viernes, 9 de diciembre de 2016

Visita del cermi al Hotel Ilunion suite y reunion con Fatima Bañez

El 3 de Diciembre coincidiendo con el día internacional y europeo de las personas con discapacidad el Cermi visito el hotel Ilunion Suite de Madrid, concretamente acudieron Luis Cayo Pérez presidente del Cermi, Alberto Duran presidente del grupo Ilunion, Anxo Queiroga presidente de Cocemfe y vicepresidente del Cermi, Ramón Armanda director de recursos humanos de Ilunion hoteles, Y Fátima Bañez ministra de Empleo y seguridad social, quien destaco que en 2012 se firmaron  un millón de contratos de personas con discapacidad, y que este año se superó el récor del 2015 que se contrataron a 243.865 personas de este colectivo, y subrayo “Quiero dar un millón de gracias a quienes habéis hecho posible esta cifra, a quienes hacéis que la recuperación en España sea sobre todo social y contáis con todo el talento y todas las capacidades”
Y por último señalo que la afiliación a la seguridad social está creciendo para las personas con discapacidad un 9% más, siendo el triple a la media nacional, y que gracias al plan de acción que se está llevando a cabo desde el 2014 hasta este año 2016 se ha podido crear numerosas medidas de atención a las personas que se encuentran vulnerables frente a la atención sanitaria, la accesibilidad, justicia, educación e incluso en temas fiscales.

Por su parte Luis Cayo la dio a conocer sus expectativas como es la promoción de empleo a las personas con discapacidad en los próximos 5 años mediante 150.000 empleos, consiguiendo así que pasar de una tasa laboral actual de este colectivo de un 38% a un 50%, y por ultimo manifestó que “Para lograr este ambicioso objetivo, absolutamente factible, necesitamos un nuevo marco normativo, un nuevo modelo legal de inclusión laboral, que permita intensificar la creación de empleo de calidad para personas con discapacidad, y es lo que pido al gobierno y al parlamento”


COCEMFE reclama un sistema de autonomía personal que apueste por la vida independiente y sin copago

El 3 de Diciembre Cocemfe junto al Cermi reclamaron la necesidad de un referéndum del Sistema para la Autonomía y Atención a la Dependencia para que las elecciones vitales de las personas que precisan apoyos para su autonomía tengan preferencia y éstas puedan ejercer sus derechos sociales de manera efectiva sin tener que pagar por ello.
Por ello Anxo Queiruga presidente de Cocemfe  explico que: “el actual modelo es predominantemente asistencialista y debe cambiar a otro basado en la desinstitucionalización, la prevención de las situaciones de dependencia y el fomento de la autonomía de las personas, proporcionando mucho más protagonismo a la figura del asistente personal. La mitad de las comunidades autónomas no han reconocido a nadie esta prestación, cuando es una figura esencial para fomentar la vida independiente de las personas con discapacidad”
Y aseguro que “La Ley de Autonomía Personal y Dependencia nació con una vocación clarísima de ser el cuarto pilar del Estado del Bienestar, pero después de diez años ha resultado ser un sistema frustrante para sus potenciales beneficiarios, que no cumple, ni por asomo, con las expectativas e ilusiones puestas en él. Tenemos 17 modelos distintos, uno por cada comunidad autónoma, lo cual está provocando discriminación entre los ciudadanos en un país en el que todos y todas tenemos los mismos derechos”
Por ello Cocemfe espera y busca contar con la financiación suficiente para garantizar la atención a las personas que necesiten de diversos apoyos, conseguir la eliminación del copago y una seguridad social igualatoria  y de equidad territorial.
Por lo mismo afirman que el  nuevo sistema deberá realizarse según la convención internacional sobre los derechos de las personas con discapacidad y de los derechos humanos, consiguiendo que cada persona sea capaz de proyectar su camino y ser la protagonista de su vida de manera completamente autónoma.
Y por su parte el Cermi pide a los diferentes partidos políticos, agentes sociales, poderes públicos, etc. un debate urgente en el que reconfigurar la ley y lograr un efectivo dispositivo de derechos sociales para las personas que precisan apoyos intensos para su autonomía personal, y a la vez conseguí contar con un gran respaldo social a la hora de que los partidos políticos alcancen un pacto con el estado.



