Video denuncia las condiciones y requisitos necesarios, para poder participar en unos viajes organizados para personas con diversidad funcional.

Por la entrada de hoy doy las gracias a Ángela Alba Fabre que ha querido compartir un video más con discapaaccesible.

Este video llevado a cabo en común con JUAN ROMERO, presidente de COTA CERO, tiene como objetivo informar y denunciar las condiciones y requisitos necesarios, para poder participar en unos viajes organizados para personas con diversidad funcional.

Hablamos de que consecuencias se dan en algunos casos, ante la única forma de viajar, para muchas personas de este colectivo.

                                                               

                                 

Jornada de sensibilizacion en la Problemática de acceso a la salud para personas con discapacidad

El 26 de Octubre se llevó a cabo en el hospital materno infantil Miguel Servet de Zaragoza una jornada de sensibilización al ámbito sanitario sobre las dificultades con las que se encuentras las personas con diversidad funcional, que llevaba como lema Problemática de acceso a la salud para personas con discapacidad, en la cual participaron José Manuel Aldámiz Echevarría director gerente del Hospital Universitario Miguel Servet y Mamen Sánchez Roldán subdirectora de Gestión de participación y ciudadanía del Servicio Aragonés de Salud.

En ella se dio a conocer que en numerosas ocasiones debido al desconocimiento profesional se dan momentos de tensión entre el paciente y el personal sanitario, ya que este da lugar a conductas inapropiadas o discriminatorias hacia las personas con discapacidad.

y así lo hicieron saber José Manuel Aldami junto a Francisco González Montesinos vicepresidente 2º del Cermi Aragón que ambos fueron los encargados de llevar a cabo el evento, y hacer con ello que el servicio público de salud este abierto a la sociedad y se interese por conocer las necesidades de sus usuarios, en especial aquellos que sufren de diversidad funcional ya sea física, orgánica, intelectual, mental, visual o auditiva, y como se puede ayudar a paliarlas, que en el caso de la toma de decisiones, acción que muchas veces a este colectivo le es difícil tomar una decisión, se debe informar de manera accesible contando con apoyos visuales y en un lenguaje fácil lo que se le está diciendo, y también exponerlo en el momento que se esté acompañado por algún familiar.

Al igual que se deberán adaptar las pruebas diagnósticas a las necesidades que su diversidad funcional requiera, y tener claro que siempre hay que hablarle a la persona sobre lo que se le va a realizar, y no solo dirigirse a su familia, al igual que tampoco se deben usar nunca palabras que inviten a la falta de respeto por pequeñez que parezca.

Con ello el objetivo que se busca es  de mejorar el trato que los diversos profesionales y personas que colaboran en la atención sanitaria pueden dispensar a las personas con discapacidad y público en general.

La accesibilidad y diversidad funcional en el turismo rural

El 26 y  27 de Octubre tuvo lugar en Castellón el XIII Congreso de Cermis Autonómicos, que se celebró en el hotel Luz, bajo el lema discapacidad y turismo accesible, destino, inclusión y turismo para todas las personas, en el cual se pidió con bastante hincapié en que las personas con diversidad funcional puedan disfrutar en igualdad de condiciones en el medio rural, donde no se puede ni se debe dejar de lado la accesibilidad en el ámbito, al igual que la sostenibilidad.

Así Juan Antonio Recio presidente del grupo de desarrollo rural inclusivo del Cermi estatal, expuso que  “La Ley de Desarrollo Rural considera la discapacidad como un elemento prioritario, pero por culpa de la crisis económica no se ha desarrollado adecuadamente en la práctica, por lo que muchas veces los elementos del desarrollo rural no dependen sólo de normativas, sino de los colectivos e instituciones locales. Ahí es donde está la oportunidad. La ley nos da el paraguas, pero es la comarca quien nos da la oportunidad.

Ya que cuando hablamos de turismo ya no hablamos de turismo en general, sino que siempre hay que hablar también de turismo accesible, aunque el turismo siempre tenía que  tener el apellido de accesible.

Además que este medio ofrece un gran yacimiento de empleo mediante los servicios sociales debido al envejecimiento de la población”

Por su parte Tatiana Alemán directora técnica de la Plataforma Estatal de la Discapacidad Física (PREDIF) fue la encargada de realizar la ponencia basada en el papel de las personas con discapacidad como prescriptores de la accesibilidad del turismo a través de las nuevas tecnologías, presento la app Tur4all, con la cual se espera ayudar a paliar las dificultades dentro del ámbito turístico que se encuentran este colectivo, he hizo hincapié en que “con ella, las personas con discapacidad pueden conocer información sobre el grado de accesibilidad de su destino turístico, gracias al trabajo que se realiza mediante el estudio de establecimientos, puede ser el dueño del establecimiento quien introduzca información o los usuarios con discapacidad.

Queremos involucrar a todas las organizaciones sociales porque si se trabaja conjuntamente vamos a llegar más lejos”

Mientras que en el turno de Francesc Colmer secretario general de la agencia valenciana de turismo y encargado de meditar la mesa para una política autonómica de turismo inclusivo, donde participaron diferentes  Cermis autonómicos, se llegó al acuerdo de que hay que seguir trabajando hacia el camino de conseguir un turismo más justo e inclusivo, donde no haya complejos ni fronteras,  con ese pensamiento subrayo que “Yo soy de los que piensan que si el turismo camina de la mano de los valores cambiará el mundo, por lo que debe ser un  arma de construcción, y no de destrucción masiva,  como les ha sucedido a más de 1.200 millones de personas que han  viajado este año, por lo que se debe pensar que  con las mismas piedras se pueden levantar muros o construir puentes”.

Por su parte Caros Gordillo secretario general de Cermi Melilla, explico las dificultades de accesibilidad que existen para desplazarse hasta su ciudad, y paso el turno a Valentín Fortun de Cermi Navarra que quiso dejar claro que “la idea que se tiene de la persona con discapacidad es muy diversa y supeditada a concepciones manidas, lo que se revierte con formación y normalización.

Al igual que en turno de Mar Arruti presidenta de Cermi Cantabria, que aprovecho su tiempo para explicar las fortalezas con las que cuenta su comunidad autonómica en cuanto a la accesibilidad se refiere, todo ello basado en las acciones que llegan a toda la población.

A continuación le toco a Cristina Gómez presidenta del Cermi Castilla La Mancha que simplemente lamento que todavía no se haya realizado ningún plan específico sobre turismo accesible.

Por su parte Miguel Ángel Déniz secretario general del Cermi Canarias subrayo que desde su punto de vista “el turismo debe ser visto como una oportunidad de motor de riqueza económica, a la cual deben llegar las personas con discapacidad, por lo que la accesibilidad debe de ir de la mano con la gestión de turismo.

Mientras que Maite Gallego presidenta del Cermi Madrid  dio a conocer las acciones que se están llevando a cabo en la comunidad para mejorar la accesibilidad, como es la publicación de una guía informativa sobre la accesibilidad de diversos lugares y establecimiento de  la provincia.

Así Manuela Muro presidenta del Cermi Rioja manifestó las iniciativas sobre el ámbito de accesibilidad que se están llevando a cabo en su provincia, los cuales son avances de lo producido en el parlamento autonómico en la temática del plan integral de turismo accesible.

