Evento Enfoca Talendo D,

El 30 de junio se ha llevado a cabo en la Factoría cultural de Avilés el fin de esta edición del proyecto Enfoca Talento D, realizado por la Fundación Once con el fin de ayudar a las 13 mujeres participantes a encontrar una inserción laboral adecuada y de garantía.

Para ello durante unos meses han trabajado junto a varios coach, mentores y tutores en el autoconocimiento personal como laboral, han realizado visitas a numerosas empresas donde han visto lo importante que es cada sector laboral, consiguiendo así unos contactos empresariales que ayudarían a conseguir el objetivo de encontrar un trabajo, acción que al finalizar esta etapa un 38% de las participantes ya tenían firmado un contrato.

Durante todo el proceso han estado acompañas de la fundación Once, Inserta Empleo y el ayuntamiento de Avilés, una prueba de ello, ha sido que el cierre ha contado con la presencia de Juan Carlos Guerrero concejal de Vivienda, Formación y Empleo del Ayuntamiento de Avilés, que no dudo en hacer hincapié en que “ En el día de hoy las protagonistas sois vosotras, las 13 participantes del proyecto, aunque no hay que olvidar de dar las gracias a todos los mentores, tutores, y en general a todas las personas que de una forma u otra han trabajado para este proyecto el cual es muy importante de cara al empoderamiento de la Mujer.

Este programa se viene desarrollando en Avilés desde hace unos años y desde la entrada en él de Inserta se pretende mejorarlo cada vez más y que se puedan beneficiar de ello las personas que realmente lo necesitan.

Este proyecto si se puede definir, es el gran equipo de trabajo que hay en él y que va en 2 direcciones, pero ambas unidas, ya que primero se da muchos recursos a las personas participantes y segundo como estas lo devuelven de una forma más grande de lo que recibieron”

En la misma dirección se ha movido Virginia Carcedo secretaria general de Inserta empleo y directora adjunta de empleo, formación y transformación de Fundación Once que subrayo” Es un programa que se encuentra en su 2º edición, lo que significa que habido empresas que han repetido, al igual que lo hemos hecho nosotros.

En este programa todos hemos aprendido mucho, entre ellos a como involucrar a las empresas, y con ello a veces los planes sale bien, y así lo demuestran los hechos como son que 5 mujeres de este plan ya están trabajando.

Lo que significa un motivo de satisfacción para nosotros y un reto para las demás participantes que también estamos seguros que conseguirán una buena inserción laboral y en las siguientes ediciones la llevemos por el carril que la sociedad nos está pidiendo en lo que a ramas laborales se refiere.

Gracias al grupo social once que es quien subvenciona este proyecto, pues sin ella esto no se podría haber realizado, ya que la acción la realiza mediante el 3% de la venta del cupón, que es lo que todos los días se ve en la calle.

Así mismo gracias a las participantes que en su mayoría han sido todas mujeres con diversos problemas a la espalda, con familia e hijos que mantener, lo que ha demostrado su gran fortaleza por salir adelante, por ello las empresas no pueden perder a estas personas, y deben tener claro que siempre una persona con discapacidad aporta mucho a una empresa, ya que se trata de una labor de trabajo mutuo, y no hay que olvidar que todo el mundo es bueno para trabajar en cualquier lugar, solo hay que dar la oportunidad para ello”

Por su parte Beatriz Ávila directora regional de Inserta empleo que no dudo en recalcar que “las mujeres sois las verdaderas protagonistas del proyecto, por ello cuando llega el momento de hacer la selección de las participantes para el proyecto que dura 6 meses, el truco está en ponerse en contacto con todo el entorno asociativo de la discapacidad, por ello todas las entidades a las que he llamado han hecho piña y no han dudado en mandarme a varias personas que podían aprovecharlo.

Mientras que con las empresas hemos conseguido contactar con 22 de ellas, las cuales siempre han colaborado durante todo este proyecto, por conseguir una inclusión basada en talentos y no en discapacidad, por ello hay que trabajar muchas veces de manera individual en el talento de cada una de ellas.

Muchas veces falta acciones para ayudar a estas personas, por ello este proyecto trabaja mucho en las capacidades, en master clas, visitas a empresas que dan importancia a la digitalización, salidas a escape room para que las mujeres se dieran cuenta de cómo se comportan ante las dificultades y como se unen para resolverlos, muchas tutorías con mentores, etc.

