lunes, 8 de octubre de 2018

Pictogramas en Lugo


El 16 de septiembre un equipo de la BBC visito Lugo para grabar un especial sobre los pictogramas que la asociación Raiolas coloco en la ciudad, para ayudar a sus habitantes y visitantes tuviesen o no TEA a obtener una mejor comunicación en las tiendas, en el museo provisional, etc., con el fin de hacer un entorno comprensible a todo el mundo, y que el año pasado en 2017 les sirvió para ganar el premio Acces city award.
En el especial se volcaron sobre todo con su gran protagonista Hugo Luaces que tiene TEA pero sin embargo por la gran accesibilidad cognitiva con la que cuenta su ciudad no presenta problemas de comunicación, de hecho sus padres fueron a su colegio a felicitarles por el esfuerzo que hicieron en adoptar la clase y entender que es y como se puede ayudar a las personas con Trastorno del Espectro Autista para que a este alumno no encontrase ninguna barrera en su desarrollo escolar.
El joven tuvo una jornada de grabación intensa desde las 9:00 hasta las 15:00 horas que duro el rodaje a mano des Charlotte Pugh, y en el cual se podrá ver como junto a Hugo recorres la ciudad haciendo gran hincapié en el Museo provincional, el HULA (Hospital Universitario Lucas Augustu) y las tiendas de la plaza Da Soidades, que son los lugares emblemáticos donde se encuentran instalados los pictogramas gracias a Inés Flores presidenta de la asociación Raiola que llevo a cabo la campaña Lugo fala para hacerla accesible a las personas autistas, mayores, niños, etc., que ya sea por patologías, por no saber leer, desconocimiento del idioma o problemas derivados de la edad tienen problemas de comunicación que son resueltos con estos objetos.
Ya que como subrayo Inés “las personas con TEA carecen de compresión lectora por lo que es muy importante contar con apoyos de lenguajes pictográficos, ya que estos les ayuda a orientarse, entender el entorno e incluso en algunos casos pedir lo que necesitan”
A la vez que reivindico al ver que el pictograma del museo provincional no estaba, alguien se lo llevo o lo arranco por hacer daño vandálico, acción que la llevo ha hacer hincapié en que “se necesita una mayor conciencia por parte de la sociedad, los pictogramas no son dibujitos, son una herramienta de comunicación con el mundo para numerosas personas.
De hecho el museo es un edificio muy bien preparado para este colectivo, porque dispone de un libro con planos de las estancias, secuencias de dibujos de cómo actuar en caso de urgencia y en algunos casos cuentan con explicación del contenido expuestos en las salas, por lo que aunque queda mucho trabajo por hacer, vamos por buen camino y es muy conveniente que los coloquemos en toda la ciudad, aunque estamos trabajando para ello.
AL igual que también será conveniente adaptaran también las cartas de los restaurantes y los procesos en el HULA.
Una hoja con las secuencias de las instrucciones de que tienen que esperar sentados hasta que los avisen de su turno, ayudarían a que se orientaran y comprendieran el
entorno en el que se encuentran y que están en un restaurante e incluso podrían escogerlo que quieren comer de una manera mas fácil, al verlo en una imagen”.
Por ultimo todos los pictogramas que aparecen en la grabación de la BBC como los que utiliza la asociación fueron obtenidos gracias a Arasac.


viernes, 5 de octubre de 2018

Premio Ana Casanueva para la Asociacion Sindrome Down Asturias



El 2 de octubre se llevo a cabo en la Capilla del Edificio Histórico de la Universidad de Oviedo a las 19:00 horas la entrega del premio Ana Casanueva, que este año ha recaído en la Asociación Síndrome Down de Asturias, con esta iniciativa se espera reconocer la labor que realizan las personas y en especial las entidades de Asturias por la diversidad funcional, por ello está impulsado por el empresario y filántropo astur mexicano Carlos Casanueva y en colaboración con el grupo de comunicación Asicom.

