domingo, 23 de septiembre de 2018

VACACIONES


Después de 3 años casi sin parar de subir noticias, con algún que otro parón por fiestas o motivos laborales o familiares ha llegado el momento de tomar un descanso, por ello este blog estará sin actividad del 24 de Septiembre al 2 de octubre,  en la cual estaré disfrutando y conociendo otros lugares.

Nos vemos a la vuelta.




sábado, 22 de septiembre de 2018

Taller de comunicacion y seduccion para las personas con diversidad funcional


La entidad Yowic dedicada a productos eróticos va a celebrar el 26 de septiembre en el  Ateneu l´HArmonia, Casal S. Andreu (Barcelona) un taller destinado  a la comunicación y seducción mediante la voz para personas con diversidad funcional, desde  las 18:00 a 20:00 horas
La actividad está organizada por ASEM Cataluya (Asociación de Cataluya de Personas con Enfermedades Neuromusculares).
Para participar se necesita preinscripción previa que se realiza por email a info@asemcatalunya.com, por teléfono  932 74 49 83 o en su web de manera online http://asemcatalunya.com/taller-de-seduccio-per-dones-amb-discapacitat/



Servicio de fisioterapia de Linfedema en Galicia

La Asociación Gallega de Linfedema (AGL) pone en marcha el Servicio de Fisioterapia especializado en Linfedema, el objetivo de este proyecto es mejorar las capacidades de cada participante para facilitarle su autonomía personal a través de la integración social y laboral. Este proyecto está financiado a través del 0,7% del IRPF de la Consejería de Política Social, la Fundación ONCE y la Diputación de A Coruña, la Asociación gallega de Linfedema (AGL), entidad miembro de COGAMI, desarrollará durante este año 2018 un servicio de fisioterapia especializado en linfedema, con el que pretende mejorar las capacidades de cada persona usuaria de este servicio, con el fin de facilitarle la autonomía personal a través de la integración social y laboral.

Un total de 100 personas, preferentemente mujeres del rural, son las que la asociación AGL pretende beneficiar con la puesta en marcha de este servicio que está financiado con la subvención de 6.000 euros procedentes del 0,7% del IRPF de la Consejería de Política Social, 18.000 euros financiados por la Fundación ONCE y 12.500 euros de la Diputación de A Coruña.
Además, este proyecto se enmarca en el programa de COCEMFE de Atención integral dirigida a la promoción de la autonomía personal de las personas con discapacidad.
Los lugares donde se está llevando a cabo este programa son: Santiago de Compostela, donde atienden a 30 personas; A Coruña son 4 las personas que reciben fisioterapia; en Baio 1 persona; en Vigo son 9 personas; en Ferrol atienden a 6 personas; en Pontevedra son 7 las atendidas; en Vilagarcía son 8 personas; en Lugo hay 3 personas en el servicio de fisioterapia especializado y en Ourense son 27 las personas con linfedema atendidas.
Según señala la Sociedad Española de Anxioloxía y Cirugía Vascular (SEACV) y la Sociedad Española de Rehabilitación y Medicina Física (SERMEF), más de 900.000 personas en España padecen un linfedema y, se estima que sólo en linfedemas secundarios asociados a intervenciones de cáncer de mama, 3.000 mujeres cada año van a desarrollar linfedema en España.
En Galicia, se calcula que son unas 50.000 personas afectadas de linfedema. El Linfedema (alteración del sistema linfático) es una enfermedad grave, crónica, y progresiva, con evolución lenta, que proporcionalmente afecta a las mujeres.
No existen fármacos o intervenciones quirúrgicas eficaces, siendo actualmente el tratamiento fisioterapéutico especializado el más efectivo para impedir el empeoramiento de la dolencia, la Sanidad Pública Gallega no cuenta con fisioterapeutas con especialización suficientes, motivo por lo que AGL ponen en marcha el Programa de Fisioterapia especializada en Linfedema, con el fin de reducir los efectos incapacitantes de esta dolencia, favoreciendo la autonomía personal, la mejora de la calidad de vida y, con esta, las posibilidades de integración social y laboral de las personas afectadas.
La Asociación Gallega de Linfedema ( AGL) es una Organización no Gubernamental constituida en 2004, teniendo por objeto principal contribuir al conocimiento, estudio e investigación del Linfedema, así como promocionar y llevar a cabo toda clase de acciones destinadas a mejorar la situación de las personas con Linfedema y otras patologías análogas, así como sus familias.
AGL forma parte de:
COGAMI (Confederación Gallega de personas con discapacidad)
FEDEAL (Federación española de asociaciones de Linfedema)
FEGEREC (Federación Gallega de Enfermedades raras y crónicas)