Todo ello con el fin de ver el impacto de la digitalización en la vida actual y como ello ayuda en la rama laboral, ya que todo el puesto depende mucho de cómo te muevas en ello, y muchos de ellos van de la mano de la accesibilidad”
La siguiente en hablar fue María Pérez Medina, mentora de Femetal, que aprovecho para hacer hincapié en que el Enfoca Talento-D’ tiene un “trasfondo egoísta, ya que Yo he venido aquí para aprender y lo estoy haciendo y mucho ya que más que poder ofrecer mi conocimiento, lo que hago es absorber muchísimo  de lo que me enseñan las participantes, por lo que casi tendría que estar sentada con ellas y no aquí en la mesa”

En la misma línea, María Matilde Martínez, mentora de Satec, destacó que “cada proyecto es ilusionante, diferente y el contacto con estas mujeres y ver la fuerza y el empuje que tienen te genera tal satisfacción personal que al final la que aprende y disfruta eres tú".

Por último, se dio la palabra a 2 participantes, Isabel Suarez que aprovecho para dedicar una carta en la que en especial hacia fuerza a la hora de mandar un mensaje de que hay que salir de la zona de confort de uno mismo para crecer y ver de lo que se es capaz, y Reyes Inclán que hizo hincapié en que "Acudí a este proyecto recién declarada la discapacidad, con una situación personal difícil y me dieron la oportunidad de empezar de nuevo, por lo que como un antídoto contra el desánimo.

Con ello me pusieron las pilas, me quitaron las barreras que traía de serie y me dieron las armas necesarias para un mayor empoderamiento y poder combatir en la batalla triple estigma, ser mujer, tener discapacidad y estar en desempleo".

Para finalizar el acto se entregó a todas las participantes un título de su paso por el proyecto.

Por ultimo agradecer a Beatriz Ávila, Carlos Sierra y todo el equipo de Por Talento en Oviedo por invitarme al acto y poder cubrirlo.

La sagrada familia accesible

Desde el 24 de junio la Sagrada Familia de Barcelona cuenta con un nuevo recurso que la convierte en más accesible para las personas con discapacidad visual, ya que se trata de visitar la basílica siguiendo la audiodescripcion instalada en ella, y en caso de necesitarlo sería apoyado también con una audiodescripcion auditiva mediante el móvil, las cuales se encuentran en castellano, catalán e ingles.

Para ello, conto con la ayuda de profesionales de la audio guía que siguieron a rajatabla las indicaciones de la Fundación Once para llevar a cabo el proyecto, junto con las ideas de mejora que iban dando un grupo de personas con diversos nivel de problemas visuales, que fueron los primeros en escuchar el trabajo realizado, y si algo no les quedaba claro al oírlo, daban su opinión sobre cómo mejorarlo y con qué otras frases se haría mucho más  papable y asemejaría a como está realmente , en especial en los detalles como son los forjados, relieves, las texturas y el volumen, aunque para que esto llegue más fácilmente, les esta permitido tocarlo siempre acompañado de un guía de la basílica que les guie.

Así mismo se ha tenido en cuenta que las descripciones fueran claras, sencillas, con un lenguaje corto, de fácil compresión, todo ello con una excelente vocalización en los 3 idiomas.

La reina Leticia con Feder

El 19 de Julio la reina Leticia se reunió con el comité asesor de la Federación de Enfermedades Raras (FEDER), con el objetivo de conseguir una respuesta que asegure una mayor investigación de las enfermedades raras y conseguir con ello nuevos tratamientos que mejoren la calidad de vida de sus afectados.

Para ello en 2012 se creó el Comité Asesor de Servicio de Información Y Orientación (SIO) de FEDER, el cual desde su inicio hasta la fecha de hoy han atendido más de 500 casos en los que la seguridad social no sabía por dónde empezar.

Los puntos SIO están divididos por 8 Comunidades Autonómicas, atendidos por expertos en enfermedades raras y coordinados por Teresa Pampol.

Convenio Fundacion Once y Panasonic Iberia

El 10 de Julio la fundación Once firmo un convenio con Panasonic Iberia con el fin de ayudar a la inclusión laboral a las personas con diversidad funcional, para ello los responsables de las firmas fueron Alberto Duran vicepresidente ejecutivo de la Fundación Once, Mirko Scaletti director general de Panasonic Iberia, Francisco Perucho director general de climatización de Panasonic y Fernando Riaño director de relaciones institucionales y responsable del grupo social Once.

