martes, 14 de marzo de 2023

DIA DE LA ENDOMETRIOSIS

 Hoy es 14 de marzo y con ello el Dia Mundial para la concienciación de la sociedad sobre la Endometriosis, la cual es una enfermedad ginecólogica en la cual las células endometriales que son las encargadas de recubrir el útero, no se expulsan correctamente en la menstruación, lo que hace que se instalen en diferentes órganos produciendo así la endometriosis.
Su causa es desconocía, aunque se sospecha se debe a problemas hormonales, en concreto a tener un exceso de estrógeno, y suele ser genética.
Entre sus síntomas se destaca principalmente el dolor que llega a ser incapacitante, te dobla, va acompañado de arcadas o vómitos, que aumentan al andar, al estornudar, toser, le sigue mareos, malestar, fiebre (37/38), inapetencia alimentaria, dolor pélvico, articular en rodillas u hombro, de cabeza, cojera, problemas emocionales, menstruaciones más largas o cortas de lo normal, problemas en el tamaño de los ovarios, los cuales suelen ser un poco más grande, tener facilidad para la producción de quistes hemorrágicos ováricos, problemas digestivos, ganas de llorar, y sobre todo por el malestar que esto produce, ya que cuando empieza sabes que tienes por delante varios días o semanas de ir aguantando el dolor, intentar pasar los días sobreviviendo con calmantes si es que lo consigues, que no siempre es así, y la realidad es que acaba con tu animo al ver como aun tomándote el botiquín de un “caballo” que si paracetamol, enantiun, buscapina, naproseno, nolotil pastillas y en ampollas, diclofenaco, tramadol, y fijo que me como alguna, ves que el malestar no se pasa, al contrario va aumentando y con ello tu sensación de rabia e impotencia al ver que como te vas desganando hasta llegar un momento en que solo quieres estar tirada en el sillón en posición fetal e intentando disimular las ganas de llorar que sientes por tener que pasar por esto una y otra vez cada pocos meses, y todo el año con dolor, al igual que sabes que cuando llega a este punto no queda otra que ir a urgencias o lo que viene siendo lo mismo, a comprobar el desconocimiento que hay de esta patología en tu ciudad, donde después de estar todo el día con numerosas pruebas todas centradas en descartas apendicitis aguda, se queda en que es un ataque de endometriosis más, porque en tu historial así lo relata, y lo haces saber e incluso explicarles lo que es, no porque realmente sepan los médicos en que consiste esta patología, pero al final después de horas allí, de lágrimas de dolor, de rabia al ver que les cuesta creerte una vez que han descartado lo que para ellos era urgente, de sentirte como una pelota de ping pong, te dan la razón en que es otra más para la colección, que como siempre suele ir acompañado de una pequeña infección de orina debido a la sangre acumulada en el ovario que de por si suele estar parado e inflamado.
Una vez en casa puedes respirar algo, pues sabes que después de todo el día allí por lo menos te han quitado el dolor con numeroso calmantes y algún antibiótico en vena, pero con una receta nueva, en la cual crees que puede ser la solución como es probar con una píldora, pero que pasa cuando ves que a los 2 meses de tomarla, la escena se repite, y entonces la respuesta medica es ¿Qué hacemos?, ya tienes una laparoscopia hecha, en la cual limpiamos las células y colocamos ambos ovarios y apéndice que estaban movidos, ¿Cómo es posible que te duela?, o la recomendación estrella, ten relaciones sexuales que así se pasara, y piensas tu mira en mi vida privada no te metes, pero te aseguro que esto no se pasa con un polvo, al contrario creo que mantenerlas con esta enfermedad duele muchísimo, al igual que también es muy complicado poder quedarte embarazada sin problemas previos.
Al final la situación queda en probar con otra pastilla, aumentar las dosis del camello las cuales si antes las intercambiabas cada 6-8 horas, te dan unas pautas para hacerlo cada 4 y meter alguna nueva, y bueno igual con el paso de los ataques lo más seguro es que habrá que volver a realizar otra operación y rezar entonces por qué no sea ya demasiado tarde y esta maldita endometriosis se haya comido el ovario, que entonces la única solución sería extirparlo y hay la situación se complicaría mucho más.
Aunque para ser sinceros esto no acaba así, conlleva una bajada de defensas por la que en el mes que te ha dado, ten claro que cuando te estés recuperando, empezaras a coger si es invierno una infección de garganta, le seguirá un catarro que acabara en bronquitis con asma, aunque este último problema hay estudios que demuestran que las mujeres con endometriosis es muy normal que suframos de alergias, asma, rojeces en la piel y crecimiento de vello facial, como falicidad de lesiones Oseas o de tendones.
Actualmente afecta a 1 de cada 10 mujeres y es una enfermedad muy desconocida en la sociedad tanto general como en el ámbito médico, debido principalmente a la falta de información y de conciencia que NO es un dolor de ovarios simple, de hecho pueden pasar entre 8 – 10 años en que se diagnostique por la sanidad pública.
Suelen ser más sensibles de parecerla aquellas mujeres que hayan tenido su 1º menstruación antes de los 12 años, reglas irregulares y dolorosas, quistes en el ovario, e himen cerrado que impide una menstruación adecuada siendo menor de 35 años.
Por todo ello las afectadas pedimos especialmente compresión a una sociedad que parece la mayor parte de ella no nos creen cuando nuestros ojos lloran de dolor, tenemos la mirada perdida, y pedimos ayuda médica casi pálidas y sin fuerza para seguir así un día mas, después de haber aguantado bastante tiempo, que no vamos a urgencias al mínimo dolor, por lo que esperamos un poco de compresión por parte de las manos a las que acudimos y de las personas que nos rodean, y lo más importante que se investigue esta patología y se informe de todo lo que ello conlleva a todos los ginecólogos existentes, que esto no dependerá de según en qué comunidad autónoma vivas o a que hospital acudas, donde estarán formados en endometriosis como es el caso de Canarias, donde este año se ha creado la primera unidad de esta enfermedad llevada por un equipo multidisplinar formado por ginecólogos, digestivos, alergólogos, cirujanos, fisioterapeuta y psicólogos, todos ellos formados en esta patología y todo lo que ello conlleva, o en Madrid, cuando esto debería de ser obligatorio en todos los hospitales o por lo menos en uno por comunidad autónoma, y no que en la mayoría lo mas normal sea un completo desconocimiento en esta patología, la cual casi siempre acaba siendo diagnosticada en consulta privadas por que las mujeres ya no podemos aguantar tanto sufrimiento y tiramos de dinero para saber realmente que problema de salud sufrimos.




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