Recientemente el hospital Vall
de Hebrón en Barcelona ha puesto en marcha la campaña en redes sociales
mediante el eslogan #VHTocaElCorazon con
la idea de concienciar a la población sobre lo que conlleva sufrir una cardiopatía congénita, a la vez que se
pide que se haya mas investigación destinada a los problemas de corazón.
Para ello piden que quien quiera apoyar la campaña suba a las redes sociales una fotografía con
las manos en forma de corazón acompañado del hashtag #VHTocaElCorazon o
bien dar like a las fotos que ya estén subidas, o bien hacer una donación en la
web http://tocaelcor.vallhebron.com
, en la que esperan conseguir un mínimo
de 2.100€que serán invertidos en la
búsqueda de nuevos tratamientos de
los que se podrán beneficiar todos los pacientes de los cuales no hay una cifra
fija, ya que cada año se diagnostica una media de 600 niños entre 5 a 12 años con
cardiopatía congénita.
La cual en muchos casos gracias a los avances médicos se puede diagnosticar a partir de las
pruebas del embarazo en la semana 12 y en
algunos casos se debe operar al feto a partir de la semana 20, antes de que
se desarrolle por completo, para esta acción se necesita sumo cuidado y que el
hospital cuente con personal cualificado en cirugía fetal, y si no es así,
tener la posibilidad de mandar a la paciente a un centro de referencia en salud
fetal y en este caso que este reconocido en cardiología fetal o infantil, ya
que muchos pacientes son sometidos a la cirugía
al cumplir 1 año, aunque hay casos que se puede tratar con medicación hasta
que la persona sea adulta y entonces ya no se pueda retrasar más el momento de
pasar por quirófano.
Por ello este centro
hospitalario es el único de Cataluña que atiende las cardiopatías congénitas
desde el momento fetal y hace un seguimiento de por vida al paciente con los
controles necesarios y en cuando se ve preciso recomiendan la operación, de
echo anualmente realizan 50 trasplantes de corazón a menores, 200 cirugías cirugías cardiacas menores
como son cateterismos o arritmias, y por la
planta de cardiología pediátrica pasan unos 7.000 menores a lo largo de un
año.
Desde hace 5 años el personal de dicha planta han participado en numerosos proyectos de investigación,
siendo los más novedosos: el estudio de
las repercusiones neurológicas de los fetos y recién nacidos con cardiopatías
congénitas, Las nuevas técnicas de cirugía cardíaca, El desarrollo de nuevos
fármacos para la insuficiencia cardíaca y la hipertensión arterial - pulmonar grave y los nuevos dispositivos de
asistencia ventricular para el tratamiento puente al trasplante cardíaco, y por
último la creación de un sistema de monitorización domiciliaria de los niños
con enfermedades en el corazón creación de nuevas técnicas de imagen con
ecocardiografía cardíaca.
Hace ya unos cuantos meses que en los cines hay una película que casi siempre llena su
sala, que las personas salen emocionadas de verlas, y que entre conversaciones
con quienes no la hayan visto se va picando la curiosidad por verla y es que Campeones no es una película
cualquiera, es la historia que llega al corazón que demuestra como creyendo en
las personas se puede formar equipo, dar oportunidades a quienes la sociedad
apenas se las da y entre todos hacer unión que dé como resultado esfuerzo,
apoyo, ilusión y todo ello bañado por el sueño en común de conseguir un mismo
objetivo demostrar la valía de todos y como empezando desde abajo se va
consiguiendo la meta dejando a más de uno boquiabierto.
Por ello no es de extraña que el 2 de febrero 2019 fuera ganadora de 3 goyas de las 11 nominaciones que tenía,
siendo premiada por mejor película,
mejor canción original siendo Coque Malla el responsable de la banda sonora
bajo el nombre este es el momento y el
mejor actor revelación que fue para Jesús Vidal.
