Durante el mes de octubre científicos del Reino Unido han llevado a cabo un estudio en Inglaterra con el fin de demostrar que con un análisis de orina se podrá detectar el cáncer cervicouterino en las mujeres.
Para ello han desarrollado la prueba
de laboratorio Test S5 con la que miden los cambios químicos de la orina e
incluso también sería válido para muestras del flujo vaginal, dando como
resultado que un porcentaje alto equivale a tener lesión precancerosa, por lo que su ginecólogo le haría otras
pruebas para confirmar de que cáncer se trata y en qué estado esta.
Con esta prueba se prevé que un
futuro sustituya o complemente a los resultados que obtenga en la prueba de papanicolau, la cual muchas mujeres rehúsan
hacérsela debido a que desconocen realmente de que se trata, por evitar las
molestias que tiene después de hacerla, o simplemente por vergüenza a mostrar
esa parte intima al equipo ginecológico y que metan en ella el instrumental
necesario para hacerlo.
De momento el test S5 sigue
desarrollando en el estudio con el fin de mejorar su rendimiento y que sea válido
para usarlo en los hospitales e incluso en el centro de salud cuando el médico
de cabecera crea conveniente realizar en la consulta una prueba de orina y en
especial se cree que sea muy valioso a la hora de realizar la prueba en mujeres
que por alguna circunstancia traumática no quieran realizarse un papanicolau o
bien que por temas de discapacidad sea más fácil realizarlas la prueba de
orina.
El 4 de noviembre el equipo de la Unidad
de Enfermedades Inflamatorias Intestinales (EII) del Hospital de Cabueñes (Gijón) recibido el premio y certificado de excelencia debido al buen trato que dan a estos pacientes, y
el responsable de otorgarlo fue el Grupo
Español de Trabajo en Enfermedad de Crohn y Colitis Ulcerosa (GETECCU), que
también galardono la semana pasada la unidad EII del HUCA (Oviedo).
Por lo que el equipo de Cabueñes aprovecho el evento para hacer
visible la petición de que se les una un psicólogo
y un nutricionista que sean propiedad de la EII, ya que actualmente estos
perfiles lo cubren de forma voluntaria el personal del hospital cuando no son
requeridos en otras unidades del centro.
Así mismo ven necesario tener ambos perfiles en la unidad propia ya
que esta patología cada vez afecta más a
la población joven, que, aunque se está investigando realmente por qué se desarrolla
la enfermedad, de momento se cree que se debe a malos hábitos alimentarios mantenidos durante años, un sistema digestivo débil y una predisposición
genética a sufrir enfermedades inflamatorias, por normal general el
diagnostico suele llegar después de que el paciente se le diagnostique de
diferentes patologías digestivas que no mejora con tratamiento normal, por lo
que su médico le manda diversas pruebas y es cuando llega el diagnostico real,
que sus malestar digestivo continuado en el tiempo se debe a enfermedad de Crohn
o colitis ulcerosa, por lo que hay que hacer un trabajo psicológico con el paciente para que entienda que esta patología
le va a cambiar la vida a cuanto alimentación se refiere, ya que debe cambiar
su forma de comer, seguir dietas, tomarse medicación, saber que aun así tendrá temporadas
de malestar (ataques) y según qué sintomatología tenga deberá acudir a
urgencias o con el tratamiento que siga y las recomendaciones de su médico de
cabecera no pasara de unos días.
Por ello la doctora Pilar Varela subrayo “Hay que dejar claro al paciente que estas patologías
tienen una ratio muy bajo de mortalidad,
de hecho, con una buena atención médica y siguiendo el tratamiento solo un 1% de los casos necesita trascurrir
a la ostomia para ponerle bolsa.
Así mismo el colectivo de los
pacientes osteomizados se quejan de la falta de adaptación en los baños
públicos, que al disponer normalmente de solo un lavabo común les impide vaciar
su bolsa en privado.
De hecho, en Cabueñes no tenemos este tipo de baños, es mas en Gijón solo los hay en Pumarín, que
es donde está la Unidad de Colon y sería
una medida interesante instalarlos en Cabueñes, sin duda, porque este tipo de
enfermos necesitan espejos y materiales concretos para poder manejarse cómodamente
y hacer el cambio con total discreción y en un entorno completamente higiénico
como son los baños de un hospital”.
Por su parte Pablo Fernández
consejero de salud hizo hincapié en que “Este
reclamo es también conocido por el Principado, aunque no puedo asegurar que
exista previsión de remodelar algunas instalaciones.
Aunque gracias al Huca y a
Cabueñes por contar con Unidades expertas en EII los pacientes tiene
garantizada una buena atención, tratamiento y cuidados, que se han visto
reconocidos en los premios por excelencia entregados a los 2 centros
hospitalarios.