viernes, 21 de septiembre de 2018

FAMMA denuncia la inaccesibilidad del trasporte UBER


El 20 de septiembre la Federación de Asociaciones de Personas con discapacidad Física y Orgánica de la Comunidad de Madrid (FAMMA-Cocemfe Madrid)  denuncio la inexistencia de servicios adaptados a personas con movilidad reducida a través de la plataforma de servicios de transporte VTC UBER.
Es importante que existan este tipo de transportes adaptados para multiplicar las oportunidades de movilidad de las personas con discapacidad o que tienen algún tipo de movilidad reducida. Es por lo que precisamente la Federación se ha marcado una línea directa de acción dentro de su Plan Estratégico de Trabajo para aumentar las posibilidades de movilidad de un colectivo que necesita de múltiples ofertas al respecto. 
 El aumento de las oportunidades de movilidad adaptada en las distintas modalidades de transporte, propiciado por el trabajo de la Federación, ha propiciado que las personas con movilidad reducida interactúen más en la sociedad y utilicen más el transporte a diferencia de cuando sólo existía un único servicio de transporte adaptado puerta a puerta. FAMMA está convencida de que, a mayor oferta de transporte adaptado, mayor integración, menor dependencia y mayor autonomía de las personas con discapacidad.
La Federación mantuvo una reunión en el mes de julio con UBER en el que mostró su malestar y la necesidad de que la compañía cumpla con la normatividad pues, no se pueden escudar en que ellos son una plataforma y que las empresas VTC son las que ejecutan el servicio. Queda bien claro que, Uber, es quien presta el servicio público a través de su aplicación y por tanto, todos aquellos servicios que se presten no pueden discriminar. 
Todas las personas físicas o jurídicas que, en el sector público o en el privado, suministren bienes o servicios disponibles para el público, estarán obligadas, al cumplimiento del principio de igualdad de oportunidades de las personas con discapacidad, evitando discriminaciones, directas o indirectas. Uber no lo cumple, por tanto, discrimina a las personas con discapacidad y por ello, sus servicios han de ser accesibles, al no existir un mínimo ni un máximo de estos servicios.
En cualquier caso, la equiparación con la normativa que regula el sector del taxi al respecto, podría ser perfectamente aplicable a los servicios de estas plataformas, aunque lo deseable es que todos los servicios fueran accesibles.
Deseamos que la administración tome nota de esta petición y lo regule en beneficio de toda la ciudadanía sin discriminación por cuestiones de discapacidad.
Por otro lado, recuerda el acuerdo llevado a cabo entre FAMMA y Cabify para prestar servicios adaptados a personas con movilidad reducida en la Comunidad Madrid, cuyo resultado fue positivo por el inicio de la puesta en marcha de 10 vehículos adaptados y el aumento de estos a corto plazo. Cierto es, que este avance es de mínimos y que queremos seguir trabajando en aumentar los servicios hacia un colectivo que demanda cada vez más un servicio tan especial como este.



Inaguracion expocision de pintura


El viernes, 21 de septiembre, a las 20 horas, en la Casa de la Cultura del Ayuntamiento, la Asociación de Personas con Discapacidad de Xinzo de Limia ( Algaria), entidad que forma parte de  COGAMI (Confederación Gallega de Personas con Discapacidad)  inaugura una exposición de pintura realizada por las personas usuarias de la entidad.
Bajo el título Obrador de Arte, la muestra recoge un total de 30 obras pintadas a óleo y acuarela que fueron realizadas a través de un programa de arte que les impartió  COGAMI dentro del programa En- RED-arte, un proyecto que financia la Consejería de Educación y que tiene por finalidad proporcionarles a las personas con discapacidad a posibilidad de vivir experiencias culturales que tengan un incidente positivo en su aprendizaje, que les permita desarrollar su curiosidad, la formación del gusto y su sentido estético y crítico.
Durante seis meses, 8 personas socias y miembros de  Algaria asistieron a clases de pintura que se impartían durante las tardes del lunes, siendo el profesor el artista Xosé Eladio, precisamente es la obra A Gaitera de Xosé Eladio la que se va a sortear entre las personas asistentes a la inauguración que compren broncas cuyos ingresos irán destinados a la organización de más actividades dentro de la entidad.
La muestra, que estará abierta hasta el jueves, 27 de septiembre, es posible con la colaboración del ayuntamiento de Xinzo de Limia, la Federación  Discafis-  COGAMI y Caixa  Bank.