Y es que no es de extrañar porque sus personajes han sabido dejar
huella a todos los que hemos visto la película, y es que detrás de cada actor
se esconde una historia de superación y de demostrar una vez más que
precisamente el hecho de tener discapacidad se hace difícil llegar a la cima,
pero al final llegas, y si no que se lo digan a ellos:
José que en
la película hace de Juanma, tiene 32 años, un 70% de discapacidad por encefalopatía
debido a que al nacer no le pusieron vitamina K lo que provoco que a sus 48
horas de vida tuviese una hemorragia cerebral por lo que paso un mes en
incubadora, pero ello nunca ha sido un hándicap, es más cuando tuvo unos 15
años le empezó a rondar la idea de ser actor y aunque tanto él como su madre
que siempre le ha acompañado a todos los casting, siempre acababan con la misma
frase, ya le llamaremos que significaba un no, pero en vez de deprimirse para
el significaba una bomba de fuerza a su frase favorita voy a intentarlo y no
parare hasta conseguirlo, así un día de camino a su trabajo en el centro
ocupacional de Aspair vio que se iba hacer un castin para la película, como era
de esperar se presentó y esta vez sí era su día.
En la película es fácil reconocerla ya que como en
la vida real lleva siempre sus gafas debido a tener 12 dioptrías y es el que más abrazos reparte.
Así Fran Fuente
de Oliva que hace el papel de Paquito tiene 52 años y Síndrome Down con un 65% de
diversidad funcional, no es muy hablador ya que sabe comunicar mucho más
con la mirada y así es como siempre se ha hecho entender, especialmente con sus
hermanos mayores, pero gracias a la Fundación
Carlos Martin le han ayudado a coger soltura en la comunicación y en la
vida independiente hasta llegar a un punto de poder vivir el solo en un piso
tutelado de Vallecas y trabajar en un centro de la fundación realizando guías
personalizadas, encuaderna libros o realizar paquetería de colonias o cremas.
Estefan López
Samuel hace de Samuel, su
problema viene por TGD (Trastorno
General del Desarrollo) acompañado de autismo,
nació en Bulgaria y su gran pasión es hacerse querer, tanto en la película como
en la vida tiene una gran necesidad de
que la sociedad le acepte como es, ya que ha vivido numerosos episodios de
rechazos, lo que le hizo refugiarse en el deporte, especialmente en atletismo donde con 16 años gano en España una
competición de1.000 metros, también le apasionaba ya de serie el baloncesto, por lo que en la
película es uno de los mejores jugadores, al igual que también tiene talento
para la pintura con los dedos, por
lo que también gano un premio, ya que precisamente por todo lo vivido los
psicólogos le recomendaron que sacara sus emociones mediante la pintura o la escritura, que también se le da muy
bien, de hecho escribe muchos relatos basados en su vida y en como el entiende
el mundo, el más conocidoes El mundo mágico de mi madre, donde conto
la vida suya junto asu madre y como
esta lucho por que él se integre en la sociedad, actualmente ha acabado un
curso de jardinería y está pendiente de ingresar en un centro ocupacional.
Por su parte Julio
Fernández hace de Fabián, su
discapacidad viene dada por tener el síndrome
de Noooman que es una mutación del cromosoma 12, el responsable de tener
una baja estatura, pero él mide 16 cm más, por lo que con su 1,76 pasa muy
desapercibido este problema, ya que la media está en 1,55 – 1,60. Vive con sus
padres y trabaja con un horario de 7 horas y media para poder obtener así su
sueldo con que vivir, aunque no pertenece a ninguna empresa fija ya que es autónomo y se dedica al reparto en
domicilios por Madrid de los pedios de Nívea, L’Oreal y otras marcas de
cosmética.
Jesús Lago
Solís se representa a sí mismo, con discapacidad
intelectual de etiología no filiada aunque ello le viene de genética pues
sus padres genéticos si lo son, aunque a su madre no la llego a conocer, pero a
su padre si y de echo estuvo a su lado hasta que este falleció, no ha tenido
una vida fácil ya que esta se la ha pasado entre estar con su padre biológico y
los adoptivos y el centro ocupacional de
la fundación Amas donde realiza numerosas figuras de cerámica y está
estudiando para trabajar de camarero o ayudante de cocina, mientras que los
fines de semana vive solo en un piso de acogida, le encanta jugar al Ping pon hasta el punto de ser
subcampeón por parejas, y le encanta bailar al son de la música.
