El 18 de Marzo se inauguró la accesibilidad
del Museo de Historia de Sabadell, para ello conto con Antonio Martínez y Carlos Garcíapresidente y secretario de la Federación
de Personas Sordas de Cataluña (FESOCA), Antonio
Rodríguez y Lola Escuer como representantes de la Asociación de Personas
Sordas de Sabadell, Montserrat Chacón
encargada del área de cultura en el ayuntamiento de la ciudad, Josep Marial Llop exdiputado y asesor
de la diputación de Barcelona, Lluís
Riustécnico de la oficina de
patrimonio cultural del área de Cultura, Educación y deporte de Barcelona, Josep Pitarch director de la Unidad de
Cultura y Deportes de la ONCE Catalunya y Gabriel
Fernández regidor de Acción Social del Ayuntamiento de Sabadell.
El evento se realizó dentro del programa Mirada táctil, y al igual que los otros museos accesibles de la ciudad,
este consta de bucles magnéticos,
audioguias, maquetas táctiles, diversos materiales de apoyo para las
personas con diversidad funcional visual como auditiva, personal formado para atender debidamente al público con
necesidades especiales, así mismo también cuenta con técnicos que adaptan el contenido del museo a las
personas con problemas de comprensión, junto a diversas APP que ayudan al usuario a
seguir el museo en su móvil donde le aparece la información adaptada a su
necesidad.
El
15 de marzo la Delegación territorial de
Igualdad, Salud y políticas sociales de la junta de Cádiz mediante su
delegado territorial Manuel Herreraha firmado un convenio con la Federación de Asociaciones de Personas con Discapacidad Intelectual,
Parálisis Cerebral y Autismo de Cádiz (FEPROAMI), en concreto ha firmado María Luisa Escribano como presidenta de la entidad, con la finalidad
de que ambas entidadesfaciliten la inserción laboral de jóvenes con
discapacidad intelectual y enfermedad mental, mediante el programa de Fundación MapfreJuntos Somos Capaces, entidad de la
cual estaba representada por Borja
Alfaro.
El
programa que se viene desarrollando desde el 2010, y actualmente ha conseguido
desde sus comienzos una inserción laboral
de 2.500 personas y una colaboración de más de 4.000 empresas.
El
proyecto consiste en que durante 1 año la
persona con diversidad funcional intelectual realizara prácticas no laborales en una empresa de lunes a viernes durante 4 horas diarias hasta llegar a cumplir con
100 horas, y seria realizar labores de ordenanza propias de la Delegación
Territorial, además la persona de prácticas contara siempre con un responsable
de FEPROAMI que será el encargado de facilitar a la empresa la gestión documenta,
como del seguimiento del control de firmas del participante y mantener una relación
diaria con su tutor de la empresa, así mismo el trabajador de prácticas también
recibiría una vez acabado el proyecto una beca económica que facilita Mapfre y
un certificado de asistencia por parte de la Delegación territorial.
Por
su parte Manuel Herrera no ha dudado
en resaltar que “la Delegación de Salud,
Igualdad y Políticas Sociales de Cádiz, viene demostrando de manera continuada
su gran compromiso con las personas más vulnerables, apoyando diferentes
actuaciones a favor de las mismas tanto en el ámbito
laboral, como en el de la vivienda, la educación, la alimentación o la salud,
ejemplo de ello es que la Junta aprobó
el pasado año la nueva Ley andaluza de los Derechos y la Atención a las
Personas con Discapacidad, que promueve la inserción laboral del colectivo,
mediante la puesta en marcha de numerosas iniciativas en materia de empleo.
Todo ello con la finalidad
de poner énfasis en la autodeterminación, en la capacitación y en el
empoderamiento de las personas con discapacidad; en la vida independiente, en
la perspectiva de género, así como en la accesibilidad universal y los apoyos
individualizados cuando sean necesarios.”
Así
mismo esta ley incluye medidas de empleo
ordinario, público, privado y en los CEE (Centros Especiales de Empleo), al
igual se ofrecerán como novedad cursos
de formación para el empleo con un 3% de las plazas reservadas para
personas con diversidad funcional e independientemente del número de plazas
siempre deberá ser como mínimo 1 de ellas destinada a este colectivo.
Así
mismo en las bolsas de trabajo público
se deberá reservar un mínimo del 10% de
las plazas a la inserción laboral de las personas con problemas de exclusión
social, y no el 7% cifra que se viene reservando actualmente.
Por su parte en las
escuelas taller, casas de oficio y talleres de empleo deberán contar con un 5%
de su alumnado con diversidad funcional.