jueves, 20 de septiembre de 2018

Resultados del proyecto TAP de accesibilidad


El 12 de Septiembre la Fundación Agein Lab de Andalucía, especializada en la creación y trasferencia de conocimientos en el envejecimientos de las personas,  ha presentado su proyecto Técnico para la Autonomía y la Prevención (TAP) que esta basada en la accesibilidad física, social, virtual, y emocional de la gestión y organización de las personas mayores con el fin de ayudarles a su autonomía a la vez que se previene que se conviertan en personas dependientes.
Durante su realización se han podido detectar 130 problemas recurrentes a los que se enfrentan a diario las personas mayores en su domicilio, para las cuales se han propuesto 104 soluciones.
 Siendo todas las actuaciones realizada por el equipo de 50 profesionales de ámbito social publico como privado, que fueron formados durante 2017/2018 en Martos, Linares y Granada como Técnicos de Autonomía y Prevención,  proyecto que ha sido financiado por la Caixa , y  la propia fundación Ageing Lab, cuenta  con la participación de la cooperativa Macrosad, que se encarga de ceder instalaciones y formar al personal .
Con la información obtenida de las actuaciones llevadas a cabo, se ha realizado la primera guía práctica de entornos accesibles para personas mayores, en la cual se encuentran numerosas soluciones fáciles basadas en la accesibilidad que facilitaran la vida a toda la sociedad de ser llevados a cabo.
Al igual que también se ha realizado una red de sinergias profesionales del sector privado, administraciones publicas, cuidadores no profesionales con el fin de crear una mayor conexión y seguridad entre ellos, ya que todos trabajan con el mismo objetivo proteger, cuidar y contribuir a la felicidad de las personas mayores en su día a día y si es posible que mantengan su autonomía el mayor tiempo posible.
Entre los resultados del proyecto se ha visto que donde mas problemas encuentran el 75% de las personas es la accesibilidad física, necesitando  de productos de apoyo, retirada de mobiliario ya que hay un exceso de ello que dificultar la deambulacion, y baños o escaleras en la vivienda nada seguras.
Mientras que en otros aspectos como son el emocional, social o virtual se ha obtenido que este colectivo  tiene problemas a la hora de echarse o levantarse de la cama ya que la suelen tener demasiado altas, junto a una escasez de iluminación en su vivienda, y en caso de haber sufrido caídas o tener problemas de movilidad tienen miedo a salir de casa, lo que les lleva a estar encerrados en ella y aislarse de la sociedad.
Al acto en que además de dar a conocer los resultados del estudio se entregaban nuevos diplomas, acudieron  Mª Teresa Vega Valdivia delegada territorial de Igualdad, Salud y Políticas Sociales de la Junta de Andalucía, Víctor Torres alcalde de Martos,  Antonio López Rus  director de Área de CaixaBank en Jaén, Toñi Aguilar directora territorial de Macrosad, y Alfonso Cruz, presidente de Ageing Lab.
Por ultimo se realizo una ponencia de accesibilidad a cargo de Yolanda de la Fuente catedrática de Trabajo Social y Servicios Sociales de la Universidad de Jaén y consultora internacional del Banco Mundial, a la que acudieron 100 profesionales.






Diagnostico de deficiencias auditivas en Mozambique


Del 19 de octubre al 1 de Noviembre Juan Solanella responsable otorrino del hospital universitario de Valme (Sevilla) viajara hasta Mozambique (África) para colaborar con la ONG Yoire  en el diagnostico precoz e importancia que tiene la deficiencia auditiva infantil, acción para la que ha sido escogido después de ser pionero en la realización del cribado auditivo infantil en su CA, junto a su gran trayectoria en conseguir eliminar barreras a favor de las personas con diversidad funcional auditiva.
El proyecto se desarrollara bajo el nombre Ku  yingela, que se traduce como escucha, y que tiene como finalidad instalar en Bilene ( Gaza- Mozambique) la unidad de exploración audiológica infantil, dentro del programa de unidad infantil que esta desarrollando la ONG allí, con esta acción pretender concienciar a la sociedad de la importancia de cuidar el oído de los niños y prevenirles carencias auditivas, las cuales seguramente muchos menores ya sufran, de ahí que se tenga pensado entregar a quienes lo necesite audífonos junto a diverso material para que el personal local puedan seguir dando continuidad y sostenibilidad a las personas que así lo necesiten, al igual que hacer hincapié en que una patología auditiva infantil no tratada va a repercutir negativamente  en el habla, el desarrollo emocional, escolar como social del niño, y sobre todo poder desarrollar a los recién nacidos como a los menores escolares diversas prueban que diagnostiquen problemas en los oídos en fase temprana.
Programa del cual en Sevilla desde su implantación en 2004 se han beneficiado 50.000 bebes, a los cuales en conjunto con la unidad de otorrinolaringólogo y la consejería de salud se les ha realizado en su nacimiento todo tipo de pruebas con el fin de detectar precozmente la posibilidad de una hipoacusia y poder  realizar un tratamiento precoz con el que conseguir minimizar la repercusión que puede tener este problema en la vida del niño, acción que se ha reflejado en los resultados donde se ha visto que gracias a este programa  se ha podido diagnosticar y actuar en 2 de cada 1.000 recién nacidos, los cuales daban signos de venir al mundo con una hipoacusia severa o profunda.
Por ello Juan Soanella subrayo que la detección temprana es fundamental para su tratamiento puesto que esta patología en la infancia tiene unas repercusiones muy importantes sobre el habla, el desarrollo emocional, escolar y social del niño".