Por su parte Alberto duran subrayo “este convenio supone un paso más hacia la creación de una sociedad más inclusiva para todas las personas. Una sociedad en la que se tengan en cuenta las necesidades de las personas con discapacidad, en la que la tecnología sea una palanca que permita la integración y no una barrera que excluya al 8 por ciento de la población”.

Mientras que en su turno Mirko Scaletti destacó que “desde la fundación de Panasonic en 1918, estamos orgullosos de contribuir a la mejora de la vida de las personas y este convenio es un ejemplo de ello y un reflejo de la filosofía de nuestro fundador: facilitar el día a día de las personas para que tengan una vida más cómoda.

bajo el lema Una vida mejor, un mundo mejor, Panasonic desarrolla soluciones para la mejora de la vida de las personas y también para el medio ambiente. De aquí al 2050, nuestro objetivo será trabajar hacia la creación y el uso eficiente de la energía con el fin de construir una sociedad con energías renovables y un estilo de vida con bajas o nulas emisiones de C02 en el hogar”.

En principio la idea es que se trabaje dotando de inteligencia artificial  a la tecnología, es decir que se dé vida a los electrodomésticos, te avisen de si los enciendes, a que grado pones el fuego, si algo se quema, cuando lo apagas, si se trata de grifos si los abres, cierras o los dejas abierto,  en caso de ventanas que están siendo abiertas, cerradas, persianas subidas, bajadas, etc., al igual que también se prevé diseñar aportaciones que faciliten diversa información si son activados para facilitar el manejo del coche.

Libro para favorecer la investigacion de las enfermedades raras

A primeros de Julio la Fundación ELA España firmo un convenio junto a la Universidad de Sevilla (US) con el fin de que esta se vuelque más en la investigación de las enfermedades raras, usando para ellos los beneficios que se obtengan con la venta del libro juvenil La tribu, conociendo a Sara, que se encuentra disponible en la librería Baobab de Sevilla.

La historia cuenta las vivencias de su protagonista, una adolecente que debe de aprender a convivir con la diabetes que la diagnostican a ella, como otras patologías que sufren su círculo cercano, por ello su vida da un giro radical que incluye numeroso cambios de vida, lo que hace que empiece a responsabilizarse de sus actos, lo que hace que aprenda a valorar la amistad, el compañerismo, la solidaridad, etc., y a su vez también empieza a comprender el porqué de la difícil relación a esa edad entre los padres y sus hijos, lo que la lleva a luchar contra el bulling.

Desde su 1º edición este libro ha destinado por completo todos sus beneficios a diversas entidades que luchan por la investigación en las enfermedades raras, y pretenden que en estas ediciones sea destinadas a la investigación del Síndrome de Aicardi Gourtiere, el cual se estudia en el departamento de genética de la Universidad de Sevilla Pablo Huerta.

Esta patología empieza en los primeros meses de vida, aunque en algunos casos ya se dan síntomas al nacer, como es la encefalopatía autoinmune provocada por un aumento en el líquido cerebroespinal lo que provoca serios problemas de desarrollo motor como intelectual y puede costar la vida siendo demasiado pequeño.

Proyecto No me mires mal, Sindrome Down Madrid

La fundación Síndrome Down de Madrid ha participado recientemente en el proyecto No me mires mal, el cual está basado para sensibilizar a la sociedad sobre la discapacidad y la exclusión social, ya que ambas cosas suelen ir de la mano, haciendo que estas personas siempre estén en riesgo de quedarse aislados socialmente y económicamente.

Para ello han realizado un videoclip como si de una canción se tratase dando a conocer a los oyentes diversos párrafos sobre la superación personal, el quererse a uno mismo y en especial piden que el mundo se trate a las personas con más respeto de lo que se hace, por ello Belén Padilla coordinadora de Arte Down de la entidad, subrayo “ estas iniciativas donde se vuelcan tantas entidades como son la Asociación Debra, la Asociación AERyO, la Federación de Asociaciones de Familiares de Enfermos de Alzheimer y otras Demencias de la Comunidad de Madrid (Fafal) y la Fundación Gaudem, realizando cada una su trabajo, al igual que la mía,  ayudan a mejorar y apoyar a muchas personas que necesitan apoyo y con ello ayudar a mejorar el mundo.