Por último se celebró otra mesa de Cermis Autonómicos con un carácter más optimista, en la que se presentaron ejemplos de buenas prácticas en materia de gestión de turismo accesible, y cuyo moderador fue Luis Alonso comisionado adjunto del Cermi autonómico, y donde participo Guillem Febrer presidente del Cermi Baleares que aprovechó su turno para dar visibilidad al empleo que generan para personas con discapacidad algunos hoteles, al igual que iniciativas de la fundación Handisport que trabaja por llevar a cabo actividades accesibles para las personas con diversidad funciona.

El CHUAC da preferencia a la Artrtitis

El CHUAC (Hospital universitario de A Coruña) quiere abordar la artritis cuanto antes entre sus pacientes, por ello están poniendo en marcha un nuevo protocolo, en el cual el médico de cabecera que sospeche que su paciente presenta esta patología ya que este se ha quejado en varias ocasiones de dolor articular, problemas o rigidez en las manos , dolor de rodilla, hombros, cadera, acompañado de cansancio sin ninguna otra causa que lo justifique, puede ser sospechoso de estar ante un caso positivo de artritis, y especialmente si el paciente tiene entre 40 a 50 años.

Ante esta sospecha el medico ahora puede derivarle a una consulta preferente para reumatología y a ser posible además que sea especifica en esta patología, con el objetivo de atender cuanto antes a estas personas, que conviven a diario con fuertes dolores que con el paso de los años les provoca discapacidad debido a los continuos problemas de inflamaciones articulares a los que tienen que hacer frente, además que de no ser trataros de manera adecuada puede arrastrar también enfermedades cardiovasculares.

Por lo que se ha comprobado que esta patología es la causante en más del 40% de los afectados de que se vea afectada su vida cuando ya no aguantan , y por recomendaciones médicas piden ser valorados para la obtención de la discapacidad, y como pronto obtener la incapacidad laborar.

Con ello se espera también que un grupo importante de reumatólogos se especifiquen en los problemas de salud que provoca la artritis, siendo ellos los que siempre atiendan ya a estos pacientes, pudiendo agilizar así el tiempo de espera entre una y otra consulta, de manera que haya un seguimiento continuo y personalizado, en el cual se tarde como mucho un mes en ver de nuevo a la persona o mes y medio si se le pide alguna prueba.

Encuentro internacional de expertos en Lupus en Gijon

El próximo 11 de Noviembre se va a llevar a cabo en Gijón, en concreto en la sala del anfiteatro del recinto ferial Luis Adaro, el encuentro internacional de expertos en Lupus,  que está previsto que empiece a las 9:30 horas de la mañana y se lleve a cabo la siguiente programación:

Presentación a cargo de Bernardo Díaz, jefe de sección de medicina interna, coordinador de las UCEAS en el HUCA, jefe de estudios y presidente de la comisión de docencias también en el HUCA.

A continuación será el turno de los ponentes:

J. Sánchez Guerrero que hablara sobre las aportaciones de SLICC en el diagnóstico y tratamiento del LES, y es el director de la división de reumatología en el Mount Sinai hospital, y en el university heatlh netword en Toronto, además de profesor de medicina en la universidad de Toronto.

 Marta Mosca que desarrollada su teoría del tratamiento dirigido en LES como responsable de la clínica de Lupus en el departamento de reumatología en el hospital de Pisa (Italia), y profesora en el departamento de medicina clínica y experimenta en la universidad de Pisa (Italia)
G. Ruiz Irastorza que será el encargado de hablar de la farmacoterapia, los viejos conocidos y los nuevos medicamentos, como jefe de sección de enfermedades autoinmunes del servicio de medicina interna del hospital Universitario Cruces y profesor  titular de medicina UPV/ EHU.

Para más información o inscribirse para asistir que es totalmente gratuito acudir a la Asociación lupicos de Asturias en la C/Instituto 17, 2ºA en Gijón, o llamando al 985 17 25 00, o por email de la asociación info@lupusasturias.org, aunque para inscripciones directas es mejor mandar email a administracion@lupusasturias.org

 Y visitar la web http://lupusasturias.org/tag/encuentro-internacional-lupus/

Consulta de enfermería basado en el deterioro cognitivo en e HUCA

EL 25 de Octubre se presentó en el HUCA (Hospital Universitario Central de Asturias), dentro de la III Jornada de enfermería en la neurociencia, la nueva consulta con la que contara el centro hospitalario a partir del 2 de Noviembre y que tanto habían pedido numerosos pacientes y familiares, como es la consulta de enfermería basado en el deterioro cognitivo, siendo la primera en toda España.

Así Carmen Gomer enfermera y quien será la supervisora de la planta, no dudo en subrayar que “trataremos de llevar una labor de apoyo y educación sanitaria tanto con el paciente como a la familia, en especial, al cuidador principal del enfermo porque si no cuidamos de él, al final del proceso a lo mejor tendremos otro paciente, de hecho, tras la primera consulta  que puede llegar a durar hasta dos horas, las revisiones se establecerán basándose en el grado de cansancio del cuidador.

En ellas se le facilitará información clara sobre la naturaleza de los síntomas del paciente, cómo debe actuar cuando éste presenta un comportamiento agresivo o se desinhibe, se le explicará por qué no come o no quiere orinar, se le enseñarán cuidados para el día a día...

Se trata de acompañar al paciente y a la familia durante todo su proceso en Atención Especializada, que puede durar meses o incluso años, hasta que no se puede hacer más y vuelven a Atención Primaria”.

Creando así una unión entre la atención primaria que serán los encargado de derivar al paciente al neurólogo y este a su vez una vez que pase por su consulta y así lo crea necesario, lo reenviara a la unidad de deterioro cognitivo, además también habrá que conseguir que las familiar como el paciente confíen y busquen apoyos en las diversas asociaciones, trabajadores sociales y organismos que le puedan ayudar a nivel emocional y de una manera diaria, además de pasar por la consulta en sus respectivas citas, que están dependerá mucho de cada persona y el estado de su cuidador.

Unidad del daño cerebral adquirido y de grandes lesiones cerebrales, debido a ictus o traumatismos en Gijon

El sanatorio Covadonga de Gijón, presento el 27 de Octubre  su unidad del daño cerebral adquirido y de grandes lesiones cerebrales,  debido a ictus o traumatismos, la cual está bajo los mandos de Laura Clavel especialista de medicina interna,  con el que cuentan desde hace poco tiempo y que es la única en Asturias,

Con esta acción esperan poder ayudar a los pacientes a obtener una recuperación más completa, ya que actualmente una vez pasado la fase aguda, donde eran tratados en los hospitales del Huca o de Cabueñes, la única opción que había era ser dados de alta y que llevasen a cabo la rehabilitación en clínicas privadas o bien derivarles a centros socio sanitarios, donde después de recibir x números de sesiones eran dados de alta, por lo que ahora la acción cambia, al poder ser derivados al sanatorio Covadonga donde les trataran neuropsicologos, terapeutas ocupaciones, fisioterapeutas, neurólogos, neurocirujanos, logopedas y demás especialidades médicas que la persona necesitase para su recuperación, ya sea por sufrirlo recientemente, como de años pero que todavía presente secuelas por ello.

De momento sus primeros pacientes han sido 2 personas ingresados en el centro, el primero desde hace 4 meses y el segundo presenta un periodo más corto, aunque ambos presentan problemas parecidos, por lo que la atención en esta unidad presenta un gran apoyo para su mejoría.

De hecho Javier Valbuena Ruiz gerente del sanatorio, subrayo en que “El horizonte que valoramos es la recuperación de los pacientes en su máxima potencialidad. Son enfermos en los que pensar en la recuperación total es inviable, pero sí se pueden buscar niveles máximos de calidad de vida y ese es nuestro objetivo.

