lunes, 28 de marzo de 2022

Cancer de cuello uterino

El pasado 26 de Marzo fue el día mundial de la prevención para el Cáncer del Cuello Uterino, el cúal se desarrolla en el útero, siendo más específicamente en la matriz debido a que es la zona intima que mas cambios realiza a lo largo de la vida de una mujer, ya que va creciendo cuando se empieza a tener las primeras reglas, se ensancha cuando la mujer da a luz, sufre con cada relación que se tenga, y envejece con la mujer a partir de los 65/70 años.

Por ello uno de los principales riesgo de desarrollarlo es no tener pareja estable y ser sexualmente muy activa, lo que facilita contraer el virus del papiloma humano o una ETS (Enfermedad de Trasmisión Sexual) que aunque se trate, con el paso de los años esa patología estará superada, pero se quedan las células inactivas y con el paso de los años pueden despertar desarrollarse de una manera anormal dando lugar al cáncer de cuello, al igual que tener un sistema inmunitario debilitado, tener diagnosticada endometriosis pero con mal seguimiento médico y solo basado en antiinflamatorios.

El problema de este cáncer es que cuando se descubre suele ser cuando esta avanzado, ya que no suele dar muchas señales de alerta y las que da se pueden confundir fácilmente con otra infección o cólico de otra patología ginecóloga.

Entre sus síntomas los más destacables son: Sangrado vaginal anormal, al final relaciones sexuales, entre una menstruación y otra, o en mujeres con menopausia.

Secreción vaginal alterada siendo expulsada de un color rosado o directamente tipo coagulo con sangre y mal olor.

Dificultad para orinar y al hacerlo se realiza con leve sangrado, al igual que cuando se va al baño que también se expulse sangre en las heces aunque poco visible en el papel, pero si puede hacer sospechar si durante unos meses es de un color mas oscuro al que tu cuerpo expulse.

Perdida o aumento de peso e hinchazón abdominal sin explicación, acompañado de cansancio continuo.

Dolor pelvico y de ovarios continuos que no cesa con un antiinflamatorios.

Su tratamiento en la mayoría de los casos se basa en varias cirugías y radio o quimioterapia según aconseje el ginecólogo y oncologo.







sábado, 26 de marzo de 2022

El Clínico de Madrid inaugura web para las enfermedades raras

Hace unos días el Hospital San Carlos de Madrid creo la web https://enfermedades-singulares.com/public/ con el fin de acercar a sus pacientes a diversa informaciones o asociaciones que les hagan sentirse realmente ayudados y comprendidos por el sistema de salud.

La pagina esta dividida en varias secciones, siendo la 1º “conociendo las enfermedades raras” una pequeña introducción de lo que son y las cifras actuales de las personas que lo padeces, que según el ultimo estudio mas de 3 millones de personas tienen diagnosticada una enfermedad rara, el 2º “Investigación fuera de lo común” que actualmente no tiene información, pero esta pensado que se suban podcast del ámbito sanitario e investigación sobre las ultimas novedades para sus tratamiento, por su parte el 3º apartado “Raras pero no desconocidas” tiene la finalidad de ser un espacio donde los usuarios puedan resolver diversas dudas en torno a su patología, tratamiento, etc, en la misma linea seria el 4º “Asociaciones de pacientes” la cual estará disponible en 5 días y contara con listado de todas las asociaciones que hay en España divida por provincias y patología y el 5º y último “Centros de referencia” estará listo en unos 5 días e incluirá el listado de todos los Centros, Servicios y Unidades de Referencia (CSUR) dedicados a las patologías raras.

 Por último en el evento de inauguración Jose Manuel Martínez Sesmero medico jefe de la farmacia hospitalaria del Clínico y coordinador de la web, subrayo “estamos convencidos de que esta plataforma conseguirá que las enfermedades raras sean cada vez menos desconocidas, aunando información de calidad y ciencia con pacientes y sus familiares, para que se sientan más acompañados, escuchados y comprendidos”.