Gloria Ramos
hace de Collanttes, tiene 24 años y Síndrome Down, lo que la lleva a no
tener filtros y siempre dice lo primero
que piensa tal cual, nunca le ha gustado jugar con muñecas ni el mundo de
la mujer, pero sin embargo siempre se ha sabido defender muy bien, ejemplo de
ello es cuando en mitad de un partido sale y le da una patada en la entrepierna
al rival diciendo ya está derrotado,le
ha apasionado el deporte por lo que durante años ha hecho judo, nunca tiene miedo al ridículo aunque si
es bastante inocente, de momento su vida se basa en seguir estudiando para
actriz en su tiempo libre, y hace poco se
ha graduado como auxiliar educadora.
Sergio Olmo
hace el papel de Sergio con 68% de discapacidad psíquica intelectual,
trabaja como jardinero en Madrid y
vive en un centro ocupacional en Arganda
del Rey.
Así Alberto
Nieto es Benito con el Síndrome de
Soto que es causado por una alteración del gen NSD1 que se caracteriza por demasiado alto de hecho mide 1.92
cm y está acompañado de un retraso
cognitivo, que él lo intenta trabajar mediante sudokus y la lectura, sobre todo si son novelas de aventura.
Por su parte Roberto
Chinllicha es Román que tiene la
enfermedad de bourneville que
produce tumores benignos en el cerebro,
trabaja solo 2 días a la semana muy pocas horas como empaquetador de pedidos de
una web por lo que apenas cobra 200 € mes.
Por ultimo Jesús
Vidal es Martin con ceguera por miopía
magna pero eso no le ha impedido estudiar la carrera que ha querido y la
cual no ha parado hasta licenciarse en filología
hispánica en 2014 y en 2015 dirigió
e interpreto su propia obra de teatro llamada sala de espera, ya que
estudio en el centro dramático nacional para actores y está en gira para representar la obra cascaras vacía, todo ello
teniendo solo un 10% de visión en el ojo
izquierdo ya que el derecho perdió por completo la visión hace años, por
ello en la película le dice al entrenador “Yo
tampoco querría un hijo como nosotros. Pero yo sí quisiera un padre como usted.”,
ya que como él dice la discapacidad hay que usarla no como victimismo sino para
buscar nuevos caminos y aprovechar cada oportunidad que surge.
Ya solo queda agradecer a Campeones haber hecho una
película tan grande como ellos y con la que reflejan que de discapacidad como
que no va la cosa, sino más bien de ser capaces de todo y dejárselo claro a la
sociedad.
El 1 de febrero COGAMI hizo balance sobre el programa INCLUYE + CAPACIDAD con que se ha mejorado las capacidades
de sus participantes para buscar un
empleo usando las nuevas tecnologías, para ello contaron con 130 participantes, siendo la mitad
mujeres y un 30 % son residentes en zonas rurales de Galicia.
Así mismo una vez que finalizo el programa en diciembre del 2018 se comprobó
que de manera beneficiosa un total de 101
personas con discapacidad consiguieron insertarse laboralmente tras
participar en el programa que estuvo apoyado por la Fundación Vodafone España para potenciar el uso de las TIC en la
inserción sociolaboral.
Estos resultados superando las expectativas marcadas por el Servicio de Orientación e Intermediación
Laboral de COGAMI (SIL) con respeto al número de inserciones, desde el SIL tenían como objetivo alcanzar un 51% de
ocupación laboral de las 150 personas participantes en el programa.
Finalmente, se insertaron el 67% de las
personas participantes: 20 en A Coruña, 13 en Ferrol, 10 en Lugo, 10 en
Ourense, 11 en Pontevedra, 17 en Santiago y 20 en Vigo.
Todas las personas seleccionadas para formar parte en `INCLUYE +
CAPACIDAD´ compartían perfiles similares: tener certificado de discapacidad o incapacidad laboral reconocida para
el desarrollo de la profesión habitual, carecer
de un contrato laboral durante los seis meses anteriores a la ejecución del
programa, contar con mayores dificultades
de inserción por vivir en el rural, por tener formación básica por ser mujer (de ahí que la mitad de
participantes de este programa sean mujeres). Según el lugar de origen, 24 de
los participantes son A Coruña, 23 de Santiago Compostela, 18 de Ferrol, 15 de
Lugo, 18 de Ourense, 23 de Pontevedra y 29 son de Vigo.