De momento no tenemos un número máximo de plazas, aunque ya hemos cerrado acuerdo con compañías de seguro, para atender a pacientes tanto de nuestra Comunidad Asturias, como de Cantabria, y somos conscientes de que esta unidad tampoco existe en Lugo, Orense, León, Palencia o Cantabria, por lo que en un futuro igual se puede abrir a atender a personas de más comunidades autónomas”.

Por ultimo este centro que aún sigue siendo de la comunidad religiosa de las Dominicanas, está trabajando continuamente en abrir unidades de referencia en la sanidad asturiana, y así lo han demostrado con esta unidad como con la de rehabilitación cardiaca, que también es la única presente en el área V de Gijón.

Indenizan a un menor con TEA

Recientemente el tribunal superior de Galicia ha condenado a la junta educativa a indemnizar a un menor con TEA (Trastorno Espectro Autista), al cual le retiraron los apoyos educativos con los que contaba, que era un educador de apoyo y pictogramas, para poder seguir las clases con total normalidad, provocándole así grandes problemas de desarrollo al menor y problemas psicológicos a su madre, a la cual también han debido de indemnizar.

Ya que para estos alumnos es muy importante estar escolarizados en centros que cuenten con experiencia en abordaje de las dificultades de conducta, por lo que es muy importante conocer el TEA al detalle, y concienciar de los problemas que estos menores sufren a todos los educadores, por ello es recomendado que cuenten en el aula con una persona de apoyo como de apoyos visuales con los que explicarles que esta sucediendo y lo que va a pasar ahora, disminuyendo así la ansiedad por lo desconocido, ya que de no hacerse así, la educación del menor se vería afectada y con ello su salud, al presentar ataques de ansiedad o de autolesionarse, acciones que hay que vigilar mucho que no sucedan o se sepa tratar cuando se cambia de tutora o de profesora de seguimiento pedagógico terapéutico.

Así la sentencia tiene un valor indiscutible para todos los colectivos que luchan por normalizar el TEA, la cual desde el 1º momento se hizo eco de la desigualdad que estos niños sufren, por lo que siempre se lucha por la obtención de una respuesta positiva para luchar por su educación y se les facilita los apoyos necesarios, los cuales en esta ocasión no se obtuvo respuesta y se decidió quitarlo sin volver a preguntar.

Por lo que puede ser que este hecho sea el primer paso para llevar a cabo una jurisprudencia administrativa relacionada con la atención educativa, que deberá de ser siempre preocupación de la consejería de cultura y educación.

App Amuse

El 20 de Octubre la Fundación Once, Ilunion junto al ministerio de educación, cultura y deporte presentaron en Madrid en el centro Tabacalera promoción del arte, la app Amuse, que se basa en beepcons que es un sistema tecnológico, el cual mediante bluetooth, el móvil recoge la información necesaria para hacérsela llegar a la persona que lo necesita, facilitándole así el acceso y el disfrute de los museos, tanto la app como los beepcons han sido llevados a cabo por Ilunion tecnología y accesibilidad.

En la presentación se contó con José Luis Martínez Donoso director general de la Fundación Once, Jesús Hernández director de Accesibilidad Universal e Innovación de Fundación ONCE, y Luis Lafuente Batanero director general de Bellas Artes y Patrimonio Cultural del Ministerio de Educación, Cultura y Deporte, quienes explicaron que para su uso se podrá escoger entre 3 opciones, Guiado o libre  donde se accederá a la información del museo, las salas a recorrer, mediante videos y audios explicativos, o la otra alternativa que es juego, donde el usuario asimila lo aprendido en la visita, de una manera entretenida, además la app también cuenta con información sobre accesibilidad del centro donde se esté visitando, y si es el caso del centro donde se hizo la presentación, el museo tabacalera, promoción del arte, que depende del Ministerio de educación, cultura y deporte, contara con un programa continuo de exposiciones y de actividades relacionadas con la fotografía, el arte tanto contemporáneo y visual, además de videos explicativos en lengua de signos.

De momento la app está en fase beta para Android, pero se espera que compatible en un futuro con OIS, y se creara también una web accesible donde se mostraran que museos disponen de beepcons que son “son balizas inteligentes de guiado en interiores que facilitan la localización de objetos dentro de un espacio desconocido y la orientación del usuario. Es especialmente útil para las personas con discapacidad visual”, y por ultimo a través de la página los museos  podrán gestionar el contenido que quieren presentar a sus visitantes a través de Amuse.

La fuerza de Brayan con la Cerebelitis

El 13 de julio Brayan un niño de 7 años estaba pasando el día en la piscina con su familia, pero por la noche se empezó a encontrar mal con vómitos, por lo que por la mañana el día 14 le llevaron al centro de salud, donde le diagnosticaron de una simple gastroenteritis pero al ver que por la tarde empeoro sus padres le llevaron a urgencias del hospital general de Valencia, donde directamente debido a la gravedad que presentaba ya que se había desmayado le trasladaron a la Fe, donde le exploraron  y le diagnosticaron que aquel virus estomacal de la mañana resulto ser  una cerebelitis, que es la inflamación del cerebro, el cual llega a ocupar todo la cabeza y puede causar la muerte.

Por ello fue operado de urgencia, ya que estaba muy mal, a los 8 días los médicos probaron a  quitarle la sedación, pero no respondía a la medicación,  esto llego a los 15 días, cuando despertó en la uci,  pero lo hizo en estado vegetal, no podía hablar, ni moverse, por lo que tampoco respondía a nada, la única manera que tenia de “relacionarse” era mediante lágrimas, las cuales se le caía cuando la familia le acariciaba, los médicos le pinchaban las vía, medicación, pruebas, etc., desde ese día empezó su lucha con la rehabilitación por mejorar, la cual era ofrecida en el centro hasta su alta el 16 de Septiembre, donde se le indiciaba en el informe que había sufrido una Cerebelitis aguda provocada por un extraño virus, por ello necesitaría numerosas sesiones de rehabilitación, logopeda, y terapia ocupacional, pero de ese día ha pasado ya 2 meses, y una llamada para atenderle.

Pero sus padres tenían claro que no se iban a quedar de brazos cruzados esperando esa llamada, así que a los 4 días de tener a Brayan en casa , empezaron su rehabilitación  con un precio de media de 90 euros diarios a que incluía una hora diaria de rehabilitación general y otra más de  logopeda, que gracias a ello, el menor recupero el habla, aunque actualmente lo hace de manera muy despacio, pero se le entiende perfectamente, de hecho el mismo quiso subrayas que “era consiente de todo lo que me pasaba, hacía mucha fuerza, mucha fuerza, mucha fuerza para hablar... para moverme... pero no podía.

De hecho cuando volvieron a casa, lo hicieron con el menor todavía en un estado semi vegetal, por lo que tenían que llevar la cama del pequeño al salón, para poder estar con él las 24 horas, y tenerle vigilado para cualquier movimiento que hiciera, y así fue como vieron expertamente que a los 2 días el niño pronunciaba de nuevo su primera palabra un hola muy despacio, pero con gran significado emocional.

