Dia Mundial de la EII (Enfermedad Inflamatoria Intestinal)

 

El 19 de mayo coincidiendo con el Día Mundial de la Enfermedad Inflamatoria intestinal (EII) que se presenta con la patología de Enfermedad de Crohn y colitis ulcerosa, que consiste en una afección del tubo digestivo, con su única diferencia es que la enfermedad de Crohn afecta desde la boca al ano y la colitis ulcerosa solo al colon.

Los síntomas de Crohn son dolor abdominal derecho, fiebre, fatiga, diarrea acuosa con sangre, pérdida de peso, inapetencia, a veces ulceras e inflamación de ojos, hinchazón y dolor articular, ulcera bucales, encías sangrantes, drenaje de pus, mocos y heces en la zona del recto debido a fistulas.

Su causa es debido a un trastorno autoinmune, en el cual el propio cuerpo se ataca así mismo, destruyendo tejido sano en este caso del tubo digestivo, también influye antecedentes familiares con EII, factores ambientales, tabaquismo y una forma exagerada del cuerpo a reaccionar frente a microbios y bacterias.

Suele afectar principalmente entre los 15 a 35 años y el otro pico más alto de afectados se encuentra entre 60 a 80 años de edad,

Su tratamiento es principalmente comer poco pero varias veces (4 o 5 tomas) a lo largo del día, beber mucha agua a sorbos pequeños, evitar los alimentos con fibra, grasos, fritos, y salsas ya que estos facilitan la aparición de brotes de la enfermedad a modos de diarreas y vómitos, reducir los productos lácteos, evitar las legumbres debido a su piel, y bebidas gaseosas, y seguir un control médico con analíticas para vigilar los niveles de hierro, calcio, Vitamina D y vitamina 12, ya que es normal tenerlas bajo y necesitar aportes vitamínicos para no tener más problemas de salud, y en algunos casos se necesita de cirugía para la extirpación de la parte dañada, esta opción se lleva a cabo cuando la enfermedad produce demasiados episodios de sangrados, fistulas entre los intestinos, estrechamiento del intestino y también si por ello está retrasando el crecimiento en niños.

Mientras que la colitis ulcerosa va de la mano con la enfermedad de Crohn, su comienzo siempre es en recto, y se va expandiendo al intestino grueso, su sintomatología conlleva dolor abdominal con cólicos, sonidos del intestino como chapoteos, heces con pus y sangre, episodios frecuentes de diarreas liquida, fiebre, sensación de ir al baño, aunque los intestinos estén vacíos, pérdida de peso, arcadas, vómitos, llagas bucales, y en niños crecimiento lento.

Su tratamiento es parecido al Crohn, vigilar la alimentación, mantenerse hidratado con pequeños sorbos de agua, pero de forma continua, medicación y en algunos casos cirugía cuando la colitis no responde a ningún tratamiento médico, cuando está cada vez peor y puede acabar siendo un cáncer, o se sospecha de ruptura del colon.

Por lo demás se puede llevar una vida sin complicaciones, siempre y cuando al igual que con Crohn se vigile la alimentación, se evite aquellos alimentos que ayudan a la aparición de los brotes y se siga un control médico con analíticas y en algunos casos también se necesita control neurológico, ya que hay un porcentaje de pacientes que junto a la EII va unida la epilepsia.

Aunque en caso de operación seria donde se haya tenido que cortar parte del aparato digestivo y hacer un agujero abdominal por donde salga parte del Colon, Íleon y Uréter, los cuales van tapados por una bolsa externa, que es donde la persona hace sus necesidades y debe cambiarla cada vez que lo necesite en baños adaptados a ellos.

Lo que les complica su libertad, ya que en muy pocos sitios hay baños realmente adaptados a su ostomia, deben contar con un baño a unos 0,70/ 0.80 cm del suelo para poder vaciar la bolsa de pie sin tener miedo a que se manchen, ya que en los “normales” se deben agachar o bien ponerse de rodilla para poder vaciarlo adecuadamente, con el temor que supone que les caiga en la ropa alguna salpicadura o que la bolsa toque el inodoro, acciones que se arreglan si está a la altura adecuada, por supuesto acompañado de su rollo necesario de papel higiénico, ya que es necesario para limpiar adecuadamente la zona como la bolsa después de su vaciado y antes del lavado de esta.

Mueble el cual debe estar siempre limpio para poder dejar la bolsa nueva, al igual que un lavabo con grifo tipo manguera acompañado de un dispensador de jabón que a ser posible sea 0% parabienes e hipoalergénico para poder asear adecuadamente la bolsa y por supuesto poder realizar un correcto lavado de manos después de la manipulación de la bolsa y por último se necesita un espejo que este a la altura abdominal, para ayuda a ver cómo queda la bolsa y poder ponerla correctamente.

Todo ello debe estar a la misma altura, unos 0,70 CN del suelo para hacerle un aseo apto y el cual solo sea reservado para los pacientes osteomizados.

Su realización suele ser de bajo precio y ayuda mucho a la normalización de ello y a que las personas osteomizadas salgan tranquilas de casa a saber que cuentan con ese lugar donde son bienvenidos y se ha pensado en su inclusión.

Pensando en ello, el camping de Picos de Europa (Cangas de Onis, Asturias) cuenta con este baño desde hace un año, gracias a la recomendación de un usuario, (si se quiere leer dicha noticia, en el enlace se encuentra completa Discapaaccesible: Camping con baños para osteomizados )

y recientemente se ha instalado este baño en el hotel La Pasera, (Soto de Cangas, Asturias) situado muy cerca de la basílica de Covadonga y es el 1º hotel de Europa en contar con este servicio.

Como bien subraya su dueño, Román García “me enteré por Ramón Álvarez, uno de los dueños del Camping Picos de Europa de la existencia de estos baños. Él instaló uno en su camping hace ahora un año y sigue siendo el único camping del continente europeo en tenerlo. Tengo claro que estos baños son interesantes e imprescindibles, hasta el punto de que deberían de ser obligatorios en todos los lugares de uso público, de hecho quiero instalarlo en el resto de los 4 hoteles que tengo situado en la zona del oriente asturiano, no voy a permitir que las personas no puedan hacer turismo por no encontrar hoteles adaptados”.

Por su parte Maria Romero, responsable de de la Federación de Personas Osteomizadas de España (FAPOE) “. Muchas personas con ostomías viven prácticamente encerradas por falta de aseos, hay que tener en cuenta que el miedo a tener una fuga siempre está ahí y pasa más de lo que nos gustaría,cuando esto ocurre necesitas cambiarte de bolsa con urgencia.

En la mayoría de baños convencionales ni siquiera tenemos un espejo en el que poder vernos el estoma, situado a la altura de la cintura, donde llevamos la bolsa, y si tienes la suerte de encontrarlo está con los lavabos donde puede haber más personas lavándose las manos en ese momento, no es lo ideal hacernos un cambio de bolsa delante de nadie, aunque confieso que he me visto obligada a tener que hacerlo, y no es agradable ni para quien te ve, ni para ti”

Dicha entidad, están hablando ya con el Hotel Begoña (Gijon) para que instale estos baños, ya que el 30 de septiembre y 1 de octubre se va a llevar a cabo alli, la I Congreso Nacional de Personas Osteomizadas de España y no tiene sentido que se haga en un sitio no apto para estas personas.