La encargada de recogerlo fue Inés Fernández presidenta de la asociación, que dedico el premio a todos los trabajadores y familias que hacen posible que la entidad funciona cada día, y se lucha por conseguir que todas las personas con síndrome Down puedan disfrutar de la vida en todo su esplendor.
Acto seguido le toco el turno de palabra a Fernando Álvarez Correa, hijo de Margarita Correa, la que fuera impulsora y presidenta de la Asociación Síndrome de Down de Asturias durante casi dos décadas y fallecida hace sólo unos meses, por lo que su hijo subrayo “ desde que empecé a ir al colegio y al logopeda empecé a comunicarme mejor, aprendí ha hablar, y cuando crecí continúe mis estudios en la rama laboral de atención al cliente e hice practicas en la escuela de hostelería del parque de San Francisco, pasado unos años empezó a trabajar en Decatlón de Lugones, todo ello acompañaron por persona de la asociación, que a principio me enseñaron a coger el bus necesario para llegar a mi lugar de trabajo, a continuación como debía colocar en las tiendas los artículos para vender y por ultimo me enseñaron a atender a los clientes,
Cuando ya sabía hacer todo eso, quedé solo trabajando y ahora vienen todas las semanas a ver si trabajo bien o mal”, también recordó sus salidas de sábado con su grupo de la entidad, ya que cada semana se juntaban para decidir qué hacer el fin de semana y trabajar con ello la autogestión del ocio.
"Éste es un premio a mi trabajo, al de mis amigos, a las familias, a los voluntarios y trabajadores y también a mi madre, Margarita Correa",
Por último fue el turno de Carlos Casanueva fundador del premio junto a su mujer fallecida, por quien lleva el nombre el galardón, quien subrayo “tras el fallecimiento de su esposa hace dos años, él y sus hijos se propusieron impulsar las obras sociales y culturales. En México ya funciona su fundación, "pero nos quedaba Asturias, la tierra de los abuelos. Asturias nos dio la sangre y México la vida. Así decidimos crear este premio, para impulsar ONG y el trabajo de personas que hagan proyectos en favor de Asturias y el premio consiste en la entrega de una escultura de la artista asturiana María Jesús Rodríguez, y una dotación económica de 50.000 euros. Para mejorar la entidad, este año la asociación Síndrome Down de Asturias.”




Plan de fomentacion del deporte para las personas con diversidad funcional


El 18 de septiembre María  José Rienda presidente  del Consejo Superior del  Deporte (CSD) anuncio en su comparecencia en el Congreso de los diputados que va a trabajar por impulsar un plan de fomento del deporte “sin exclusiones”  para las personas  con diversidad funcional con el fin de que tengan mas facilidades para realizar actividades deportivas.
Por lo que subrayo “la gran prioridad de este Gobierno en materia de igualdad real y efectiva de la práctica deportiva es trabajar por la igualdad de oportunidades entre deportistas con y sin discapacidad, ya que hay una demanda de este sector de la población por que el deporte no sólo es útil en el proceso de rehabilitación física, sino una significativa herramienta de inclusión y de integración de las personas con discapacidad en sus entornos sociales.
Con  ello el CSD tiene por  objetivo desarrollar programas y medidas de promoción deportiva que actúen sobre los principales problemas que se encuentran las personas con discapacidad para acceder a la actividad deportiva,  con el fin de que actúen como un elemento de mejora de calidad de vida.
Queremos desarrollar un plan que facilite el acceso de las personas con discapacidad a la actividad física sin exclusiones y que permita solventar los obstáculos y la puesta en marcha de programas específicos en todas las etapas y todos los niveles.
Un ejemplo son los Presupuestos Generales del Estado de 2018 que han dado un primer paso con la creación del Programa Deporte Inclusivo, declarado como acontecimiento de excepcional interés público  hasta el 30 de junio de 2021 y con el que las empresas que apuesten por esta iniciativa puedan obtener desgravaciones fiscales.”
Con esta finalidad se han puesto  a trabajar desde el 19 de septiembre junto a un grupo de expertos, que desarrollaran el borrador del anteproyecto de la ley del deporte, con el objetivo de actualizar su normativa, la cual esta vigente y sin cambios desde 1990.
Por ultimo hizo hincapié en que “ el borrador del anteproyecto vera la luz lo antes posible, aunque ya puesto a ,mejorarlo queremos actualizar la relación jurídica del deporte y su modelo organizativo a la realidad del siglo XXI, al igual que queremos crear también cooperaciones territoriales que ayuden a la Conferencia Sectorial del Deporte con  el impulso de la práctica deportiva y las  medidas contra el sedentarismo,  y sobre todo fomentar el deporte femenino, el apoyo a las federaciones deportivas españolas, el respaldo a los programas ADO y ADOP, y mejorar la normativa de lucha contra el dopaje”.