miércoles, 19 de septiembre de 2018

Curso COGAMI


La Confederación Gallega de Personas con Discapacidad (COGAMI) inicia el 17 de octubre en las instalaciones de ARA Formación (Rúa Nueva de Arriba, 1) un curso de Profesional de limpieza de superficies, locales comerciales y limpieza hospitalaria dirigido la personas que tienen certificado de discapacidad o incapacidad laboral reconocida para profesión habitual.
Esta acción formativa, con duración de 220 horas lectivas teóricas y prácticas, se impartirá durante las mañanas de lunes a viernes en horario de 9 a 14 horas hasta el 19 de diciembre, estando dividida en los siguientes módulos: técnicas básicas de limpieza, limpieza de mobiliario interior, camarera/lo de pisos, limpieza de espacios abiertos, instalaciones y equitaciones industriales y mantenimiento básico de edificios y locales además de técnicas  de limpieza hospitalaria.
El número total de plazas es de 15 y aún quedan vacantes para aquellas personas que puedan estar interesadas en participar en este curso que forma parte del programa de inserción laboral Más Empleo que financia Fundación Bancaria “la Caixa” y el Fondo Social
Europeo, programa que se desarrolla en las comarcas de O Salnés, Pontevedra y Vigo, con el fin de dotar de competencias necesarias a las personas con discapacidad de cara a la inserción laboral.
Más Empleo le proporciona al alumnado destrezas profesionales que le permiten un rendimiento competitivo en el comprado laboral además de desarrollar habilidades personales para su participación social. Desde que inició este programa en 2017, ya son 100 las personas que lograron insertarse tras pasar por Más Empleo.



Manual de como tratar el TEA en medios de comunicación

El 12 de Septiembre se presento  el manual  elaborado por la Confederación autismo España, como abordar el TEA en los medios de comunicación, con el fin de acabar con los estereotipos que la sociedad tiene de las personas que sufre Trastorno Espectro Autista (TEA), por ello la guía cuenta con unas pautas para profesionales que deberán tener en cuenta a la hora  de dar cualquier información relacionada con ello, al igual que deberán cuidar las imágenes que expongan y el lenguaje que usen, ya que tienen terminantemente prohibido el uso de peyorativos para hacer referencia a este diagnostico, al igual que deberán contar siempre que sea posible con testimonios y opiniones reales de personas que conocen de primera mano el TEA, ya sea porque lo padecen ellos o bien alguien de su entorno.
El acto conto con la presencia de Miguel Ángel Oliver secretario del estado de comunicación, quien subrayo “los estereotipos nacen en buena medida de los medios de Comunicación, de ahí la importancia de dar visibilidad y comunicar con Responsabilidad cuando se trata de dar información de personas con TEA, por ello agradezco la creación del manual, ya que actualmente la información que se ofrece sobre este trastorno es claramente mejorable, ya que en la mayoría de las veces no muestran realmente lo que es, o solo sacan el lado negativo y raramente se habla de ello de forma positiva”.
Por su parte Carlos Ponce  diagnosticado de autismo, hizo hincapié en que “este trastorno es un modelo diferente de vida, nosotros sábelos que encajamos en el mundo, pero debemos hacer un mayor esfuerzo para demostrarlo y poder seguir siempre adelante”.
En la misma línea se movió Lara del valle representante de personas con TEA que subrayo “en ocasiones que me sentido molesta por algunas informaciones sobre el autismo y en estos casos traslade mi petición a los medios de comunicación de que no cuenten las historias de personas con autismo como personas que somos casi un poco alienígenas”.
Así mismo Mayte Antonia redactora jefa de la sección sociedad de Servimedia hizo hincapié en que “los medios de comunicación necesitan mucho de la colaboración de las organizaciones para saber  qué piensan y poder transmitirlo  a la sociedad, y por supuesto  no utilizar verbos como sufrir o padecer  cuando se trata de informaciones sobre personas con discapacidad y sí utilizar tener o manifestar,  como aconseja el manual, aunque estas apreciaciones están en el ADN del periodismo social que practica Servimedia desde hace años”
Al igual que Ruth Vidriales directora técnica de Autismo España que subrayo “El Trastorno del Espectro del Autismo es un trastorno “complejo”, que tiene una base neurobiológica difícil de identificar, afecta a la comunicación social y a la flexibilidad, comportamiento y pensamiento de las personas que lo manifiestan.
 En la actualidad no tiene cura, pero sí unas posibilidades infinitas de desarrollo y aprendizaje, se calcula que en España hay 450.000 personas diagnosticadas de TEA”.
Por ultimo hubo una mesa redonda que conto con la participación de  Denébola Fernández redactora de sociedad en Antena3 noticias, Juan Carlos Flores redactor de noticias Cuatro fin de semana y padre de un niño con TEA, Carlos Mateos vocal de la junta directiva de la Asociación Nacional de Informadores de la Salud (ANIS) y fue moderada por Juan Antonio Ledesma presidente de la Comisión de medios e imagen social de la discapacidad del Comité Español de Representación de Personas con Discapacidad (CERMI)