jueves, 8 de diciembre de 2016

#MilQueNosUne

Con motivo del Día Europeo e internacional de la discapacidad que fue el 3 de Diciembre, Cocemfe creo la campaña #MilQueNosUnen bajo el eslogan por cada cosa que nos diferencian, hay otras mil que nos unen.
Con ello se buscó dar visibilidad a las capacidades de las de  personas con discapacidad física u orgánica, y eliminar los numerosos prejuicios que aún existen en la sociedad sobre este colectivo

Se consiguió que el 3D el Hashtag en Facebook llegara a 16.792 personas mediante 10 post, así en twitter llego a 730.230 usuarios por medio de 807 tuis, además el video consiguió 2.033 reproducciones, por lo que en total se consiguió mediante las dientes redes sociales un impacto de 1.675.673 personas utilizaran o vieran la campaña.






martes, 6 de diciembre de 2016

Endometriosis

La endometriosis es una enfermedad crónica que más afecta a la vida de la mujer,  ya que produce dolores continuos que van desde leves a severos, estos últimos cuando aparece tal nivel de malestar se necesita de continuos antiinflamatorios y analgésicos para bajar la intensidad, pero en muchas ocasiones por más medicación que se tome esta no hace efecto, provocando una alteración de la vida de la mujer que la impide hacer esfuerzo físicos, e incluso llevar una vida normalizada.
Se presenta en 1 de cada 10 mujeres, aunque aún es muy desconocida para la mayoría de la población, ya que falta mucha información sobre ella y concienciación de que no es un simple dolor de ovarios.
Se da cuando el endometrio, la capa interna que recubre el útero, crece fuera de su cavidad, haciendo así que uno o ambos ovarios tengan un tamaño mayor e incluso funcionen de manera más lenta, provocando que las células endometriales crezcan fuera del útero (implantes), siendo los lugares más comunes para ello los ovarios, trompas de Falopio, abdomen, apéndice pudiendo llegar a producir apendicitis ya sea de forma aguda o crónica, intestinos, vejiga, saco de Douglas, peritoneo, recto e incluso habido casos aunque no es en absoluto lo normal de encontrar estas células en los pulmones y el cerebro, suele ir acompañado de heridas internas producidas por la inflamación de los ovarios y la lucha con las células, en las trompas, los ovarios y las estructuras circundantes en la pelvis.
La causa es desconocida, aunque se cree que se debe a que en la menstruación el endometrio en lugar de vaciar sus celular en ella, las manda al abdomen o a cualquier órgano, cuando lo normal es que el tejido endometrial colonizara el ovario y se vaciara en la menstruación, repitiendo este proceso cada mes.
También otra causa es que las células del peritoneo debido a problemas hormonales se trasformen en células endometriales, por lo que el cuerpo tendría un exceso de estas y solo expulsaría unas pocas, dejando un mayor número en el cuerpo que este lo repartiría en órganos que por naturaleza no deberían de contener dichas células, al igual que tienen un gran factor genético y está bastante unido a problemas endocrinológicos, ya que un exceso de estrógenos pueden acabar desencadenando la enfermedad.
Suelen ser más sensibles de parecerla aquellas mujeres que hayan tenido su 1º menstruación antes de los 12 años, reglas irregulares y dolorosas, quistes en el ovario, e himen cerrado que impide una menstruación adecuada siendo menor de 35 años.
Las mujeres que presentan este problema tienen un mayor riesgo de sufrir enfermedades autoinmunes, fatiga crónica, y fibromialgia, al igual que es muy normal que parezcan de antemano  asma, alergias, problemas de atención, e irritación de la piel con facilidad.
Entre sus síntomas se encuentran dolor de intensidad moderada, o muy fuerte en el abdomen, piernas aunque en especial la derecha, la pelvis, y la región lumbar, reglas abundantes y de duración de más de 1 semana, sangrado fuera del periodo menstrual, diarreas o estreñimiento, angustia, arcadas, vómitos, sangrado interno abdominal produciéndose así reglas irregulares con ausencia de esta algunos meses, dificultar a la hora de quedarse embarazada, cólicos con espasmos ováricos, problemas urinarios como infecciones,  cansancio, fatiga,  asma nocturno.
Su diagnóstico se hace mediante una exploración completa ginecológica, ecografía trasvaginal, cistoscopia, resonancia magnética y por ultimo laparoscopia, aunque esta suele ser la 1º opción cuando los episodios de dolor agudo se repiten de manera continuada con duración de más de 5 días al mes.