Se estima que 6.000 personas
padecen una enfermedad intestinal inflamatoria en Asturias; es vital
sistematizar nuestro modelo de atención sin perder de vista la necesidad de
individualizar el cuidado de cada paciente”.
Reciamente los museos
Thyssen-Bornemisza y Lázaro Galdiano en Madrid, como las pinacotecas de Oviedo, Londres, Serbia y
Austria han entrado a formar parte del proyecto europeo Accesible Resource For Cultural Heritage
Ecosystems (ARCHE) que está pensado para que las personas con diversidad funcional visual puedan disfrutar de la cultura
de los cuadros de los museos desde otra perspectiva, siempre y cuando estos
sean adaptados para ellos.
Con esa idea se ha sumado al proyecto la pintora Cristina de Diego, ciega desde los 21 años, pero su discapacidad no
la ha impedido licenciarse en derecho y turismo, de esta última realizo un
doble grado que lo unía con bellas artes en la Universidad Rey Juan Carlos, ya
que durante las practicas que realizo de turismo se dio cuenta del vacío que hay en la sociedad para que las
personas con problemas importantes de vista o directamente ciegos puedan
disfrutar de la pintura sin la necesidad de ver el cuadro de manera literal.
Por ello subrayo que “este
proyecto, que recibe financiación de la
Unión Europea, busca hacer accesible el arte, los museos y los recursos
culturales a las personas con discapacidad.
Para avanzar hacia ese objetivo se han creado
grupos de trabajo para la adaptación de
las obras a personas con discapacidad, no sólo visual, ya que las necesidades
de cada uno son distintas-
Precisamente por mi ceguera decidí
formarme en el turismo cultural accesible orientado a las Bellas Artes porque
hay que preguntarse para qué sirve que
un museo esté certificado en accesibilidad universal si los recursos que expone
no son accesibles a las personas con discapacidad visual, Puedes entrar, de
acuerdo, pero luego no te vas a enterar de nada.
Por ello cuando la ONCE de Madrid me comento que habían abierto
la búsqueda de participantes para este programa no me lo pensé en querer entrar
dentro y cuando me confirmaron que había sido seleccionada para trabajar en la adaptación de las obras de los museos de
Madrid, Thyssen-Bornemisza y Lázaro Galdiano, no me lo creía, fue una
oportunidad increíble, tanto por la posibilidad de participar en un proyecto
tan interesante, como por aprender de los profesionales de estos museos y estar
en contacto con sus obras y aprendes de todo el equipo, que también está
formado por los voluntarios ciegos, educadores y expertos en accesibilidad.
Nuestro trabajo consiste hacer del cuadro un relieve que podamos
tocar con las manos ya que el tacto nos da mucha información, y debe estar
acompañado de una audiodescipcion
que podamos seguirla con el móvil en las cual se explique el cuadro de forma
clara y contenga que tipo de materiales o pinturas se utilizaron para ello.
Para ello hay que tener claro
que la audiodescripcion debe de conseguir junto al relieve que la persona ciega
reconozca las figuras representadas en relieve a medida que las toca, por eso, debe
seguir un orden claro de arriba a abajo,
de izquierda a derecha y proporcionar explicaciones claras y sencillas ya
que eso es el punto clave para transmitir características muy visuales de la
pintura, como la profundidad, la perspectiva o el color.
Por ejemplo, lo normal es que las figuras en
primer plano se representen con un tamaño mayor, mientras que las que ocupan el
fondo son más pequeñas y esta técnica debe quedar explicitada en el audio. pues
como el relieve es plano la persona ciega podría perderse, si no lo entiende, y
también debe detallar las zonas de luz y sombra de un cuadro, el punto de vista
desde el que se dibujan los objetos, etc.
Aunque también hay que saber que no todos los cuadros son susceptibles
de adaptarlos, ya que en algunos hay tanto ruido visual, es decir, tantas
figuras, que la accesibilidad resulta imposible, ya que si el número de
elementos representados es muy elevado, las personas ciegas pierden el sentido
global de la obra, porque el tacto es secuencial, hay que elegir muy bien qué
cuadros se adaptan".
El 31 de octubre
se dio a conocer que Móstoles (Madrid) va a contar con el 1º parque accesible a
todos los niños, ya que está pensado principalmente para los menores con
movilidad reducida.
Entre sus
instalaciones está previsto que cuenten con un tobogán con barras, un puente –
trepa, ambos pensados para que los niños que tienen problemas de
psicomotricidad o bien de movilidad se puedan agarrar a las barras y sentirse
seguros durante el tiempo de juego, al igual que también hay columpios con
asiento azules que están destinados a los niños en silla de ruedas que por sus
problemas no pueden tener la suficiente estabilidad para mantenerse en los normales.
Así mismo el
suelo es de caucho que en caso de caídas evita posibles heridas o de hacerlas
son de un tamaño menor.