A día de hoy sus padres han perdido ambos el trabajo, y con ello Brayan la sonrisa que le caracterizaba, por ello sus padres no dudan en hacer hincapié que “Dos horas de trabajo diario para el pequeño a razón de 90 euros al día supone mucho para él, aunque la clínica especialista en la recuperación en pacientes con daño cerebral da facilidades de pago, pero el desembolso se ha llevado por delante toda nuestra vida económica, porque ahora no tenemos ingresos de ningún tipo, lo que hace que no podamos pagarle las terapias y su futuro pende de un hilo en un mundo donde tanto tienes, tanto vales, precisamente ahora que Brayan ya mantiene la cabeza erguida, está aprendiendo a comer y ya nos comunicamos con él, aunque el Hospital General, que tiene un convenio con la clínica Neural, ya nos han dicho que le darán una hora de logopeda a la semana y una hora y media de rehabilitación a la semana también y eso es muy poco en comparación con lo que hace ahora.

El tiempo corre en su contra, no tenemos dinero para pagarle lo que le hace falta y eso nos mata porque sabemos que, al principio y con la edad de Brayan cuanto más, mejor.

Aunque ambos somos jóvenes y estamos acostumbrados a luchar para sacar adelante a la familia, pero ver a tu hijo pequeño normal un día, al día siguiente en coma y luego vegetal es demasiado duro, pero con ello no pretendemos ir de víctimas, de hecho huimos del victimismo, y nos avergüenza tener que pedir dinero, para nuestro hijo, pero no queda otra opción”

Y ya solo piden a la consejería de sanidad y al hospital general que por favor reconsideren el número de sesiones asignados al menor, ya que son muchas menos de las que estaba realizando, aunque para sorpresa la respuesta del hospital general que creían que Bryan ya estaba siendo tratado mediante las sesiones pautadas, pero la realidad es que hasta el 4 de Octubre nadie valoro al niño, y ese día lo hicieron un rehabilitador especializado en RHB infantil y un foniatra, que acordaron en prescribir 6 horas semanas  divinidades en 2 sesiones de logopedas, 2 de fisioterapia y 2 en terapia ocupacional, aunque la realidad es que recibirá 45 minutos en cada sesión.

Pero sin embargo, por problemas burocráticos al precisar del visto bueno de la consejería, la petición a la clínica Neural les llego el pasado miércoles 19 de octubre y ahora queda esperar que les llamen para empezar el tratamiento ya de manera oficial.

Surf para mejorar la salud

Últimamente se está dando un incremento en médicos que recomiendan a sus pacientes la realización de ejercicio físico como medicación para tratar sus diversos problemas, que van desde el sobrepeso, hasta el autismo, la parálisis cerebral, etc.,  cuando esto sucede el paciente se queda con una sensación rara, pues estamos acostumbrados a ir a la consulta y salir de esta con una receta que va a directa a la farmacia, donde compramos aquellas pastillas que se supone va a mejorar nuestra salud, y por supuesto que en muchas ocasiones esto será así, pero estoy segura que habrá otras veces en que será más conveniente la realización del deporte, de hecho esta acción es muy común en otros países, sobre todo cuando la persona presenta problemas psicológicos,, y si se da la casualidad que se vive en una ciudad con playa, el deporte estudiado como ideal para estas personas es el surf.

Aunque en verdad todo ejercicio físico ayuda al bienestar del cuerpo se tenga o no problemas, ya que su realización conlleva un nivel alto de concentración que lleva al cerebro a segregar adrenalina, endorfinas y serotonina que tienen el mismo beneficio que si de una pastilla se tratarse, ya que te hace olvidar el dolor y con ello sentirte mejor.

Así un estudio de la revista American Journal of Sports medicine, ha demostrado que practicar a diario media hora de surf ayuda de gran manera a mejorar el estado de ánimo, además de mejorar la tonalidad muscular, el equilibrio, la coordinación, resistencia, así como un mayor poder respiratorio al aumentar la suficiencia cardiovascular y renal, al igual que mejora la concentración, aumenta la autoestima, confianza, la motivación,  trabaja el control emocional tanto positivo como negativo,  y su práctica ayuda a la relajación.

Además por las condiciones en que se practica, que es sobre el agua y al aire libre, hace que se respire aire más sano, ya que en entornos con mar está comprobado que el aire contiene sales minerales, al igual que la toma de sol, que ayuda a obtener la vitamina D, la cual más del 80% de la población se encuentra con niveles bajos.

Por ello no es de extrañar que su práctica este en alza como recomendación por médicos a los pacientes que puedan realizarlo, y sobre todo se está dando un incremento de ello en las personas con diversidad funcional, ya que se ha demostrado numerosos casos donde realizándolo de manera continua durante 2 años, hacía que en ese tiempo descendiesen mucho los problemas que por su discapacidades presentaba, de hecho se ha visto que niños con autismo que empezaban a practicarlo, después de realizarlo unos años apenas mostraba sintomatología del trastorno.

Por ello se han creado ya varias tablas de surf adaptadas con enganches para sillas de ruedas, o accesibles a las personas con problemas visuales al contar con molduras en la tabla que ayudan a la colocación exacta de los pies en la tabla.

Doculmental El silencio roto (Bulling) en Valladolid

Mañana 23 de Octubre se proyectara a las 17:15 horas en el Festival Seminci (Semana Internacion de Cine) que se está llevando a cabo en Valladolid desde el 21 y acabara el 28 de este mes, donde se están dando a conocer diversas películas de autor, http://seminci.es/wp-content/uploads/2017/10/Programacion_2017-1.pdf

Así el lunes en la sala de proyecciones Broadway 10, se podrá ver el documental El silencio roto de Piluca Baquero productora de las pelicular Ojala, Val del Omar, Las huellas borradas, etc.

En este caso con El silencio roto que se ha llevado a cabo con Javier de Juan artista de los dibujos, quiere mostrar los efectos que el bulling deja en los jóvenes que lo sufren, con casos reales ya que las voces de sus personajes serán realmente la de los niños que han pasado por ello y sus padres, mostrando  así de una forma muy real mediante una película de dibujos, que dejara ver un caso de una niña de 6 años que llega nueva a un centro escolar y sus compañeros ya se meten con ella, al igual que el caso de un niño de 8 años que lo que a principio eran solo insultos por ser gordito , en 3 años paso a recibir palizas, hasta que perdió por completo su autoestima y ello le provoco cuadros de tartamudez, o la vivencia de un adolecente de 14 años que lo  sufrió continuamente durante años, le provoco un cuadro de estrés postraumático, así como el caso de una preadolescente de 10 años que su centro activo el protocolo de acosos, de tal manera que se quedó sin amigos y todo el colegio la señalaba como culpable de lo sucedido.

Como ella misma ha subrayado “ Yo había oído hablar del acoso escolar, pero no tenía ni idea de lo que realmente era; mi única hija lo sufrió en su escuela, comprendí entonces que las familias que pasaban por esto, estaban solas, nadie te explicaba muy bien qué hacer, en el colegio tampoco sabían cómo afrontarlo y los padres del resto de compañeros no acertaban a reaccionar, fue entonces, cuando sentí la necesidad de explicar el drama por el que pasan estos niños y sus familias, para sensibilizar a la sociedad, para que nuestros políticos se dieran cuenta de que el acoso escolar es una lacra y que hay que actuar.

Los niños de hoy son los adultos del mañana, una sociedad sin violencia, sin agresividad, sin taras, es una sociedad mejor, por lo que me parecía muy importante mantener el anonimato de los niños que intervienen en la película, por eso recurrí a los dibujos animados, manteniendo sus voces reales, para ello la colaboración con Javier de Juan fue fundamental”.

