lunes, 28 de noviembre de 2016

Obligada a trabajar con cancer y discapacidad

Rosario tiene 35 años 40% de discapacidad y un cáncer de mama que la impide coger peso, hecho un poco difícil de cumplir debido a su trabajo como cajera de supermercado.
Aunque tras decirle a su jefe que padecía cáncer este decidió no renovarla, despidiéndola al acabar de cobrar la baja durante unos meses mediante la mutua.
Con este panorama al que hay que sumarle que tiene 2 hijos pequeños de 3 y 5 años y que cuenta con pocos ingresos para pagar hipoteca y gastos típico de una casa,  creyó que debido a la enfermedad y por su situación persona la seguridad social la daría la incapacidad permanente ya que sus informes médicos de la Junta de Andalucía desaconsejan que haga esfuerzos especialmente con los brazos, además de acudir 3 veces por semana a consultas hospitalarias para seguir el tratamiento indicado para ella e incluso cuenta con un escrito avalado por la Asociación Española Contra el Cáncer.
Pero sin embargo cual fue su sorpresa cuando en un juicio que no duro ni 5 minutos y con un juez que ni la miro a la cara, dio la razón al instituto nacional de la seguridad social que la considera apta para cualquier trabajo y aunque tiene secuelas de la enfermedad, no se la debe de dar la incapacidad permanente.
Petición que ya no es solo sanidad quien dice que está en condiciones de trabajar cuando no es así, pero con esa resolución empleo también la obliga a que se busque un trabajo o vuelva a su antiguo puesto.

Desgraciadamente Olga Santiago trabajadora de AECC en Málaga detalla que no es el único caso, de echo ” la mayoría de los pacientes con cáncer se ven obligados por sanidad a volver a sus empleos aunque los informes médicos lo desaconsejen  debido a sus secuelas y que el esfuerzo físico provoca un empeoramiento a los afectados ayudando así a que avance más rápido la enfermedad y tenga el final que todos trabajamos para evitarlo, e incluso esta semana 5 de los 10 casos atendidos han sido como el de Rosario, que incluso denunciando la situación por los tribunales no se les reconoce una incapacidad y menos permanente, con resultado de tener que volver a su trabajo o buscarse uno nuevo”.


En Asturias las gasolineras contaran con personal para su atencion.

Asturias se ha sumado recientemente al cambio de la ley 11/2002 que exige que en las gasolineras haya mínimo una persona responsable de las instalaciones como de la venta y como de las diferentes gasolinas, al igual que deberán atender y ayudar a las personas con movilidad reducida que hasta ahora se las veía muy mas para poder echar gasolina a su coche de manera independiente.
Al igual que también se pretende acabar así con los problemas derivados del autoservicio como es el derrame de combustible, hacer mal uso de estas instalaciones y especialmente se quiere poner punto final al problema de cobrar el servicio que muchas personas llenaban su coche de una gasolina y pagaban como si lo hubieran hecho de una más barata y si se necesitaba factura de ello había muchas complicaciones para conseguirlo.

Por ello Asturias empezara a contar en breve con una persona responsable de realizar estas acciones y todas las relacionadas con el cuidado y supervisión de la gasolinera al igual que ayudar a los clientes,  aunque será de 6:00 a 22:00 horas.


