Mejorar la comunicacion de las personas sordas

Recientemente Concha Díaz presidenta de la Confederación Estatal de Personas Sordas (CNSE) denuncio en el senado la inaccesibilidad que viven a diario las personas sordas que se comunican principalmente por lengua de signos, siendo el colectivo que más vulneración de sus derechos sufren a diario, por ello propuso que este lenguaje la LSE (Lenguaje de Signos Español) sea reconocido como bien de interés cultural, ya que actualmente España es uno de los países que cuentan con más personas que sufren este tipo de diversidad funcional.

Por ello también  pidió que se realice una actualización de la Constitución y se incluya en la Carta Magna explícitamente la LSE  y LSC (Lengua de Signos Catalana), he insistió en que

"que España promueva o apoye la inclusión de las lenguas de signos en la Carta Europea de las Lenguas Regionales o Minoritarias ya que una de las principales carencias de la Carta tiene que ver con la no inclusión de las lenguas de signos usadas en toda Europa a pesar de estar históricamente documentadas en todos los estados miembros del Consejo de Europa".

Así mismo también denuncio que hay muchos profesionales que rechazan usar este sistema de comunicación en la atención temprana infantil debido a que desconocen el lenguaje y que este ayudara en un futuro a adquirir el conocimiento del lenguaje oral mediante el patrón labial ayudándoles con ello a obtener una mejor inclusión social.

Siguiendo con educación también lamento que la escasa oferta que hay de centros educativos que proporcionan el servicio de lengua de signos a los menores, aunque este seguramente sea debido a la falta que hay de personas intérpretes que sepan traducir la voz a LSE y viceversa.

Lo mismo sucede en el plano laboral donde subrayo que "no siempre puedan acceder a la formación para el empleo con intérpretes de lengua de signos o los medios de apoyo a la comunicación que precisen, por lo que exijo que se acabe con los prejuicios y barreras que a menudo impiden a estos ciudadanos acceder al empleo ordinario”
siguió la petición con “ pido la revisión del Reglamento General de Conductores para que las personas sordas puedan acceder a los permisos de conducir del grupo 2, permitiéndoles la conducción de camiones y furgones, lo que conlleva también revisar y actualizar la normativa de prevención de riesgos laborales para ajustarla a la realidad de las personas sordas.

Es imperativo tener garantizada la accesibilidad y las adaptaciones curriculares, teniendo en cuenta la heterogeneidad del colectivo de personas sordas, para el aprendizaje tanto de las lenguas cooficiales así como de los idiomas extranjeros en las Escuelas Oficiales de Idiomas"

Por ultimo apoyo y pidió que todos los servicios sociales, educativos, sanitarios, etc. deben contar con un intérprete en LSE y el servicio de video interpretación de SVisual, con el fin de facilitarles la accesibilidad que necesitan para desenvolverse de manera autónoma.

Tarjeta sanitaria AA posiblemenre en Castilla y León

Recientemente el PSOE en Castilla y León registro una Proposición No de Ley (PNL) con la finalidad de implantar en la provincia la tarjeta sanitaria AA (Accesibilidad y Acompañamiento) que estaría destinada a las personas con diversidad funcional y les daría derecho a estar acompañados en urgencias, en las pruebas que haya que realizar y ser llamados antes en las consultas, en especial seria de usos prioritario para las personas con afectación cognitiva, trastornos conductuales, problemas comunicativos debido a una diversidad funcional intelectual grave, autismo, déficit psicosociales, o sordoceguera.

Como bien explico María José Díaz Caneja procuradora socialista de León “esta tarjeta no otorga ningún derecho sanitario adicional a las personas que la posean, pero sí permite una atención más accesible y adaptada a sus necesidades ya que podrá estar acompañada permanentemente por sus familiares o cuidadores en la unidad asistencial correspondiente, siempre que la situación clínica lo permita, y su acceso a la consulta se ajustará lo máximo posible al horario fijado, y recordó que hay que avanzar en exigir normativas humanas en la atención y en la asistencia sanitaria que favorezcan la accesibilidad y el acompañamiento de las personas con ciertas patologías,  y que se vean favorecidas en cuanto a una reducción en la medida de lo posible de los tiempos de espera previos a la consulta médica, programada o no, y facilitando la presencia continuada de la persona cuidadora o acompañante durante la consulta o acto médico