martes, 18 de septiembre de 2018

La ONCE y la vuelta al cole


Durante este mes de Septiembre 7.500 son los alumnos con diversidad funcional visual que vuelven a las clases, por lo que la ONCE les esta facilitando materiales inclusivos como es un aparato que traduce las matemáticas a braille, ya que este formato y la tecnología siempre deben de ir de la mano cuando se trata de facilitar la vida y adaptarla a las personas ciegas.
Según informo  la entidad la mayoría de ellos lo harán en colegios ordinarios que en principio en su catalogo ofrecen la escolarización inclusiva gracias al esfuerzo y colaboración de la ONCE con la administración educativa, de hecho se han contabilizado que  1.400 menores con este problema entraran este curso en educación infantil, 1.500 seguirán sus estudios de primaria, 1.005 empiezan la ESO, 322 han optado por realizar una FP, mientras que 809 van a entrar en la universidad y 2.194 están inscritos en otro tipo de enseñanzas que no sea la ordinaria.
Por ello la Organización subrayoLa inclusión de los estudiantes con ceguera y discapacidad visual en un ámbito educativo normalizado responde a lo indicado en la legislación vigente, donde existe un único sistema en el que prevalece el derecho de cualquier alumno a recibir una atención educativa equitativa y de calidad, respetando sus necesidades específicas para posibilitar su plena inclusión educativa y social”.
Para ello los centros contaran con equipos profesionales de personas especificas para la atención educativa de estos alumnos, gracias a los convenios de colaboración de la ONCE y administraciones educativas, y que en teoría esta previsto que trabajen recursos humanos tanto en el centro como en casa,  con el fin de realizar intervenciones que facilite su aprendizaje y con ello conseguir una buena inclusión laboral en los alumnos de FP y universidad.
Pero para ello se necesita que cuenten con materiales adaptados en braille desde los libros de texto, apuntes, documentación e incluso que las clases estén adaptadas con tecnología para ellos, acción de la que se encarga la Organización, como es el asegurarse que se use el método Braitico, que es un sistema de lectoescritura  en braille desarrollado por la ONCE y la Comisión Braille de España (CBE), que tiene como finalidad que los alumnos lo puedan usar tanto en clase como en casa y en el caso de los mas pequeños este formato es que les ayudara a leer y escribir en braille, a la vez que se fomenta el interés de sus compañeros por querer aprender a comunicarse con el en la manera escrita que el entienda.
Por la misma razón este año la novedad va a ser el editor matemático accesible edico, que ha sido desarrollado por la ONCE junto a la Universidad Complutense de Madrid (UCM), y que será el encargado de traducir las matemáticas a braille, aunque el profesor no conozca esta forma de comunicación, al igual que si el alumno escribe en braille al profesor la duda le llega en su ordenador de manera estándar, ya que tiene formato bidireccional de traducción, y eso no es todo ya que también tiene modo de voz y tinta, por lo que permite la comunicación normal con cualquier compañero.
Para ampliar mas sobre el programa de Braitico no dudes en visitar el siguiente enlace,donde se explica mas detalladamente que es
https://discapaaccesible.blogspot.com/2018/03/presntacion-de-braitico-once-oviedo.html



lunes, 17 de septiembre de 2018

Rastrillo UMA


Del 9 al 14 de Octubre va a tener lugar en el Museo de ferrocarril de Gijón  la 2º edición del rastrillo solidario de  la Unión de Discapacitados del Asturias (UMA) , con entrada gratuita y el horario es desde las 10:00 a 18:00