Por último que decir que todo lo que sea concienciar para evitar que los menores pasen por este dolor bienvenido sea, ya que solo los que hemos pasado por ello somos conscientes de verdad de lo que llega a doler y las consecuencias que con el paso de los años deja, ya no solo heridas físicas que esas con el paso del tiempo pueden curar, sino las psicológicas y esas sí que son difíciles de borrar, de hecho puede estar detrás de muchos comportamientos derivados de la falta de creencia en uno mismo, de cuadros de ansiedad, o incluso de miedos que a simple vista parece no tener sentido, ya que lo que vives en la infancia/ adolescencia te marca tu ser de adulto y todo deja huella, por lo que hay que evitar las lágrimas que esto provoca que actualmente llega a pasar factura a los niños y sus familias cuando estos no aguantan más y deciden tomar la triste decisión de suicidarse, para dejar de sufrir, dejando un dolor muy grande a sus familias.

1 añito de Discapaaccesible

Hoy 21 de Octubre ha sido un día muy especial para Discapaaccesible debido a que ha cumplido su 1 año, gracias a todos los seguidores tanto de la web como en las redes sociales y espero que estas cifras de 6775 vsitas web, 214 seguidores en Facebook y 169 en instagram siga creciendo con vuestro apoyo y confianza.
Que deciros que aquí tenéis discapaacesible para el servicio que necesites.

El Cancer de mama en Asturias

Hoy 19 de Octubre día mundial del Cáncer de mama, se ha dado a conocer que una de cada ocho mujeres asturianas desarrolla la enfermedad, que en los últimos años se ha visto un pequeño incremento en la ciudad, aunque esto no debe de ser preocupante ya que a su vez todos los que se detectan son en fases muy tempranas por lo que la afectada recibe un tratamiento menos agresivo, favoreciendo así una mayor opción de supervivencia, datos dados a conocer por Roberto Fernández oncólogo del hospital de Cabueñes, en Gijón, quien además subrayo que “En ese sentido se notó un cambio radical, si antes la mayoría de los tumores se detectaban en un estado 2 y 3, ahora casi todos los que se detectan se encuentran en el 1 o 2”, obteniendo así unos datos muy optimistas como es que el 80% de las pacientes sobreviven a los 5 años del diagnóstico e incluso el 60% lo hace una década, aunque eso no quita de que la cifra actual de fallecimientos sea de 200 anuales por cada 600 que se detectan en Asturias, cifra que aunque parezca alta, comparado con la del resto de Europa, es de las más bajas, al igual que en  la incidencia en hombres, en los cuales solo lo padecen un 1%.

De ahí la importancia de que las mujeres siempre se realicen las mamografías periódicamente en las revisiones, ya de encontrarse, se cuenta con un 28% de porcentaje de que este comenzando y no haya afectado a ningún ganglio, prueba que en el centro médico Monte Naranco en Oviedo realizan anualmente 12.700, mientras que la cifra es mayor en Gijón, donde se realizan en la Cruz roja, superando las 15.000 , aunque en ambos centros los positivos suelen darse en el 60% de las pruebas, que cuando sucede, las mujeres son derivadas al HUCA o a Cabueñes, para más pruebas y si es necesario pasar por valoración de cirugía conservadora de la glándula mamaria, la cual en Oviedo se realiza un 65% y en Gijón el porcentaje aumenta a un 70%.

Por ello mismo Francisco Busto consejero de sanidad, hizo hincapié en que la medida más eficaz es participar en el cribado de la patología, que se realiza anualmente a 65.000 mujeres de 50 a 69 años, edades donde se dan más porcentajes positivos, de hecho 600 casos se diagnostica en las mayores de 60 años, pensamiento que comparte con los oncólogos del HUCA  Isabel Palacio y Roberto Fernández, quienes subrayan que “Se ha avanzado mucho, pero la investigación no puede parar, por lo que es importante mantener el inicio del programa de cribado en los 50 años”.

Al igual que también coinciden en que hace unos años el tratamiento que se da es muy distinto al actual, de hecho ahora se ha desarrollado la terapia anti HER 2, que es un oncogén presente en un 20% de los tumores, que precisamente son los que peor pronostico presentaban anteriormente, y en la actualidad  se cuenta con un arsenal de terapias que han supuesto la supervivencia de muchas mujeres.

Por ello Isabel Palacio quiso hacer hincapié en que  “Los avances se producen primero en los casos de enfermedad avanzada, metastásica y, cuando se ve que contribuyen de una forma considerable a mejorar los resultados se trasladan al tratamiento preventivo, el que se da después de la cirugía, ahora estamos en esa fase, en la del traslado a las situaciones más precoces, aunque el objetivo real debe ser que pacientes recuperen cuanto antes su vida”.

Por su parte Roberto Fernández destaco “que las expectativas son bastante optimista, hay que lanzar un mensaje de esperanza, que las mujeres sepan que hoy en día la mayor parte de las pacientes se cura, y que aspiramos a curar más y con unos tratamientos más tolerables y amables”.

Por ultimo Margarita Fuente presidenta de la sede en Asturias de la Asociación Española De Lucha contra el Cáncer (AECC) quiso destacar que  hay que llamar la atención sobre la importancia de la prevención, porque gracias a la detección precoz, muchos casos se cogen a tiempo y casi el 80% se curan, y hay que hacer saber a las pacientes que no están solas ante la enfermedad”.

Acciones formativas en Cogami Ferror

El centro que Cogami tiene en Ferrol  situado en la C/ Sánchez Calviño, nº 56-58, ha puesto en marcha  3 nuevas acciones formativas destinadas a las personas con diversidad funcional, con un máximo de 15 plazas por curso ofertado, a elegir entre Operaciones de grabación y tratamiento de datos, Operaciones auxiliares de servicios administrativos y generales o por ultimo Atención Sociosanitaria la Personas Dependientes en Instituciones Sociales, todos ellos financiados por la Consejería de economía y empleo.

Cada uno de ellos empezó la semana del 16 al 19 de Octubre, son cubiertos por 15 alumnos, siendo un total de 45 personas beneficiarias, de las cuales 29 son mujeres y 16 hombres. Procedentes de las localidades  de Ferrol, Narón, Fene, Valdoviño, San Sadurniño, Ares e Cedeira.

Los cuales una vez finalizado las clases pasaran a realizar prácticas en empresas de la zona, con el objetivo de conseguir incrementar las posibilidades de inserción laboral de este colectivo, por ello también se espera que estos cursillos a partir de febrero del 2018 los alumnos reciban certificado de profesionalidad.

Evento Ponencia sobre el Linfoma en Ourense

El 20 de Octubre en el Hospital Santa Maria Nai de Ourense tendrá lugar a las 18:30 en el aula de docencia, una ponencia a cargo del Mª Jesús Álvarez Vázquez medica rehabilitadora, Pilar García López fisioterapeuta especialista en patología vasculares linfática, ambas medicas especialistas en linfomas, junto a  M. Manuela López de Vicuña profesional  de ropa ortopédica y Juan Manuel Lameiros Barreiro presidente de AGL (Asociación Gallega de Linfomas), quien será el encargado de moderar la mesa redonda.

El linfoma es una patología grave, crónica y progresiva ya que se trata de una alteración, que en muchos casos puede acabar en cancer, en el sistema linfático que entre otras funciones es el encargado de controlar el equilibrio, mantiene en forma al sistema inmunitario, y controla la concentración de proteínas en el cuerpo.