La zona de
ocio cuenta con 270 metros cuadrados que estarán delimitado por vallas metálicas
de colores que da seguridad a la zona infantil y la hace visible, además a su
entrada cuenta con una rampa que une el espacio infantil con el resto de
parque.
El espacio
se encuentra situado en el Parque Canarias que está en la Avenida Carlos V
enfrente del polideportivo del barrio de Villafontana.
Recientemente el Hospital
Universitario Virgen Macarena de Andalucía ha llevado a cabo una renovación
de sus máquinas gracias a contar con la financiación de la Fundación Amancio Ortega, con la que han podido comprar entre otros
un equipo de guiado de tratamiento
radioterapéutico por ultrasonidos, con el fin de usarla en pacientes con cáncer de próstata, los cuales empiezan
a notar mejoría en tan solo 5 sesiones de Radioterapia
Estereostática Extracreaneal (SBRT).
Para ello cuenta con un ultrasonido que mediante vía perineal da al equipo médico información real de como esta de
afectado el órgano y que parte es la más afectada, a la vez que el paciente
está recibiendo la sesión mediante el acelerador lineal y unas series de esferas reflectantesde radiación
infrarroja por la que se pasa la radioterapia, porque también facilita a
los médicos el ver la reacción de la próstata a recibir el tratamiento y si
esta realiza un movimiento fuera de lo establecido y que encuadre dentro de las
posibles manifestaciones adversas se
pararía de inmediato la irradiación.
Entre sus ventajas también se encuentra la capacidad de destruir gran parte de las células
tumorales, trabajo que se ve casi desde la 1º vez, por lo que también los
pacientes mejoran en calidad de vida a no enfrentarse a una quimioterapia como
tal, por lo que se espera que un futuro esta patología se pueda tratar con solo
una sesión de SBRT en vez de con las 5 actuales.
Con su compra el centro hospitalario cree que se beneficiaran del
tratamiento una media de 50 pacientes anuales, que son los que actualmente
están luchando contra alguna patología cancerígena por la que reciben una media
de 40 sesiones de quimioterapia, cifra que con este aparato disminuirá a 5.
Para ello el hospital cuenta un equipo multidisciplinar de oncólogos,
radioterapeutas, radiofisicos, enfermeros y técnicos especialistas en
radioterapia que se encargara de tratar a los pacientes.
El 22 de octubre la Fundación
Española de la Tartamudez presento en la sede de Torre Ilunion en Madrid,
la campaña #RevisaTusPrejuicios, coincidiendo
con el día internacional de la Tartamudez,
con el fin de dar a conocer la discriminación
de este colectivo a nivel laboral, ya que por norma general no suelen pasar de la entrevista personal,
muchas veces por desconocimiento de la empresa de cómo tratar a esa persona y
el temor de que de mala imagen corporativa.
Por ello Yolanda Sala
vicepresidenta de la fundación, subrayo “Para
la mayoría de personas con tartamudez, encontrar empleo supone un enorme
esfuerzo y resulta frustrante cuando comprueban que en los procesos de
selección pasan todas aquellas fases que no son presenciales, pero que, una vez
mantienen la entrevista, son relegados.
Nuestra tartamudez nos condiciona para
conseguir un trabajo, aunque nuestro nivel de formación, experiencia o
habilidades requeridas para el empleo sean semejantes o, incluso, superiores a
las del resto de candidatos que no tartamudean.
Según los últimos estudios
realizados, muestran que el 80% de las personas con tartamudez no superan la
primera entrevista personal, e incluso quiero recordar que hasta 2005, esta
parte de la ciudadanía estaba excluida del empleo público debido a la falsa correlacion de la sociedad entre como creen que deben comunicarse con la
persona tartamudas y a la vez que piensan que esa persona no debe tener capacidad para realizar cualquier actividad,”
cuando la realidad es precisamente, que este
colectivo está más que preparado para llevar a cabo cualquier rama laboral y en
numerosas ocasiones cuentan con mayores estudios que uno que no sufre el
problema, ya que debido al rechazo
laboral ven una salida en realizar diversos cursos para no parar nunca de
formarse en aquello que les gusta, con la idea de un idea poder conseguir ese
puesto de empleo con el que sueñan.
Aunque como bien hizo de nuevo hincapié Yolanda, “la campaña recoge las dificultades que se encuentran las personas con
tartamudez cuando tienen que trabajar de
cara al público, evidenciando que la discriminación no solo se ejerce por
parte de las empresas, sino de los propios clientes y por parte de la sociedad
en su conjunto, de esta forma, la iniciativa hace un llamamiento para que se revisen prejuicios con expresiones como
“que me atienda alguien normal” cuando un cliente de cualquier comercio se
ve sorprendido a ser atendido por una persona con tartamudez, no tarda ni 2
minutos en pedir que le atienda otra persona ..