domingo, 27 de noviembre de 2016

Ayuda para Nadia con Tricotiodistrofia

Nadia tiene 11 años y sufre Tricotiodistrofia una enfermedad rara que solo afecta a 36 personas en todo el mundo y en España Nadia es el único caso, la enfermedad  hace que sus células envejezcan muy rápidos, de echo ahora mismo las tiene como una persona mayor de 80 años, por ello sufre cataratas, esta sorda de un oído,  las manos rugosas y una especie de Alzheimer, si todo esto  siguen avanzando llegando a un 45%, de momento tiene el 35%  de células mayores seguramente fallecerá, por ello necesitan 90.000€ con lo que hacer frente a una costosa operación con la que podría sobrevivir 4 años más.
De hecho cuando nació peso solamente 700 gramos y necesito de calambres para reaccionar y engancharse a la vida, aunque según los médicos que atendieron el parto solo se imaginaban que había bastantes posibilidades de que si salía adelante sufriría retraso mental, pero para nada sospechaban que se tratarse de un caso de esta enfermedad rara.
Como bien recuerdan sus padres “Tenía la piel finísima, como un plástico de cocina de esos de envolver, estaba enchufada a mil cacharros, tubos, agujas.
La primera vez que nos hablaron de su enfermedad fue a los cinco meses, pero no pudimos confirmarlo hasta que tuvo año y medio. Entonces te preguntas: '¿Y ahora qué?
Nos dijeron que sólo viviría tres o cuatro años, su cerebro no produce materia gris, ni blanca, ni amarilla con lo que los enlaces neuronales son anormales: Nadia se hace un corte en la pierna por la mañana y se entera por la noche, sus órganos crecen muy lentamente; tiene el corazón de una niña de cinco años. Y las manos frías, porque no bombea lo suficiente, en numerosas ocasiones su comportamiento son como de 4 años-
El 36% de sus células están envejecidas como las de una mujer mayor, si llegase al 46% sería irreversible y moriría en meses.”
A la pregunta de ¿ahora qué? Responde el doctor Del Campo del hospital clínico de Barcelona: Nadia no puede vivir mucha más, Fernando que así se llama su padre, te vas a gastar todo lo que tienes y más hasta verte arruinado, vas a sufrir mucho desgaste físico y en especial psicológico e incluso todo esto te puede adelantar tu fina debido a que tienes un cáncer terminal de páncreas”, del cual se negó a ser tratado, para que ese dinero fuera a parar a su hija pero sencillamente nada es demasiado cuando se trata de salvar la vida de tu hija..
No contento con ello, siguió buscando personas que tuvieran más conocimientos en genética por lo que acudió en busca de Edwan Brown que está reconocido como el mejor genetista del mundo, con un novel y trabajando en el Centro de Investigación Aeroespacial de Houston, dependiente de la NASA, por lo que viajo hasta Texas a conocerle y contarle el caso y aunque en un principio este se negó a ayudarle, Fernando no se dio por vencido y volvió a intentarlo 2 meses más tarde en Nueva york y tampoco tiene la respuesta que esperaba, pero como por una hija se hace lo que sea, vuelve a buscarle esta vez con la niña para que la conozca en la conferencia que el doctor daba en Detroit, por lo que cuando acaba acude a él con la niña en brazos, ya que no anda, y le dice en voz alta “Mire a mi hija ¿vas a dejarla morir?”, aunque en ese momento Brown no contesta, horas más tarde le llama al móvil y le dice “«Lo que usted me ha hecho es chantaje moral. No me gustan los niños. Pero he visto la sonrisa de su hija y me ha ganado, toma esto como un sí”.
Por lo que el siguiente paso fue seguir buscando a los mejores científicos que formaran el equipo al lado de Brown, así consiguió contactar con EE.UU. Francia, y lo último era Afganistán para el cual exterior no le daba permiso para viajar allí ya que estaban en plena guerra, pero estaba claro que no lo iba a intentar solo una vez, así que lo intento con su pasaporte irlandés (aprovechando que tiene doble nacionalidad), efectivamente ya le dejaron viajar con la niña, una vez allí acabaron en un campo de refugiados especial para mujeres, pero al 5º día la casualidad quiso que una mujer se apiadara de ellos y les ayudase, resulto ser la madre del científico que estaban buscando, por lo que en horas ya estaban reunidos con él y 6 meses más tarde ya era parte del equipo.
Una vez formado el equipo, Fernando tira de su agenda que formo trabajando de ejecutivo multinacional por lo que contacto con políticos irlandeses,  Bruselas e incluso con la casa blanca, y manda una carta a Al gore quien le responde a cabo de unos días mediante una llamada telefónica que le reconoce como héroe.
Una vez que se reúnen todos ven que la única salida es realizar una operación la cual tiene un precio superior a 137.000 dólares, cifra para la cual les falta recaudar más de  90.000 dólares pero que podría alargar la vida de la niña hasta 5 años, consistiría en una manipulación genética prohibida en España. Por lo que habría que realizársela en otro país.
La intervención tiene una duración de 13 horas en las cuales se le haría 3 agujeros en la nuca y durante ese tiempo no se puede dormir ya que la están poniendo el cerebro a cero, cambiando conexiones y borrando información, por lo que en el tiempo de la recuperación habría que enseñarla todo de nuevo, al igual que se hace con los niños pequeños, pero lo importante es que seguiría viva.
De realizarse seria la 5º operación de este estilo, la 4º fue en Febrero del 2013 la cual al igual que las anteriores la pudieron cubrir gracias a vender las diversas casas que tenían en Mallorca, Valladolid y Madrid, al igual que el coche de la marca Porshe, e incluso hasta los enseres y la cama, por lo que entonces conocieron a muchísimas personas que también les ayudaban como es el caso de una persona mayor con pocos recursos y una pensión de solo 370 € pero que desde hace más de 8 años les ingresa todos los meses una pequeña cuantía, dependiendo del mes la mujer puede dar más o menos, y otras que sin embargo solo querían hundir más en la miseria y el dolor a la familia, como fue el caso de un comprador al que vendieron la casa de Valladolid por la mitad de lo que pedían y al cabo de unos meses la vendió por el triple de lo que le costó, un falso médico que se hizo pasar por investigador y les robo 3.000€,  al igual que un supuesto organizador de eventos al que dieron 7.000€ a cambio de que iba a renunciar a muchos proyectos por cantar para Nadia.