Carrera por la Fundacion Sindrome Down Madrid

El 7 de octubre se realizara en el Parque Juan Carlos I de Madrid la VIII carrera solidaria de la Fundación Síndrome Down de Madrid, que tendrá una distancia variada desde los 2,5 a 10 km, según si el participante es aficionado o corredor profesional, para apuntarse se debe hacer en la web de Down Madrid http://www.downmadrid.org/carreradown/ y tiene un coste entre los 5 a 12 € según la distancia escogía o bien si se quiere participar pero no realizar la carrera existe la opción de dorsal 0, donde la persona aporta la ayuda económica que quiera, ya que está previsto que todo lo que se recaude está destinado a mejorar la asociación y a realizar mejores proyectos

Para seguirlo se usara en las redes sociales el hastag #InclusionChallenge y el objetivo es acercar a la sociedad el síndrome Down y toda la diversidad funcional intelectual en un ambiente festivo y familiar.
Este año además la actividad se encuentra apadrinada por Vicente del Bosque, ex entrenador de la Selección Española.





viernes, 14 de septiembre de 2018

Las PMR no pagaran peaje


El 12 de Septiembre el pleno del senado aprobó la preposición de ley que propuso el partido Unidos Podemos, de que las personas con movilidad reducida no tengan que pagar peaje, beneficio que actualmente solo disfrutan las fuerzas armadas o vehículos de urgencias
Para que esta acción sea de mayor beneficio el partido Compromis pidió que se amplié para  las personas que tengan en su propiedad las tarjetas de aparcamiento o estacionamiento autorizados, que son concedidas por los ayuntamientos,  aunque esta acción no está todavía aprobada para su funcionamiento, ya que permanece a la espera de un debate de ambos partidos políticos con el PP.
Aunque Miren Edurne Gorrotxategui subrayo que esta preposición “es una demanda histórica de los colectivos de las personas con movilidad reducida y con discapacidad”.
Por su parte el senador Antonio Ignacio Romero hizo hincapié en que “ esta medida es factible, razonable y elogiosa, ya que va destinada a personas que tienen una mayor dependencia del vehículo privado, porque es una realidad que nos hemos conseguido como país que el transporte público sea universalmente accesible”.
Por su parte Nemesio de Lara  manifestó que “esta reforma contribuirá a dar visibilidad al esfuerzo que hay que realizar para conseguir una plena inclusión social de las personas con discapacidad”.
Mientras que Marta Pascal del PDECAT subrayo que “hay que acabar con el sobrecoste que pagan las personas con movilidad reducida por desplazarse es algo de sentido común, y hay que hacerlo rápido porque los argumentos sobran”.
En la misma línea hablo Nerea Ahedo del PNV que solo pidió que en la regulación se tengan en cuenta las competencias automáticas en materia de peaje.
Por su parte el CERMI hizo hincapié en que “esta medida se debe inscribir dentro de las políticas de acción positiva a las que están obligados los poderes públicos para favorecer la plena inclusión de las personas con discapacidad en la sociedad, ya que la ausencia de accesibilidad de los sistemas de transporte público lleva a las personas con discapacidad a hacer un uso más intensivo del vehículo privado, con el desembolso añadido que eso supone. Este sobrecoste debe verse compensado con medidas como la exención de peaje de las autopistas, que son concesiones del Estado”.