Realidad virtual para el TDAH

A finales de abril la universidad de Oviedo dio a conocer que sus investigadores en especial los que trabajan en el campo psicológico y educativo están llevando a cabo un micromecesnazgo con el fin de recaudar fondos para poder llevar a cabo una buena investigación y con ella mejorar el diagnostico en niños y adultos con TDAH (Trastorno por Déficit de Atención e Hiperactividad), debido a que le han recortado las ayudas institucionales que venían recibiendo e iban destinadas a  diversos proyectos que necesitan ser investigados, como es este trastorno.

Para ello han abierto en la plataforma de la Fundación Española para la Ciencia y la Tecnología (FECYT) una cuenta bajo el nombre de precipita.es con que esperan conseguir con ayuda de personas anónimas, empresas, entidades y todo aquel que lo desee, llegar a la cifra que necesitan para ponerlo en marcha, para ello tiene de plazo hasta el 27 de junio,  aunque en principio buscan 4.000 € para poder comprar el materia con el que realizar las valoraciones,  aunque esperan llegar y superar los 18.000€, cifra necesaria para contratar a tiempo completo a un investigador que se encargue de desarrollar y realizar las pruebas, dar resultados, comparar y  ver las diferencias de datos obtenidos y que hay de diferente o de igual en los participantes.

De momento han conseguido 1.500 €, cantidad que aumentara en breve ya que la empresa de autobús ALSA les va a donar una cantidad de lo recaudado en los meses de febrero a abril.

Actualmente las pruebas las está realizando el equipo de investigación ADIR que está siendo dirigido por José Carlos Núñez decano de la facultad de psicología y con experiencia reconocida por ANECA, siendo pionero en la universidad de Oviedo en poner en marcha esta forma de petición económica, al igual que lo es su proyecto, que se basa en colocar a la persona unas gafas de 3D junto a varios sensores de movimientos y auriculares y de manera informática si es menor de 16 años crearle un aula de clase y si es mayor  se le programa un acuario, donde van respondiendo un cuestionario y se va viendo cómo se desenvuelven en situaciones cotidianas como abrir la puerta, que se caiga un bolígrafo al suelo, etc., con el fon de medir la respuesta de su cerebro a los estímulos externos y con ello valorar la concentración, capacidad de distracción y la flexibilidad cognitiva con la que cuenta la persona, obteniendo en 25 minutos la información necesaria que confirme que el sujeto es TDAH y el subtipo que es si inatento, hiperactivo o mixto .

CERMI Murcia pide que un 10% se destine a accesibilidad

Recientemente el CERMI de Murcia tras haber tenido anteriormente una reunión con la federación de los municipios que forman dicha provincia, ha propuesto a los ayuntamientos que presenten un superávit que destinen el 10% a realizar mejoras de accesibilidad municipales, al fin de cumplir con la normativa de garantizar la igualdad de derechos y oportunidades de las personas con diversidad funcional, en concreto la petición se realizó en marzo  después de que el Consejo de Ministros autorizada a las cooperaciones locales que destinasen parte del superávit a fines sociales como lo venía pidiendo la Federación Española de Municipios y Provincias (FEMP).

Por ello el CERMI hace hincapié en que ese porcentaje sea destinado a garantizar la accesibilidad universal de la sociedad, ya que en los últimos años se ha avanzado mucho en dicha materia pero todavía queda trabajo por hacer, y con esta petición se está ante una oportunidad muy relevante para dar un impulso muy favorable a  la igualdad de oportunidades universal y por último recordó  que el 4 de diciembre del 2017 tenía que ser la fecha legal para que todas las entidades, bienes, servicios, entornos, etc. fueran accesibles, como se llevaba pidiendo desde 2003.