El 23 de Marzo la Asociación Equitación
Positiva va a llevar a cabo su gala solidaria a las 19:30 en el Salón de actos
de la Fundación cajastur- Liberbank, con la idea de recaudar fondos mediante la
FILA 0 para poder seguir realizando su programa de Atención a las Personas con Diversidad
Funcional.
Para quien esté interesado en
acudir o ayudar las donaciones deben hacerse:
EL hospital de san Joan de Deu
de Barcelona es uno de los centros de referencia para el tratamiento de la epilepsia infantil, la cual solo responda a cirugía
que es el caso de 1 de cada 3 personas con esta patología.
Por ello en octubre del 2017 dicho hospital se hizo cargo de una paciente de Gran Canarias de 14 años que llevaba
sufriendo la patología desde los 3 años y había llegado a un punto que los
numerosos ataques no la dejaban seguir
con su vida, por lo que con tan corta edad se encontraba invalidada por el
miedo de que en cualquier momento podía sufrir una crisis epiléptica, por ello
decidieron compaginar un equipo de neurólogos, neuropediatras, neurocirujanos, neurofisiologos,
neurorradiologos y neuropsicologos para intervenir a la paciente con una técnica
que no es frecuente utilizar en menores, como es llevarla a cabo con la
paciente anestesiada para que no sienta dolor pero durante las 6 horas que dura
esta cirugía la persona debe estar despierta y colaborando con el equipo médico
en su operación.
Aunque unos 15 días antes de
entrar al quirófano los neurocirujanos la implantaron unos electrodos
intracraneales que monitorizaron su actividad cerebral en busca de la zona
afectada que produce la enfermedad, que en su caso era el hemisferios
izquierdo que es el encargado de unir el área occipital con el temporal que a
su vez son los responsables de la vista, lenguaje y la función lectora.
El día de la cirugía como los previos, se la explico a la adolecente
en qué consistiría como su duración y lo que ella debía hacer en las 3 horas
que tenía que desarrollarse con ella despierta aunque anestesiada.
En la 1º parte la chica estaba
anestesiada completamente dormida ya que era necesario para poder colocarla unos fijadores de cabeza
asegurando con ello que esta no se movería hacia los lados, e introducirla en el cerebro un
neuronavegador en que mediante un ordenador se van viendo las imágenes que
previamente el equipo médico ha metido en él, que suelen ser radiografías,
resonancias magnéticas y tomografías para comparar y verlo en el momento que se
realizó la prueba y como estaba realmente con el cerebro abierto, lo que ayuda
a que sea una intervención precisa, a continuación despertaron a la paciente, la cual seguía con anestesia pero esta vez
local con el fin que no sintiese dolor, pero sin llegar a que se durmiese,
ya que era el momento de extirpar el
foco responsable de la epilepsia, y para ello un neurofisiologa con un bolígrafo de electrodos iba estimulando la
zona en busca de respuestas positivas a la vez que una neuropsicologa le iba haciendo diversos test y preguntas a la
chica, para comprobar que la zona cerebral que la estaban tocando no la
afectaba en la lectura y lenguaje y si esto pasaba, lo mejor era dejar esa
zona como estaba y buscar otra camino que llevase
a su extirpación sin afectar los sentidos de la chica y después de numerosas
horas se consiguió realizar con éxito.
De hecho la paciente a día de hoy, que han pasado 5 meses desde la intervención no ha vuelto a tener ninguna
crisis epiléptica ni síntoma de la enfermedad.
El 16 de Marzo el ayuntamiento de Alcorcón
ha dado a conocer que hasta las fecha han recaudado 18.400 € debido al pago de 180
multas puestas por incumplir la
normativa de aparca en zona reservada para PMR sin tener la tarjeta para
ello, así mismo también han sido impuestas cuando el coche se encontraba ilegalmente aparcado en centros municipales, polideportivos,
centros culturales, y en las estaciones de metro, aunque esta cifra seguramente ascienda a más de
20.000 € pues en total pusieron en 2017 más de 314 multas, por lo que todavía
quedan 134 multas por que sus responsables abonen.
Cifra que su alcalde David Pérez
asegura que será destinada a diversas
asociaciones del municipio que trabajan con la diversidad funcional, como ya se viene haciendo desde el 2014 y se
espera que en breve se animen el resto de localidades madrileñas a seguir esta iniciativa,
que con el tiempo se fortalecerá mucho más, así mismo también hizo hincapié en
que “Esta medida ha sido muy bien
recibida por parte de importantes asociaciones como el Comité Español de
Representantes de Personas con Discapacidad, (CERMI) o la Federación de Asociaciones
de Personas con Discapacidad, (FAMMA)”.
