miércoles, 19 de febrero de 2020

Ecografias de feto en 3D para mujeres ciegas


El hospital de Manises (Valencia) ha firmado recientemente un convenio con la Once para crear ecografías en 3D para que las mujeres ciegas que este embarazadas puedan en cada ecografía de seguimiento del embarazo, podrán tocar a su hijo gracias a una impresora en 3D que imprimirá al feto según salga en la ecografía, de tal forma que la mujer ciega podrá con las manos hacerse una idea de cómo será su hijo y sentir la misma emoción que una mujer que ve a su pequeño en el ecógrafo.
Por ello Fernando Gil Raga jefe de ginecología del centro hospitalario subrayo “Ahora personas ciegas o con poco resto visual puedan sentir las mismas emociones que cualquier madre o padre siente al ver una ecografía y tener la primera imagen de su hijo, con esta iniciativa el centro hospitalario fomenta la humanización en todos los ámbitos con el fin de lograr que las experiencias de las personas sean cercanas y participativas, que es lo que siempre buscamos en cada ámbito del hospital”.



martes, 18 de febrero de 2020

Peticion de Podemos para la unidad de endometriosis en Castilla Leon


Recientemente desde Podemos Castilla León se ha pedido a la consejería de sanidad que haga realidad lo que en teoría tenía que estar ya en funcionamiento, como es la unidad multidisciplinar para en Castilla y León para el diagnóstico, tratamiento y seguimiento de las mujeres con endometriosis, ya que así lo prometió sanidad hace 2 años cuando en las cortes se aprobó por unanimidad política la creación de dicha unidad mediante una proposición no de ley.
Pero sin embargo esto paso en 2017 y sin embargo ya es 2020 y nada se ha cumplido, por lo que Laura Domínguez de Podemos ha subrayado “ni la anterior ni la actual Consejería de Sanidad ha cumplido con lo comprometido el 6 de septiembre de 2017, al aprobar en las Cortes de Castilla y León una Proposición No de Ley relativa a las necesidades de las mujeres con endometriosis. No han dado absolutamente ningún paso en ese sentido, pero es que además tampoco lo han dado con los otros compromisos que adquirieron; ni con las líneas de investigación sobre esta enfermedad, ni con que la guía de atención a la endometriosis se extienda tanto en atención primaria como en atención especializada, ni tampoco para mejorar los tratamientos que, hoy en día, siguen las enfermas de endometriosis.
Por ello también exigimos a Ciudadanos, quien actualmente ostenta la Consejería de Sanidad, que cumplan con lo que prometieron, ya que ellos también votaron a favor de esta propuesta y lo que vemos es una absoluta dejación de funciones.”
Por otro lado también ha hecho hincapié en que la sanidad debería de empezar a dejar de infra diagnosticar la endometriosis y empezar a darle la seriedad que merece, que no se trata de ninguna patología leve, al contrario se empieza por dolores fuertes de ovario, malestar, y por no tratarla adecuadamente con el paso de los años, resulta que la chica que acudía a ginecología o a urgencias en busca de ayuda porque no podía con el dolor, iba doblada, con décimas, y describía el dolor como incapacitante y solo se la trataba con antiinflamatorios los cuales debería de ir combinando según dolor, resulta que ese problema ha dado lugar a una infertilidad y a un cáncer de ovario, útero, los cuales han sido comidos por el mal tratamiento de la endometriosis, también es verdad que para saber lo mal que lo pasan estas mujeres, debes conocer el problema desde dentro siendo una de las afectadas o conociendo a una de ellas y aceptando que cuando tiene un ataque fuerte, nadie saben de dónde sacar fuerza para seguir como si nada a base de antiinflamatorios y comentándolo que hoy están que no aguantan el dolor solo con quienes saben que no la juzgaran por ello.
Así volvió a señalar con fuerzas que “aproximadamente entre un 10% y un 15% de las mujeres en esta comunidad pueden sufrirla, pero no existe ningún estudio ni ningún informe y no hay datos por parte de la Consejería de la prevalencia de la enfermedad en nuestra comunidad autónoma”, por lo que entiendo que se está dejando de lado a todas las mujeres que lo padecen, por ello desde Podemos consideramos que se tiene que empezar a trabajar desde ya y que las afectadas de endometriosis no pueden esperar más, especialmente aquellas que tienen grados más severos y que necesitan de cirugías que, a día de hoy, se hacen en su mayoría en la sanidad privada ya que la sanidad pública no está cubriendo esa necesidad, principalmente porque para ellos parece no existir o no le quieren dar la importancia que se merece”

Si se quiere conocer más sobre la endometriosis en que concite, síntomas y como es vivir con ella recomiendo visitar los siguientes enlaces, ya que también habla sobre ello.





lunes, 17 de febrero de 2020

Consecuencias del cancer infantil


El 12 de febrero con motivo del Día del cáncer infantil que fue el 15 de febrero, Enrique Escudero consejero de sanidad de Madrid visito el Hospital Niño Jesús, en concreto la unidad de seguimiento destinado a los menores que han superado algún tipo de cáncer y ahora las fuerzas se unen en prevenir enfermedades crónicas que suelen darse en estos niños, los cuales hasta los 5 años tienen un 80% de supervivencia y hasta los 10 años un 75%.
La finalidad de esta unidad  que se puso en marcha hace 2 años no es solo seguir de la mano de los niños su salud, es llevar a cabo un estudio anual de qué tipo de patología cancerígena afecta más a los menores según edad, y que consecuencias les deja cada una de los tratamientos en su salud, ya que la quimioterapia, radioterapia e incluso el trasplante tiene como complicación que pasado los años puede dar lugar a segundos tumores en distintos órganos o bien producir alteraciones de atención psicológica o cognitiva, las cuales se producen en 3 de cada 4 niños, así mismo se ha visto en el estudio que suelen ser susceptibles de problemas cardiacos que en muchos casos acaban en patología cardiaca, por ello se les realiza un seguimiento crónico con numerosas analíticas y capacidades físicas y según den las pruebas se realiza un estudio genético al menor y a su familia para comprobar en caso de que pueda tener problemas cardiacos que estos no sean genéticos y si es así, tratar al menor y a las personas portadoras de la patología en su familia.
Mientras que un 20% de estos luchadores al acabar el tratamiento por completo tienen mucha facilidad de sufrir obesidad, hipertensión arterial y diabetes, por ello esta unidad lucha también por que lleven una vida donde incluyan la actividad física adaptada a sus necesidades, que a su vez también les ayudara a mejorar su concentración, ya que es normal que tengan problemas de concentración y de memoria debido a la continua radioterapia recibida para poder vencer a la patología principal.
Por último, se pide que este seguimiento no se acabe a los 18 años, ya que ello solo trae consecuencias negativas para el paciente y los profesionales de la sanidad, ya que cuando algún problema empieza a dar la cara puede ser tarde, mientras que haber seguido con seguimiento se habría cogido a tiempo, por ello no hay que dejar caer en el olvido nunca a estos pacientes, aunque hayan superado el cáncer siendo niños.