jueves, 4 de octubre de 2018

Tratado de Marraketch Y OMPI


El 1 de octubre se llevo a cabo en Ginebra  la Asamblea general de la Organización Mundial de la Propiedad Intelectual (OMPI), acción que la Unión Europea aprovecho para firmar el convenio del tratado de Marrakech, que consiste en que desde ahora los 28 países miembros de la UE están obligados a producir y trasferir internacionalmente libros adaptados a las personas con diversidad funcional visual grave  o con otras dificultades para poder acceder a la lectura de textos impresos de manera convencional, con el fin de poder beneficiar con esta medida a los mas de 80 millones de personas con algún tipo de diversidad funcional que están reconocidos en la UE, de los cuales 30 millones presentan ceguera o problemas serios de visión.
Por ello Wolfgang Angermann, presidente de la Unión Europea de Ciegos (EBU) subrayo “Esta ratificación supone un paso muy importante para acabar con el hambre de libros para los millones de personas en el mundo ,30 millones solo en Europa que son ciegas, tienen discapacidad visual o tienen una discapacidad para leer.
Dicho tratado facilita no sólo el acceso a la cultura y la educación, sino que será uno de los elementos que permitirá a esta población acceder a mejores empleos y a ser incluidos en la sociedad digital y mundial actual"
Mensaje que la EBU quiere hacer llegar a mas países, de momento ya lo ha conseguido en Rusia, Moldavia y Japón.
Por su parte Barbará Martin vicepresidenta de la EBU hizo hincapié en que “Sin duda, el Tratado de Marrakech permitirá un mayor y mejor acceso a la lectura, y por ende, a la cultura, el sueño de millones de personas de poder leer en formato accesible y en su idioma nativo a Shakespeare, Cervantes, Víctor Hugo, Nietzsche, Nicolás Maquiavelo o a José
Saramago, entre muchos otros, está muy cerca de hacerse realidad”.
Mientras que en tu turno Michele Woods directora de la División de Derechos de Autor de la OMPI hizo gran énfasis en asegurar que “estamos absolutamente encantada de que la Unión Europea se haya adherido al Tratado de Marrakech, significa tanto en términos de accesibilidad, no sólo dentro de la Unión Europea sino también en todo el mundo, para tener acceso a las publicaciones y hacer frente a la hambruna de libro, es simplemente fantástico”,
Para su firma se conto con Barbará Martin responsable de asuntos europeos de la ONCE y vicepresidenta de la EBU y Francisco Martínez técnico de la ONCE
La historia del tratado empieza el 28 de junio del 2013 en Ginebra, aunque no entra en vigor hasta el 30 de septiembre del 2016, con el fin de utilizar el derecho del autor siempre garantizando la propiedad intelectual, para acercar la lectura a las personas con dificultades para leer texto escrito de manera ordinaria, por ello en 2017 la UE pidió que esta normativa se trasladase a todos los países de la UE y el 1 de octubre del 2018 por fin se firma la petición  y esta prevista que se haga realidad a partir del 2019.



Carrefour dona material deportivo a FECAM


El 28 de Septiembre María Cid directora de la fundación Carrefour solidaridad junto a Miguel Ángel Pedregal director de Carrefour Albacete entregaron a la Federación de Deportes para Personas con Discapacidad Intelectual de Castilla La Mancha (FECAM),  coincidiendo con el 8º campeonato nacional de futbol 7 organizado por FECAM, mas de 300 balones oficiales para realizar dicho deporte durante un año entero, junto a 450 camisetas técnicas para todos los jugadores, entrenadores y delegados de los 27 equipos participantes en el campeonato, el cual ha contado con un total de 350 personas con y sin diversidad funcional, procedentes de 6 CA.
Con este material donado por Carrefour se espera que los integrantes de FECAM puedan seguir realizando actividades en torno al futbol 7 al contar con una mejor equipacion.
Deporte con el que estas personas ganan en calidad de vida y habilidades sociales.
Por ultimo Eloy Molina presidente de FECAM subrayo “Quiero agradecer a Fundación Solidaridad Carrefour el sostenido apoyo que nos brinda para que nuestros deportistas puedan continuar con su práctica deportiva de manera regular.
Muestra de ello son las 450 camisetas técnicas y los 300 balones oficiales que hemos recibido
hoy, un equipamiento que les va a servir para entrenar durante todo el año y prepararse para
próximos Campeonatos”.