El mundo es difícil y hay muchas personas que lo tienen mucho más difícil, por ello si contasen con el apoyo de todos los demás, su vida sería mucho más fácil y eso sería lo ideal”

En la misma línea se movió José Manuel Araque responsable del centro ocupacional 3 Olivos Down de Madrid, hizo hincapié en que “es fundamental mejorar la calidad de vida de las personas con discapacidad intelectual desde que nacen y a lo largo de toda su vida, darles todos los apoyos necesarios para promover de alguna manera su autodeterminación”.

El evento surgió con la ayuda del cantante Daw, cuyo nombre real es Sergio Ruiz y David Rabadán, sacaron su 1º cd titulado Real con el que tuvieron bastante éxito en el mercado, por lo que cuando pensaron en sacar un 2º, querían que una de sus canciones tuviera un fin solidario, y lo consiguieron con la canción no me mires mal, la cual cedieron a la fundación Síndrome Down para que los componentes realizaran su videoclip.

Abordaje al TDAH en Andalucia

Recientemente Andalucía ha creado una red de abordaje al TDAH (Trastorno por déficit de Atención e Hiperactividad) con el fin de dar mejor atención a los afectados, ya que se trata de mantener la coordinación entre numerosas entidades sanitarias como educativas.

El TDAH conlleva ser hiperactivo, impulsivo, falta de atención, inatento, problemas emocionales, ansiedad, etc.

Asi mismo el equipo lo formarían entre otros muchos profesionales los médicos de cabecera, pediatras, psicólogos, neurólogos, orientadores, profesores de colegios e institutos, orientadores de centros escolares, trabajadores sociales, diversas asociaciones de Andalucía que trabajan dando visibilidad a este trastorno, psicopedagogos, etc., con el fin de cuando cualquier entidad este frente a una persona que sospechan que puede ser TDAH sepan cómo tratarle, a que servicios derivarles y el propio afectado conocer a que tiene derecho, que simplemente es que sea tratado con el mismo derecho que todos y en caso de estudiar poder pedir adaptaciones curriculares, y si se trata de un adulto que no se encuentre perdido en sus dificultades para desenvolverse en su día a día, ya que sabría lo que pasa y tendría estrategias para ello, al igual que si fuera necesario desde sanidad darían a conocer su problema en el lugar de trabajo, para que se concienciaran de lo que es vivir con TDAH, de la misma forma también se les daría a conocer el tratamiento farmacéutico y se estudiara cada caso, para tratarlo como mejor convenga de forma personalizada.

Para conocer más sobre este trastorno te recomiendo leer las numerosas entradas sobre ello con las que cuenta Discapaaccesible.

https://discapaaccesible.blogspot.com/search?q=tdah

El principito adaptado a lectura facil

El 25 de junio la Fundación Once presento en Madrid el libro de El principito con la adaptación de lectura fácil, es decir que está escrito con un formato de letra clara y de mayor visibilidad, por ello las frases y los párrafos son  cortos, así mismo todo el libro contiene un lenguaje más  sencillo, al igual que los diálogos se encuentran separadas de la narración , y los dibujos son sencillos y cuentan con un mayor contraste entre la hoja y la ilustración, con fin de que sirva de apoyo a lo escrito.

En el evento estuvieron presente numerosos clubs de lectura fácil volcados con las personas con discapacidad intelectual, por lo que al finalizar leyeron unos cuantos capítulos, lo que sirvió para que conocieran mejor la obra como a su autor, con el fin de mejorarles el acceso a la cultura de leer.

La adaptación ha sido llevada a cabo por Cooperativa Altavoz y se puede descargar de manera gratuita en la biblioteca de la web de la fundación once, la cual cuentan con numerosos títulos como 21 cuentos de los hermanos Grimm, La casa de Bernarda Alba de Federico García Lorca e incluso la Constitución Española, https://biblioteca.fundaciononce.es

Convenio de FAMMA y UAM para ayudar a estudiantes con discapacidad

La Federación de Asociaciones de Personas con Discapacidad Física y Orgánica (FAMMA-Cocemfe Madrid) y la UAM (Universidad Autónoma de Madrid) han firmado un convenio de colaboración, con el fin de potenciar y mejorar la calidad de vida de los estudiantes universitarios que, por su situación de dependencia, quieran cursar sus estudios universitarios sin depender de la familia.