Por lo que actualmente piden ayuda para poder hacer frente a la operación mediante ingresos en el número de cuenta del Banco Sabadell para ayudar a Nadia: ES72 0081 0478 7000 0120 6130 



viernes, 25 de noviembre de 2016

La estacion de metro de Madrid Sol es 100% accesible

El 12 de Noviembre Mayte Gallego presidenta del Cermi Madrid, Luis Cayo presidente del Cermi estatal y Oscar Moral asesor jurídico también del Cermi estatal junto a Pedro Rollan consejero de trasporte e infraestructuras de la Comunidad de Madrid estuvieron en la presentación de la estación de metro Sol de Madrid que ha inaugurado el ascensor  de la línea 1 que ha hecho la estación totalmente accesible a todos los usuarios.
Los 3 representantes del Cermi pudieron probar el ascensor y recorrer los itinerarios de la estación comprobando que efectivamente esta 100% accesible la estación, que se abrió al público general el 13 de Noviembre.

CERMI Madrid realiza el seguimiento del Plan de Accesibilidad del Metro de Madrid 2016-2020, con una inversión presupuestada en más de 140 millones de euros, y que en distintas fases temporales irá ampliando la cobertura de accesibilidad de la red del suburbano madrileño.

Negligencia medica de una pediatra que le ha costado la salud a Marta

Marta tiene actualmente 19 años pero su problema empezó cuando tenía 12 años y se iniciaban una serie de malestar como mareos, dolores de cabeza y vómitos que su pediatra siempre decía que era normales, ya que a su entender Marta sufría unas migrañas hereditarias ya que su madre las padece.
Incluso vio normal que Marta empezara a hablar y caminar raro cuando hasta ese día no tenía problema en ello, y para que su madre se callase simplemente le realizo la prueba de tocarse la nariz, y a continuación escribió en un informe “La niña es torpe, la única solución es que se apunte a hip hop, y la madre esta histérica porque cree que su hija tenga una enfermedad neurológica”
Sin embargo más tarde por otras vías se descubrió que lo que la pasaba eran los primeros síntomas de un tumor benigno que ha ido creciendo hasta destrozar su cerebro, creándola graves problemas ya que apenas puede hablar, ha pasado múltiples operaciones, se ha quedado en una silla de ruedas de por vida, sufre una parálisis facial derecha irrecuperable, una gran pérdida auditiva, ve doble, y demás problemas derivados del tumor y como consecuencia de ello tiene reconocida una minusvalía del 76%.
Por ello han decidido llevar a la pediatra a juicio, ya que realizo una grave negligencia a no mandar a la niña a un especialista o como mínimo pedirla una resonancia magnética, y efectivamente así lo reconocen tanto el médico forense del juzgado de Terrassa como el fiscal que están llevando actualmente el caso, y de echo piden 3 años de cárcel para la doctora, pero sin embargo la compañía de seguros Zúrich que en ese momento era la aseguradora que tenían y que cubría a la pediatra resulta que ahora no quiere ni oír hablar de esta familia y menos aún pagarles la indemnización  que diera el acceso a Marta a los tratamientos y cuidados que necesita actualmente.
Por lo que la familia pide tu apoyo mediante firmas en la página de Change.org para conseguir llegar a las 200.000 firmas con las que poder presionar a la compañía de seguros y al servicio catalán de la salud, ya que actualmente tienen el caso bloqueado por ser un gasto en su numerosa cuenta de beneficios que en parte ese dinero les corresponde a la familia debido a pagar siempre sus pólizas y a la vez decidan también reunirse con ellos y conocer de cerca el caso y el estado actual de Marta.
Pero mientras los padres se preguntan: ¿Por qué Zúrich no paga si es su obligación? ¿Para qué sirve un seguro si hay que esperar años para recibir una indemnización que a lo mejor no llega a tiempo?