miércoles, 3 de octubre de 2018

No mires a otro lado (ASPACE)


El 27 de septiembre la Confederación de Asociaciones de Parálisis Cerebral (ASPACE), presento su campaña que lanzara el 6 de Octubre, coincidiendo con el día mundial de la Parálisis cerebral.
Este año la acción está destinada a reclamar intimidad sexual de este colectivo, bajo el lema No mires a otro lado, se pretende sensibilizar a la sociedad de que estas personas necesitan que sean desvestidos, aseados y vestidos en un espacio íntimo, al igual que la asociación les ayuda a que se conozca íntimamente, sepan que tienen partes que no tienen que dejar que nadie se las toque y que son libres de mostrar su orientación sexual autentica.
Por lo que se espera conseguir con este llamamiento que toda la sociedad mire de frente a as personas con discapacidad a la vez que cuidan y respetan su sexualidad.
Es por ello que Manuela Muro presidente de ASPACE subrayo que “es fundamental otorgar el mismo valor a la desnudez de las personas con parálisis cerebral que a la de cualquier persona que no tiene discapacidad.
Las personas con grandes necesidades de apoyo también tienen derecho a la intimidad, por lo que no tienen que ser   duchados o cambiados a la vista de desconocidos o la posibilidad de estar solos sin pañales”.
Para hacerlo más cercano se va a echar en varios canales de TV el siguiente sport con un fondo musical del grupo Ravioli Markers, en estilo de rap con que pretenden reivindicar la importancia de la intimidad sexual.
Por ultimo en redes sociales se podrá manda mensajes de apoyo con el hastag #MiraDeFrente