Siete orientadores laborales, situados en las oficinas que COGAMI
tiene en las principales ciudades gallegas se encargaron de valorar y evaluar
las competencias de cada una de las personas participantes en el programa y su
motivación, tras las entrevistas personalizadas, trazaron un itinerario el más
ajustado posible a los intereses de cada una de las personas de cara a la
inserción laboral.
El programa además de asesoramiento,
ofreció información, formación y capacitación en las TIC basado en soportes, equitaciones,
tecnologías y software adaptados, con el propósito de facilitar su
comprensión para la busca de empleo y, finalmente, poder acceder al comprado
laboral, tras realizar un análisis de las necesidades más demandadas, el
SILimpartió cursos de formación para la
busca de empleo, talleres grupales presenciales para informar desde las tendencias
del mercado laboral , su legislación, como las prestaciones y subsidios de desempleo hasta
como realizar uncurriculum o cómo
afrontar una entrevista de trabajo, en total se realizaron 16 talleres de busca
activa de empleo, de competencias y habilidades.
Los orientadores laborales gestionaron también la realización de
prácticas no laborales en empresas a 36 personas que tuvieron la oportunidad de
conocer la realidad laboral en un centro de trabajo y se asesoró en la grabación de un curriculúm 2.0 o
audiovisual, desde cómo preparar el guion hasta la presentación de la
grabación.
Una parte importante dentro del
programa fue la acción de visitar
empresas para realizar labores de sensibilización hacia la discapacidad,
informar sobre bonificaciones e incentivos que hay en la contratación de una
persona con discapacidad y para gestionar ofertas de empleo, así se e visitaron
269 empresas nuevas, se hizo seguimiento a 546 empresas con las que ya se
mantenía el contacto. Tras realizar estas gestiones con el empresariado
gallego, finalmente se abrieron un total 602 ofertas de empleo.
Un ejemplo de participante es Antonio Pérez llego muy desmotivado a SIL COGAMI, ya que no sabía qué hacer con su vida, había trabajado durante años de mecánico, pero debido a un infarto con 43 años tuvo que renuncia a su puesto laborar al obtener la incapacidad laboral.
Perdido llego a orientación laboral, donde le atendió una técnica y tras varias tutorías y asesoramiento le ayudo a reorientar su formación laboral. Encontrándole un trabajo de acompañante en vehículos de transporte adaptado y luego se formó y sacó el carné de conducir de autobús.
Ahora está realizando un curso sobre atención a personas, una profesión que redescubre ahora, a sus 51 años, le gusta trabajar manteniendo contacto directo con la gente, dice encontrarse muy cómodo, “ES muy importante que te den ánimos para seguir, este tipo de programas son una oportunidad, puedes formarte, reciclarte y volver a trabajar”.
La Asociación Gallega de Trasplantados
de Médula Ósea ( Asotrame) inaugura el 4 de febrero a las 11;00 horas en el
Hospital Clínico de Santiago una exposición fotográfica que pretende
difundir y sensibilizar sobre la donación
de médula ósea, coincidiendo con el Día Mundial del Cáncer.
Esta muestra, que lleva por nombre Reflejos de Vida, recoge fotografías y texto de las personas que
están vinculadas en un proceso de trasplante, siendo estas una hematóloga, una
enfermera, una doadora y una receptora.
La presentación será en la entrada principal del hospital y estarán
presentes a gerente del CHUS, Eloína
Núñez, el jefe de Hematología, José Luis
Bello, la presidenta de Asotrame, Cristina
Piñeiro, el coordinador de Asotrame en Santiago, Mario Álvarez, además de dos hermanas que forman parte de la
campaña, la que donó la médula, Elena
Pet y la receptora, Cristina Pet.
Asotrame también aprovechará el acto para hacer entrega de una donación a la directora de la Fundación IDIS, María Gómez-Reino, siendo otro de los objetivos de
la entidad lo colaborar en proyectos de investigación contra el cáncer.