jueves, 24 de noviembre de 2016

Actividades ASEMPA

La asociación Asempa (Asociación de Enfermos Neuromusculares del Principado de Asturias) han organizado para el Lunes 28 de Noviembre el VI desfile de Modelos solidaros en el Eurostar hotel Reconquista de Oviedo (Calle Gil de Jaz, 16).
El acto tendrá lugar a las 20:00 horas, aunque la entrada se realizara  a las 19:15 horas, contara con numerosos diseñadores asturianos,  tiendas de moda muy reconocidas y estilistas de gran prestigio.
A los asistentes se les pedirá un donativo de 5€ que ira destinado a los programas de rehabilitación y de atención domiciliaria de estos pacientes.
Para más información llamar al 985 165 671 / 984 299 718 o email asemasturias@hotmail.com



















Para el martes 29 también han preparado  en el Auditorio Príncipe Felipe de Oviedo (Plaza de la Gesta 0), una charla sobre la rehabilitación en las enfermedades neuromusculares.
Tendrá lugar a las 17:30 horas en la sala 1 del auditorio, y  será gratuita.
Correrá a cargo de varios profesionales de la salud como son:
José Fernández Díaz director de atención y salud del área IV de sanidad, quien será el encargado de abrir el acto, le seguirá German Moris de la Tassa neurólogo de la unidad especializada en enfermedades neuromusculares del HUCA.
A continuación será el turno de Jorge Arean García  médico rehabilitador especializado en problemas neuromusculares, dará paso a José Mª Barrosa Rodilla foniatra especializado en pacientes con enfermedades neuromusculares con afección bulbar.
Por ultimo será el momento de Manuel Lago médico rehabilitador, que tratara la rehabilitación respiratoria como la clave en la atención de los pacientes con enfermedades neuromusculares.

Para más información email a asemasturias@hotmail.com o llamar al 985 165 671


miércoles, 23 de noviembre de 2016

Cartagena celebro las jornada “Diseñando ciudades y pueblos para todas las personas

El 21 de Noviembre se celebró en Cartagena las jornadas “Diseñando ciudades y pueblos para todas las personas” organizada por la fundación Once junto a fundación ACS, Cermi. Cermi Murcia y el ayuntamiento de Cartagena.
Conto con la presencia de José López Martínez que inauguró la jornada como alcalde del ayuntamiento de Cartagena, le siguió María Comas directora general de Bienes Culturales de Murcia, a continuación Teresa Lajarin en representación de la Once y por ultimo Pilar Morales presidenta del Cermi Murcia.
El objetivo con el que se realizo fue dar mayor visibilidad a la accesibilidad urbanística y de edificación mediante el ocio accesible, por lo que se quiere lograr que todas las localidades tengan todos sus locales aptos para todas las personas, consiguiendo así la eliminación de las barreras arquitectónicas del país que son principalmente todo aquello que dificulte la movilidad de las personas con discapacidad y mayores.
Se contó también con varias mesas redondas y talleres prácticos mediante ejemplos de playas accesibles  y con actividades como el buceo adaptado

Por último se realizó una visita guiada a la exposición El mundo fluye, 2 miradas sobre una misma realidad, organizada por la fundación Once y que estuvo abierta al público desde el 23 de Septiembre y cerro recientemente, contabilizando una gran acogida entre los vecinos de la localidad.