Cambios en el art. 49 de la constitución

 

El 18 de enero por fin se aprobó en el congreso de los diputados la reforma del articulo 49 de la constitución, cambiando disminuido físico, él cual era ofensivo por personas con discapacidad.

Hasta hace 3 días, decía: "Los poderes públicos realizarán una política de previsión, tratamiento, rehabilitación e integración de los disminuidos físicos, sensoriales y psíquicos a los que prestarán la atención especializada que requieran y los ampararán especialmente para el disfrute de los derechos que este Título otorga a todos los ciudadanos".

Y después de muchos años de lucha de todas las entidades relacionadas con la discapacidad, que pedían años tras año a todos los gobiernos, que se cambiara la expresión, que es hiriente y muy mal gusto, por personas con discapacidad, que es la expresión adecuada que se debe usar.

Por ello desde el 18 de enero , el articulo 49, una vez corregido debe quedar de la siguiente manera: “Los poderes públicos realizarán las políticas necesarias para garantizar la plena autonomía personal e inclusión social de las personas con discapacidad.

Estas políticas respetarán su libertad de elección y preferencias, y serán adoptadas con la participación de las organizaciones representativas de personas con discapacidad en los términos que establezcan las leyes y se atenderán particularmente las necesidades específicas de las mujeres y niñas con discapacidad".

Por ello el presidente de España, Pedro Sánchez, hizo hincapié en que “Hoy es un gran día para nuestra democracia, la reforma del Art. 49 de la Constitución es ya una realidad. Porque las palabras importan, eliminamos para siempre el término 'disminuidos' de nuestra Carta Magna.

Un justo avance que transmite, además, un poderoso mensaje: todos ganamos cuando somos capaces de acordar en defensa del interés general.

Nunca lo olvidemos, por encima de intereses partidistas y cálculos tácticos, lo importante de las políticas es el efecto que tienen sobre la vida cotidiana de la gente.

Queda mucho hasta alcanzar la plena inclusión; hasta abrazar la diversidad que nos define; hasta hacer visible lo que durante tanto tiempo fue dolorosamente ignorado.

Y hoy damos un gran paso en ese afán”

A continuación os dejo un video de la TPA, quienes hicieron una pequeña entrevista a 2 trabajadores de Cocemfe Asturias, de Gijón, teniendo ambos más del 65% de discapacidad reconocida.

David Fernández Gonzalez Trabajador de Cocemfe Asturias y técnico de la OTA (Oficina Técnica de Accesibilidad)

Susana Fernández García Trabajadora del Grupo Iniciativas, que es el CEE (Centro Especial de Empleo) perteneciente a Cocemfe, y parte activa en la publicación de las revista Ser Capaz y de los pedidos de productos que se pueden hacer en la web de grupo iniciativas.

Mejoras para el diagnostico del cáncer

 

Durante este 2024, el SESPA (Servicio de Salud del Principado de Asturias) se ha propuesto mejorar la respuesta y ganar tiempo en el diagnostico de cáncer, en principio esta pensado para el de mama, aunque se espera que sigan el mismo proceso el de colon, pulmón, ovario, cuello uterino, endometrio, próstata, tiroides, páncreas, al igual que los melanomas y toda aquel resultado de alguna prueba que haga sospechar el diagnostico.

Aunque de momento se inician con la sospecha del cáncer de mama, en el área sanitaria V

Para ello el programa se basa en una rápida consulta virtual entre diversos especialistas de atención primaria y de los hospitales de Asturias.

El 1º paso será que el médico de cabecera realice una historia clínica con los resultado de las pruebas que dan la sospecha del diagnostico, a continuación se realiza una interconsulta entre profesionales del cáncer de mama en el servicio hospitalario correspondiente, lo cual se realizara en 5 días y se recogerá toda la información obtenida en el historial del paciente, de manera que el responsable de atención primaria pueda facilitar lo acordado al paciente y ver el siguiente paso a seguir.