Tiene 4 estados:

 I Mínima: Implantes aislados y sin adherencia

II Leve: Implantes superficiales menores de 5 cm. Adheridos o diseminados sobre la superficie del peritoneo y ovarios u otros órganos.

III Moderada: Implantes múltiples superficiales o invasivos. Adherencias alrededor de las trompas o periováricas, que pueden ser evidentes.

 IV Severa: Implantes múltiples, superficiales y profundos que incluyen grandes endometriomas ováricos. Usualmente se observan adherencias membranosas extensas

Entre sus complicaciones se encuentra la infertilidad en mujeres jóvenes, y la aparición de quistes pélvicos de gran tamaño los cuales se pueden romper produciendo una urgencia ginecología seria.
 Su tratamiento suele ser medicamentos para el dolor, antiinflamatorios, hormonales y en caso de que la enfermedad no mejore o los dolores lleguen a impedir la vida normal de la paciente se optaría por la cirugía, aunque esto como todo lo debe de analizar un ginecólogo y cirujano.
 Si se quiere descarga la guía de atención a las mujeres con endometriosis  del sistema nacional de la salud, que consta de 85 hojas, se encuentra disponible en este enlace http://www.msssi.gob.es/organizacion/sns/planCalidadSNS/pdf/equidad/ENDOMETRIOSIS.pdf




Superando obstaculos

Iván Vázquez de 24 años está dando una lección de fuerza y superación al mundo, ya que aunque es sordo y los profesores que tuvo en el colegio especializado para niños con diversos problemas auditivos dijeron que no llegaría a nada, y que no podría estudiar una carrera, pero sin embargo su realidad es muy diferente a esa que le diagnosticaron.
Actualmente se encuentra estudiando 2º año de la carrera de Educación social en la universidad de A Coruña, siendo el único alumno sordo de su promoción.
Solamente cuenta con el apoyo de una persona interprete de lengua de signos que le facilito la Unidad de Atención  a la Diversidad (ADI) de la universidad, que junto a sentarse siempre en 1º fila y lo más cerca del profesor, le ayuda a comprender lo que sus profesores o compañeros hablan mediante la lectura de labios, y en el caso de que se expongan power point, el profesor o algún compañero se los deja para que los entienda más tranquilamente en casa al igual que los apuntes que a veces algún dato se le escapa.
Escogió esta carrera debido a que siempre tuvo gran vocación e interés por la educación y debido a su hándicap este le motivo para integrar la educación con una sensibilidad y cercanía especial hacia las personas con discapacidad, que actualmente faltan muchos profesores con conocimientos e información sobre la diversidad funcional, reconoce que “"A veces, cuando voy a hablar con algún profesor, se impresionan un poco. Parece que no saben cómo tratar con una persona sorda y eso es por falta de información".
Aunque lo más duro viene a la hora de relacionarse con otras personas, algunos si intentan hablarle, pero la mayoría ni lo intentan, simplemente le ven como a alguien que no encaja, y efectivamente así se siente él que no se corta en reconocer que “no me siento integrado plenamente”, y peor es todavía cuando hay que hacer trabajos en grupo ya que las demás personas se ponen a hablar y le dejan fuera por no enterarse de la conversación, “es duro vivirlo” y lo peor es que hasta que no te toca de cerca de manera directa no te haces una idea de lo que llega a sufrir una persona debido a su discapacidad, al ver que aunque se intenta relacionar la mayoría de las personas le miran raro, como si fuera un ovni y muy pocos son los que se toman la molestia de conocer a la persona y buscar la manera de ayudarle y hacer que esa persona sea parte normal de una sociedad y se sienta uno más de su círculo, y este hecho se repite en la mayoría de las etapas escolares, bachiller, e incluso carrera.
Por lo que esto no hace más que aumentar su vocación al ver la necesidad que tiene la sociedad de que se le sensibilice sobre la discapacidad, y en su caso especialmente en el trato de personas sordas, que simplemente poniéndote frente a él y mirarle a los ojos mientras hablas de forma despacio e intentando vocalizar lo más posibles le facilitas a la persona la lectura de labios y se crearía una comunicación fluida, además si se diera como asignatura obligada la lengua de signos, se lograría una integración plena de este colectivo.
Así el futuro laboral no lo ve muy claro, porque sabe que son muchas empresas las que no querrán contratarle a ser sordo, pues pensaran que no vale para el puesto, pero aun así asegura que nada le va a quitar la vocación que tiene en el ámbito del profesorado, y que seguirá luchando como siempre y ganando a todas las adversidades con las que se vaya encontrando.
Por ultimo no duda en aconsejar que " A todos los que estén en mi situación me gustaría animarles a no hacer caso a este tipo de consejos. Si quieren, pueden".



