Pigmentaria ,y el Síndrome de Wolf Hirschhorn.

Por ultimo precisamente por el dia de hoy, el grupo Delafe ha sacado el single Nunca dejes de moverte, donde se ve reflejada la historia de una persona con la ER Distrofia Muscular de cintura de Sarcoglicanos y todo lo ganado por la reproducción del video ira destinado a la investigación para encontrar una cura o tratamiento a dicha patología.

Mascleta para personas sordas en Castellón

Del 11 al 19 de marzo se va a llevar a cabo en Castellón (Valencia) las fiestas de la Magdalena, las cuales siempre dedican un día para realizar un evento accesible, y este año se ha pensado en que dicha acción se realice el 19 a las 14:00 horas en la plaza del Primer Moli realizando una mascleta adaptada a las personas sordas, para ello instalaran una tarima de madera donde se subirán las personas con discapacidad auditiva, que antes de subirse se les hará entrega de un globo, el cual deberán sujetarlo a altura del pecho durante todo el espectáculo ya que eso hará que puedan sentir las vibraciones de la tarima al ritmo del espectáculo que estará acompañado con efectos visuales en el cielo.

Para realizar el evento han contado con la ayuda de la Asociación de Personas Sordas de Castellón (APESOCAS)

Neurodiversos

 En los últimos años parece que la sociedad se va concienciando de que hay un porcentaje cada vez mas grande de personas con problemas de neurodesarrollo, los cuales empiezan a dar “síntomas” desde pequeños y a veces esto se convierte en un problema para su entorno si no le saben llevar y adaptar lo que se espera de él a sus características, acción que muy pocas veces se realiza.
Por ello son numerosas las quejas que se realizan sobre este colectivo, de pequeños que si se portan mal en clase, que si sacan peores notas, que si se distraen con facilidad, que si no entienden lo que leen o se les explica, en los juegos que si no saben esperar su turno, que si no saben socializar, que si las normas básicas de comportamiento parece que no fueran con ellos, y demás acciones que solo sirven para acabar con la autoestima de la persona que lo sufra y de su familia, por que ya se sabe que es muy fácil criticar, ¿pero que pasa cuando se busca soluciones adaptada al problema?, como puede ser libros de texto que estén adaptados a la característica de la persona, juegos de mesa que ayuden a trabajar las áreas donde mas complicaciones se detectan, pues que la persona va notando que la sociedad le empieza a “aceptar” y con ello mejorar su estado de animo.
Y con ese fin nació recientemente la editorial Neurodiversos, de la mano de Juan Pedro Parra profesor de Geografía y coautor de 9 libros relacionado con dicha temática e historia, siempre destinados a alumnos de la ESO.
Por ello ya se venia dando cuenta que las mayorías de editoriales se niegan a crear recursos para colectivos especiales, mientras que las pocas que lo realizan son creaciones escasas, y si lo sumamos a la dejadez general por parte de las administraciones a la hora de dotar al profesorado de herramientas y conocimientos sobre los problemas neurodesarroyo que se puede encontrar en un aula, hacen la situación actual, chavales que llegan a la ESO sin tener un diagnostico claro pero que se sabe algo les pasa, o en el mejor de los casos fueron tratados en atención temprana hasta los 6/7 años pero ya el sistema no les cubría mas recursos y sus padres no podían cubrir terapias semanales durante años.
Por todo ello este profesor se lanzo a crear su editorial, en la cual también se daría trabajos a personas ya adultas con un porcentaje de discapacidad reconocidas mínimo 33% como serian editores, maquetadores, traductores, ilustradores y demás ramas laborales necesarias en una editorial.
De momento han sacado al mercado el juego Menuda película te has montado, que aunque esta pensado para personas con TEA (Trastorno Espectro Autista) entre los 6 a 12 años, en realidad vale para todos los menores que necesiten trabajar la Interacción social, la comunicación y tengan un comportamiento muy inflexible y a su vez se refuerza el lenguaje, las funciones cerebrales ejecutivas y coherencia, memoria de trabajo, reconocer emociones, trabajas en equipo y la flexibilidad en actitud.
Se espera que en marzo salga otro juego y a lo largo de este año puedan empezar ya a trabajar para empezar a publicar diversos libros.
Pero siempre teniendo muy presente que sus artículos van dirigidos a personas con trastorno del neurodesarrollo que van desde discapacidad intelectual, TEA, TDAH (Trastorno por Déficit de Atención con o sin Hiperactividad), TEL (Trastorno Especifico del Lenguaje) DEA (Dificultad Especifica de Aprendizaje), ETC.