El
19 de mayo coincidiendo con el Día Mundial de la Enfermedad
Inflamatoria intestinal (EII) que se presenta con la patología
de Enfermedad de Crohn y colitis ulcerosa, que consiste en una
afección del tubo digestivo, con su única diferencia es que la
enfermedad de Crohn afecta desde la boca al ano y la colitis ulcerosa
solo al colon.
Los
síntomas de Crohn son dolor abdominal derecho, fiebre,
fatiga, diarrea acuosa con sangre, pérdida de peso, inapetencia, a
veces ulceras e inflamación de ojos, hinchazón y dolor articular,
ulcera bucales, encías sangrantes, drenaje de pus, mocos y heces en
la zona del recto debido a fistulas.
Su
causa es debido a un trastorno autoinmune, en el cual el propio
cuerpo se ataca así mismo, destruyendo tejido sano en este caso del
tubo digestivo, también influye antecedentes familiares con EII,
factores ambientales, tabaquismo y una forma exagerada del cuerpo a
reaccionar frente a microbios y bacterias.
Suele
afectar principalmente entre los 15 a 35 años y el otro pico más
alto de afectados se encuentra entre 60 a 80 años de edad,
Su
tratamiento es principalmente comer poco pero varias veces (4 o 5
tomas) a lo largo del día, beber mucha agua a sorbos pequeños,
evitar los alimentos con fibra, grasos, fritos, y salsas ya que estos
facilitan la aparición de brotes de la enfermedad a modos de
diarreas y vómitos, reducir los productos lácteos, evitar las
legumbres debido a su piel, y bebidas gaseosas, y seguir un control
médico con analíticas para vigilar los niveles de hierro, calcio,
Vitamina D y vitamina 12, ya que es normal tenerlas bajo y necesitar
aportes vitamínicos para no tener más problemas de salud, y en
algunos casos se necesita de cirugía para la extirpación de la
parte dañada, esta opción se lleva a cabo cuando la enfermedad
produce demasiados episodios de sangrados, fistulas entre los
intestinos, estrechamiento del intestino y también si por ello está
retrasando el crecimiento en niños.
Mientras
que la colitis ulcerosa va de la mano con la enfermedad de
Crohn, su comienzo siempre es en recto, y se va expandiendo al
intestino grueso, su sintomatología conlleva dolor abdominal con
cólicos, sonidos del intestino como chapoteos, heces con pus y
sangre, episodios frecuentes de diarreas liquida, fiebre, sensación
de ir al baño, aunque los intestinos estén vacíos, pérdida de
peso, arcadas, vómitos, llagas bucales, y en niños crecimiento
lento.
Su
tratamiento es parecido al Crohn, vigilar la alimentación,
mantenerse hidratado con pequeños sorbos de agua, pero de forma
continua, medicación y en algunos casos cirugía cuando la colitis
no responde a ningún tratamiento médico, cuando está cada vez peor
y puede acabar siendo un cáncer, o se sospecha de ruptura del colon.
Por
lo demás se puede llevar una vida sin complicaciones, siempre y
cuando al igual que con Crohn se vigile la alimentación, se evite
aquellos alimentos que ayudan a la aparición de los brotes y se siga
un control médico con analíticas y en algunos casos también se
necesita control neurológico, ya que hay un porcentaje de pacientes
que junto a la EII va unida la epilepsia.
Aunque
en caso de operación seria donde se haya tenido que cortar parte del
aparato digestivo y hacer un agujero abdominal por donde salga parte
del Colon, Íleon y Uréter, los cuales van tapados por una bolsa
externa, que es donde la persona hace sus necesidades y debe
cambiarla cada vez que lo necesite en baños adaptados a ellos.
Lo
que les complica su libertad, ya que en muy pocos sitios hay baños
realmente adaptados a su ostomia, deben contar con un baño a
unos 0,70/ 0.80 cm del suelo para poder vaciar la bolsa de pie sin
tener miedo a que se manchen, ya que en los “normales” se deben
agachar o bien ponerse de rodilla para poder vaciarlo adecuadamente,
con el temor que supone que les caiga en la ropa alguna salpicadura o
que la bolsa toque el inodoro, acciones que se arreglan si está a la
altura adecuada, por supuesto acompañado de su rollo necesario de
papel higiénico, ya que es necesario para limpiar adecuadamente la
zona como la bolsa después de su vaciado y antes del lavado de esta.
Mueble
el cual debe estar siempre limpio para poder dejar la bolsa nueva, al
igual que un lavabo con grifo tipo manguera acompañado de un
dispensador de jabón que a ser posible sea 0% parabienes e
hipoalergénico para poder asear adecuadamente la bolsa y por
supuesto poder realizar un correcto lavado de manos después de la
manipulación de la bolsa y por último se necesita un espejo que
este a la altura abdominal, para ayuda a ver cómo queda la bolsa y
poder ponerla correctamente.
Todo
ello debe estar a la misma altura, unos 0,70 CN del suelo para
hacerle un aseo apto y el cual solo sea reservado para los pacientes
osteomizados.
Su
realización suele ser de bajo precio y ayuda mucho a la
normalización de ello y a que las personas osteomizadas salgan
tranquilas de casa a saber que cuentan con ese lugar donde son
bienvenidos y se ha pensado en su inclusión.
Pensando
en ello,
el camping de Picos de Europa (Cangas de Onis,
Asturias) cuenta con este baño desde hace un año, gracias a la
recomendación de un usuario, (si se quiere leer dicha noticia, en el
enlace se encuentra completa
Discapaaccesible:
Camping con baños para osteomizados )
y
recientemente se ha instalado este baño en el hotel La Pasera,
(Soto de Cangas, Asturias) situado muy cerca de la basílica de
Covadonga y es el 1º hotel de Europa en contar con este servicio.
Como
bien subraya su dueño,
Román
García
“me
enteré por Ramón Álvarez, uno de los dueños del Camping Picos de
Europa de la existencia de estos baños. Él instaló uno en su
camping hace ahora un año y sigue siendo el único camping del
continente europeo en tenerlo. Tengo claro que estos baños son
interesantes e imprescindibles, hasta el punto de que deberían de
ser obligatorios en todos los lugares de uso público, de
hecho quiero instalarlo en el resto de los 4 hoteles que tengo
situado en la zona del oriente asturiano, no voy a permitir que las
personas no puedan hacer turismo por no encontrar hoteles adaptados”.
Por
su parte Maria
Romero, responsable
de de la Federación de Personas Osteomizadas de España (FAPOE) “.
Muchas
personas con ostomías viven prácticamente encerradas por falta de
aseos, hay que tener en cuenta que el miedo a tener una fuga siempre
está ahí y pasa más de lo que nos gustaría,cuando esto ocurre
necesitas cambiarte de bolsa con urgencia.
En
la mayoría de baños convencionales ni siquiera tenemos un espejo en
el que poder vernos el estoma, situado a la altura de la cintura,
donde llevamos la bolsa, y si tienes la suerte de encontrarlo está
con los lavabos donde puede haber más personas lavándose las manos
en ese momento, no es lo ideal hacernos un cambio de bolsa delante de
nadie, aunque confieso que he me visto obligada a tener que hacerlo,
y no es agradable ni para quien te ve, ni para ti”
Dicha
entidad, están hablando ya con el Hotel Begoña (Gijon) para que
instale estos baños, ya que el 30 de septiembre y 1 de octubre se va
a llevar a cabo alli, la I Congreso Nacional de Personas Osteomizadas
de España y no tiene sentido que se haga en un sitio no apto para
estas personas.