Concierto benefico a favor de Asempa

La asociación Asempa llevara a cabo el 9 de Diciembre un concierto benéfico junto a  La Coral de Jovellanos, La coral de San Antonio, el grupo de Ensamble de saxones del conservatorio de música, y un grupo de alumnos de danza acompañados de guitarras y clarinetes del conservatorio de danza de Gijón.

Sera en el CMI Gijón Sur a las 19:00 horas y tendrá un precio de 5 € que va destinado a ayudar con los gastos de la rehabilitación y atención domiciliaria de personas con pocos recursos y movilidad reducida.
Cuetan con fila 0 por si se quiere contribuir con una ayuda, pero no se puede ir al concierto:
Cuenta bancaria 3035-0363-96-3630004516


lunes, 5 de diciembre de 2016

Obra teatral Historias de una ciudad

La compañía teatral Luna llena de Cocemfe Badajoz estreno con gran éxito su obra Historias de una ciudad, en la que participan 15 actores con discapacidad bajo las órdenes de la actriz y trabajadora social Raquel Álvarez.
Para ello  conto en su estreno con la participación del actor Cándido Gómez, quien presento la obra, y elogio la valentía de los actores.
La obra estuvo marcada mediante situaciones típicas que se pueden dar en cualquier localidad, todo ello con un toque de humor, basado en ciudad donde conviven vagabundos, policías, cocineros, barrenderos, amantes, matrimonios, etc. y todos con el determinante común de la diversidad funcional, con la intención de normalizar la discapacidad entre la sociedad y no que precisamente por sufridla signifique quedarse excluido.
Todo ello combinado con diferentes técnicas teatrales y fijas que despertaba las numerosas risas de los asistentes.
Entre los actores había varias personas con movilidad reducida como era el caso de Carmen Cantero, Mamen Cano, Rosa Colón, Guadalupe Sansón,  Mª Sol Gaitán, Javier Corchero; También han participado personas con otro tipo y grado de discapacidad como Maribel del Prado, Carmen Domínguez, Mamen Romero, y Rosi Caldera

 Todo ello un día antes del estreno de “el mundo entero” película protagonizada por la famosa Loles León, en la que Cándido coprotagoniza un personaje basado en una historia real ocurrida en la barriada de san roque en los años setenta.