Actualmente no tiene cura, solo se ha demostrado que los tratamientos fisioterapéuticos consiguen resultados efectivos, en el avance de la enfermedad, que afecta principalmente a las mujeres.

Por ello en 2004 nació en Galicia la asociación AGL, con la intención de contribuir al conocimiento, estudio e investigación del linfoma, así como proporcionar y llevar a cabo toda clase de acciones destinadas a mejorar la situación de las personas que tienen esta enfermedad y familiares.

Para más información contactar con  Juan Manuel Lameiro Barreiro (presidente de AGL) o Asociación Gallega de Linfedema (AGL)  en la siguiente dirección de Galicia

 C/López Ballesteros, nº7 / oficina 6. Estación de Autobuses

Teléfono 986 505 443  / 618 307 562

Mail: info@linfedemagalicia.com   / Blog: www.linfedemagalicia.com

Jornada de integracion de la mujer con diversidad funcional en el deporte

Por esta entrada de hoy, le doy las gracias a Ángela Alba Fabre  por seguir compartiendo sus videos sobre la diversidad funcional con Discapaaccesible.

Esta vez trata sobre la charla que tuvo lugar ayer, 17 de Octubre  en la Facultad de las Ciencias de la educación de Sevilla, donde se llevó a cabo una jornada donde se trató la integración de las mujeres con diversidad funcional en el deporte, junto a otros temas como la igualdad de género, el lenguaje sexista y especialmente se quiso reflejar la necesidad de lucha para que se reconozca realmente todo el esfuerzo que realiza en su día a día, aunque haciendo hincapié esta vez en la rama deportiva, mediante la igualdad, el respeto y la aceptación de la diversidad funcional.

En la jornada participaron 5 mujeres, y como quisieron subrayar 2 de ellas, Eva Isidoro “Y es que hay que sacar fuerzas y ganas, conocer nuestro cuerpo y nuestras capacidades, hace que consigamos aquello que soñamos y queremos conseguir” mientras que por su parte Raquel Domínguez “`EL LÍMITE ES EL CIELO, PUÉS EL CIELO NO TIENE TECHO´”

#mujeremprededora #mujerdeportista #diversidadfuncionalydeporte

APP Las aventuras de Tate

La empresa CBN formada por un equipo de emprendedores sociales de Córdoba, han llevado a cabo la creación de la APP para los móviles de Apple Las aventuras de Tate que cuenta la historia de cómo un niño llamado Tate pierde su voz y las vivencias por las que va pasando hasta conseguirla de nuevo,  pensada para ayudar a los niños con problemas de habla mediante juegos con los que el menor trabaja vocabulario, pronunciación, expresiones faciales, emociones, respiración y la relajación.

Haciendo así que el niño pueda seguir trabajando mediante terapias entretenidas y desde el móvil de cualquier adulto, no solo en el centro donde se trate el trastorno especifico de lenguaje, el cual esta diagnosticado al menos en un 7% de los menores, más dificultad compresiva o expresiva, por ello necesitan de mucho ejercicios o actividades en forma de juego con los que trabajar situaciones concretas que a la larga les ayuda a ir mejorando su problema.

Actualmente ya se han contabilizado más del 1.300 descargar y se espera en breve salga también para móviles Android, gracias a que la empresa ha sido reconocida mediante la Fundación Vodafone en los premios Connecting For Good’ 2016 a la Innovación en Telecomunicaciones con una dotación de 15.000 euros y seleccionada por el Programa Minerva de emprendimiento tecnológico en la convocatoria 2017.

Para mas informacion http://www.lasaventurasdetate.es

Festival de las Naciones (Sevilla), Inaccesible

En el video de hoy Ángela Alba Fabre comparte su opinión sobre cómo está la accesibilidad, si es que se le puede llamar así en el festival de las naciones, que se celebra en Sevilla desde el 29 de Septiembre hasta el 1 de Noviembre, para el cual la entrada es gratuita y por las noches cuenta con numerosos conciertos http://festivaldelasnaciones.es

En el mismo se puede comprobar como el entorno y el baño  portátil supuestamente señalado para las personas con movilidad reducida es inaccesible y para acceder te encuentras con un árbol en medio,  al igual que la pasarela para poder moverte y ver los puestos de diversas temáticas que están instalados, necesitas subir una pequeña rampa la cual esta colocada de manera regular hasta llegar a la pasarela donde ya puedes irte moviendo más o menos bien, dependiendo de la afluencia de personas que acudan ese día.

Cursos talleres de COGAMI en Lugo

La sede de que COGAMI tiene en Lugo, en concreto en el polígono Fingoi, Rúa da Luz, 4,  ha puesto en marcha esta semana (09/10/2017) talleres formativos financiaron por la Consejería de Economía, Empleo e Industria, para las personas con diversidad funcional, quienes pueden escoger entre el curso de Operaciones de grabación y tratamiento de datos y de Instalación, o mantenimiento de jardines y zonas verdes, con la idea de que una vez acabados los participantes hayan adquirido los conocimientos requeridos para esta rama laboral, consiguiendo así la inserción laboral, al igual que contaran con certificado de profesionalidad.

Así el curso de Instalación o mantenimiento de jardines y zonas verdes se lleva a cabo de mañana de 9:00 a 14:00 horas, donde participan 14 personas de las cuales 7 son mujeres, cuenta con un total de 488 horas de duración, por lo que se extenderá hasta mediados del mes de febrero de 2018.

De estas, 390 son horas teóricas donde aprenderán a preparar cultivos, a instalar jardines, a tratar las plantas y a realizar labores de mantenimiento., después de la teóricas, tendrán que realizar prácticas en empresas con una duración de 80 horas.

La otra opción es el taller de Operaciones y grabación de tratamiento de datos,  que se imparte en turno de tarde de 15:00 a 20:00 horas para 13 alumnos, tiene una duración de 458 horas, por lo que acabara en febrero de 2018

Para poder adquirir el diploma final que se entregará, es necesario que el alumnado  acuda a las clases teóricas de procesador de textos, tratamiento de datos y hojas de cálculo, gestión de archivos y gestión de soportes informático, al igual que deberá superar las 80 horas de prácticas en empresas de la zona.

Avance en el tratamiento de la reparacion pulmonar

Un equipo del instituto de investigación del Principado de Asturias liderado por Guillermo Muñí Albaiceta, han llevado a cabo un estudio para descubrir por qué los pacientes con leucemia o tumores hematológicos que habían recibido quimioterapia, esta les había provocado complicaciones pulmonares, que llevaba a la persona a ser ingresada en la UCI para poder recibir tratamiento basándose en la ventilación mecánica, que a su vez hacia aumentar las posibilidades de que falleciese, de hecho el índice de mortalidad es superior al 80%.

Para empezar a buscar una solución, hay que ser consciente de que dicho tratamiento a veces salva la vida, pero hay ocasiones como estas, en que empeora la salud, ya que provoca una inflamación pulmonar, especialmente si se trata de pacientes inmunodeprimidos, lo que acaba derivando en el fallecimiento.

Sin embargo la revista Thorax ha publicado este mes una entrada donde explica que mediante la investigación se está revelando que los culpables de este suceso son los Neutrófilos que son un tipo de glóbulos blancos, cuya misión es principal es ayudar a las defensas del cuerpo y cuando la persona esta asistida por  ventilación mecánica, estas contribuyen a la reparación del pulmón dañado, pero lo malo es que debido a la quimioterapia, estos glóbulos son los primeros en morir, dejando a la persona inmunodeprimida, y muy expuesta a sufrir importantes daños si necesita ser intubado.

