Cardiopatía Congénita (CC)

El 14 de febrero no solo se celebro San Valentín, el día del amor en todas sus formas y maneras, al igual que las tiendas nos bombardean con ideas de regalos en forma de corazón, que a su vez con esa acción se pretende concienciar a la sociedad de que también es el día de una de las patologías relacionada con dicho órgano, como es la Cardiopatía Congénita (CC).

Se suele producir durante el desarrollo del feto debido a una malformación en el corazón como puede ser que no se forme por completo, que tenga un tamaño menor o mayor de lo debido, que los vasos sanguíneo sean estrechos o bien que las válvulas (mitral, tricúspide, pulmonar y aórtica) presenten alguna fuga.

Normalmente su diagnostico se obtiene mediante los exámenes médicos durante el embarazo y en especial en las ecografías y en monitores cuando se detecta que el ritmo cardíaco del bebe no es el adecuado y se confirma en la revisión pediátrica nada mas nacer.

La CC puede darse de varios tipo:

CC Cianogena en la cual el corazón no es capaz de limpiar y oxigenar la sangre, por lo que esta pasa “sucia” a los órganos y tejidos pudiendo darse infecciones bastante graves.

CC Cortocircuito que consiste en una comunicación cardíaca ventricular debido a un agujero en unas de válvulas, y su riesgo se basa en que de no ser controlado puede producir insuficiencia cardíaca a temprana edad, aunque en numerosos casos al crecer el agujero se suele cerrar solo y de no ser así se necesitaría una cirugía.

Aunque también puede ser cortocircuito interauricular que se traduce a un posible exceso de riesgo sanguíneo entre las aurículas izquierda y derecha, pudiendo llegar a presionar a los pulmones si no se trata a tiempo, y con ello dar lugar a problemas pulmonares y cardíacos.

Tetralogia de Fallot es una CC de las mas graves ya que tiene la complejidad de que tanto el corazón como los ventrículos están mal por lo que impide que llegue la sangre al corazón y cuando la hace llega sin oxigenar, por lo que enseguida el bebe tiende a ponerse azul o morado, por lo requiere de ingreso en la UCI, respirador y cirugía urgente.

Síndrome QT largo que se basa por problemas de potasio y calcio en el corazón, produciendo arritmias, desmayos, convulsiones y de no actuar rápido cuando se presentan estos cuadros puede dar lugar a la muerte súbita.

Síndrome QT corto es dentro de la gravedad la CC de las mas leves, ya que solo presenta electrocardiogramas mas cortos de lo normal y se suele tratar con medicación.

Síndrome de Brugada es una CC hereditaria y genética que se basa en latidos anormales pero que suele tener buen resultado con diversos tratamientos farmacológicos.

Todos los casos requieren de un seguimiento cardiólogo y control médico para toda la vida, junto a un seguimiento farmacológico y en algunos casos también se necesita una cirugía que ayude o solucione por completo la patología y de adultos son más propensos a sufrir angina de pecho, infartos, necesitar un bypas y evitar factores de riesgo como es tabaco, alcohol y el estrés, así mismo deben tener cuidado cuando se le mande tratamiento farmacológico por otro proceso, ya que hay medicamentos que interfiere con el proceso cardíaco y puede dar mas problemas.