jueves, 13 de septiembre de 2018

Drones y discapacidad


El 11 de septiembre La Federación de Asociaciones de Personas con discapacidad Física y Orgánica de la Comunidad de Madrid (FAMMA-Cocemfe Madrid) y la Fundación Vodafone España, han puesto el punto y seguido al curso oficial de drones, con el evento que ha tenido lugar en la Sede de la Agencia de Seguridad y Emergencias de Madrid 112.
Al acto han asistido el Director General de la Agencia de Seguridad y Emergencias de la
Comunidad de Madrid 112, Carlos Novillo, el Director General de Políticas sobre Discapacidad de la Comunidad de Madrid, Jorge Giménez de Cisneros, la Directora General de la Fundación
Vodafone España, María Satur Torre y el Presidente de FAMMA Cocemfe Madrid, Javier Font,
además de distintas personalidades del mundo de la seguridad, empresa y política madrileña.
Nos encontramos, ante la entrega de la titulación a la primera promoción de personas con discapacidad como pilotos de drones, que ha tenido el privilegio de contar, con la primera mujer con discapacidad que ha obtenido este título.
Con este curso, se ha podido transmitir a la sociedad, la capacidad y disposición, que tienen las personas con discapacidad a la hora de eliminar las barreras sociales y técnicas, que les vienen dadas por una falsa realidad sobre sus capacidades.
Falsos estigmas o escasez de información, propician, en muchas ocasiones, la exclusión de un colectivo al que no se le concede la oportunidad de demostrar sus habilidades ante nuevas profesiones, que solo podían hacer aquellas personas que no tenían algún tipo de discapacidad.
Según palabras del Presidente de la Federación, Javier FontEstamos ante un doble hito histórico, habiendo concedido la titulación de pilotos de drones. A la primera promoción de personas con discapacidad que se han formado en esta disciplina y por otro lado, que dicha promoción, cuente con la primera mujer con discapacidad que ha conseguido dicha titulación. Para nosotros es un éxito, que se produce gracias al esfuerzo e ímpetu de los alumnos, al trabajo en equipo que se ha llevado a cabo desde la federación y al apoyo que ha invertido la Fundación Vodafone España en este innovador proyecto.”
Ponemos en marcha una nueva línea de integración laboral que no se había descubierto hasta ahora y que posibilita la consecución de un empleo de calidad, desterrando así estereotipos infundados.
Gracias al trabajo conjunto realizado por la Fundación Vodafone España y FAMMA, se ha dado un paso más en el objetivo de conseguir alcanzar el mayor grado de #autonomiapersonal para las personas con discapacidad.
En palabras del Presidente de FAMMA, Javier Font: “Ha sido más que satisfactorio poder realizar, junto con la Fundación Vodafone España, un curso de semejantes características, que ha permitido abrir un nuevo camino de inserción laboral a las personas con discapacidad, siendo no solo un ejemplo de igualdad y profesionalidad.”
Abrimos un punto y aparte, en esta bonita historia, que nos permitirá perfeccionar la formación para dará el mejor servicio a la sociedad a través de la inserción laboral de estas personas en las empresas. Es por ello que trabajaremos, en la formación más específica, que está demandando el sector profesional.



miércoles, 5 de septiembre de 2018

Novedades en el Hospital universitario de Mostoles (Madrid)


A finales de agosto el  hospital universitario de Móstoles ha  llevado a cabo numerosas mejoras como es la creación un nuevo programa de seguimiento más cercano para los pacientes con patologías crónicas o graves, con el fin de ofrecerles un tratamiento  individualizado y especializado.
Al igual que también ha estrenado una nueva consulta de neumología destinado a pacientes con apnea de sueños, o bien derivados del programa de enfermedades infecciosas, al igual que también se está estudiando ser tratados los pacientes con problemas dietéticos o nutricionales, y en general para todas aquellos pacientes que sean derivados de otro programa dentro de geriatra, salud mental, reumatología, esclerosis múltiple, lactancia materna u oncología.
De la misma forma también se han actualizado los equipos multidisciplinares destinados a diagnosticar mejor la Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC), disfagia que es una dificultad  para tragar, y que como consecuencia tienen serios problemas nutricionales, y los problemas cardiacos.







martes, 4 de septiembre de 2018

Kiabi con la diversidad funcional



En este nuevo video de Ángela Alba habla sobre la línea de ropa que Kiabi ha sacado para las personas con diversidad funcional, noticia de la cual Discapaaccesible ya se hizo eco https://discapaaccesible.blogspot.com/2017/02/ropa-en-kiabi-para-ninos-con-diversidad.html