El 30 de enero 2019 La Federación de Asociaciones de Personas con Discapacidad
Física y Orgánica (FAMMA-Cocemfe Madrid)
reitera nuevamente su denuncia a las
administraciones públicas, ante el incumplimiento
legal para que la reserva mínima legal del
5% de las licencias otorgadas, respondan a las necesidades que las personas con
discapacidad tienen y sean de esta manera, vehículos adaptados.
Es intolerable e inadmisible que, en pleno siglo XXI, estemos dejando
a usuarios con discapacidad o movilidad reducida, desprovistos de las herramientas
necesarias para poder realizar su vida diaria.
Entendemos desde la Federación;
“Que el taxi es un soporte de vital
importancia para las personas con discapacidad, pero también debemos resaltar que,
con la incorporación de vehículos adaptados en las VTC, se ha producido un
avance significativo en la movilidad de las personas con movilidad reducida y
esto no puede desaparecer, la tecnología ha sido un elemento de transparencia y
de abaratamiento de costes que beneficia a todos”.
Mientras tanto, el sector del
taxi no puede desproveer con total impunidad a la ciudadanía, y más
especialmente a las personas con discapacidad o con movilidad reducida, de
un elemento de transporte tan necesario e importante.
La Federación exige, en una
denuncia histórica y casi diaria, se cumpla la normativa aplicable a este
sector y se fomente, en cualquiera de los casos, la incorporación de vehículos
adaptados a las flotas de taxis y VTC existentes.
El fomento e incorporación de
taxis y VTC adaptados, debe ser entendido desde el punto de vista del
propio negocio y beneficio del taxi,
quien, por si fuera poco, vería aumentada sus ganancias al poder dar servicio a
toda la sociedad.
El transporte público, y en especial el servicio de taxi, son partes
determinantes de la imagen de una ciudad y se han convertido en elementos
esenciales en el funcionamiento y calidad de las mismas. Como pieza clave de un
transporte de calidad de la ciudad de Madrid, el taxi debe ser diseñado bajo
los parámetros de la accesibilidad universal que garantice, de esta manera, la
no discriminación de las personas con discapacidad.
Por ello la Federación advierte de que no admitirá pasos atrás en los
avances conseguidos
para la mejora de la movilidad de las personas con movilidad reducida,
sobre una posible regulación entre el Taxi y las VTC.
Así mismo FAMMA quiere hacer hincapié en que nadie se ha de olvidar
del pasado que ha sufrido el colectivo de personas con discapacidad, al respecto
de los altísimos costes que suponía
utilizar un servicio de taxi adaptado
porque no existía competencia y que gracias a la aparición de las VTC y a una regulación adecuada del
taxi, se redujeron sustancialmente los sobrecostes y abusos que suponía
utilizar este tipo de vehículos.
También se quiere resaltar la
falta de solidaridad por parte del taxi a la hora de no habilitar servicios
mínimos para personas con movilidad reducida.
Consiguiendo de esta manera que la
Federación abogue por la convivencia de ambos tipos de movilidad, para prevenirnos
de un monopolio salvaje y agresivo, tanto por un lado como otro.
Por ello FAMMA, exige la intervención urgente de la administración
para la imposición de servicios mínimos o la retirada de licencias administrativas
concedidas por el ayuntamiento de Madrid, la administración pública debe
afrontar sus compromisos con el sector de las personas con movilidad reducida y
advertimos que, no consentiremos, retrocesos ni regulaciones que dañen los
intereses de los usuarios de vehículos adaptados.
La asociación de
Autofabricantes junto con el MediaLab
de la Universidad de Oviedo han llevado a cabo recientemente la iniciativa Supergirz, que consiste
en crear prótesis 3D para quienes lo
necesiten, en este caso los beneficiarios han sido 4 niños de Asturias, necesitando cada uno un artículo distinto,
desde el casode Oier a quien le falta una pierna y su prótesis se basaba en una atleta que le ayudase a nadar, ya
que la que tenía ya se estaba estropeando por el usos y más que ayudarle le
estaba provocando problemas en el agua ya que le hacía de ancla y no le permitía
moverse libremente.