Por ultimo también recordó que gracias a esta iniciativa se
consiguieron los 70.000 € que fueron
a parar en la creación del centro de
estudios y recursos para las personas con diversidad funcional, el cual
cuenta con la colaboración de la Cátedra de Fundación Konecta de la Universidad
Rey Juan Carlos (URJC) y donde el año pasado se realizaron numeroso talleres y sesiones
formativas dirigidas a este colectivo y sus familiares, al igual que se creó la
unidad de integración laboral que está
dirigido especialmente a los adultos de estas familias.
Mañana 21 de Marzo, es el día
mundial del síndrome Down, que se debe a una alteración genética debido atener
3 cromosomas 21, en lugar de 2, normalmente la sospecha de la enfermedad se
da durante el embarazo, ya que una de las pruebas de sangre que se le realiza a
la madre para detectar problemas genéticos da positivo, encontrándose un
aumento de Alfa-fetoproteína, de ser así se realizarían seguidamente otras
pruebas como una Amniocentesis, Biopsia de vellosidades crónicas y un test de
ADN fetal en la sangre materna.
Por ello cuentan con unos rasgos
desde recién nacidos que te avisan que tienen un cromosoma de más, y que
este motivo marcara su vida con una discapacidad
cognitiva y psíquica, pero también hay que quedarse con todo lo que son capaces
de dar, ya que miran el mundo diferente, de forma especial, clara, con una luz
en sus ojos que refleja ilusión por el mundo.
En cuanto a la salud se refiere tienen más riesgo de tener problemas cardiacos, digestivos y
endocrinos, pero eso no significa que desarrollen obligatoriamentealguna enfermedad importante.
Lo que si necesitan es mucha estimulación
temprana hasta mínimo los 6 años, ya que les ayudará a que jueguen,
experimenten yse diviertan descubriendo
el mundo como lo hacen otros niños, su desarrollo
suele ser muy rápido hasta esa edad, ya a partir de los 7 hasta los 12
años.
El crecimiento no será tan rápido, aunque seguirán ganando en fuerza,
destreza, consiguiendo ser más autónomos y capaces de lograr todo aquello que
se propongan.
Debido a la hipotonía muscular
y la laxitud que presentan en los ligamentos, sufren de torpeza motora gruesa y fina, por lo
que es recomendable la actuación de fisioterapias y la práctica de deporte por
supuesto adecuada a sus necesidades y con un personal que sepa realmente sus
peculiaridades, aunque lo más recomendable suele ser caminar y nadar.
Los niños suelen ser bastante picaros aprovechando que se les trata a
veces con condescendencia pensando que no son inteligentes cosa que no es
cierta. Son tan capaces de simular que están malitos si no quieren ir al cole
como cualquier niño, y hacer mil travesuras.
El periodo más problemático,
lo presentan como todos, con la llegada de la adolescencia, ya que prefieren estar con amigos, lo que lleva a
crear conflictos en la relación familiar, además de aparecer muchos cambios
físicos y suele surgir el primer amor, con el paso de los años en esa etapa les
nacerá el deseo de ser aún más independientes y realizar la vida que hacen
otros jóvenes.
Suelen destacar también por tener poca
iniciativa, pero por ello es importante que les dejes formar parte de un
grupo, crecer con él y desarrollarse juntos, a la vez que participen en
distintas actividades, aunque habrá veces que necesitenque insistas un poco en que lo hagan, pero
hazlo sin gritos.
Al igual que tampoco tienen
mucha capacidad de controlar sus sentimientos, por lo que a veces pueden
ser muy efusivas tanto para bien como para mal, también suele haber problemas para cambiar de actividad o
empezar un camino desconocidoya que
son resistentesa los cambios, y que si
no lo hacenjunto a alguien que le de
confianza y seguridad, lo más normal será que se encierre en un no, dando
aspecto de terco y obstinado , por ello es recomendable acostumbrarles a
cambiar de actividad desde niño, ayudándoles a que se adapten a un entorno
social que se encuentra en continua transformación.
Aunque también hay que subrayar que tienen mucha constancia, tenacidad, y puntualidad si está detrás de
ellos alguna persona que les de confianza, al igual que son cariñosos, familiar y con gran empatía.
El trato diario con las personas con síndrome de Down y el ritmo
habitual de la vida, nos han enseñado a que realmente se les ha de hablar más despacio (no más alto), si no entienden las
instrucciones habrán de repetirse con otros términos diferentes y más sencillo
y precisan más tiempo que otros para responder, por lo que hay que esperar los
segundos que necesite
Siempre y cuando se confié en ellos, se les de las armas para
desenvolverse adecuadamente y con un buen trabajo y atención plena puede llegar
a ser lo que quieran.