viernes, 25 de marzo de 2022

Presentacion de la APP Pulse

El 24/3/2022 tuvo lugar en la sede Fundación ONCE de Madrid, el evento para presentar “Pulse” bajo el nombre “Accesibilidad y tecnología en la elevación”, se trata de una APP para que las personas con discapacidad visual, o con movilidad reducida, personas mayores, etc, que no pueden acceder al llamar al ascensor de manera convencional lo hagan mediante la aplicación, la cual debe estar instalada en su teléfono móvil, ya que esta disponible en las plataformas Google Play y App Store.
Su uso es 100% accesible ya que cuenta con reconocimiento de voz, localización del ascensor mediante avisos sonoros, teclado con asistente de lectura y alto contraste, su funcionamiento es posible hasta en los sótanos y se basa en la conexión blutehon.
Para su desarrollo se contó con la empresa Nayar System la cual junto a Fundación Once y la Federación Empresarial Española de Ascensores (FEEDA) con el fin de hacerla lo mas accesible posible a todas las personas, a la vez que se les daba una herramienta mas para su autonomía.
El acto contó con la presencia de Jose Luis Martínez Donoso director general de Fundación Once, que subrayo “la alianza entre los distintos sectores permite tener un conocimiento de las necesidades de los usuarios, de manera que podemos mejorar sustancialmente la calidad de vida de las personas con discapacidad, por ello productos como Pulse, que se basa en la innovación social, son una muestra de cómo la colaboración entre entidades permite construir una sociedad más solidaria, sin que se excluya a ningún colectivo como en este caso es el de las personas con discapacidad”
Por su parte Jose Luis Sanchis director de marketing de Nayas System hizo hincapié que “Pulse favorece la accesibilidad en el ascensor, el medio de transporte que más kilómetros recorre en el mundo, hay que tener en cuenta que el funcionamiento de un ascensor es complejo y, por ello, desde Nayar Systems creemos que es muy interesante ofrecerle en la palma de la mano con un teléfono móvil, eliminando así muchas barreras y garantizamos una continuidad en este tipo de proyectos vinculados con la accesibilidad universal porque creemos firmemente en facilitar la vida a las personas a través de soluciones tecnológicas”.
En la misma lineas se expreso Jose Carlos Frechilla director general de FEEDA, “en la industria de la elevación, accesibilidad y seguridad son sinónimos y el sector ha apostado hace ya tiempo por estos conceptos, hoy, después de muchos esfuerzos y colaboración por parte de todos, ve la luz este importante proyecto, que permite que el usuario del elevador, con independencia de su grado de discapacidad o sin ella, pueda viajar en un ascensor y hacer uso de él, sin necesidad de tocar ningún botón. Ahora, desde Feeda, daremos a conocer e impulsaremos la implantación de este novedoso sistema, Pulse; y seguiremos trabajando en el desarrollo de iniciativas que hagan que la accesibilidad sea una realidad global en este sector”.
Por ultimo participo Jose Antonio Delgado -Echagüe jefe del Área de Seguridad Industrial del Ministerio de Industria, Comercio y Turismo del Gobierno de España, que hizo hincapié en que es un orgullo participar en la presentación de un proyecto como éste que es un claro ejemplo de que la digitalización también humaniza, por ello esperamos que este avance se implante en todas partes y que se convierta en algo obligatorio en el futuro”.