Proyecto La azotea azul, (zona de ocio para menores ingresados) en Hospital Virgen del Rocio

El hospital Virgen del Roció de Sevilla ha firmado un acuerdo con la Fundación el Gancho infantil con el fin  de construir en el techo del centro hospitalario la Azotea azul destinada a los menores que por diversas causas ingresan en las distintas estancias del centro, que anualmente lo hacen 4.000 niños, de los cuales un 48% son derivados de otras provincias de Andalucía, y solo una media de 40 niños sufren ingreso largos por lo que reciben el apoyo de la escuela hospitalaria formada por profesores de diversas etapas educativas que organizan talleres y clases que ayudan a que el menor no pierda sus estudios.

Actualmente cuentan para su ocio con 2 aulas de juego hospitalario y una ciberaula, pero con este proyecto se espera que cuenten también con un espacio al aire libre de 560 metros cuadrados que serán habilitado con zonas y juegos infantiles y juveniles, donde podrán estar acompañados de su familiares y amigos a la vez que juegan o se relacionan con otros niños.

Para ello contaran con 6 zonas que llevaran los nombres naturaleza, chistera, columpios, teatro, color y la magia, aunque todas las zonas tienen en común que van a estar adornadas con la temática del circo, y de su realización se encargaran los estudios de arquitectura de Sevilla Orfila 11 y Estudio JSDALP, que contara con una sistema de iluminación y rampas de acceso bajo el nombre de la azotea azul, la cual será 100% accesible a todas las personas.

En principio está previsto que cuente con una carpa principal donde se realizarán numerosos espectáculos de magia junto a bancos en forma de C para el público, además de una zona destinada a disfrazare, otra dedicada a la proyección de películas y hacer sesiones de cine cuando haya una película que los menores quieran ver,  también se prevé instalar un pequeño estanque de agua y un quiosco donde los niños podrán leer tranquilos, pintar, recibir regalos o entregar premios.

También se ha pensado en instalar un merendero con toldo con la finalidad de que los pequeños  celebren allí sus cumpleaños junto a sus  familiares y amigos viendo un espectáculo de acrobacia y disfrutando de varios columpios que a su vez también valen para realizar ejercicios de rehabilitación al aire libre.

Todo ello decorado con un jardín vegetal, cristalera, muros y demás elementos que garantizan la seguridad de los niños mientras estén en la azotea, donde también podrán desarrollar junto a terapeutas un árbol donde trabajaran tanto los niños como sus familiares  sus sueños y como llegar a cumplirlos, el wahtsap de las emociones donde se basaran para conocer sus sentimientos junto a la lectura de las numerosas frases positivas que van a estar adornando las paredes.

E incluso se instalara en el interior del centro una sala multisensorial de 25 metros donde trabajaran la estimulación sensorial de los niños con diversos profesionales de la salud y la educación.

Por ultimo Marta Baturone presidenta de la Fundación El Gancho Infantil subrayo que “la iniciativa nació de la editorial Norba la cual tiene 12 años de experiencia en el sector infantil y por diversas circunstancia vivieron muy de cerca lo que es tener un hijo ingresado en el hospital, por ello vieron la necesidad que tenía el hospital de crear una zona al aire libre que ayudase a la recuperación de los niños, y por este motivo la azote azul ya es una realidad, gracias a las aportaciones de la editorial, de empresas, asociaciones y personas anónimas que han creído desde siempre en este proyecto para que se realizase en el hospital infantil Virgen del Roció, cuyo presupuesto necesario han sido 425.000 €, y se espera que se las obras se inicien en 2019”.

Dicho proyecto tiene la finalidad de dar visibilidad a los menores que pasan por problemas de salud ya sea esporádico o de manera crónica, mediante la cooperación entre los servicios de salud con las asociaciones, con la intención de que el niño recupere lo antes posible su calidad de vida, por ello va de la mano de la Consejería de Salud de la junta de Andalucía y su proyecto A tu lado.

Para finalizar dar a conocer que la Fundación El Gancho Infantil se crea en marzo del 2018 con el objetivo de dar apoyo material, psicológico y emocional a los menores de edad enfermos y a sus familias, así como mejorar la calidad de vida de la infancia, adolescencia y familias en situación de vulnerabilidad. Su primer reto es ‘La Azotea Azul’, en el que van a centrar todo su esfuerzo.