Videoclip entero






Las barreras de comunicacion de las personas con diversidad funcional auditiva


El 29 de septiembre fue el Día Internacional de la sordera,  acción por la que Guipúzcoa aprovecho para pedir a las instituciones públicas que contraten a más interpretes de lengua de signos y que la ciudad cuente con avances tecnológicos adaptados.
Por ello Ainhoa Abinzano y Rosa María Rodríguez, ambas portavoces de la asociación de personas sordas de Guipúzcoa, subrayaron “a día de hoy, nos mira en muchos casos de manera diferente, sentimos  que los avances tecnológicos o arquitectónicos que sí han facilitado la vida de otras personas con discapacidades varias no han llegado todavía a nosotros,  estamos hartos de luchar solos”.
Aunque en la asociación solo haya unos 200 socios, la cifra de personas a los que la sordera les afecta asciende hasta llegar a 1.000 personas diagnosticadas, pero hay muchas mas que aunque la parecen no quieren pertenecer a ningún colectivo ni que su medico se la diagnostique correctamente, sobre todo estos casos se dan en las personas mayores que debido a la edad están dejando de oír, por que los casos en que las patología esta presente desde el nacimiento o debido a un accidente o enfermedad, no hay tanto prejuicio en decirlo,  en buscar un diagnostico que lo confirme y con ello la ayuda necesaria para que la persona se integre lo mejor posible en la sociedad.
Así Rosa María no dudo en hacer hincapié en que “que  queremos conseguir una accesibilidad real y universal en todos los ámbitos de la vida, nuestra adaptación e integración efectiva en la sociedad no se ha dado todavía.
Los factores que hacen que la comunidad sorda se sienta de esta manera tienen que ver con las barreras de comunicación que tenemos para todo y la falta de avances tecnológicos adaptados a nuestra sordera que podrían hacer nuestra vida más sencilla, empezando por que
Osakidetza debe gestionar los intérpretes, no puede ser un trabajo nuestro, con esto se ve que estamos muy lejos de lograr la sensibilización social que merecemos, nos deben escuchar.
 Para este colectivo acudir al hospital y a un ambulatorio se convierte en una odisea, las instituciones deben ser responsables con nosotros y tienen que contratar intérpretes.
No puede ser que tengamos que ser las personas sordas los que tengamos que gestionarlo, porque muchas veces solicitamos su presencia y no está disponible. Es un tema que nos preocupa mucho”
En la misma línea se muestra Ainhoa Abinzano, quien subrayo a la vez que reclamo que “debe de ser el hospital o en su defecto la administración quien haga la reclamación.
Ellos deben saber cuándo un paciente es sordo y necesita esa figura en el hospital, como tuvo hace tiempo Osakidetza  un intérprete pero duró seis meses.
 Lo que hacen es subvencionar una partida para pagar los servicios de esos intérpretes externos, el problema  es que solo hay dos para toda Guipúzcoa.
Así mismo también hay que romper la barrera que mucha gente piensa que estamos enfadados cuando signamos pero no es así, es un lenguaje expresivo”.
Por lo que recomiendan que al comunicarse con una persona sorda el oyente les mire a la cara, les hable cerca, despacio, con tiempo para que puedan leer los labios, acción que se les facilita si  la frase va acompañado de gestos o señales, al igual que recomiendan que la persona nunca se gire cuando esté hablando con ellos, ni que se tape la boca o den la espalda, pues esas acciones  complican mucho que la persona no oyente pueda leer los labios, al igual que con ello se les rompe la concentración por entender a un oyente que no sabe comunicarse con ellos en LSE, por lo que también esta valorado que se vocalice mucho, sin gritar, siempre hablando con naturalidad y de una forma tranquila y pausada,
En caso de ver que la persona sorda no consigue descifrar lo que se le esta diciendo se puede probar a dibujárselo, a hablar en otro lugar donde este mas iluminado, y sobre todo que siempre haya compresión y se valore el esfuerzo que esta haciendo por comunicarse con el oyente, al igual que este con él
Entre sus complicaciones hacen mucho hincapié en que no tiene soltura a la hora de acudir al medico, ya que dependen del día en que este “libre” el interprete para que pueda acudir al centro de salud con el paciente, y si ese día al interprete como ha pasado en alguna ocasión, se pone malo, le surge un problema, no pude acudir con la persona a la cita, por lo que tiene que esperar a que el interprete se recupere y volver a pedir cita para el medico, al igual que si la persona sorda necesita ir a urgencias de noche o en días festivos, le es imposible contactar con el interprete para pedirle que acuda con el,  acción que se facilitaría mucho si todos los médicos supiesen comunicarse en LSE o bien se contase con mas interpretes que se pudiesen contactar mediante videollamada o por algún programa o aplicación informática como las hay, que haga las veces de traductor para ambos.
O como bien conto Rosa María “estanos hartos que nos pidan el teléfono de los familiares, para comunicarse con ellos, por lo que ya estamos hartos y llegando al punto que contestamos, no te lo voy a dar, no quiero que me hagas una persona dependiente, tome mi numero”.
O como el caso de Ainhoa, el otro día tuve que acudir a urgencia con mi hija, la cual es una niña, pues el medico se dirigía a ella por ser oyente, para darla la información sobre su estado de salud, acción que me incomoda, la adulta soy yo, como su madre tengo derecho en saber antes que ella que era lo que la pasaba, soy yo la que la que debe darla seguridad y tranquilizarla, de hecho si mi hija me ve insegura o nota que no me entero de lo que me dicen, ella sufre el doble”.
Por ello desde la asociación quieren dejar claro que “ aunque sabemos que es imposible, es cierto que necesitamos mínimo 2 interpretes en Osakidetza las 24 horas del día, pero como esto no va a ser así, ni va a ver en cada centro de salud un interprete, la solución estaría en tirar de la tecnología, dándonos mas libertad, pues podíamos ir al medico sin necesidad de esperar a que el interprete acuda, simplemente seria necesario una videollamada que consiste en que la persona sorda llama a un oyente y por medio de una aplicación, el oyente ve a la persona sorda signar y la aplicación le va poniendo voz al mensaje, y al revés el oyente contesta por voz y la app lo convierte en signos, para que ambos se entiendan perfectamente.
Aunque no es solo en la rama medica donde tienen problemas, ya que también aparece a la hora de comunicarse con sus hijos, con el colegio, con los profesores, etc.
“Por todo ello debe de ser la sociedad quien se de cuenta de una vez que tenemos derechos por los que nos deben oír y sensibilizarse con nosotros.”
Si se quiere  contactar con asociación mandar un email a la dirección  gge.asg@gmail.com