Desde la organización y la Universidad, se pretende iniciar una línea de colaboración en todo lo relacionado con la autonomía personal de estos alumnos universitarios y propiciar así, un marco favorable para que se sumen al ámbito de la universidad, todas aquellas personas que, teniendo dudas de cómo se van a desenvolver en el ámbito universitario por su situación de dependencia, vean una salida a dicha situación de incertidumbre.

El servicio de asistencia personal será ajustado a las necesidades y peculiaridades de cada estudiante donde, el propio estudiante, podrá programar su vida de manera autónoma

El acuerdo se ha llevado a cabo en la Universidad Autónoma de Madrid con el Rector Magnífico de la Universidad, Don Rafael Garesse y el presidente de FAMMA, Javier Font. En el acto de la firma también asistieron Dña. Margarita Alfaro, Vicerrectora de Relaciones Institucionales, Responsabilidad Social y Cultura de la UAM y Dña. Cecilia Simón, Delegada del Rector para la Atención a la Diversidad de la Universidad Autónoma de Madrid.

El acuerdo propicia una bolsa de horas que se repartirá entre los estudiantes que demanden el servicio, pudiéndose hacer efectivo desde el domicilio, acompañamientos de transporte, apoyo en el interior de las aulas (toma de apuntes, interrelación con resto de compañeros), apoyó a las actividades de la vida diaria (asistencia al baño, comidas, vestimenta) y retorno al indicado por el usuario/a.

El convenio ha sido posible gracias a una experiencia piloto que se puso en marcha en el último trimestre del año con un resultado excelente, que ha cambiado la vida de las personas que han reclamado el servicio y también de las propias familias.

El acuerdo contempla otras actuaciones de colaboración que ayudan a la igualdad de oportunidades y la orientación profesional de los estudiantes con discapacidad física severa en la Universidad.

Es para todos muy importante llevar a cabo este tipo de acuerdos, teniendo en cuenta que, las personas dependientes, tienen más dificultades para poder acceder a los estudios universitarios. Si la etapa educativa es complicada por la falta de recursos de la administración, cuando se llega al ámbito universitario, deben tener recursos que propicien su autonomía personal y la participación en la sociedad que, van más allá, que una metodología concreta de enseñanza.

Si somos capaces de facilitarles apoyos, podrán conseguir un empleo y generar un retorno importante a la sociedad que haga viable el sistema. De otra manera, estaremos coartando la libertad de las personas y generando un foco de discriminación y de exclusión social.

La organización quiere dejar de manifiesto su agradecimiento al gobierno de la Universidad pues, gracias a personas sensibles, construimos instituciones serias, innovadoras y con un alto grado de desarrollo social que apuesta por la corresponsalía social como parte de su ADN.

Expocision Sindrome de Rett en Gijon (Asturias)

Pablo de Castro es un profesor de la historia del arte que hace 10 años compro en Santander un cuadro de Rebeca Menéndez  de una niña que ha perdido un zapato, ya que la imagen le recordaba a su hija Jimena, diagnosticada del síndrome Rett, que es una alteración neurología  que suele dar la cara entre los 6 a 18 meses del bebe, entre los síntomas se presenta una cabeza de tamaño pequeño, al igual que las extremosidades también suelen ser de un tamaño menor, por lo que tardan en gatear y andar, aunque según van creciendo se pierde la capacidad muscular ya que estos pasan a ser débiles y presentar mucha rigidez, al igual que se va perdiendo con los años la capacidad de hablar y empiezan a comunicarse solo con la mirada y con gestos manuales muy repetitivos, al igual que pueden apretarlas, frotarlas, aplaudir sin venir a cuento o golpear objetos, acompañado de movimientos extraños de los ojos, hacer continuos cierre de un ojo, que recuerda a guiños leves, así mientras están despiertos suelen tener una respiración hiperventilada y cuando duermen da lugar a una respiración intermitente, babeo continuo, esclerosis, discapacidad intelectual y cognitiva, convulsiones, latidos irregulares por lo que conlleva patologías cardiacas, alteraciones de sueño que provocan que durante el día duerman y por la noche nada o bien se despierte de noche llorando y gritando continuamente, problemas intestinales, andar de puntilla y muy mal,  huesos delgados con facilidad de fracturas al mínimo movimiento, entre otros muchos más, ya que la sintomatología puede variar según paciente, aunque en su mayoría afecta principalmente a niñas, he hecho por cada 200 niñas diagnosticadas solo se da en una media de 4 niños y estos tienen más complicación de llegar a adultos.