Una vez sabido esto, los investigadores no dudaron en utilizar las instalaciones de la Fundación para la investigación Biosanitaria de Asturias (Finba) junto a los Servicios de Investigación de la Universidad de Oviedo, experimentar con ratones a los que previamente se les causa daños pulmonares, y muestras que debido a esta causa carecen de neutrófilos, lo que conlleva que tengan bloqueada la reparación pulmonar.

Tras ello Guillermo explico que  “Vimos qué les faltaba, los tratamos con la enzima ausente y observamos que mejoraban, lo siguiente fue repetir el proceso con células humanas y así se comprobó que ocurría exactamente igual”

Aunque esto no fue lo único que descubrieron, ya que con los resultados que estaban obteniendo vieron que en los casos que hay desde un principio inflamación que a su vez provoca la destrucción, esta puede ser beneficiosa en un futuro, jugando un proceso importante en la recuperación, en cambio los pacientes que no presentan esta complicación de inflamación, tienen peor diagnostico final, ya que se ha comprobado que hay tratamientos antiinflamatorios como inmunosupresores que aunque al principio parecen funcionar, lo que realmente hacen es evitar el golpe a principio, pero lo provoca al final, dejando importantes secuelas, entre ellas que el tejido no se repare.

Por lo que lo principal ahora es crear un tratamiento farmacológico que normalice el proceso de recuperación pulmonar, haciendo que la pastilla sustituya la función que al paciente inmunodeprimido le falta.

Dia inclusivo en la Warner

El 7 de Octubre el parque Warner de Madrid fue el lugar elegido por la organización Talentum Youth, nacida de la fundación FASE (Fundación Familia, Sociedad, Educación), junto a Plena inclusión Madrid (Federación de Personas con Discapacidad Intelectual o del desarrollo), llevasen a cabo un día de inclusión real, donde 150 jóvenes con y sin diversidad funcional intelectual, del desarrollo y de audición, han podido disfrutar juntos del ocio y las actividades diversas que el parque ofrece.

Por ello  Cristina Abecia, de Talentum Youth quiso subrayar que “Se nos ocurrió el año pasado organizar una jornada de inclusión que les ofreciera a los jóvenes una experiencia de aprendizaje real, ahí, apareció Parque Warner que conectó con la idea totalmente, y  nos presentaron a Plena Inclusión Madrid y por otro proyecto conectamos con Comunicamos.

Hoy hemos tenido dos horas de sensibilización y más de 150 participantes para compartir con personas con discapacidad intelectual o auditiva de una jornada de entretenimiento., con un ambiente increíble, desde el primer momento se han integrado los grupos, es un día de aprendizaje y de disfrutar del Parque Warner.

Además estos actos muestran como hay personas que quieren cambiar el mundo, lo que conlleva que junto a la sociedad, creemos en los jóvenes como transformadores de la sociedad. Además de demostrar que conectan con la inclusión porque tienen dentro de sí esa idea, para ellos es muy fácil entender que somos todos iguales, y que todos podemos aprender”.

Por si parte Marta Peña responsable de comunicación del parque, resalto que “El Parque Warner está entusiasmados con este día inclusivo que se suma a todas las herramientas que ellos mismos han incorporado para hacer que sea un parque accesible para todos,  somos pioneros en este tipo de iniciativas y nos volcamos para dar todo tipo de facilidades a las personas con discapacidad y sus familias”, en la misma línea su compañero Diego Gracia director general del parque, quiso hacer hincapié en que "Somos un parque moderno, sin barreras arquitectónicas y con espacios habilitados para personas con movilidad reducida. Consiguiendo así que las personas con discapacidad pueden beneficiarse de una tarifa especial y la entrada gratuita para un acompañante, al igual que  un acceso rápido a las atracciones acompañados de 3 personas, y tienen a su disposición una guía de lectura fácil que hemos elaborado para facilitar su visita que les permite disfrutar con normalidad de Parque Warner".

Balace positivo del proyecto Deladeria de Cogami

La web www.dedaleira.org nació hace 9 meses, de la mano de COGAMI, en especial del área de Atención y Promoción de la Autonomía Afectiva, junto a la Asociación ACADAR (Asociación de Mujeres con Discapacidad de Galicia) y la fundación La Caixa encargada de financiarlo.

Creando así un servicio único en España, donde las personas con diversidad funcional pueden acudir a consultar sus dudas relacionadas con la atención afectiva sexual, ya sea de manera familiar, como propia o por motivos profesionales, siempre obteniendo respuesta de mano de profesionales.

Por ello actualmente la federación gallega como Acadar se han sentado a realizar un balance sobre este proyecto, donde se ha visto que llevan atendidos a más 270 personas, siendo 30 de ellas consultas telemáticas, como presenciales, y entre los temas a tratar destacan situaciones de violencia sexual en la infancia o adultez, también bastantes dudas para la creación de limites afectivos sexuales , seguido de como valorar la capacidad de elección de la persona con discapacidad, al igual muchas preguntas sobre la manera de buscar las potencias sexuales de este colectivo  y que productos de apoyo existen en el mercado destinados al entorno sexual, como muchas preguntas se repetían o estaban relacionadas se creó en la web el apartado Preguntas Frecuentes (FAQS) para darles de antemano las respuestas que buscan mediante un protocolo de actuación, manuales de consulta, y respuestas a las preguntas relacionadas con abusos y delitos sexuales, como otros temas que nada tiene que ver con la sexualidad.

Como consecuencia del proyecto también el equipo profesional de Dealeira que está formado por 10 profesionales entre educadores, psicólogas, trabajadores sociales, etc., formó a 10 personas del ámbito social para que sepan actuar en caso de que se presente uno de estos episodios en sus centros de trabajo.

Lo último a destacar es que después de estos nueve meses y de los casos tratados, el impacto generado a través del servicio Dedaleira fue muy alto, las personas aumentaron su autoestima y crearon un autoconcepto positivo, recondujeron conductas afectivas y sexuales abusivas, extinguieron conductas sexuales autolesivas, iniciaron prácticas deportivas como es la vela, tenis, running, natación, o de relajación como yoga, Pilates o meditación.

Resumen del curso del CMX, Las nuevas tecnologías como forma de participación de jóvenes con diversidad funcional.

La semana del 2 al 6 de Octubre ha tenido lugar en el Conceyu de la Moceda de Gijón, el curso de 20 horas de las nuevas tecnologías como forma de participación de jóvenes con diversidad funcional.

En el 18 personas hemos podido aprender de la mano de distintas asociaciones como ven ellos las TIC, que APP usan según a que diversidad funcional atiendan.

El día 2 abrieron el curso Rafael Alvares y Macario Fernández de Aspace Gijón que es una asociación destinada a la parálisis cerebral, es una lesión que afecta también a la movilidad y la postura,  es muy normal que este acompañado de diversidad funcional sensorial, y de epilepsia.

Entre las acciones más afectadas se encuentra el razonamiento, percepción, memoria, lenguaje y atención, todo ello depende de si la lesión es de nacimiento o bien se ha producido en la primera infancia, pero que entonces ya hay algo de ventaja pues la persona contaba con una leve base de conocimientos antes del suceso, la cual se puede aprovechar para no perderla mediante el tratamiento, que se basa en fisioterapia, diversas terapias como son ocupacionales, de habla, recreativas, etc.