Mejoras en los viajes por autobus en Andalucia

El 30 de abril se dio a conocer que Andalucía está elaborando un proyecto de mejora en los desplazamientos por autobús para las personas con diversidad funcional y en especial para los que presentan movilidad reducida.

Entre los adelantos que se llevaran a cabo se encuentra el derecho a que las PMR lleven acompañante en el bus de manera gratuita y se deberá sentar en el sitio más cercano al espacio donde se coloque la silla de ruedas, al igual que en las estaciones con mayor afluencia de pasajeros se deberá disponer de una persona responsable de la empresa de bus que ayude a las personas a subir o bajar y que les coja su equipaje y se lo devuelva cuando estén colocados ya sea en el servicio de trasporte o en la acera de manera segura, al igual que en las estaciones y buses deberán contar con información comprensible para las personas que presentan diversidad funcional sensorial.

Al igual que también se incluirá el derecho de reserva de 2 asientos si el autobús cuenta con pasajeros de pie o de 4 si el viaje se realiza con todos sentados, siendo estos espacios ocupados por la persona con movilidad reducida y su acompañante, aunque también tienen derecho a ser usaros por las personas mayores, mujeres embarazadas o ciudadanos con diversidad funcional psíquica, sensorial o intelectual.

De la misma forma la nueva regulación también incluye para todas las personas que en los trayectos que se realicen de más de 75 KM, los cambios y cancelaciones se deberán desarrollar de manera gratuita siempre que la persona avise con un mínimo de 24 horas mientras que si se realizan en el mismo día se reembolsaría parte del viaje excepto un 20 al 30%. Y si el viaje es menor a dicha distancia ambas acciones no llevaran ningún coste y se realizaran hasta 1 hora antes del viaje.

Al igual que en los casos de sufrir algún retraso en los desplazamientos de 75 a 120 KM, si la acción se debe por algún problema del conductor se reembolsara a los pasajeros su billete más un 50%, mientras que si la culpa es por la empresa, esta deberá de dar una solución alternativa buscando otro medio de trasporte o devolviendo el total del billete e incluso pagar al afectado la manutención y el alojamiento que se haya visto obligado a coger en algunos casos.

Con estas mejoras la consejería de fomento y vivienda espera conseguir una mayor accesibilidad para todos en los autobuses y en especial para las personas con diversidad funcional, por lo que empezaran adaptando todos los autobuses ciudadanos y no solo un 15% de ellos como cuentan ahora, y esperan que esta nueva normativa entre en funcionamiento el próximo otoño.

Nuevo colchon para bebes (Babykeeper)

El 5 y 6 de mayo se ha celebrado en Barcelona la feria de bebes y mamas, donde el Instituto de Biomecánica de Valencia (IBV) junto al Instituto Europeo de Calidad del Sueño (ESCI) han presentado el nuevo colchón para bebes, llamado Babykeeper, que su novedad es que cambia de color cuando el menor tiene fiebre, además previene la plagiocefalia postural en los primeros meses de vida, para ello cuenta con un troquel que reduce un 60% la posibilidad de desarrollar esta patología frente a otros tipo de colchones, aunque en el caso de que el bebe ya lo sufra se le puede quitar fácilmente el troquel, quedando  un hueco en forma de corona donde el pequeño apoya la cabeza y esta es liberada de presiones ayudando a la autorecuperacion.

La Plagiocefalia consiste en una deformidad craneal por aplastamiento en la parte trasera de la cabeza, comúnmente se da más en la zona derecha y ocurre con más facilidad en los niños que en niñas, y de no ser tratado puede acarreare problemas de torticolis, problemas visuales, retraso motor y dificultades de atención como en el aprendizaje.

Así mismo después de pasar varios exámenes de calidad y de ser supervisado en varios congresos médicos se ha confirmado que también reduce en un 72% la posibilidad de sufrir fallecimiento súbito por inhalación excesiva de CO2,  al igual que un 48%  debido al exceso de calor y un 60% por problemas posturales.

Por ultimo su funda reduce en un 99% la posibilidad de que el bebe sufra una infección por la bacteria estafilococo aureus que es la responsable de la mayoría de las erupciones en las piel de los pequeños, y ha sido fabricado completamente por la empresa ViscoConfort.