Otro caso ha sido Santi Alarcón
le han diseñado piezas exclusivas en 3D
para que pueda seguir jugando a los legos, mientras que Nico se le aporto una
especie de mano que le ayudara a llevar a cabo las tareas diarias con mayor
seguridad e incluso podrá coger perfectamente el mando de la videoconsola y por
último fue el turno de Lucas González
apasionado de la música hasta el punto que en su tiempo libre toca la guitarra eléctrica por lo que
se le realizo una especie de púa con
la que ahora ya podrá disfrutar de su hobby completamente ya que podrá hacer lo
debido rasgando las cuerdas.
Para la realización de las 4 prótesis se han volcado numerosos voluntarios que en gran parte
pertenecen a la Escuela Politécnica de Ingeniería
y de la facultad Padre Osso los estudiantes de Terapia ocupacional.
Por ello Cristian Pérez miembro
de la asociación de Autofabricantes subrayo lo siguiente “Es algo muy bonito, estamos
creando conciencia en la sociedad del hándicap de estas personas y éstas, a
su vez, se sienten abrazadas por todos los que estamos en este proyecto, que
somos más de treinta los implicados en hacer más fácil sus vidas.
Las de estos cuatro niños y la de la adulta Patricia Meana que hace cuatro años perdió las cuatro extremidades por una
infección bacteriana y en cuando supo de los objetivos del Supergiz por la profesora
de uno de sus hijos, se puso en contacto con nosotros y consiguió hacerse un
hueco en una iniciativa que normalmente va dirigida a niños.
De hecho, para Patricia hemos
estado trabajando con ella desde diciembre de 2018, diseñando
varios artilugios intercambiables que junto con las prótesis que llevará colocada
en el brazo le permitirán lavarse
los dientes, peinarse o comer, actividades
cotidianas para las que ahora precisa constantemente de la ayuda de otra
persona, ya que, aunque tiene prótesis estas no le funcionan correctamente”
Todas las piezas se realizan en
3D a partir de pasticos flexibles que son obtenidos de la caña de azúcar y de almidón
de maíz, lo que hace que sus precios sean muy reducidos, ejemplo de ello es
Raúl Alarcón el padre de Santi que no duda en hacer hincapié en que “ la prótesis que habitualmente usa mi hijo
cuesta unos 20.000 euros, además,
cada vez que hay que cambiar algo hay que ir a Madrid o Barcelona, y son dos
veces al año como mínimo, mientras que las piezas que le han diseñado en este
taller para que pueda manejar sin problema las
pequeñas piezas de Lego, no llegan a 300 euros.
Además, hay otro aspecto
importante, todos los planos de las piezas diseñadas en este taller estarán
disponibles en internet, por ello lo podrá usar cualquiera, lo cual multiplica
los efectos positivos de este trabajo.
Siendo sincero yo me quede pasmado»
viendo las posibilidades que ofrece la impresión en 3D y como esta puede ayudar
tanto a los niños”
Hace más de 3 años que el colegio
Hijas de Cristo Rey en Madrid
trabaja en un convenio con el hospital Centro de cuidados Laguna también
en Madrid, la iniciativa se basa en que un grupo de adolescentes del centros escolar, a partir de 15 años acudan 1 día a la
semana a pasar la tarde con las personas mayores que están ingresadas en el
centro de cuidados, con el fin de que ambos se den lo que a los otros les
falta, es decir los jóvenes reciben de los mayores historia, educación,
juegos, sabiduría, etc. y estos a su vez
reciben la ilusión, risas, frescura, etc., que se tiene con 15 años y sobre
todo ambas partes acaban haciendo amistad.
Dentro de este proyecto participan Sergio, Marina e Irene, los 3 rondan los 15 – 16 años y esperan siempre ilusionados la tarde del miércoles
para acudir al hospital y pasar horas con las personas mayores y no son los únicos,
ya que el hospital también los reciben siempre con los brazos abiertos, ejemplo
de ello es Carmen una señora mayor
que lleva viviendo en el centro más de 4 años y necesita de un andador para
desplazarse, que no duda en hacer hincapié en que “Estar con los niños es
maravilloso, nos dan y les damos mucho cariño, y como yo no tengo hijos les
considero a los 3 mis nietos”, en las mismas líneas se mueven las afirmaciones de los chicos que
siempre quien dejar claro que “ el cariño
con ellos nunca nos falta, siempre nos reciben con abrazos, besos, nos cuentan
historias llenas de sabiduría, nos enseñan juegos de cuando eran pequeños, al
igual que ir a misa puede ser divertido, que para divertirse con nuestra edad
no hace falta beber y que los juegos de mesa como el bingo, parchís y domino
son para toda la familia.