Esta alteración suele ocurrir en el desarrollo del feto o en los primeros años de vida de la persona debido a un accidente, y puede ser de 4 tipos: Expactica presenta rigidez, Atoxica mostrando dificultad de equilibrio, Atetoide con cambios involuntarios de la tonalidad muscular o Mixta que es una combinación de todos los tipos.

Por ello trabajan las TIC mediante el uso de Tablet con dispositivos de comunicación, comunicadores por voz, gestos, Tobi ( ratón que se controla por la mirada), la app Eva Facial Mouse que puede ser manejado con el rosto, además de productos de apoyo como Shheros que es una especie de pelota que vibra produciendo efecto relajante al paciente que le da la sensación de masaje y les gusta mucho, al igual que también mediante una conexión bluteon con el móvil se le puede cambiar de color trabajando así el nombre de colores e incluso la psicomotricidad, la nube mágica que es un cojín en forma de nube que va conectado al ordenador y a unas tarjetas, que la pones en la nube  y el ordenador hace lo que en la carta ponga.

Para que viéramos varios ejemplos de estos apoyos comunicativos, trajeron a una chica usuaria de su centro, que actualmente cuenta con 80 trabajadores para atender a 140 personas, y entre sus proyectos ofrece atención infantil temprana, centro de educación especial, Centro de Apoyo a la Integración (CAI) y una residencia.

Para más información visitar su Facebook https://www.facebook.com/aspacegijon/ o pasaros por el centro, que está situado en Castiello de Bernueces (Gijón).

Al día siguiente le tocó el turno a Sonia García de Aspaym que es la asociación de personas con lesión medular  y otras discapacidades físicas, cuentan con sede en Gijón y en Oviedo.

Cuentan con área Social, de formación y empleo, de accesibilidad, administración, programa de atención personal y al lesionado medular mediante tutorías donde se le enseña a la persona como desenvolverse en la vida diaria, para ello cuentan con lesionados medulares veteranos que son los encargados de ayudar y reeducar a la persona novata a moverse en su nueva condición, este programa está cubierto gracias a las personas que marcan la casilla del 0,7% del IRPF en la renta, y con el cual actualmente se benefician un máximo de 6 personas.

También llevan a cabo campañas de sensibilización en los centros escolares, mediante participación en foros y en jornadas y campañas puestas en marcha por la DGT.

Para atender el centro que consta de 900 metros dividido en varias salas destinadas a la estimulación cognitiva, rehabilitación, y ocio, además de contar también con el CAI que dispone de 30 plazas, de las cuales están ocupadas 24 y son de convenio con la consejería de bienestar social.

Mediante los programas TIC @STIC repartieron a los usuarios diversos talles de múltiples conocimientos informáticos y Me@administro donde se le enseña cómo llevar una vida con total normalidad, apoyándose en la accesibilidad de los productos.

Para más información visitar su página de Facebook  https://www.facebook.com/Aspaym.Principado.de.Asturias/

El día 4 fue el turno de Salome Huerdo de Retina Asturias que atiende a los afectados por problemas de visión  debido a la enfermedad Retinosis pigmentaria, que es de carácter degenerativo y hereditario, aunque no da síntomas hasta la adolescencia, entre los que se encuentra una ceguera nocturna, campo de visión muy limitado y si hay excesiva iluminación  la persona puede sufrir pequeños deslumbramientos.

En la asociación ofrecen apoyo múltiple como  es de manera emocional mediante grupos de personas con la misma patología dirigidos por un profesional, donde se cuentan su experiencias y como van superando las barreras que pueden encontrar, orientación en la gestiones administrativas relacionadas con temas de la discapacidad, buscar un tratamiento adecuado a la persona, asesoramientos de las ayudas TIC que mejor te pueden venir tanto en la vida laboral como social y en casa y cuentan también con voluntarios que ayudan a las personas que así lo deseen a realizar diversas tareas ya sea debido a los problemas de visión o porque también cuentan con movilidad reducida.

Para más información visitar su Facebook https://www.facebook.com/esretinaasturias/

Al día siguiente el 5 fue el turno de Susana Calvo técnica de accesibilidad  y Beatriz Álvarez trabajadora social en representación de Cocemfe, quienes se volcaron en la presentación de la entidad mediante un video explicativo de la entidad y como está dividida en varios departamentos como es el de comunicación, área social, la Oficina Técnica de Accesibilidad, y el Centro de Atención Integral (CAI).

A continuación dieron a conocer las acciones que se llevan a cabo desde la OTA como ha sido  entre otros el centro de atención a las personas con diversidad funcional que está situado en la playa de Poniente, las mejoras llevado a cabo en la playa de Rodiles, así como a los colectivos que atienden que es a todo el mundo que se ponga en contacto con ellos, tanto asociaciones, como particulares, entidades públicas, privadas, etc.

Lo siguiente que explicaron fue el funcionamiento de varias APP dentro de las TIC como es Accesibility Plus destinada a conocer puntos de interés de la ciudad donde lo pongas el localizador, que estén sin barreras arquitectónicas, como te ayuda a encontrar o pedir una taxis adaptados.

También dieron a conocer En4dis que es otra APP que da a conocer como esta los edificios de la ciudad según el color en que salga el punto verde es accesible, amarillo o naranja es regular y rojo que tiene muchas barreras arquitectónicas.

A continuación vino una niña usuaria del centro, para que viéramos como se desenvuelve usando varias tic de apoyo en su ordenador todos ellos dirigidos solo con la mirada como es el programa tobi.

Por ultimo nos enseñaron varios ratones distintos basados cada uno para facilitar una diversidad funcional, más un teclado braile, y  trabajamos con la app Leme Talk en la cual los alumnos realizamos un panel de comunicación basado en pictogramas, además de ponernos distintos casos donde teníamos que ver que apoyos sería conveniente poner a las personas según la patología que decían.

Para más información visitar la web de  Cocemfe https://www.cocemfeasturias.es o visitar las oficinas situadas en la C/ C/ Doctor Avelino González Nº 5 bajo.

Por ultimo cerró el programa Ana Luque de la asociación Down Principado de Asturias, que explico la realidad de las personas con esta diversidad funcional, que entre sus características presentan atención dispersa, problemas de motricidad, de lenguaje, hipotonía muscular, suelen ser buenos en las habilidades sociales de echo es uno de sus puntos fuertes, aunque si puede haber alguna dificultad en las habilidades comunicativas, buena memoria visual,  problemas en los pensamientos abstractos y muy dados a soliquios y fantasear, aunque todas ellas dependerá mucho de cada persona.

Entre las actividades que realizan son: Atención a la familia, muchas veces incluso antes de que nazca el niño, Programa de apoyo Individualizado (PAI) de logopeda y psicología, que a menudo estar coordinado con los colegios, actividades en el Centro de Apoyo a la Integración (CAI Down Oviedo),  talleres de Empleo Con Apoyo (ECA) que dan lugar a numerosos contratos laborales mediante una ayuda especializada que se le ofrece a la persona durante los 2 primeros meses, que esta con ella a diario, y luego pasa a ser de 1 ó 2 veces por semana de manera continua, y por ultimo ejercicios de prevención del deterioro cognitivo en el programa Vamos para mayores.

Y dio a conocer junto a una chica de la asociación la app Mefacilyta en la que se basa en la lectura de cartas con código QR, la cual les explica la actividad a realizar, fortaleciendo así su autonomía.