Por ello Pablo quiso hacerse con una colección de obras de diversos autores como son Rebeca Menéndez, Nuria Fernández, Natalia Alonso Arduengo, Laura Salguero, Jobs Sánchez, Fernando Guijar y Belén Rodríguez,  teniendo en común que en todos los cuadros se han realizado con la intención de estimular la memoria, percepción de la vida y la imaginación, y como bien subrayo Nuria Fernández "Lo que pretendemos es que sea, además de una exposición, una experiencia  que con  la reunión de estas piezas permite, asimismo, dar a conocer el síndrome de Rett y que el arte puede servir de terapia y de estímulo cognitivo”

La exposición se podrá ver desde el 5 de junio en el museo Barjola en la C/ Trinidad 17 de Gijón (Asturias).

En ella se podrá ver 35 obras bajo el nombre Vínculos y percepción, codificando el mundo de Jimena y en la cual estará presente la asociación Retando al síndrome de Rett, que hicieron hincapié en que “El objetivo principal es difundir, normalizar esta rara enfermedad y conseguir que las investigaciones sobre la misma no se detengan.

Es una colección que entra dentro de lo que podríamos llamar arte terapia; son obras que tienen una relación biográfica con su propietario y con su hija Jimena, una cuidada manera de decir al espectador que el arte sirve también a quienes padecen la enfermedad por ser canal de estímulo para el desarrollo cognitivo.

Hemos hecho unas fichas de cada obra que pueden ayudar a las familias y que ponen sobre la mesa el asunto del síndrome de Rett".

Con esta acción Pablo busca dar a conocer a la sociedad este trastorno mediante las fotografías, y en especial aquellas en las que sale él con su hija buscando la belleza de una forma diferente a lo que estamos acostumbrados.

Unidad multidisciplinar de patología lumbares,

Recientemente el área sanitaria IV de Asturias, con sede en Oviedo han realizado diversos estudios donde han comprobado que la problemática que supone el dolor de espalda para la sociedad, de hecho, es de las primeras causas en las consultas de médicos de cabecera y derivaciones de traumatología, afectando en un 15 % a los jóvenes entre 15 a 29 años, mientras que el 23% de estos pacientes tienen entre 30 a 44 años, el 30% entre 45 a 64 y los mayores de 65 solo son el 32% de las consultas.

Siendo en su mayoría consultas que obtienen diversos diagnósticos y en numerosas ocasiones no el correcto, por ello se ha creado la unidad multidisciplinar de patología lumbares, formado por médicos de atención primaria, rehabilitadores, psiquiatras ya que en numerosas ocasiones el dolor es tan grande que impide a la persona hacer su vida diaria, y este episodio se repite numerosas ocasiones muy seguido, lo que puede llegar a ocasionas problemas psicológicos a la persona a sentir que va perdiendo habilidades, seguido de anestesistas, cirujanos, ortopédicos, neurocirujanos, radiólogos, medicina nuclear, neurofisiológicos, reumatólogos, medicina interna, etc.,  con el fin de que cuando un paciente acude a la consulta de atención primaria o bien a urgencias con un cuadro de dolor de espalda fuerte que le incapacita, enseguida sea derivado a esta unidad, donde será atendido y se le hará todas las pruebas relacionadas con la espalda, por lo que tienen que saber cómo una radiografía ya puede dar muchas pistas de donde puede venir el dolor, o si este es provocado por problemas neurológicos.

`La consulta especializada se encuentra en el Hospital Universitario Central de Asturias (HUCA) que tendrá la finalidad no solo de atender al paciente y darle la solución necesaria ya sea tratamiento rehabilitador, aparato de ortopedia, cirugía,  y en todos los casos se realizara una reeducación lumbar mediante medidas preventivas para realizar actividades deportivas y una vida diaria sin sufrimiento lumbar, al igual que se realizara una escuela de espalda que incorporada el asesoramiento terapéutico y farmacológico.