Nos estamos dando cuenta que las
personas mayores valen y saben mucho más de lo que creíamos, por ello hay que
valorarlas e intentar pasar siempre el máximo tiempo con ellos y si tenemos
duda son los primeros que nos la resuelven acertadamente y nos dan mejores
consejos que los que podemos darnos entre amigos.”
Por todo ello Alonso García del
Puente director del equipo psicosocial de la Obra social La Caixa subrayo
que “se trata de una experiencia
entrañable y muy enriquecedora para todos,
a los jóvenes voluntarios les educa en valores, les enseña a cuidar y a
acompañar y les pone en contacto con temas tabú como la muerte, la enfermedad,
el sufrimiento y la vejez.
Esto es una forma de
acercarles a la realidad porque
si no, nunca lo ven, viven en una cultura de felicidad y la vida también son ratos
de tristeza y sufrimiento, hay que aprender a manejarlo y afrontarlo.
Les enseñan juegos de mesa
como el dominó, les cuentan sus experiencias, lo importante de la vida, les dan
consejos, otra visión de las cosas, de esta manera, sienten que siguen
aportando al mundo, mientras cantan,
conversan, juegan, recuerdan villancicos, etc., se nutren de la alegría, la
ilusión y la felicidad que transmiten los relatos de los jóvenes voluntarios.
A veces, nos piden ver un rato la televisión y después,
comentamos el programa, el otro día, con la final de Master Chef junior les
contaron las comidas que les hacían a sus hijos y preguntaban cómo era posible
que esos niños tan pequeños pudieran cocinar así.
Las revistas también les ayuda a
interactuar ya que mantienen
conversaciones sobre las nuevas tecnologías e incluso se dejan grabar
vídeos que luego les gusta ver.”
Por su parte Ana Josefa Pérez
profesora del centro escolar dentro del departamento del Instituto hizo hincapié
en que “es muy gratificante ver las respuestas de los mayores al tiempo que los
chicos dan, y la de los adolescentes a sentirse parte de la sociedad y que
ven que pueden pasar tiempo con las personas mayores sin discutir.
Formamos dos grupos de seis
personas cada uno para los miércoles por la tarde y los sábados por la mañana,
aunque muchos de ellos repiten, como es el caso de Sergio, el único alumno de su clase que se apuntó a este voluntariado
y como él dice “Se establecen
fuertes vínculos, aprendo mucho de ellos y me ayudan a entender actitudes de mis
abuelos que antes no comprendía, siempre salgo muy reconfortado de cada
visita".
Así mismo como continua Ana Josefa “Uno de los
objetivos de esta iniciativa es precisamente fomentar esta relación
intergeneracional para mejorar la comunicación y aumentar en valor el concepto
que ambos tienen del otro, es más yo misma junto a 2 madres y 1 abuelo les
acompañamos en cada jornada.
Es importante concienciar a los jóvenes sobre la poca atención que
reciben las personas mayores o enfermas, dentro y fuera de la familia.
Nuestro objetivo final es crear el concepto de barrios/pueblos/ciudades
compasivas, es decir, que
empecemos a relacionarnos y preocuparnos por los vecinos y en general, la gente
que nos rodea, y esa acción es ideal
empezarla aquí entre La Latina y Carabanchel debido a que tenemos un mayor
porcentaje de personas mayores que de jóvenes, ejemplo de ello es que sólo en
esta zona, cerca de 70.000 personas
superan los 65 años, con un alto porcentaje de dependencia y enfermedad,
por todo ello tenemos que acercar a los jóvenes a los mayores que se encuentran
al final de la vida y concienciarnos de su dignidad hasta el último
momento".
Este proyecto lleva desarrollándose 10 años y se
espera que cada vez crezca más la colaboración entre institutos y centros de
mayores, aunque ya se está practicando en 128 hospitales de toda España y en
133 unidades de cuidados domiciliarios, y para ello cuenta con 1.000
voluntarios y una red de 42 equipos dedicados a la atención psicosocial de
mayores y jóvenes