Son personas como todos que se
mueven por ilusiones, sueños, afinidad y empatía con el mundo que les
rodea, sabemos que desgraciadamente sufrirán, les dolerá como a todos las
caídas y de ello aprenderán, que habrá que secar lagrimas a menudo, y que en el
camino habrá espinas, pero que eso no nos frene en sacar adelante a estos
niños, que regalan risas, momentos mágicos, abrazos sinceros y seguramente
serán las luces de muchas casas, que brillan con luz propia mientras dan
lecciones de superación y unión.
Desgraciadamente aún hay noticias de discotecas, hoteles u otros recintos
que les impiden el paso en grupo o si van solos por miedo a que causen
problemas, sin embargo no les importa tener de clientes a personas que beben o
toman drogas en cantidades abusivas y si causan problemas, luego dicen que los
disminuidos psíquicos son ellos...
Si preguntamos te gustaría que tú médico o el profesor de tu hijo
tuviera síndrome de Down ¿cuantas personas dirían que no?Solemos tener prejuicios y juzgar por lo que
vemos físicamente, no por lo que alguien sea capaz de hacer.
Todo es cuestión de que nunca
pierden su magia, crean siempre en ellos al igual que sus familias, porque
está claro que el limite desgraciadamente se lo pone esta sociedad, que parece
ser demandante de todos iguales, menos mal que con el paso de los años esta
idea va desapareciendo y cada vez somos más los que sabemos que la diversidad es lo más normal y
cuando más diferente seamos todos, y aprendamos a respetarnos y ayudar todo ira
mejor y dejar que cada uno se ponga sus límites donde él quiera.
Adoran la música y es una gran
terapia para ellos, destacan por su sensibilidad por eso suelen tener gran
capacidad para tocar instrumentos, así como para la escritura y la fotografía
campos en los que han conseguido grandes logros.
Quien conoce a una persona con síndrome de Down sabe que su constancia
puede hacerle conseguir lo que se proponga, que tienen gran corazón y son
capaces de rendir tanto o más como cualquier otra persona.
Para dar visibilidad a todo ello la asociación Down España ha
realizado el siguiente video, bajo el lema #auténticos.
El ayuntamiento de Cartagena
junto a su alcaldesa Ana Belén Castejón
llevaban tiempo trabajando junto a Alsa para
mejorar el servicio que la empresa
ofrece en la localidad, mediante buses urbanos, para conseguirlo se ha llevado
a cabo varias reuniones con los vecinos para acordar los horarios y frecuencias
con el que pasen el nuevo autobús que empezara a funcionar en mayo y hará un
servicio circular por la ciudad, en especial en la zona oeste que con este
proyecto se verá beneficiario su traslado por transporte público hasta la línea
6 que conecta Molinos Marfagones con el centro de la ciudad.
Aunque el 17 de marzo se presentó esta línea que hará el recorrido Molinos Marfagones, Cuesta Blanca, Los Puertos,
Tallante, Los Puertos, Perín, Cuesta Blanca, San Isidro, La Magdalena y
Molinos Marfagones, teniendo una duración
aproximada de 50 minutos el recorrido completo, y en los Molinos Marfagones contara con una parada
para hacer trasbordo con la alinea 6, el cual ya se mueve por el centro de
Cartagena sin ningún problema, para confirmar que efectivamente todo
funcione según lo previsto, se ha planteado que durante un mes y a conste 0
para el ayuntamiento, la nueva línea estará en funcionamiento comprobando su eficacia,
y si esta es aceptada una vez que se aprueben los presupuestos de este 2018 se implantaría
definitivamente.
Aunque lo más importante es que la ciudad contara con 2 buses hiperaccesibles que circularan
en la línea 18 la responsable del recorrido
Cartagena- Hospital Santa Lucia,
para ello cuenta con numeroso elementos ópticos,
auditivos, el pulsador de parada lleva una pequeña inscripción en braille ,
al igual que cuentan con rampa
especial que a sus lados muestra una banda
de luz led, además de railes antiobstáculos,y la alfombrilla
antideslizante para sillas de ruedas, para las cuales en su interior habrá espacio para 2 usuarios de ellas.
Para hacerlo posible se ha contado con una inversión de 837.276 € y se espera con ello que haya un aumento en
los vecinos que usen este tipo de trasporte, como se viene haciendo desde el
2017 donde la cifra aumento a 5 millones de usuarios anuales.