Centro destinado para la ELA en Oviedo y en Cáceres

A finales de diciembre del 2023, el Ministerio de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030 firmo 2 convenios para la realización de los 2 primeros centros destinados a atender a las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), siendo ambos públicos y cofinanciados por la Unión Europea, que se va a destinar para su creación, 4, 5 millones de € del Plan Europeo de Recuperación, Transformación y Resiliencia.

Se trata de una patología intramuscular degenerativa, donde el SNC (Sitema Nervioso Central) va produciendo menos células motoneuronales, hasta que llega un momento que ya no fábrica más, y las que hay se van muriendo, provocando parálisis muscular progresiva, junto a la perdida neuronal en la corteza cerebral, tronco del encéfalo y la médula espinal, lo que se traduce en problemas para poder caminar, hablar, tragar, comer, tener autonomía propia, y en la etapa más avanzada cuesta hasta respirar, aunque no afecta a la vista por lo que es común ver a pacientes que se comunican mediante apoyos como son ordenadores que pueden mover con los ojos.

Entre sus síntomas se encuentra debilidad muscular en las manos, brazos, piernas, calambres musculares en manos y pies, dificultad para hablar, tragar, balbuceo y según avance se incluye falta de aliento, imposibilidad de tragar y dificultad importante para respirar.

Suele dar los primeros síntomas en torno a los 50 años de edad, pero suele tardar bastante en ser diagnosticada, ya que los primeros síntomas se suelen achacar más a problemas de huesos debido a la edad, ya cuando se diagnostica que puede tardar de media 20 meses.

Durante el proceso la persona es muy consciente de lo que le ocurre, por lo que sabe en todo momento cómo está y nota perfectamente que va avanzando hasta llegar a ser totalmente dependiente y acabar falleciendo, por lo que es normal que a medias que pase el tiempo, la persona se obsesione con morir, ya que desde su diagnóstico suelen durar hasta un máximo de 5 años, y actualmente no hay tratamiento para ello especifico.

Por ello es necesario la creación de centros específicos en la atención y cuidado de las personas afectadas como el acompañamiento durante toda la enfermedad a su familia.

Los centros se van a ubicar en Oviedo, en concreto en el edificio del antiguo materno infantil (C/ Pedro Masaveu 45) y en Cáceres en la Residencia Cervantes (Avda. Cervantes 19).

Según subrayo Pablo Bustinduy encargado del Ministerio de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, “De esta manera se cumple con una demanda histórica de estas personas, de sus familias y también de las organizaciones que las representan y con las que se ha consensuado la puesta en marcha de estas unidades conforme a sus necesidades y realidades.

Los resultados que se extraigan de esta experiencia se elevarán al Consejo Territorial de Servicios Sociales y del Sistema para la Autonomía y Atención a la Dependencia (SAAD) para estudiar su implantación en otras comunidades autónomas.

De esta manera, el Ministerio de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030 constata su compromiso con la realidad ELA y completa otras medidas emprendidas en la pasada legislatura con impacto favorable en la vida de estas personas.

Entre estas medidas, destacan los trámites de urgencia que se pusieron en marcha en el procedimiento de discapacidad, y el incremento de las cuantías en todas las prestaciones de dependencia, revirtiendo así los recortes del pasado.

También se reguló la asistencia personal y se creó un plan de promoción de la salud para las personas con discapacidad. Este plan tiene una dotación de 140 millones de euros y ofrece una especial atención a las enfermedades degenerativas, como la ELA,”

En el caso del centro de Oviedo, aparte de destinado para su creación, la consejería de Derechos sociales y bienestar, destinada 1.270.000 € en la formación y contratación del personal, compra d equipamiento, suministros y encargados de mantenimiento.

Por su parte Melanina Álvarez, respónsale de la consejería de Derechos Sociales y bienestar de Asturias, hizo hincapié en que “La finalidad de esta instalación, la primera de carácter público que se crea en España y en Europa, es ofrecer un soporte específico a los cuidados asistenciales y clínicos de las personas con ELA. De esta manera, se cumple con una demanda histórica de quienes padecen la enfermedad, de sus familias y también de las organizaciones que las representan"