El 13 de julio Brayan un
niño de 7 años estaba pasando el día en la piscina con su familia, pero por la
noche se empezó a encontrar mal con vómitos,
por lo que por la mañana el día 14 le llevaron al centro de salud, donde le
diagnosticaron de una simple gastroenteritis
pero al ver que por la tarde empeoro sus padres le llevaron a urgencias del hospital general de Valencia,
donde directamente debido a la gravedad que presentaba ya que se había desmayado
le trasladaron a la Fe, donde le exploraron y le diagnosticaron que aquel virus estomacal de la mañana resulto ser una cerebelitis, que es la inflamación del
cerebro, el cual llega a ocupar todo la cabeza y puede causar la muerte.
Por ello fue operado de urgencia, ya que estaba muy mal, a los 8 días
los médicos probaron a quitarle la sedación,
pero no respondía a la medicación, esto
llego a los 15 días, cuando despertó en la uci, pero lo hizo en estado vegetal, no podía hablar, ni moverse, por lo que tampoco respondía
a nada, la única manera que tenia de “relacionarse” era mediante lágrimas, las
cuales se le caía cuando la familia le acariciaba, los médicos le pinchaban las
vía, medicación, pruebas, etc., desde ese día empezó su lucha con la rehabilitación
por mejorar, la cual era ofrecida en el centro hasta su alta el 16 de
Septiembre, donde se le indiciaba en el informe que había sufrido una
Cerebelitis aguda provocada por un extraño virus, por ello necesitaría numerosas
sesiones de rehabilitación, logopeda, y terapia ocupacional, pero de ese día ha
pasado ya 2 meses, y una llamada para atenderle.
Pero sus padres tenían claro que no se iban a quedar de brazos
cruzados esperando esa llamada, así que a los 4 días de tener a Brayan en casa ,
empezaron su rehabilitación con un precio de media de 90 euros diarios
a que incluía una hora diaria de rehabilitación general y otra más de logopeda, que gracias a ello, el menor recupero
el habla, aunque actualmente lo hace de manera muy despacio, pero se le
entiende perfectamente, de hecho el mismo quiso subrayas que “era consiente de todo lo que me pasaba, hacía
mucha fuerza, mucha fuerza, mucha fuerza para hablar... para moverme... pero no
podía.
De hecho cuando volvieron a
casa, lo hicieron con el menor todavía en un estado semi vegetal, por lo
que tenían que llevar la cama del pequeño al salón, para poder estar con él las
24 horas, y tenerle vigilado para cualquier movimiento que hiciera, y así fue
como vieron expertamente que a los 2 días el niño pronunciaba de nuevo su
primera palabra un hola muy despacio, pero con gran significado emocional.
A día de hoy sus padres han
perdido ambos el trabajo, y con ello Brayan la sonrisa que le caracterizaba,
por ello sus padres no dudan en hacer hincapié que “Dos horas de trabajo diario para el pequeño a razón de 90 euros al día
supone mucho para él, aunque la clínica especialista en la recuperación en
pacientes con daño cerebral da facilidades de pago, pero el desembolso se ha
llevado por delante toda nuestra vida económica, porque ahora no tenemos
ingresos de ningún tipo, lo que hace que no podamos pagarle las terapias y su
futuro pende de un hilo en un mundo donde tanto tienes, tanto vales,
precisamente ahora que Brayan ya mantiene la cabeza erguida, está aprendiendo a
comer y ya nos comunicamos con él, aunque el Hospital General, que tiene un
convenio con la clínica Neural, ya nos han dicho que le darán una hora de
logopeda a la semana y una hora y media de rehabilitación a la semana también y
eso es muy poco en comparación con lo que hace ahora.
El tiempo corre en su contra, no
tenemos dinero para pagarle lo que le hace falta y eso nos mata porque sabemos
que, al principio y con la edad de Brayan cuanto más, mejor.
Aunque ambos somos jóvenes y
estamos acostumbrados a luchar para sacar adelante a la familia, pero ver a tu
hijo pequeño normal un día, al día siguiente en coma y luego vegetal es
demasiado duro, pero con ello no pretendemos ir de víctimas, de hecho huimos
del victimismo, y nos avergüenza tener que pedir dinero, para nuestro hijo,
pero no queda otra opción”
Y ya solo piden a la consejería de sanidad y al hospital general que
por favor reconsideren el número de sesiones asignados al menor, ya que son
muchas menos de las que estaba realizando, aunque para sorpresa la respuesta
del hospital general que creían que Bryan ya estaba siendo tratado mediante las
sesiones pautadas, pero la realidad es que hasta
el 4 de Octubre nadie valoro al niño, y ese día lo hicieron un rehabilitador
especializado en RHB infantil y un foniatra, que acordaron en prescribir 6 horas semanas divinidades en 2 sesiones de logopedas, 2 de
fisioterapia y 2 en terapia ocupacional, aunque la realidad es que recibirá 45
minutos en cada sesión.
Pero sin embargo, por problemas burocráticos al precisar del visto
bueno de la consejería, la petición a la clínica Neural les llego el pasado
miércoles 19 de octubre y ahora queda esperar que les llamen para empezar el
tratamiento ya de manera oficial.
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