lunes, 21 de marzo de 2022

Dia del Sindrome Down

Hoy 21 es el día mundial del síndrome Down, que se debe a una alteración genética debido a tener 3 cromosomas 21, en lugar de 2, normalmente la sospecha de la enfermedad se da durante el embarazo, ya que una de las pruebas de sangre que se le realiza a la madre para detectar problemas genéticos da positivo, encontrándose un aumento de Alfa-fetoproteína, de ser así se realizarían seguidamente otras pruebas como una Amniocentesis, Biopsia de vellosidades crónicas y un test de ADN fetal en la sangre materna.
Por ello cuentan con unos rasgos desde recién nacidos que te avisan que tienen un cromosoma de más, y que este motivo marcara su vida con una discapacidad cognitiva y psíquica, pero también hay que quedarse con todo lo que son capaces de dar, ya que miran el mundo diferente, de forma especial, clara, con una luz en sus ojos que refleja ilusión por el mundo.
En cuanto a la salud se refiere tienen más riesgo de tener problemas cardiacos, digestivos y endocrinos, pero eso no significa que desarrollen obligatoriamente alguna enfermedad importante.
Lo que si necesitan es mucha estimulación temprana hasta mínimo los 6 años, ya que les ayudará a que jueguen, experimenten y se diviertan descubriendo el mundo como lo hacen otros niños, su desarrollo suele ser muy rápido hasta esa edad, ya a partir de los 7 hasta los 12 años.
El crecimiento no será tan rápido, aunque seguirán ganando en fuerza, destreza, consiguiendo ser más autónomos y capaces de lograr todo aquello que se propongan.
Debido a la hipotonía muscular y la laxitud que presentan en los ligamentos, sufren de torpeza motora gruesa y fina, por lo que es recomendable la actuación de fisioterapias y la práctica de deporte por supuesto adecuada a sus necesidades y con un personal que sepa realmente sus peculiaridades, aunque lo más recomendable suele ser caminar y nadar.
Los niños suelen ser bastante picaros aprovechando que se les trata a veces con condescendencia pensando que no son inteligentes cosa que no es cierta. Son tan capaces de simular que están malitos si no quieren ir al cole como cualquier niño, y hacer mil travesuras.
El periodo más problemático, lo presentan como todos, con la llegada de la adolescencia, ya que prefieren estar con amigos, lo que lleva a crear conflictos en la relación familiar, además de aparecer muchos cambios físicos y suele surgir el primer amor, con el paso de los años en esa etapa les nacerá el deseo de ser aún más independientes y realizar la vida que hacen otros jóvenes.
Suelen destacar también por tener poca iniciativa, pero por ello es importante que les dejes formar parte de un grupo, crecer con él y desarrollarse juntos, a la vez que participen en distintas actividades, aunque habrá veces que necesiten que insistas un poco en que lo hagan, pero hazlo sin gritos.
Al igual que tampoco tienen mucha capacidad de controlar sus sentimientos, por lo que a veces pueden ser muy efusivas tanto para bien como para mal, también suele haber problemas para cambiar de actividad o empezar un camino desconocido ya que son resistentes a los cambios, y que si no lo hacen junto a alguien que le de confianza y seguridad, lo más normal será que se encierre en un no, dando aspecto de terco y obstinado , por ello es recomendable acostumbrarles a cambiar de actividad desde niño, ayudándoles a que se adapten a un entorno social que se encuentra en continua transformación.
Aunque también hay que subrayar que tienen mucha constancia, tenacidad, y puntualidad si está detrás de ellos alguna persona que les de confianza, al igual que son cariñosos, familiar y con gran empatía.
El trato diario con las personas con síndrome de Down y el ritmo habitual de la vida, nos han enseñado a que realmente se les ha de hablar más despacio (no más alto), si no entienden las instrucciones habrán de repetirse con otros términos diferentes y más sencillo y precisan más tiempo que otros para responder, por lo que hay que esperar los segundos que necesite
Siempre y cuando se confié en ellos, se les de las armas para desenvolverse adecuadamente y con un buen trabajo y atención plena puede llegar a ser lo que quieran.
Hay 3 tipos:
Trisomía 21 regular: esto ocurre cuando todas las células del cuerpo de la persona tienen un cromosoma de más. Sucede en la mayoría de las personas con este trastorno (95%), y tiene lugar por la división celular anormal durante el desarrollo del espermatozoide o del óvulo.
Trisomía por traslocación: pasa cuando un fragmento extra del cromosoma 21 se adhiere a otro cromosoma. Se estima que sucede en un 4% de los casos. Esto puede suceder tanto antes como durante la concepción.
Mosaicismo: es cuando sólo algunas de las células del cuerpo presentan la trisomía, mientras que otras no lo tienen. Ocurre aproximadamente el 1% de los casos, y es el caso de menor afectación. Tiene lugar por la división celular anormal después de la fecundación.






domingo, 20 de marzo de 2022

Acercando el vino a las personas con discapacidad visual

El pasado viernes (18/3/2022) el museo Tifológico de la Once en Madrid, situado en la C/ de la Coruña 18, se llevo a cabo el evento “El perfume del vino” con la finalidad de acerca el mundo del vino a las personas con discapacidad visual, la cual se encontraba programada dentro de la exposición Alfa y Omega, Pescado y Virtudes, del autor Pedro Jose Pradilla.
La actividad consistió en dar visibilidad a los sentidos del gusto, olfato y audición, promoviendo que aunque falte la visión, esta no es primordial para saber disfrutar de una copa de vino y sacarle el máximo rendimiento.
Todo ello ambientado con música de fondo, que según el vino a probar, el hilo musical se movía entre zarzuela u opera, a la vez que mediante la lectura en braille eran informados de que tipo de vino estaban probando y a que bodega pertenecía.
Así una participante de la actividad, la cual realizo acompañada de su perro guiá, recalco que “ha sido un conjunto divino, entre la música, la narrativa, los aromas y la degustación, ha sido increíble”.
Por su parte la organizadora del evento subrayo que “Esta experiencia es uno de nuestros objetivos, ser inclusivos, y por ello el perfume del vino’ surge de la necesidad de democratizar el vino, su cultura y el arte”.