Por lo que reclamo que se
impulsen buenas políticas que puedan dirigir la acción pública hacia la
atención y protección de estas personas, esto implica, primeramente, que la
tartamudez entre a formar parte de la agenda política con la importancia que se
merece, teniendo en cuenta las peculiaridades de la misma y el contexto en
donde se desarrolla con el fin de enfocarla y abordarla debidamente, para ello
contamos con la colaboración del Cermi,
Ilunion y la Fundación Once”
Por su parte Luis Alonso
gerente del Cermi hizo hincapié en que “
quiero felicitar a la Fundación Española de la Tartamudez por haber elegido
este año el tema del empleo para su campaña, al tiempo que reclamo que las personas con tartamudez puedan tener
derecho a que se les reconozca una discapacidad del 33%, a fin de poder
acogerse a los incentivos que existen para la contratación de personas con
discapacidad, pues de lo contrario, seguirán teniendo barreras añadidas por no
poder acceder al empleo protegido”.
En la misma línea se mostró Adolfo Sánchez presidente de la Fundación
Española de la Tartamudez que subrayo “mi critica es que desde el Gobierno no
se haya avanzado en la última década para modificar la regulación de la
valoración de las situaciones de discapacidad, algo que, al dejar fuera a las
personas con tartamudez, las perjudica si no tienen reconocido el 33% discapacidad”
Por su parte Pepa Torres
directora gerente de la Federación Empresarial Española de Asociaciones de
Centros Especiales de Empleo (FEACEM) recordó que “son los centros especiales de
empleo (CEE) los generadores de trabajo y de inclusión para las personas
con discapacidad, de hecho el 19% de las
personas con discapacidad que tienen empleo, trabajan en un CEE, por lo que tenemos
que seguir potenciando a los centros especiales de empleo como herramienta de
inclusión laboral y de inclusión social en general.
Por ello hago un llamamiento
para hacer una labor intensa de toma de conciencia para que las empresas
superen prejuicios, ya que ha reconocido que existe un problema a la hora de
que estas personas puedan superar los procesos de selección.
Para ello todas las empresas deberán
contar con estrategias de adaptación para todas las personas, que sería algo tan
simple como poner en práctica el lema:
dame tiempo, escúchame y déjame hablar”.
Durante la semana del 21 al 27 de octubre los servicios neurológicos de los hospitales de Galicia están incorporando
en sus consultas diversos lectores
oculares para que las personas con Esclerosis
Lateral Amiotrofica (ELA) que este ya muy avanzada, teniendo que usar la
persona silla de ruedas y hayan perdido el habla debido al deterioro cerebral
que se ocupa del habla, mover los labios, y las cuerdas vocales, se puedan
comunicar mediante esta alternativa.
Para ello se trata de un dispositivo parecido a una pantalla de Tablet que está diseñado para que el paciente lo siga con la mirada y el
dispositivo por reconocimiento de la pupila traduce la opción que la persona
decide.
Según subrayo Damaris Domínguez
secretaria de la Asociación Gallega de Afectados por la Esclerosis Lateral Amiotrofica
y viuda de Fran Otero, con el que compartió
21 años de esta enfermedad y le vio como avanzaba hasta quedar casi en estado
vegetativo, “Hablamos de comunicación no
para que te enciendan la tele, sino para decisiones vitales, ya que la
comunicación, en el ámbito hospitalario, es crucial, hay aspectos, sobre
todo en el tramo final de la vida, que tiene que decidir el propio paciente,
con un dispositivo así garantizamos que se están siguiendo las indicaciones del
enfermo.
Este dispositivo Fran lo tenía,
pero no todos los afectados por ELA
disponen de él, muy poquitos lo tienen y es una herramienta que se utilizan para la comunicación diaria, pero que
en un hospital permiten que el paciente tome las decisiones que afectan a su
proceso vital.
Los lectores oculares siguen la
pupila del enfermo y el ordenador lee al final el texto que este escribió con
su mirada.
Su presencia en los hospitales dará cierta autonomía e independencia a los
enfermos, incrementando su bienestar y calidad de vida, y en los casos
contrarios deben delegar en sus familiares, como no hay forma de que se puedan expresar, en su mirada surge una especie
de resignación, lo he visto tantas veces.
Para que aprendamos a usarlo el Sergas realizó sesiones formativas
para el personal de los servicios de neurología y rehabilitación, con el fin de
que adquiriésemos los conocimientos sobre el funcionamiento del lector ocular.”
Por ultimo hay que recordar que actualmente en toda España hay 4.000 afectados de la ELA y
en Galicia los casos descienden a 200, pero hay que ser conscientes de
que cada semana la cifra aumentan en
15 nuevos diagnósticos, y a la vez
hay que restar 3 fallecimientos por
ello, ya que de momento no hay tratamiento curativo solo para paliar la sintomatología.