lunes, 3 de septiembre de 2018

Convenio Inserta empleo Galicia y Ayuntamiento de Logroño


El 30 de agosto Cuca Gamarra alcaldesa de Logroño firmo un convenio con Virginia Carcedo directora general de Inserta Empleo en Galicia con el fin de llevar a cabo numerosos programas que ayuden a la inserción laboral de las personas con diversidad funcional.
Así Virginia Carcedo subrayo “el convenio tiene muchas líneas de colaboración, todas ellas relacionadas con el empleo de las personas con discapacidad y con las actuaciones que hay que realizar para lograr su inclusión laboral, tanto en formación como en sensibilización o en información.
Por ello el acuerdo permitirá, por ejemplo, compartir información sobre los programas que Inserta pueda poner en marcha con asociaciones, empresas y con el propio colectivo de personas de discapacidad que, según las últimas estadísticas que proporcionó Carcedo, supone un 6% de la población de la ciudad, un total de 10.600 personas.
Así que animo a las personas con discapacidad de Logroño que estén interesadas en encontrar trabajo o en mejorar su empleabilidad, pueden ser beneficiarias de este convenio".
Por su parte Cuca Gamarra hizo hincapié en que “este acuerdo es una herramienta para seguir trabajando e impulsando medidas que favorezcan la empleabilidad de las personas con discapacidad.
El objetivo es que  las personas que tienen algún tipo de diversidad funcional puedan tener las mismas oportunidades que el resto para acceder al mercado laboral y, a partir de ello, disfrutar de la igualdad de oportunidades que debemos tener todos.
Así la labor que la Fundación ONCE realiza en el ámbito de la inclusión social y laboral y, es un agente fundamental en el día a día de la ciudad, uno de los dinamizadores que ha permitido que la sociedad en la que hoy vivimos sea mucho mejor que la que teníamos hace unos años, de hecho Se han  convertido en ese motor para que, con el resto de organizaciones del ámbito de la discapacidad y junto a las instituciones, consigamos ese gran sueño de una ciudad inclusiva, donde el bienestar de todos está garantizado".
Este acuerdo se llevara a cabo mediante programas de formación, captación, derivación y orientación para las personas con discapacidad de la localidad, con la finalidad de conseguirles un acceso al empleo y que este sea de calidad, para ello estas actividades se enmarcaran en los Programas Operativos de Inclusión Social y de la Economía Social (POISES), del Empleo Juvenil (POEJ), siendo financiados por al Fondo Social Europeo dentro de la iniciativa de aumentar el empleo juvenil.
Por último  la firma del convenio se realizó en el ayuntamiento de Logroño y conto con Javier Muñoz presidente concejal territorial de la ONCE en la Rioja, Lorena Basols de Dios directora regional de Inserta Empleo en la Rioja y Arantxa Alonso responsable de la oficina de Inserta empleo en la Rioja.



sábado, 1 de septiembre de 2018

Mañana actividades en Baiona por el Dia Mundial de la Fibrosis Quistica


Mañana 2 de Septiembre el ayuntamiento de Baiona (Pontevedra) llevara a cabo en la plaza del ayuntamiento numerosas actividades para celebrar el Día Mundial de la Fibrosis Quística, que será su día mundial el 8.
En principio esta previsto que las actividades se realicen desde las 10:30 hasta las 21:00, y estas han sido organizados por la Asociación Gallega de la Fibrosis quística.
A las 10:30 h. partirá la caminata Solidaria de 10 kms, para participar hay que inscribirse en la página web www.cornelios.es, siendo el Club  Cornelios junto con el ayuntamiento de Baiona, dos organismos colaboradores. También es posible inscribirse el mismo día media hora antes.
A las 10:40  h. iniciará la Carrera de orientación, en la que también es preciso inscribirse a través de la web www.cornelios.es o media hora antes del inicio desde la Plaza del Ayuntamiento. 
En la Plaza del Ayuntamiento también será posible degustar rosca y bica y asistir a una exhibición de magia por la mañana, mientras que a partir de las 16 horas, están programadas actuaciones musicales, baile, desfile de la saga de la Guerra de las Galaxias, hinchables para los pequeños y un  photocall, e incluso un sorteo con regalos.
Aunque la jornada va a ser lúdica, también estará muy presente a reivindicación, desde la Asociación Gallega de  Fibrosis  Quística quieren darle visibilidad la esta dolencia y reclaman la creación de Unidades de Referencia en la comunidad de Galicia y la financiación de los nuevos medicamentos que siguen sin ser financiados por España.
ES el caso del medicamento  Orkambi, autorizado por la Agencia Europea del Medicamento hace tres años, pero que los pacientes no pueden tomarlo porque esperan la que el Ministerio de Sanidad y el laboratorio lleguen a un acuerdo con el precio.
La Asociación ha adelantado que será una de las entidades que viajen el día 8 de septiembre a Madrid para asistir a la concentración a las 11 horas frente al Ministerio de Sanidad (Paseo de él Prado, 18) y a la de las 13 horas frente a la sede del laboratorio  Vertex  Pharmaceutica ( C/ Marqués de  Villamagna, 3). En esta concentración, desde el movimiento asociativo exigen la financiación urgente de estos medicamentos para que puedan empezar a suministrarse lo antes posibles en los pacientes que los precisan.